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Effects of melatonin on learning abilities, cholinergic fibers and nitric oxide synthase expression in rat cerebral cortex
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作者 Bin Xu1, Junpao Chen2, Hailing Zhao3 1Department of Neurology, the 187 Hospital of Chinese PLA, Haikou 571159, Hainan Province, China 2Department of Neurology, Zhujiang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510282, Guangdong Province, China 3Outpatient Department, Haikou Hospital of Traditional Chinese Medicine, Haikou 570003, Hainan Province, China 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2006年第8期677-680,共4页
BACKGROUND: Melatonin is a kind of hormones derived from pineal gland. Recent researches demonstrate that melatonin is characterized by anti-oxidation, anti-senility and destroying free radicals. While, effect and pat... BACKGROUND: Melatonin is a kind of hormones derived from pineal gland. Recent researches demonstrate that melatonin is characterized by anti-oxidation, anti-senility and destroying free radicals. While, effect and pathogenesis of pineal gland on learning ability should be further studied. OBJECTIVE: To investigate the effects of pinealectomy on learning abiliy, distribution of cholinesterase and expression of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in cerebral cortex of rats and probe into the effect of melatonin on learning ability, central cholinergic system and nNOS expression. DESIGN: Randomized grouping design and animal study. SETTING: Department of Neurology, the 187 Hospital of Chinese PLA. MATERIALS: A total of 12 male SD rats, of normal learning ability testing with Y-tape maze, of clean grade, weighing 190-210 g, aged 6 weeks, were selected in this study. METHODS: The experiment was carried out in the Department of Neurology, Zhujiang Hospital from July 1997 to June 2000. All SD rats were divided into experimental group (n =6, pinealectomy) and control group (n =6, sham operation). Seven days later, rats in both two groups were continuously fed for 33 days. ① Learning ability test: The learning ability of rats was tested by trisection Y-type maze and figured as attempting times. ② Expression of acetylcholinesterase (AchE) was detected by enzyme histochemistry and nNOS was measured by SABC method. ③ Quantitative analysis of AchE fibers: AchE fibers density in unit area (surface density) was surveyed with Leica Diaplan microscope and Leica Quantimet 500+ image analytic apparatus and quantitative parameter was set up for AchE fibers covering density (μm2) per 374 693.656 μm2, moreover, the AchE fibers density was measured in Ⅱ-Ⅳ layers of motor and somatosensory cortex (showing three layers per field of vision at one time), in radiative, lacunaria and molecular layers of CA1, CA2 and CA3 areas, and in lamina multiforms of dentate gyrus. Three tissue slices were picked up randomly in the same part of each rat, together six tissue slices for nNOS expression and four near view (× 400) were selected in the parts of right neocortex, medial septal nucleus-diagonal band nucleus (SM-DB), corpus striatus and hippocampus to count nNOS-positive cells. MAIN OUTCOME MEASURES: Learning ability; distribution and quantitative analysis of AchE fibers; expression of nNOS in various cerebral areas. RESULTS: The twelve rats were all involved in the final analysis. ① Learning ability test: The learning abilities before operation in the experimental group [(14.67±4.97) times] were consistent with those in the control group [(14.33±4.32) times, P > 0.05], the learning abilities in the experimental group at 40 days after pinealectomy [(28.67±2.42) times] were obviously more than those before pinealectomy and those in the control group after operation [(13.83±8.33) times, P < 0.01]. ② Results of AchE-positive fibers density in cerebral cortex of rats: The AChE-positive fibers densities in motor and somatosensory cortex, CA1, CA2 and CA3 areas of hippocampus and in lamina multiforms of dentate gyrus in the experimental group were obviously lower than those in the control group [experimental group: (15 244±1 339), (14 764±1 391), (12 991±970), (15 077±1 020), (19 546±1 489), (19 337±1 378) μm2; control group: (21 001±1 021), (17 930±2 225), (17 260±1 342), (18 911±1 048), (24 108±1 671), (22 917±1 909) μm2, P < 0.01]. ③ Expression of nNOS in various cerebral areas: nNOS-positive cells in cerebral cortex of rats of the experimental group were more, furthermore the ones in somatosensory cortex were slightly more in motor cortex and the number (5.90±0.68) was more than that in the control group (3.68±0.39,P < 0.05). The nNOS-positive cells in SM-DB (16.21±2.03) were markedly more than those in the control group (9.32±1.05,P < 0.01). The nNOS-positive cells in hippocampus (4.27±0.75) and in corpus striatus (9.35±2.58) were not different with those in the control group (3.94±0.53, 8.96±2.31, P > 0.05). CONCLUSION: Decrease of melatonin due to pinealectomy of rats can result in learning disorder, which may be related to trauma of cholinergic neuron in cerebral cortex which were caused by nitric oxide neurotoxicity arose from the overexpression of nNOS in cerebral neocortex and SM-DB. 展开更多
关键词 Effects of melatonin on learning abilities cholinergic fibers and nitric oxide synthase expression in rat cerebral cortex NNOS
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红毛五加叶水提取物对大鼠局灶性脑缺血损伤的预防作用
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作者 王欣 吴银瓶 +1 位作者 鞠洋 孟璇 《西部中医药》 2024年第5期44-47,共4页
目的:研究红毛五加叶水提取物(acanthopanax giraldii leaves extract,AGLE)对大鼠局灶性脑缺血损伤的预防作用。方法 :将138只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、银杏叶片组(0.04 g/kg)及AGLE高、中、低剂量组(20、10、5 g/kg)... 目的:研究红毛五加叶水提取物(acanthopanax giraldii leaves extract,AGLE)对大鼠局灶性脑缺血损伤的预防作用。方法 :将138只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、银杏叶片组(0.04 g/kg)及AGLE高、中、低剂量组(20、10、5 g/kg),每组23只,采用插线法阻塞大鼠大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)制备局灶性脑缺血模型;采用氯化三苯基四氮唑(2.3.5-Triphenytetrya-zolium chloride,TTC)染色法测定脑梗死范围;Longa法观测大鼠神经功能缺失评分;光镜下观察缺血侧大脑皮层病理学改变;分光光度法和硝酸还原酶法分别测定脑组织一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性及一氧化氮(nitric oxide,NO)含量。结果:模型组大鼠行为指标评分、脑梗死范围、NOS活性及NO含量均高于假手术组(P<0.01);缺血侧大脑皮层出现神经元结构不清,神经细胞肿胀,核固缩、溶解、破裂或消失等病理改变。与模型组比较,AGLE各剂量组大鼠行为指标评分、脑梗死范围、NOS活性及NO含量均降低(P<0.01)。与银杏叶片组比较,AGLE低剂量组改善大鼠行为指标评分更明显(P<0.01)。AGLE各剂量组脑梗死范围、NOS活性及NO含量与银杏叶片组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AGLE对大鼠局灶性脑缺血损伤具有预防作用,其作用机制可能与降低脑组织中NOS活性及NO含量有关。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 一氧化氮合酶 一氧化氮 红毛五加叶水提取物 大鼠
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一氧化氮合酶在脑缺血再灌注中的双重作用 被引量:21
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作者 方玲 王柠 +2 位作者 吴志英 林珉婷 慕容慎行 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2004年第1期29-31,38,F003,共5页
目的 探讨短暂脑缺血再灌注后大鼠脑内 3型一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase,NOS)的表达及作用 ,为脑缺血治疗提供理论依据。方法 采用免疫组织化学方法 ,用 3型 NOS的多克隆抗体检测大鼠局灶性脑缺血 2 h再灌注 1 5 min及 2 2 h ... 目的 探讨短暂脑缺血再灌注后大鼠脑内 3型一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase,NOS)的表达及作用 ,为脑缺血治疗提供理论依据。方法 采用免疫组织化学方法 ,用 3型 NOS的多克隆抗体检测大鼠局灶性脑缺血 2 h再灌注 1 5 min及 2 2 h NOS在脑内的表达情况。结果 大鼠脑缺血 2 h再灌注 1 5 min,在脑缺血边缘区的血管壁及神经细胞出现内皮型一氧化氮合酶 (endothelial nitric oxide synthase,e NOS)上调表达 ;脑缺血 2 h再灌注 2 2 h,在脑梗死区内表达神经元型一氧化氮合酶 (neuronal nitricoxide synthase,n NOS)的神经细胞减少 ,并出现表达诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase,i NOS)的胶质细胞 ,同时梗死边缘区血管及神经细胞出现 e NOS及 i NOS的上调表达。结论 在短暂脑缺血再灌注早期 ,缺血区周围可能有 e NOS相关的保护机制 ;亚急性期 e NOS及 i NOS的保护及损伤机制并存 ;因此 ,在短暂脑缺血早期恢复灌注后予选择性 i NOS抑制剂及促进 e NOS活性有可能减少迟发性神经损伤。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 脑缺血 缺血再灌注 免疫组织化学 多克隆抗体 迟发性神经损伤
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神经节苷脂GM.1对脑缺血再灌注大鼠诱导型.氧化氮合成酶的影响 被引量:6
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作者 何斌 张劲松 +7 位作者 邵斌霞 陈旭峰 陈彦 刘强辉 环飞 程洁 肖航 高蓉 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期206-209,共4页
目的:研究单唾液酸四已糖神经节苷脂(GM-1)对脑缺血再灌注后诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的影响并探讨其可能机制。方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,缺血2h再灌注22h。将雄性SD大鼠随机分成假手术组,模型对照组和GM-1处理组(1... 目的:研究单唾液酸四已糖神经节苷脂(GM-1)对脑缺血再灌注后诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的影响并探讨其可能机制。方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,缺血2h再灌注22h。将雄性SD大鼠随机分成假手术组,模型对照组和GM-1处理组(15、30、60mg/kg3个给药剂量组)。通过红四氮唑(TTC)染色和图像分析计算各组脑梗死体积,采用生物化学法测量各组伤侧脑中NO含量和iNOS活性。结果:与模型对照组相比,GM-1中、高剂量处理组脑梗死体积缩小,iNOS活性和NO量下降,低剂量组变化不明显。结论:脑缺血后iNOS升高与脑损伤关系密切,而GM-1可以对抗iNOS和NO上升,并减轻脑缺血损伤。 展开更多
关键词 脑缺血 一氧化氮 诱导型一氧化氮合成酶 神经节苷脂 大鼠
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大鼠局灶性脑缺血后─氧化氮合酶活性与细胞凋亡关系 被引量:14
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作者 韩群颖 顾振 +2 位作者 王鹤鸣 彭滔 苏殿三 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期135-137,I001,共4页
目的:了解局灶性脑缺血再灌注过程中一氧化氮合酶(NOS )变化与脑细胞凋亡的关系,探索阻断脑细胞凋亡的时间窗。方法:用线栓 法建立局灶性脑缺血模型,大脑中动脉阻塞(MCAO)的时间分别为15、30、60、90、120... 目的:了解局灶性脑缺血再灌注过程中一氧化氮合酶(NOS )变化与脑细胞凋亡的关系,探索阻断脑细胞凋亡的时间窗。方法:用线栓 法建立局灶性脑缺血模型,大脑中动脉阻塞(MCAO)的时间分别为15、30、60、90、120 min ,再灌注24 h。用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组化法,检测局灶性脑 缺血再灌注后缺血中心区(顶叶皮层和尾壳核)NOS活性变化。用苏木精-伊红和TUNEL染色法 检测缺血中心区脑细胞凋亡情况。结果:NOS阳性神经元数于30 min时增多 最显著,90~120 min时急剧减少。各组凋亡细胞数随缺血时间延长而增多。结 论:局灶性脑缺血再灌注过程中神经型NOS(nNOS)对缺血早期的脑损伤尤其是细胞 凋亡起主要作用。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 一氧化氮合酶 细胞凋亡 缺血中心区 大鼠
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神经节苷脂对大鼠脑缺血/再灌注后一氧化氮合酶的影响及机制 被引量:5
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作者 张劲松 何斌 +7 位作者 邵斌霞 陈旭峰 陈彦 刘强辉 环飞 程洁 高蓉 肖杭 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1009-1012,共4页
目的观察单唾液酸四已糖神经节苷脂(GM-1)对脑缺血/再灌注后一氧化氮合酶(NOS,包括cNOS和iNOS)的影响并探讨其机制。方法采用线拴法制作大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,分别在缺血后即刻和缺血后12 h腹腔注射GM-1,观察GM-1不同时点给药... 目的观察单唾液酸四已糖神经节苷脂(GM-1)对脑缺血/再灌注后一氧化氮合酶(NOS,包括cNOS和iNOS)的影响并探讨其机制。方法采用线拴法制作大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,分别在缺血后即刻和缺血后12 h腹腔注射GM-1,观察GM-1不同时点给药对脑缺血后24 h脑梗死体积、NOS以及NO的作用,并选取诱导型一氧化氮合酶抑制剂氨基胍(AG)作为阳性对照,同样分两个时间点腹腔注射给予AG,比较AG和GM-1两药对脑缺血后24 h NOS和NO的影响。结果①与生理盐水对照组相比,脑缺血后即刻予GM-1处理可有效地缩小脑梗死体积,抑制iNOS和NO的升高,而缺血后12 h GM-1处理则均无变化;AG组在两个时间点给药都可抑制iNOS和NO的升高。②两种药对cNOS都无明显作用。结论GM-1对缺血侧脑中iNOS的抑制作用受起始给药时间影响,这可能是因为GM-1通过减少脑梗死体积、减轻脑损伤而间接影响了iNOS的升高,当延迟给药时,GM-1抗损伤能力下降,进而对iNOS的间接抑制作用降低。 展开更多
关键词 脑缺血 一氧化氮合成酶 一氧化氮 神经节苷脂 大鼠
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胡黄连苷Ⅱ抑制大鼠脑缺血/再灌注损伤细胞凋亡和iNOS的表达 被引量:5
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作者 阎文静 李震 +2 位作者 王海萍 沈卫 杜芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1677-1678,共2页
关键词 脑缺血 再灌注损伤 胡黄连苷Ⅱ 细胞凋亡 诱导性一氧化氮合酶 大鼠
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大鼠局灶性脑缺血后一氧化氮与细胞凋亡关系的研究 被引量:9
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作者 史树贵 邵淑琴 陈康宁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期249-252,共4页
目的:研究脑缺血后一氧化氮合酶(NitricOxideSynthase,NOS)表达与细胞凋亡的关系。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉闭塞(Middlecerebralarteryocclusion,MCAO)模型,观察... 目的:研究脑缺血后一氧化氮合酶(NitricOxideSynthase,NOS)表达与细胞凋亡的关系。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉闭塞(Middlecerebralarteryocclusion,MCAO)模型,观察脑梗塞体积、NOS表达、细胞凋亡及NOS抑制剂硝基-L-精氨酸(L-NA)、NO供体硝普钠(SNP)对上述结果的影响。结果:NOS表达与缺血再灌流(IR)早期细胞凋亡有关,SNP增加IR早期细胞凋亡,L-NA能够抑制IR早期的细胞凋亡,但使脑梗塞体积增大。结论:IR早期NOS表达对细胞凋亡有促进作用。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 脑缺血 细胞凋亡 大鼠
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葛根素对大鼠局灶性缺血脑组织内海马神经元型一氧化氮合酶表达的影响 被引量:5
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作者 张茹 成红学 +2 位作者 吴海琴 王虎清 郭荷娜 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期669-672,共4页
目的观察葛根素对大鼠局灶性脑缺血海马神经元神经型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响。方法局灶性脑缺血模型由线栓法阻塞大鼠大脑中动脉制成,葛根素腹腔注射干预治疗,采用氯化三苯基四氮唑染色方法测定脑梗死体积,免疫组织化学方法测定... 目的观察葛根素对大鼠局灶性脑缺血海马神经元神经型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响。方法局灶性脑缺血模型由线栓法阻塞大鼠大脑中动脉制成,葛根素腹腔注射干预治疗,采用氯化三苯基四氮唑染色方法测定脑梗死体积,免疫组织化学方法测定大鼠脑缺血后不同时间点前后海马区nNOS阳性神经元表达的变化。结果 2 h和12 h干预组脑梗死体积明显小于对照组(P<0.05),24 h干预组与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。缺血2 h组海马nNOS阳性细胞开始增加,12 h组最高,24 h组较前有所下降;干预组大鼠海马nNOS阳性细胞数与对照组比较降低明显,有统计学差异(P<0.01)。结论 nNOS参与早期脑缺血损伤,葛根素通过抑制nNOS表达对大鼠脑神经元损伤起保护作用。 展开更多
关键词 大鼠 葛根素 脑缺血损伤 神经型一氧化氮合酶 海马
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脑缺血后大鼠海马一氧化氮合酶表达的变化 被引量:14
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作者 谢勉 顾耀铭 姚志彬 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期8-12,共5页
用四血管闭塞法造成大鼠一过性全脑缺血。按不同时程,以还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氨酶组织化学方法对再灌流期间海马不同亚区内一氧化氮合酶阳性细胞的数量变化进行了研究。结果发现:海马本部的一氧化氮合酶阳性细胞数量在再灌... 用四血管闭塞法造成大鼠一过性全脑缺血。按不同时程,以还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氨酶组织化学方法对再灌流期间海马不同亚区内一氧化氮合酶阳性细胞的数量变化进行了研究。结果发现:海马本部的一氧化氮合酶阳性细胞数量在再灌流2~6h即有增高,到12~24h进一步增加至对照水平的3倍左右;3d时已有所减少,7d时在CA1区恢复至对照组的水平。齿状回的一氧化氮合酶阳性细胞数量在再灌流2~6h已有明显的增高,约为对照水平的2倍.并在再灌流12h、24h和3d时保持在同一水平。此外,缺血后各亚区内染出的血管数量于再灌流2~6h即有明显增多,并在再灌流7d后仍明显高于对照组。本文结合文献对缺血性神经元坏死和一氧化氮合酶表达之间的关系进行了讨论。 展开更多
关键词 脑缺血 一氧化氮合酶 海马
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黄芪对沙土鼠脑缺血-再灌注损伤的影响 被引量:38
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作者 柯庆 邓常青 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 2001年第2期105-108,共4页
目的 :研究黄芪对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法 :结扎沙土鼠双侧颈总动脉致脑缺血 15分钟再灌注 48小时 ,造成脑组织迟发型神经元死亡 (DND)模型 ,比较假手术组、模型组和黄芪治疗组鼠脑组织中 Na+ K+ ATP酶活性 ,一氧化氮合酶 (... 目的 :研究黄芪对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法 :结扎沙土鼠双侧颈总动脉致脑缺血 15分钟再灌注 48小时 ,造成脑组织迟发型神经元死亡 (DND)模型 ,比较假手术组、模型组和黄芪治疗组鼠脑组织中 Na+ K+ ATP酶活性 ,一氧化氮合酶 (NOS)活性、一氧化氮 (NO)和兴奋性氨基酸含量的变化。结果 :(1)与假手术组比较 ,模型组和黄芪治疗组鼠脑组织中 Na+ K+ ATP酶活性均明显降低 ,但模型组比黄芪治疗组降低更明显 (P均 <0 .0 1)。 (2 )各组鼠脑组织乳酸 (L D)含量变化未见统计学差异。(3)与假手术组比较 ,模型组和黄芪治疗组鼠脑组织 NOS活性和 NO含量均降低 ,但模型组降低更明显 (P<0 .0 5 )。 (4 )与假手术组比较 ,模型组和黄芪治疗组脑组织谷氨酸 (Glu)含量均高于假手术组 ,但模型组的升高更明显 (P<0 .0 5 )。 (5 )模型组和黄芪治疗组脑组织天冬氨酸 (Asp)含量均高于假手术组 (P均 <0 .0 5 )。模型组 Asp含量略高于黄芪治疗组 ,但差异无显著性。 (6 )各组脑组织γ氨基丁酸 (γ GABA )和甘氨酸 (Gly)含量的比较差异无显著性。结论 :黄芪抗脑缺血再灌注损伤的机制可能还与其防止脑缺血后脑组织 Na+ K+ ATP酶活性、NOS活性。 展开更多
关键词 黄芪 缺血-再灌注损伤 NA^+-K^+-ATP酶 一氧化氮合酶 一氧化氮 兴奋性氨基酸
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高压氧对大鼠脑缺血后NOS阳性神经元的影响 被引量:3
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作者 曹义战 晋兴 +4 位作者 王伯良 仲月霞 李金声 陆将 何保健 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期447-449,共3页
目的 探讨一氧化氮合酶 (NOS)阳性细胞在大鼠急性局灶性脑缺血 /再灌注损伤和高压氧 (HBO)治疗后表达的变化。方法 应用血管内细丝栓堵大脑中动脉 (MCA)的局灶性脑缺血大鼠模型 ,利用黄递酶 -NADPH组织化学方法 ,观察MCA缺血 1h ,再灌... 目的 探讨一氧化氮合酶 (NOS)阳性细胞在大鼠急性局灶性脑缺血 /再灌注损伤和高压氧 (HBO)治疗后表达的变化。方法 应用血管内细丝栓堵大脑中动脉 (MCA)的局灶性脑缺血大鼠模型 ,利用黄递酶 -NADPH组织化学方法 ,观察MCA缺血 1h ,再灌注 4、11、2 3、71hNOS阳性细胞在视交叉平面梗死区皮层、视前区、纹状体外侧区和纹状体内侧区域分布的变化 ,在以上期间应用 0 2 5MPaHBO于开始缺血后 2、9、2 1、4 5和 6 9h分别治疗 1次 (1h)。结果 脑缺血后 ,在上述区域形态改变的NOS阳性细胞数随着再灌注时间的延长逐渐增多。HBO治疗后 ,各时间点在皮层、视前区和纹状体内侧区 ,形态改变的NOS阳性细胞数明显减少 (P <0 0 5 ) ,而纹状体外侧区无明显变化 (P >0 0 5 )。结论 HBO可明显抑制大鼠急性局灶性脑缺血 展开更多
关键词 脑缺血 一氧化氮合成酶 一氧化氮 神经元 大鼠
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脑缺血预处理对大鼠海马CA1区一氧化氮合酶活性和一氧化氮含量的影响 被引量:3
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作者 刘惠卿 李文斌 +5 位作者 李清君 冯荣芳 周爱民 赵宏岗 张敏 艾洁 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期88-92,共5页
目的:观察脑缺血预处理(CIP)后大鼠海马一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的变化,探讨NO在脑缺血耐受(BIT)诱导中的作用。方法:将140只凝闭双侧椎动脉的Wistar大鼠分为sham、CIP组、损伤性缺血组和CIP+损伤性缺血组。夹闭双侧颈... 目的:观察脑缺血预处理(CIP)后大鼠海马一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的变化,探讨NO在脑缺血耐受(BIT)诱导中的作用。方法:将140只凝闭双侧椎动脉的Wistar大鼠分为sham、CIP组、损伤性缺血组和CIP+损伤性缺血组。夹闭双侧颈总动脉致全脑缺血3min作为CIP,10min作为损伤性缺血,第4组中CIP与损伤性缺血之间间隔3d。所有动物均于末次脑缺血恢复再灌注后0h、2h、16h、24h、36h、72h和7d(每个时点n=5)取海马CA1区脑组织,分光光度法检测NOS活性,硝酸还原酶法检测NO2-/NO3-含量。结果:CIP组NOS活性和NO2-/NO3-含量于再灌注后16h开始升高,24h达高峰,接近sham组的1.5倍,36h降至基础水平,其升高的持续时间短于BIT诱导的时程(1-7d);损伤性缺血组NOS活性和NO2-/NO3-含量的变化趋势与CIP组类似,但其峰值(24h)超过sham组的2倍,显著大于CIP组(P<0.05);CIP+损伤性缺血组NOS活性和NO2-/NO3-含量亦有一定程度的升高,但其峰值(24h)明显低于损伤性缺血组(P<0.05)。结论:CIP引起NOS活性及NO2-/NO3-含量的适度增加,参与BIT的诱导;同时CIP阻止损伤性缺血后NO的过量生成所致的细胞毒性作用可能是其诱导BIT的另一途径。 展开更多
关键词 脑缺血预处理 一氧化氮合酶 一氧化氮 海马 大鼠
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慢性氟中毒大鼠大脑皮质NOS阳性神经元的变化 被引量:3
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作者 何炜 李积胜 +2 位作者 王静 汪超 贺智 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期16-17,共2页
目的 探讨慢性氟中毒对大鼠大脑皮质一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的影响。方法 采用NADPH-黄递酶 (NADPH- d)组织化学方法 ,标记大脑皮质 NOS阳性神经元 ,对慢性氟中毒大鼠大脑皮质 NOS阳性神经元变化进行计数。结果 慢性氟中毒大... 目的 探讨慢性氟中毒对大鼠大脑皮质一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的影响。方法 采用NADPH-黄递酶 (NADPH- d)组织化学方法 ,标记大脑皮质 NOS阳性神经元 ,对慢性氟中毒大鼠大脑皮质 NOS阳性神经元变化进行计数。结果 慢性氟中毒大鼠皮质 NOS阳性神经元数明显少于对照组 (P <0 .0 1)。结论 慢性氟中毒大鼠脑内皮质 NOS阳性神经元的改变可能是氟中毒影响脑功能的重要原因之一。 展开更多
关键词 慢性氟中毒 一氧化氮合酶 皮质 大鼠 阳性神经元
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辛伐他汀对大鼠脑缺血再灌注后脑组织NOS表达的影响 被引量:5
15
作者 余昌胤 袁胜山 张骏 《贵州医药》 CAS 2006年第12期1069-1071,共3页
目的观察辛伐他汀对大鼠脑缺血再灌注后脑组织eNOS、nNOS和iNOS表达的影响。方法24只Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham)、缺血再灌注IR组(IR)、辛伐他汀预处理高、低剂量组,每组6只。高剂量组和低剂量分别以阿伐他汀6mg/kg和1.5mg/kg连... 目的观察辛伐他汀对大鼠脑缺血再灌注后脑组织eNOS、nNOS和iNOS表达的影响。方法24只Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham)、缺血再灌注IR组(IR)、辛伐他汀预处理高、低剂量组,每组6只。高剂量组和低剂量分别以阿伐他汀6mg/kg和1.5mg/kg连续灌胃7天。用线栓法制备大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血2h,再灌注22h,应用免疫组化法检测脑组织中eNOS、nNOS和iNOS的表达。结果与缺血再灌注组比较,辛伐他汀低剂量组eNOS表达差异无显著意义(P>0.05),高剂量组eNOS表达显著增加(P>0.05);高剂量和低剂量组nNOS和iNOS的表达显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论辛伐他汀预处理能抑制大鼠脑缺血再灌注后脑组织iNOS、nNOS的表达、上调eNOS表达。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 辛代他汀 一氧化氮合酶 大鼠
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神经节苷酯对大鼠脑缺血神经细胞凋亡的影响 被引量:14
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作者 陈新峰 陈春美 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1064-1067,共4页
目的研究神经节苷脂(GM)对大鼠脑缺血神经细胞凋亡的抑制作用及可能机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型,♂SD大鼠,随机分成假手术组、模型对照组、GM低、中、高剂量治疗组,缺血48 h后各组大鼠神经功能缺陷评分,测定脑组织一氧... 目的研究神经节苷脂(GM)对大鼠脑缺血神经细胞凋亡的抑制作用及可能机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型,♂SD大鼠,随机分成假手术组、模型对照组、GM低、中、高剂量治疗组,缺血48 h后各组大鼠神经功能缺陷评分,测定脑组织一氧化氮(NO)的含量,检测脑细胞凋亡率,分析脑缺血区诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和Caspase-3 mRNA的表达。结果与假手术组比较,模型对照组、GM低、中、高剂量治疗组神经功能缺陷评分、NO含量、凋亡率、iNOS和Caspase-3表达量均增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组和GM低剂量治疗组比较,GM中、高剂量治疗组均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);模型对照组和GM低剂量治疗组之间差异无统计学意义(P>0.05),GM中剂量治疗组和高剂量治疗组之间差异也无统计学意义(P>0.05)。结论神经节苷酯减少iN-OS生成,抑制细胞凋亡,对缺血神经细胞产生保护作用。 展开更多
关键词 脑缺血 神经节苷脂 诱生型一氧化氮合成酶 凋亡 大鼠
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大鼠第三脑室室周区一氧化氮合酶阳性触液神经元的分布 被引量:4
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作者 丁炯 肖明 +2 位作者 吴凌霞 颜艳 左国平 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期411-414,共4页
目的 :观察大鼠第三脑室室周区 ( 3 V- Pe)内一氧化氮合酶 ( NOS)阳性触液神经元 ( CSFCN)的形态及分布特征 ,为了解一氧化氮 ( NO)在脑 -脑脊液神经体液回路中的调节作用提供形态学资料。方法 :用黄递酶组织化学染色方法研究 NOS神经... 目的 :观察大鼠第三脑室室周区 ( 3 V- Pe)内一氧化氮合酶 ( NOS)阳性触液神经元 ( CSFCN)的形态及分布特征 ,为了解一氧化氮 ( NO)在脑 -脑脊液神经体液回路中的调节作用提供形态学资料。方法 :用黄递酶组织化学染色方法研究 NOS神经元在大鼠 3 V- Pe的分布及其形态特点。结果 :3 V- Pe均有 NOS- CSFCN分布 ,由前腹侧渐向后背侧过渡。细胞可分 4种类型 ,位于室管膜内或其下层 ,或距之有一定的距离 ,但有突起伸向第三脑室。室旁核内有众多 NOS阳性纤维向第三脑室伸展 ,与 3 V- PeNOS- CSFCN相互交错、邻接。结论 :3 V- Pe NOS- CSFCN与脑脊液非常接近 ,提示它们自脑脊液获得信息 ,并能向脑脊液分泌NO,很可能具有神经 展开更多
关键词 下丘脑 一氧化氮合酶 触液神经元 大鼠
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一氧化氮合酶与脑缺血亚急性期神经损伤的关系 被引量:9
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作者 方玲 王柠 +2 位作者 吴志英 林珉婷 慕容慎行 《福建医科大学学报》 2003年第1期23-25,T002,共4页
目的 探讨大鼠脑缺血亚急性期脑内三型一氧化氮合酶 (NOS)的表达及其与神经损伤的关系。 方法 采用大鼠大脑中动脉缺血模型 ,用免疫组织化学方法检测局灶性脑缺血 2 4 h三型 NOS在脑内的表达。 结果局灶性脑缺血 2 4 h,缺血中心区... 目的 探讨大鼠脑缺血亚急性期脑内三型一氧化氮合酶 (NOS)的表达及其与神经损伤的关系。 方法 采用大鼠大脑中动脉缺血模型 ,用免疫组织化学方法检测局灶性脑缺血 2 4 h三型 NOS在脑内的表达。 结果局灶性脑缺血 2 4 h,缺血中心区及部分边缘区内可见大量诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)阳性的胶质细胞浸润。表达神经元型一氧化氮合酶 (n NOS)及内皮型一氧化氮合酶 (e NOS)的神经细胞数减少。 结论 脑缺血亚急性期胶质细胞 i NOS表达上调与迟发性神经元损伤有密切关系。在此期给予选择性 i NOS抑制剂可以减少缺血性损害。 展开更多
关键词 脑缺血发作 一氧化氮合酶 神经胶质 大鼠
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氢溴酸樟柳碱对急性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用 被引量:6
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作者 陈丹丹 彭成 +4 位作者 谢晓芳 敖慧 潘媛 刘莟 孙晨 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第5期51-54,共4页
为了探讨氢溴酸樟柳碱对急性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用,确定药物有效剂量范围,初步探讨药物作用机制,试验采用大鼠大脑中动脉栓塞法制备急性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,给予尾静脉注射氢溴酸樟柳碱2.4 mg/kg、1.2 mg/kg、0.6 mg/kg... 为了探讨氢溴酸樟柳碱对急性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用,确定药物有效剂量范围,初步探讨药物作用机制,试验采用大鼠大脑中动脉栓塞法制备急性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,给予尾静脉注射氢溴酸樟柳碱2.4 mg/kg、1.2 mg/kg、0.6 mg/kg、0.3 mg/kg、0.15 mg/kg,测定大鼠行为学评分、脑梗死面积、脑含水量和血清NOS、Ach、Ach E的含量或活性变化。结果表明:与模型对照组比较,氢溴酸樟柳碱1.2 mg/kg、0.3 mg/kg、0.15 mg/kg可明显降低模型大鼠神经行为学评分,0.3 mg/kg可以明显减少脑梗死面积,0.6 mg/kg、0.15 mg/kg可以明显降低血清NOS活性;除2.4 mg/kg外,其余各剂量组有升高Ach E活力及增加Ach含量的趋势。说明氢溴酸樟柳碱对急性脑缺血再灌注损伤大鼠有保护作用,可明显改善其行为损伤和脑组织梗死面积,治疗给药的有效剂量范围为0.15~1.2 mg/kg,作用机制可能与抑制NOS活性和调节胆碱能系统有关。 展开更多
关键词 氢溴酸樟柳碱 脑缺血再灌注 一氧化氮合酶(NOS) 乙酰胆碱酯酶(AchE) 乙酰胆碱 (Ach)大鼠
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促红细胞生成素对缺氧缺血新生鼠脑匀浆一氧化氮及血浆内皮素的影响 被引量:10
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作者 林燕 王玲 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期106-107,共2页
目的探讨体外注射重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新生鼠缺氧缺血后脑组织一氧化氮(NO)和NO合成酶(NOS)及血浆内皮素(ET)水平的影响,阐明其对缺氧缺血(HI)新生动物神经保护作用的机制。方法将7日龄SD大鼠制备缺氧缺血脑损伤(HIBD)模型及r... 目的探讨体外注射重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新生鼠缺氧缺血后脑组织一氧化氮(NO)和NO合成酶(NOS)及血浆内皮素(ET)水平的影响,阐明其对缺氧缺血(HI)新生动物神经保护作用的机制。方法将7日龄SD大鼠制备缺氧缺血脑损伤(HIBD)模型及rhEPO治疗模型,将假手术组作对照。测定各组新生鼠HI后6 h脑组织匀浆NO和NOS含量以及血浆ET水平。结果HIBD组在HI后6 h脑组织NO、NOS及血浆ET均升高(P<0.05),rhEPO组脑组织NO、NOS显著降低水平(P<0.05),而血浆ET含量无明显改变。结论外源性rhEPO可通过减少NO的过量生成而对HIBD后的脑组织起到保护作用。 展开更多
关键词 重组促红细胞生成素 一氧化氮 一氧化氮合成酶 内皮素 脑缺氧 脑缺血 新生
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