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脑蛋白水解物干预VaD小鼠海马神经元凋亡及可能的机制
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作者 王素平 武筱林 +3 位作者 王帅 宋涛 庄洁 兰小磊 《中华养生保健》 2024年第2期4-8,共5页
目的本研究旨在探讨脑蛋白水解物-I(CH-I)干预血管性痴呆(VaD)小鼠海马神经元凋亡的作用及可能的机制。方法通过Y迷宫从70只雄性昆明小鼠中筛选出学习能力较好的小鼠60只,随机选择10只为假手术组,其余50只建立VaD小鼠模型,随机分为模型... 目的本研究旨在探讨脑蛋白水解物-I(CH-I)干预血管性痴呆(VaD)小鼠海马神经元凋亡的作用及可能的机制。方法通过Y迷宫从70只雄性昆明小鼠中筛选出学习能力较好的小鼠60只,随机选择10只为假手术组,其余50只建立VaD小鼠模型,随机分为模型组,脑活素阳性药组,CH-I低、中、高剂量组[10、20、30 mg/(kg·d)体质量],连续给药4周。末次给药后,应用Y迷宫检测小鼠的学习记忆能力,采用HE染色观察小鼠海马区细胞的形态结构,TUNEL检测小鼠海马组织细胞凋亡,Western blot分析海马组织Akt、p-Akt、Bcl-2、Caspase-9(Casp-9)、Caspase-3(Casp-3)表达。结果脑蛋白水解物-I可改善VaD小鼠学习记忆能力,改善海马神经细胞的形态结构和凋亡,增强p-Akt、Bcl-2表达,同时抑制Casp-9和Casp-3表达。结论CH-I可能通过调节PI3K/Akt信号通路而抑制VaD小鼠海马神经细胞凋亡。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物-I VAD 海马 凋亡 PI3K/AKT 小鼠
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曲克芦丁脑蛋白水解物联合rt-PA治疗急性脑梗死的疗效研究
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作者 董芬芬 刘婷 张小静 《川北医学院学报》 CAS 2024年第6期803-806,共4页
目的:探究曲克芦丁脑蛋白水解物联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取193例急性脑梗死患者为研究对象,按照治疗方式不同分组,接受曲克芦丁脑蛋白水解物联合rt-PA治疗的患者为观察组(n=98),接受rt-PA静... 目的:探究曲克芦丁脑蛋白水解物联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取193例急性脑梗死患者为研究对象,按照治疗方式不同分组,接受曲克芦丁脑蛋白水解物联合rt-PA治疗的患者为观察组(n=98),接受rt-PA静脉溶栓治疗的患者为对照组(n=95)。比较两组患者治疗期间的死亡情况和药物不良反应发生情况;治疗前和治疗后的脑血流动力学指标、脑血流灌注[脑血流容积(CBV)、脑血流量(CBF)、平均通过时间(MTT)]、血清因子水平和预后效果[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)]。结果:在治疗期间,两组患者的药物不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组患者的脑血流动力学指标、CBV、CBF和血清因子水平均提高,且观察组高于对照组(P<0.05);MTT、NIHSS和mRS值均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:采用曲克芦丁脑蛋白水解物联合rt-PA治疗急性脑梗死具有较好的疗效,能改善患者脑血流动力学指标,使脑组织血流灌注水平和血清因子水平恢复,提高预后效果。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 rt-PA治疗 急性脑梗死 脑血流灌注 血清SFAS SFASL
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319例注射用脑蛋白水解物药品不良反应报告分析
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作者 李应芬 韩雷 《中国药物警戒》 2024年第2期195-198,共4页
目的 分析注射用脑蛋白水解物不良反应报告数据,了解该药品不良反应发生特点,为临床安全用药提供参考。方法 采用回顾性研究,对2011年1月1日至2022年12月31日收集到的注射用脑蛋白水解物不良反应报告进行分析。结果 319例注射用脑蛋白... 目的 分析注射用脑蛋白水解物不良反应报告数据,了解该药品不良反应发生特点,为临床安全用药提供参考。方法 采用回顾性研究,对2011年1月1日至2022年12月31日收集到的注射用脑蛋白水解物不良反应报告进行分析。结果 319例注射用脑蛋白水解物不良反应累计598例次,多发生于61岁以上患者,不良反应发生时间多为用药30 min内,不良反应累及系统-器官主要为皮肤及其附件疾病、胃肠疾病、呼吸系统疾病等。严重报告56例,不良反应主要表现为过敏样反应。结论 临床应警惕注射用脑蛋白水解物引起的不良反应,规范临床用药,防止过敏性休克严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 注射用 脑蛋白水解物 药品不良反应 合理用药 过敏性休克 过敏样反应
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小儿智力糖浆联合脑蛋白水解物治疗小儿脑瘫的临床效果
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作者 吴红波 《临床合理用药杂志》 2024年第2期15-18,共4页
目的观察小儿智力糖浆联合脑蛋白水解物治疗小儿脑瘫的临床效果。方法选取2020年1月—2021年12月济南市第二妇幼保健院接诊的脑瘫患儿86例,按照随机抽签法分为观察组和对照组各43例。2组均进行常规康复训练,对照组给予脑蛋白水解物口服... 目的观察小儿智力糖浆联合脑蛋白水解物治疗小儿脑瘫的临床效果。方法选取2020年1月—2021年12月济南市第二妇幼保健院接诊的脑瘫患儿86例,按照随机抽签法分为观察组和对照组各43例。2组均进行常规康复训练,对照组给予脑蛋白水解物口服液,观察组在对照组治疗基础上给予小儿智力糖浆,2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后高迁移率族蛋白B_(1)(HMGB_(1))、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、脑血流灌注状态[平均血流速度(Vm)、脑动脉收缩期峰流速度(Vs)]、格赛尔发育量表(GDS)评分、盖泽尔儿童发育商评估量表(DQ)评分,以及不良反应。结果观察组总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%(χ^(2)=4.074,P=0.044)。治疗1个月后,2组血清HMGB_(1)、NSE水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组Vm、Vs高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组GDS评分、DQ评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(4.65%vs.11.63%,χ^(2)=0.622,P=0.430)。结论小儿智力糖浆联合脑蛋白水解物治疗小儿脑瘫效果更理想,有助于改善脑瘫患儿病情,增强综合功能,促进机体发育,减少不良反应,提高生活质量。 展开更多
关键词 小儿脑瘫 小儿智力糖浆 脑蛋白水解物 治疗效果
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曲克芦丁脑蛋白水解物联合尤瑞克林、丁苯酞治疗缺血性脑卒中的效果及对神经因子水平的影响
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作者 李海荣 温晓强 《临床医学研究与实践》 2024年第27期38-41,共4页
目的探究曲克芦丁脑蛋白水解物联合尤瑞克林、丁苯酞治疗缺血性脑卒中的效果及对神经因子水平的影响。方法选取我院2020年2月至2023年1月收治的90例缺血性脑卒中患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组接... 目的探究曲克芦丁脑蛋白水解物联合尤瑞克林、丁苯酞治疗缺血性脑卒中的效果及对神经因子水平的影响。方法选取我院2020年2月至2023年1月收治的90例缺血性脑卒中患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组接受尤瑞克林、丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分高于对照组,美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平低于对照组,神经生长因子(NGF)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)及椎动脉(VA)血流速度大于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物联合尤瑞克林、丁苯酞可改善缺血性脑卒中患者脑血流状态及神经因子水平,促进神经功能恢复,且安全性较高,值得推广。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 尤瑞克林 丁苯酞 缺血性脑卒中 神经因子
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Neuroprotective effect of cerebroprotein hydrolysate on cerebral ischemia-reperfusion injury mice
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作者 SHI Cai-yun AN Zi-xuan LI Wei 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期674-675,共2页
OBJECTIVE To investigate the neuroprotective effect of cerebroprotein hydroly⁃sate(CH)on cerebral ischemia-reperfusion injury in mice.METHODS A total of 60 male SPF Kunming mice were randomly divided,reforming longa m... OBJECTIVE To investigate the neuroprotective effect of cerebroprotein hydroly⁃sate(CH)on cerebral ischemia-reperfusion injury in mice.METHODS A total of 60 male SPF Kunming mice were randomly divided,reforming longa method into sham group(sham),model group(tMCAO,reforming longa method),CH 0.2 and 0.5 g·kg-1 groups and positive drug control group(edaravone 0.008 g·kg-1).Neurological deficit score were performed 24 h after opera⁃tion.Mice with scores ranged between 1 and 3 were included in subsequent experiments.Each group had 8 mice.CH edaravone and normal sa⁃line were ip injected for 5 d.The tMCAO group and the sham group were administered the same amount of normal saline as administration groups.TTC staining was used to measure the volume of cerebral infarction;ELISA was per⁃formed to detect the levels of interleukin-6(IL-6),interleukin-1β(IL-1β),brain-derived neurotrophic factor(BDNF)and interferon-γ(IFN-γ)in serum and penumbra.RESULTS TTC staining results showed that there was no infarction in sham group.Compared with tMCAO group,the infarct volume in each administration group was signifi⁃cantly decreased(P<0.01).ELISA results showed that IL-6,IL-1βand IFN-γin serum and penumbra were of significant difference between tMCAO group and sham group(P<0.01),and BDNF was significantly decreased(P<0.01).Compared with tMCAO group,IL-6,IL-1βand IFN-γin serum and ischemic penumbra were sig⁃nificantly decreased in all administration groups(P<0.01),while the content of BDNF was in⁃creased in CH 0.2 g·kg-1 group and edaravone 0.008 g·kg-1 group(P<0.05),and other groups were significantly increased(P<0.01).CONCLU⁃SION CH could reduce the cerebral infarction vol⁃ume and improve the nerve injury caused by cerebral ischemia-reperfusion.The mechanism was related to inhibit the expression of IL-6,IL-1βand IFN-γand increase the expression of BDNF possibly. 展开更多
关键词 cerebral ischemia-reperfusion INJURY cerebroprotein hydrolysate
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丁苯酞联合脑蛋白水解物静脉滴注对老年帕金森病患者运动功能及Bcl-2、Bax、CytC表达的影响 被引量:1
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作者 谷伟 冯英慧 +3 位作者 杨继雷 赵宝民 贾海莉 孙梓旭 《临床和实验医学杂志》 2023年第1期27-31,共5页
目的 观察丁苯酞联合脑蛋白水解物静脉滴注对老年帕金森病患者运动功能及Bcl-2、Bax、CytC表达的影响。方法 前瞻性将2020年1月至2022年1月河北北方学院附属第一医院收治的120例老年帕金森病患者采用简单随机法分为两组,每组各60例。对... 目的 观察丁苯酞联合脑蛋白水解物静脉滴注对老年帕金森病患者运动功能及Bcl-2、Bax、CytC表达的影响。方法 前瞻性将2020年1月至2022年1月河北北方学院附属第一医院收治的120例老年帕金森病患者采用简单随机法分为两组,每组各60例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上给予脑蛋白水解物静脉滴注治疗,疗程8周。比较两组帕金森评分量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、血清因子、脑血流量、疗效及不良反应差异。结果 治疗后,观察组UPDRS的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评分分别为(6.67±0.69)、(16.41±2.19)、(18.44±3.16)分,低于对照组[(7.05±0.78)、(18.56±2.65)、(26.14±3.27)分],MoCA评分为(28.83±1.87)分,高于对照组[(25.89±2.11)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Bax、CytC分别为(60.11±6.25) ng/L、(0.37±0.08)μg/L,均低于对照组[(64.58±8.74) ng/L、(0.59±0.11)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组双侧颞叶、顶叶、额叶及基底节区血流量分别为(54.83±5.28)、(61.89±5.34)、(53.57±4.19)、(50.87±4.83)、(48.93±4.44)、(49.33±4.55)、(54.35±5.29)、(52.79±5.38)100 mL/min,均明显高于对照组[(49.89±4.42)、(55.25±4.17)、(48.78±4.62)、(46.98±5.15)、(46.54±4.32)、(45.46±5.07)、(49.85±4.57)、(47.56±5.64)100 mL/min],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丁苯酞联合脑蛋白水解物静脉滴注可增加老年PD患者脑血流量,调节Bcl-2、Bax、CytC表达,改善运动和认知功能。 展开更多
关键词 帕金森病 丁苯酞 脑蛋白水解物 脑血流量 运动功能
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依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效评价 被引量:2
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作者 陈莹 张敏 周冬初 《基层医学论坛》 2023年第5期7-9,共3页
目的探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取中南大学湘雅二医院2019年1月—12月收治的脑梗死患者116例,随机分为对照组(n=49例)和观察组(n=67例)。对照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对... 目的探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取中南大学湘雅二医院2019年1月—12月收治的脑梗死患者116例,随机分为对照组(n=49例)和观察组(n=67例)。对照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较2组临床疗效(NIHSS评分)及血清肌酐、血尿素氮、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶变化情况。结果观察组总有效率(58.2%)高于对照组(38.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比,无明显差异(P>0.05),观察组CRE高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比仍无明显差异(P>0.05),且2组的CRE、BUN、ALT水平均低于治疗前,其中对照组的CRE、BUN、ALT及观察组的CRE治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效优于曲克芦丁单药治疗,整体疗效显著,安全性较高。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 依达拉奉 曲克芦丁脑蛋白水解物 疗效 安全性
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脑蛋白水解物联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果
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作者 陈肖静 朱洪山 《中国民康医学》 2023年第15期35-38,共4页
目的:观察脑蛋白水解物联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2018年3月至2022年8月郑州市第三人民医院收治的104例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各52例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察... 目的:观察脑蛋白水解物联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2018年3月至2022年8月郑州市第三人民医院收治的104例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各52例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合脑蛋白水解物治疗,比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、神经功能相关标志物[脑源性神经营养因子(BDNF)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平、平衡功能[Berg平衡量表(BBS)]评分、功能性步行能力及预测跌倒风险[“起立-行走”计时测试(TUGT)]和不良反应发生率。结果:治疗后,两组精神行为和情绪、日常生活和能力、运动功能等UPDRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BDNF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组S100β、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BBS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组TUGT时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑蛋白水解物联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者可降低UPDRS评分,缩短TUGT时间,改善神经功能相关标志物水平,提高BBS评分,其效果优于单纯多巴丝肼片治疗。 展开更多
关键词 帕金森病 脑蛋白水解物 多巴丝肼 神经功能 平衡功能 不良反应
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柱前衍生-高效液相色谱法测定脑蛋白水解物中多肽含量
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作者 苗会娟 徐艳梅 +3 位作者 郝丽娟 梁皓 刘瑞娜 高燕霞 《化学分析计量》 CAS 2023年第11期36-41,共6页
建立柱前衍生-高效液相色谱法测定脑蛋白水解物中多肽含量的方法。多肽含量为总氨基酸含量与游离氨基酸含量之差。总氨基酸测定水解条件为6 mol/L盐酸溶液于110℃水解20 h。氨基酸测定条件为采用异硫氰酸苯酯作为衍生剂,色谱柱为Agilent... 建立柱前衍生-高效液相色谱法测定脑蛋白水解物中多肽含量的方法。多肽含量为总氨基酸含量与游离氨基酸含量之差。总氨基酸测定水解条件为6 mol/L盐酸溶液于110℃水解20 h。氨基酸测定条件为采用异硫氰酸苯酯作为衍生剂,色谱柱为Agilent Eclipse AAA柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),柱温为40℃,梯度洗脱。16种氨基酸在质量浓度为1~200μg/mL的范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数均大于0.99。16种氨基酸的定量限均小于1μg/mL,精密度和重复性结果均不大于5%,各个技术参数的考察结果均满足检测要求。建立的方法科学可行,适用于脑蛋白水解物多肽含量的控制。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物 多肽含量 异硫氰酸苯酯 柱前衍生 高效液相色谱法
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醒脑静联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的临床效果
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作者 闫军锋 张贵云 《临床医学研究与实践》 2023年第31期99-102,115,共5页
目的探讨醒脑静联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取我院2020年1月至12月收治的40例急性脑梗死患者为研究对象,以随机法将其分为常规组(20例,脑蛋白水解物治疗)和观察组(20例,醒脑静联合脑蛋白水解物治疗)。比较两... 目的探讨醒脑静联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取我院2020年1月至12月收治的40例急性脑梗死患者为研究对象,以随机法将其分为常规组(20例,脑蛋白水解物治疗)和观察组(20例,醒脑静联合脑蛋白水解物治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后1个月,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分低于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的一氧化氮(NO)水平及最大血流速度(Vmax)、最小血流速度(Vmin)与血流量(Qmean)高于常规组,内皮素-1(ET-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及外周阻力(R)低于常规组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论醒脑静联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的临床效果较好。 展开更多
关键词 醒脑静 脑蛋白水解物 急性脑梗死
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奥拉西坦联合脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效及对血清Hcy、hs-CRP水平的影响 被引量:28
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作者 刘倩 付本升 +2 位作者 钟毓贤 王宇 丁宇 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第12期1748-1751,共4页
目的:探讨奥拉西坦联合脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2016年1月至2017年1月中国人民解放军海军总医院收治的脑卒中后认知功能障碍患者127... 目的:探讨奥拉西坦联合脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2016年1月至2017年1月中国人民解放军海军总医院收治的脑卒中后认知功能障碍患者127例,按照随机数字表法将其分为对照组(64例)和观察组(63例)。对照组采用脑蛋白水解物单独治疗,观察组采用脑蛋白水解物与奥拉西坦联合治疗,采用蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)、简易智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)对患者治疗后的认知功能、智力及生活能力进行评价,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、Hcy水平,采用免疫比浊法检测血清hs-CRP水平,记录两组不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后MoCA、MMSE、ADL评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组治疗后MoCA、MMSE、ADL评分均高于对照组(P<0.05);两组治疗后血清NSE、S100β、Hcy、hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组治疗后NSE、S100β、Hcy、hs-CRP水平均明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥拉西坦联合脑蛋白水解物能够明显改善脑卒中术后认知功能障碍,降低患者血清Hcy、hs-CRP水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物 奥拉西坦 脑卒中 认知障碍 临床疗效
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亚低温联合脑蛋白水解物治疗新生儿窒息脑损伤的临床研究及对血GFAP的影响 被引量:13
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作者 穆艳顺 刘伟娟 +2 位作者 高嘉陵 刘红伟 樊青曼 《中国医药导报》 CAS 2021年第6期119-122,共4页
目的探讨亚低温联合脑蛋白水解物治疗新生儿窒息脑损伤的临床效果及对血胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的影响。方法回顾性分析2018年5月—2020年5月华北石油管理局总医院新生儿科收治的81例新生儿窒息中重度脑损伤患儿,根据药物使用情况将其... 目的探讨亚低温联合脑蛋白水解物治疗新生儿窒息脑损伤的临床效果及对血胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的影响。方法回顾性分析2018年5月—2020年5月华北石油管理局总医院新生儿科收治的81例新生儿窒息中重度脑损伤患儿,根据药物使用情况将其分为脑蛋白水解物组(40例)和亚低温联合脑蛋白水解物组(41例)。两组患儿均给予对症支持治疗如维持电解质平衡、降低颅内压、抗感染、静脉营养支持等。脑蛋白水解物组使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液;亚低温联合脑蛋白水解物组在脑蛋白水解物组的基础上联合头部亚低温治疗。比较两组患儿意识恢复、肌张力恢复、原始反射恢复时间及血GFAP水平。结果亚低温联合脑蛋白水解物组意识恢复、肌张力恢复、原始反射恢复时间短于脑蛋白水解物组(均P<0.05)。治疗前两组血GFAP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组血GFAP水平高于治疗前和治疗3 d后;治疗3 d后两组血GFAP水平高于治疗前(均P<0.05)。治疗3、7 d后亚低温联合脑蛋白水解物组血GFAP水平低于脑蛋白水解物组(均P<0.05)。结论采用亚低温联合脑蛋白水解物治疗能明显改善新生儿窒息脑损伤患儿的临床表现,血GFAP检测有助于新生儿窒息脑损伤的预后判断。 展开更多
关键词 窒息 脑损伤 新生儿 脑蛋白水解物 亚低温
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脑蛋白水解物注射液的生物安全性研究 被引量:9
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作者 肖贵南 陈琪 +1 位作者 孙清萍 盛英美 《中国医药导报》 CAS 2012年第7期105-106,共2页
目的研究脑蛋白水解物注射液的生物安全性。方法对过敏反应、异常毒性、降压物质等非标准收载项目以及细菌内毒素等标准项目进行研究分析,结果用于评价脑蛋白水解物注射液的生物安全性。结果按照设计的质量标准进行检查,1批样品出现了... 目的研究脑蛋白水解物注射液的生物安全性。方法对过敏反应、异常毒性、降压物质等非标准收载项目以及细菌内毒素等标准项目进行研究分析,结果用于评价脑蛋白水解物注射液的生物安全性。结果按照设计的质量标准进行检查,1批样品出现了过敏反应,6批样品出现了降压反应,其余样品符合标准要求。结论需要进一步关注脑蛋白水解物注射液的生物安全性问题。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 生物安全性 检查
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的随机、单盲和安慰剂对照研究 被引量:48
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作者 陈海波 梁克山 +10 位作者 周绍新 胡风云 特木其乐 陆晖 于明 钟善全 袁栋才 陈文明 文国强 李光来 李维国 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2016年第4期251-255,共5页
目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取符合入组条件的急性脑梗死患者456例,按1∶3比例随机分为对照组和治疗组,其中治疗组共342例给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗14 d,对照组共114例给... 目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取符合入组条件的急性脑梗死患者456例,按1∶3比例随机分为对照组和治疗组,其中治疗组共342例给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗14 d,对照组共114例给予灭菌注射用水,两组基础治疗一致。主要疗效观察指标为两组患者发病90 d 时的改良 Rankin 量表评价分析无明显残障(0-2级)患者的比例,次要疗效指标为治疗7 d、14 d后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分较基线降低≥7分者所占百分比和治疗14 d、发病后90 d Barthel 指数评价≥75分者所占百分比。结果治疗组发病90 d 后无明显残障病例(改良 Rankin 量表评分0-2级)百分比明显高于对照组(83.92%νs.69.3%,P <0.01);用药14 d 时治疗组 NIHSS 评分降低≥7分者所占百分比明显高于对照组(31.37%νs.4.08%,P <0.01);治疗组发病90 d 后 Barthel 指数≥75者所占百分比高于对照组(85.38%νs.76.32%,P <0.05)。治疗组和对照组分别发生26例(7.28%)、11例(9.17%)不良反应(一般不良事件),组间比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液可改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度,促进功能恢复,且不良反应少,安全性较好,值得临床推广。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 疗效 安全性
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动物脑蛋白水解物研究进展及生产工艺中若干问题的解决初探 被引量:6
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作者 孙中武 王宏伟 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期68-69,共2页
在检索大量文献资料的基础上 ,总结了多年来脑蛋白水解物的研究进展 ,并对脑蛋白水解物生产和检测中的若干问题予以分析 ,同时对问题的解决作了初步探索。
关键词 动物脑蛋白水解物 生产工艺 氨基酸 小分子肽 脑血管系统药物
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血栓通络汤联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死炎性反应介质和神经功能的影响 被引量:26
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作者 张良兵 操礼琼 +1 位作者 余尧红 何玮 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第7期204-207,共4页
目的探讨血栓通络汤联合曲克芦丁对急性脑梗死患者炎性反应介质和神经功能的影响。方法选择急性脑梗死患者80例,依据随机对照法将患者分为治疗组和对照组,每组40例。对照组在常规治疗的基础上,静脉注射曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,... 目的探讨血栓通络汤联合曲克芦丁对急性脑梗死患者炎性反应介质和神经功能的影响。方法选择急性脑梗死患者80例,依据随机对照法将患者分为治疗组和对照组,每组40例。对照组在常规治疗的基础上,静脉注射曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,口服血栓通络汤治疗。2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组治疗前后NHISS和mRS评分,血清炎症因子hs-CRP、TNF-α和IL-6水平,Vp、Vm,SF-36量表评分和治疗疗效。结果研究结果显示,治疗组治疗后总有效率为92.50%(37/40)高于对照组治疗总有效率的75.00%(30/40)(P<0.05),治疗组治疗后血清炎症因子hs-CRP、TNF-α和IL-6水平低于对照组(P<0.05),治疗组治疗后NIHSS评分和mRS评分低于对照组(P<0.05),治疗组治疗后Vp、Vm高于对照组(P<0.05),治疗组治疗后情感功能、生理功能和社会功能高于对照组(P<0.05)。结论在西药治疗的基础上加用血栓通络汤,可有效降低急性脑梗死患者的血清炎性因子水平,改善脑动脉供血和血流动力学,改善患者神经功能缺损,提高治疗疗效,提高患者的生活能力和生存质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 血栓通络汤 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 炎性反应 影响
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物对帕金森病患者血清指标及免疫应答的影响 被引量:16
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作者 孙世平 黄平 许志强 《海南医学院学报》 CAS 2016年第22期2681-2684,共4页
目的:研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物对帕金森病患者血清指标及免疫应答的影响。方法:选择2012年3月~2014年12月在我院确诊并接受治疗的94例帕金森病患者,随机分为接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治... 目的:研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物对帕金森病患者血清指标及免疫应答的影响。方法:选择2012年3月~2014年12月在我院确诊并接受治疗的94例帕金森病患者,随机分为接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗的观察组以及接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠单药治疗的对照组,测定外周血中CD4^+T淋巴细胞亚群的含量以及血清中细胞因子、神经损伤分子含量。结果:观察组外周血中CD4^+CD45RA^+原始T细胞、CD4^+CD25highFoxp3^+调节性T细胞的含量显著高于对照组(P<0.05),外周血中CD4^+CD45RO^+记忆T细胞的含量显著低于对照组(P<0.05);血清中干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)以及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β的含量显著低于对照组(P<0.05),血清中IL-4、IL-10以及β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、脑源性神经营养因子(BDNF)的含量显著高于对照组(P<0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗PD能够调节免疫功能、减轻神经元的炎症损伤和免疫损伤。 展开更多
关键词 帕金森病 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 脑蛋白水解物 T淋巴细胞
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曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察 被引量:11
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作者 彭铁生 万里飞 黎才源 《中国医学创新》 CAS 2019年第14期130-134,共5页
目的:分析依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法:选取2016年1月—2017年12月本院收治的80例ACI者为观察对象。根据治疗方法不同将患者分为对照组26例(常规治疗)、观察1组27例(常规治疗+依达拉奉)、观察2组2... 目的:分析依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法:选取2016年1月—2017年12月本院收治的80例ACI者为观察对象。根据治疗方法不同将患者分为对照组26例(常规治疗)、观察1组27例(常规治疗+依达拉奉)、观察2组27例(常规治疗+依达拉奉+曲克芦丁脑蛋白水解物)。比较三组疗效、不良事件发生情况、治疗前后的神经功能、凝血功能。结果:三组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且以观察2组最高,为96.30%;治疗后,三组神经功能评分、凝血功能指标均低于治疗前,且三组间比较差异有统计学意义(P<0.05),其中观察2组上述指标均低于其他两组;三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物用于ACI者治疗,临床疗效好,患者神经功能恢复良好,机体高凝状态明显改善,且用药不良反应少。 展开更多
关键词 依达拉奉 脑梗死 神经功能 曲克芦丁脑蛋白水解物
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普洛迪治疗血管性痴呆的疗效观察 被引量:3
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作者 庄伟端 郑璇 +1 位作者 吴育彬 肖颖秀 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第16期1359-1360,共2页
目的观察普洛迪治疗血管性痴呆(VaD)的临床效果。方法将入选的54例VaD患者随机分为普洛迪组(30例)和对照组(24例)。普洛迪组患者采用普洛迪10ml静脉滴注,对照组患者采用丹参16ml静脉滴注,均1次/d,共用28d。两组患者均在治疗前及治疗后28... 目的观察普洛迪治疗血管性痴呆(VaD)的临床效果。方法将入选的54例VaD患者随机分为普洛迪组(30例)和对照组(24例)。普洛迪组患者采用普洛迪10ml静脉滴注,对照组患者采用丹参16ml静脉滴注,均1次/d,共用28d。两组患者均在治疗前及治疗后28d、3个月时用简易智力状态检查(MMSE)量表、日常生活能力(ADL)量表及脑卒中患者迟发性神经元死亡(DND)量表进行评分,比较两组的评分结果。结果治疗前两组患者的MMSE总分、ADL评分及DND评分间差别均无显著性意义(P>0·05);治疗后28d、3个月时两组患者以上各量表评分间差别均有显著性意义(P<0·05)。结论普洛迪能改善轻中度VaD患者的认知功能,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 痴呆 血管性 普洛迪 认知
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