软锰矿浆催化氧化烟气SO_2的动力学初探

对高液固比软锰矿浆与烟气SO2 产酸过程进行了研究,在考察液固比、氧浓度和pH值等对反应过程影响的实验基础上,认为高液固比下主要发生的是软锰矿浆对烟气SO2 的催化氧化生成硫酸的反应,并认为在[O2 ]控制区内,反应可以分为线性阶段和幂函数2个反应阶段。

二氧化铈硫化反应动力学

对二氧化铈的硫化反应动力学进行了系统研究，研究结果表明：二氧化铈的制备工艺对其硫化反应活性有明显影响，热解氢氧化物活性＞热解硝酸盐产物活性＞热解高氯酸盐产物活性＞热解草酸盐产物活性；硫化反应速率随时间的变化规律符合吸附－自催化机理；在硫化反应初期，二氧化硫浓度对反应速率的影响很大，而在硫化反应速率减缓区，则无明显影响；热解氢氧化物所得二氧化铈的硫化反应动力学方程为：Ｒ＝５７６．０．ｅｘｐ（－９０２９．０／Ｔ）．Ｃ０．３３６ｍｇ／（ｍｇ．ｍｉｎ）

单分子层二氧化铈脱硫机理研究

单分子层二氧化铈可用于烟气中二氧化硫的脱除,文章研究了单分子层二氧化铈的硫化反应动力学。结果表明:硫化反应速率很高,且在反应初期基本保持不变;硫化增重在呈线性急剧升高后,逐渐趋于平稳,最后反应速率趋近为零。硫化反应处于扩散控制区,温度对反应速率影响很小,而二氧化硫的浓度对反应速率影响很大。还得到了硫化反应动力学方程。

Ce(IV)离子氧化环己酮的反应动力学及机理

在25～40°C范围内用分光光度法研究酸性介质中Ce(IV)离子氧化环己酮(Re)的动力学机理.结果表明:反应对Ce(IV)为一级反应,对还原剂环己酮为一级反应;表观速率常数随[H+]的增加而增加,随[HSO4-]的增加而减小;无盐效应;反应中有自由基的存在.据此,提出了Ce(IV)氧化环己酮的反应机理,能很好地解释全部实验现象,结合反应机理找到了本反应体系的动力学活性物种Ce(SO4)2+,并求得30°C时,速控步骤的速率常数kn=3.12mol-1Lmin-1.