紫杉醇脂质体联合卡铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

目的研究中晚期宫颈癌患者采用紫杉醇脂质体联合卡铂方案同步放化疗的临床治疗效果。方法选取30例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组15例。对照组应用紫杉醇联合卡铂方案同步放化疗,试验组应用紫杉醇脂质体联合卡铂方案同步放化疗。观察比较两组患者治疗3个月后的临床效果,治疗6个月后的肿瘤复发情况、无瘤生存情况,以及治疗后毒副反应发生情况。结果试验组患者治疗3个月后的临床有效率为93.33%,明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗6个月肿瘤复发率为6.67%,明显低于对照组的40.00%,无瘤生存率(66.67%)明显高于对照组的26.67%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的毒副反应发生率为53.33%,与对照组的46.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于中晚期宫颈癌患者应用紫杉醇脂质体联合卡铂方案同步放化疗,可以显著提升患者的临床疗效和无瘤生存率,降低肿瘤复发率,且不良反应可耐受,临床应用价值较高。

紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗宫颈癌的价值研究

目的:分析紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗宫颈癌效果。方法:本次研究从本院2021年11月-2022年4月收入的宫颈癌患者中随机抽取72例,按照随机数表法将其分为了观察组和对照组两组。对照组接受卡铂治疗;观察组接受紫杉醇联合卡铂化标准化疗,对比治疗结果。结果:观察组的总有效率为88.89%,显著高于对照组69.44%,指标对比(p<0.05),有统计学意义;治疗后观察组的CEA、CYFRA21-1、CA125、SCCA改善结果更好,结果对比对照组(p<0.05);干预后患者并发症的发生率较低,观察组为11.11%,对照组为33.33%,指标对比(p<0.05),有统计学意义。结论:紫杉醇联合卡铂可实现同步化疗干预,改善宫颈癌患者的病症,治疗后疗效好,值得推广。

紫杉醇脂质体联合同步放化疗治疗宫颈癌患者的临床效果分析

目的:分析紫杉醇脂质体联合同步放化疗对宫颈癌患者的治疗效果。方法:选取2015年9月—2019年8月临沂市第三人民医院收治的接受放射治疗的宫颈癌患者52例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各26例。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在对照组基础上联合紫杉醇脂质体治疗。比较两组患者治疗效果、生存质量、炎性因子水平、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.042)。观察组总生存率高于对照组,平均半数生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.048)。结论:紫杉醇脂质体联合同步放化疗方案适用于宫颈癌患者,临床疗效显著,能够延长患者生存期,降低不良反应发生率,改善患者炎性因子水平。

紫杉醇脂质体联合铂类化疗同步放疗治疗宫颈癌患者的临床疗效

目的探讨紫杉醇脂质体联合铂类化疗同步放疗治疗宫颈癌患者的临床疗效。方法根据治疗方法的不同将80例宫颈癌患者分为对照组(n=41,紫杉醇联合铂类化疗同步放疗)和观察组(n=39,紫杉醇脂质体联合铂类化疗同步放疗)。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、肝肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(BUA)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率高于对照组(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CEA、SCCA、CA125、CA19-9水平均低于本组治疗前,观察组患者CEA、SCCA、CA125、CA19-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、BUA、AST、ALT水平均高于本组治疗前,观察组患者Scr、BUN、BUA、AST、ALT水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率低于对照组(P﹤0.05)。结论紫杉醇脂质体联合铂类化疗同步放疗治疗宫颈癌患者的疗效较好,可降低肿瘤标志物水平和不良反应发生率,减轻对肝肾功能的损伤,改善免疫功能。

紫杉醇联合卡铂化疗同步调强适形放疗治疗晚期宫颈癌的效果分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗同步调强适形放疗治疗晚期宫颈癌的效果。方法80例晚期宫颈癌患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用调强适形放疗,观察组采用紫杉醇联合卡铂化疗同步调强适形放疗。对比两组患者局部复发率、治疗后生活质量评分、不良反应发生率及2年生存率。结果观察组局部复发率为10.00%,明显低于对照组的32.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组躯体功能评分为(76.77±5.74)分、心理功能评分为(76.56±5.56)分、社会功能评分为(75.57±4.74)分、物质生活评分为(76.46±5.96)分,明显高于对照组的(73.75±5.12)、(72.46±5.24)、(71.66±3.74)、(70.87±5.39)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为20.00%(8/40),明显低于对照组的42.50%(17/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组2年生存率为75.00%,明显高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用紫杉醇联合卡铂化疗同步调强适形放疗治疗晚期宫颈癌可提高患者生存率,降低疾病复发率、不良反应发生率与痛苦程度,提高患者生活质量,具有较高的临床价值,值得进一步推广使用。

紫杉醇脂质体联合奈达铂同步放疗在中晚期宫颈癌中的临床研究

目的：比较紫杉醇脂质体联合奈达铂同步放疗与氟尿嘧啶联合奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析2010年5月至2012年5月收治的中晚期宫颈癌患者58例，分为紫杉醇脂质体联合奈达铂组（ A组，n＝30）和氟尿嘧啶联合奈达铂组（ B组，n＝28）。两组同步放疗均为盆腔三维适形放疗加后装放疗，保证A点总剂量70～85Gy，B点总剂量50Gy。两组患者在放疗第1天同步进行化疗。 A组：紫杉醇脂质体135mg/m2静滴，d1；奈达铂80mg/m2静滴，d1；B组：氟尿嘧啶500mg/m2静滴，d1～d5；奈达铂80mg/m2静滴，d1。两组化疗均21～28天为1周期，化疗2个周期。结果全部患者均按计划完成治疗。 A组的有效率为76．7％（ CR 13例，PR 10例，SD 6例，PD 1例），B组为57．1％（ CR 9例， PR 7例，SD 7例，PD 5例），两组差异有统计学意义（P＜0．05）。 A组1、2年生存率分别为100％和92％，B组分别为88％和75％，两组差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应，A组的不良反应发生率低于B组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论紫杉醇脂质体联合奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌疗效确切，不良反应轻，值得临床推广应用。

紫杉醇、奈达铂联合甲羟孕酮同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究

目的研究中晚期宫颈癌患者给予紫杉醇、奈达铂联合甲羟孕酮同步放化疗治疗效果。方法 2009年6月～2011年6月于南方医科大学附属南海人民医院住院治疗的中晚期宫颈癌患者共收集89例,将其分为对照组(放化疗)43例和观察组(放化疗+甲羟孕酮)46例。放射治疗:采用体外盆腔照射联合腔内后装照射,盆腔外照射5周,每周5次,总剂量50 Gy,第3周后开始腔内照射,每周1次,每次剂量5～6 Gy,共5～6次。化疗:静脉滴注紫杉醇35 mg/m2+奈达铂20 mg/m2,每周1次,共6次。对照组均给予上述放化疗治疗,观察组在放化疗同时行加入甲羟孕酮1000 mg/d口服。对两组的临床疗效、不良反应、对体重的影响及复发、转移和生存情况进行比较。结果观察组总有效率高于对照组,放化疗化反应有减轻,但差异均无统计学意义(P>0.05);观察组在改善患者体重方面有显著优势,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发及转移率(8.7%)低于对照组(11.6%),差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年生存率(100.0%)高于对照组(95.3%),但差异无统计学意义(χ2=2.189,P=0.139)。结论奈达铂、紫杉醇联合甲地孕酮同期放疗治疗中晚期宫颈癌,近期疗效好,不良反应减轻,并且提高了患者远期生存率,在改善患者食欲、增加体重方面有显著优势,明显提高了患者的生活质量,值得临床推广应用。

同步放疗联合奈达铂、紫杉醇治疗宫颈癌的临床分析

目的研究分析同步放疗联合奈达铂、紫杉醇治疗宫颈癌的临床效果。方法临床选择64例宫颈癌患者随机分成两组,每组32例,对照组患者给予单纯放疗治疗,而研究组在对照组治疗的基础上同时给予奈达铂、紫杉醇治疗。治疗后观察分析两组患者的相关临床资料情况。结果治疗3个月后,对照组与研究组的总有效率分别为31.25%和75%,两组之间具有统计学差异(P<0.05)。随访1年,对照组的总生存率(68.75%)、无远处转移生存率(62.5%)及无局部复发率(62.5%),与研究组的总生存率(90.63%)、无远处转移生存率(87.5%)及无局部复发率(81.25%)比较,均具有统计学差异(P<0.05)。两组患者均出现了不同程度的不良反应,但在予以相应的对症支持治疗后好转。结论同步放疗联合奈达铂、紫杉醇治疗宫颈癌不仅疗效显著,而且具有一定的安全性。

紫杉醇脂质体与紫杉醇在巨块型宫颈癌新辅助化疗中的临床对照研究

目的比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液在巨块型宫颈癌新辅助化疗中的近期疗效及毒副作用。方法巨块型宫颈癌患者55例,分为治疗组35例,对照组20例。治疗组应用紫杉醇脂质体,对照组应用紫杉醇,每次剂量均为135mg.(m2)-1,均静脉滴注3h。两组均联合卡铂化疗,每3周重复1次为1个周期,共2个周期,3周后评定局部疗效,随后手术。结果治疗组和对照组总有效率分别为85.7%,55.0%(P<0.05);手术后病理检查治疗组淋巴转移1例(2.9%),对照组淋巴转移5例(25.0%)(P<0.05)。两组在血液学毒性方面差异无显著性;在非血液学毒性方面,治疗组皮疹和周围神经炎发生率均明显低于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论紫杉醇脂质体联合卡铂为中晚期宫颈癌患者提供了有效、低毒的新辅助化疗方案,可为患者赢得手术机会,改善预后;其疗效优于紫杉醇,在皮疹和周围神经炎毒性方面明显低于紫杉醇。

奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果

目的 探讨奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果.方法 选取2010年9月至013年3月徐州医学院附属医院收治的局部晚期宫颈癌患者60例,随机分成奈达铂组及对照组,每组30例.奈达铂组采用奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对照组采用顺铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对比两组患者的疗效及不良反应.结果 奈达铂组与对照组患者短期总有效率分别为76.7％、80.0％,两组比较差异无统计学意义(x2 =0.098,P=0.754).与化疗前相比,两组患者化疗后肿瘤直径较化疗前缩小[(5.3±0.9)vs(3.2±0.6),(5.2±0.8)vs(3.3±0.7)];差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,奈达铂组患者治疗后I～Ⅱ级恶心呕吐(36.7％vs70.0％)、贫血(16.7％ vs 40.0％)、肾功能损害(10.0％vs36.7％)发生率较低,Ⅰ～Ⅱ级血小板降低(56.7％vs30％)发生率较高,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案治疗局部晚期宫颈癌疗效与顺铂类似,但不良反应少.

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗宫颈癌74例

目的 观察紫杉醇脂质体联合奈达铂辅助化学治疗（化疗）方案联合腹腔镜下广泛子宫切除术加盆腔淋巴结清扫术对中晚期宫颈癌的疗效.方法 Ⅰb2期～Ⅱb 期宫颈癌患者74例,手术前采用紫杉醇脂质体155 mg·（m2）-1加奈达铂80 mg·（m2）-1方案新辅助化疗,21 d为一个疗程,共 2 个疗程,观察患者宫颈局部病灶大小的变化、化疗引起的不良反应.结果 74例宫颈癌患者,完全缓解18例,部分缓解38 例,稳定16例,进展2例,有效率75.7%;不良反应以骨髓抑制、脱发及胃肠道反应为主,经对症处理患者均能耐受.化疗有效的患者全部行腹腔镜下广泛子宫切除术加盆腔淋巴结清扫术,手术顺利,手术后恢复良好.结论 紫杉醇脂质体加奈达铂用于宫颈癌手术前新辅助化疗能有效减轻宫颈癌肿瘤细胞的局部浸润,减少手术中的粘连,降低手术难度,不良反应可耐受,值得推广应用.

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗中晚期宫颈癌放疗患者的临床疗效

目的 探讨紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗中晚期宫颈癌放疗患者的临床疗效。方法 选择我院2012年1月~2014年6月收治的中晚期宫颈癌患者69例,依据随机数字表法分为观察组35例与对照组34例。对照组采用放疗治疗,观察组在对照组基础上采用紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗治疗。两组患者均以21 d为1个治疗周期,连续治疗3个周期。比较两组患者治疗疗效、治疗前后QOL评分、Karnofsky评分、用药期间毒副反应的发生情况及血清鳞状细胞癌（SCC）、恶性肿瘤特异生长因子（TSGF）水平的变化。结果 观察组治疗有效率（71.43%）显著高于对照组（44.12%）（P〈0.05）。两组治疗后QOL和Karnofsky评分均较治疗前明显增加（P〈0.05）,且观察组QOL和Karnofsky评分明显高于对照组（P〈0.05）。两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后血清SCC、TSGF水平均较治疗前明显降低（P〈0.05）,观察组治疗后血清SCC、TSGF水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论 紫杉醇脂质体联合奈达铂对中晚期宫颈癌放疗患者疗效显著,其作用可能与降低血清SCC、TSGF水平有关。

力朴素与奈达伯联合先期化疗对晚期卵巢上皮性癌的临床观察

目的观察力朴素与奈达伯联合行新辅助化疗对晚期卵巢上皮性癌近期的疗效及毒副反应。方法晚期卵巢上皮性癌80例,采用力朴素与奈达伯联合化疗方案(力朴素135 mg/m2,奈达伯80 mg/m2-100 mg/m2),全身静脉化疗结合腹腔灌注化疗,3周为一个疗程,于术前完成1-2个疗程治疗后,行体检、影像学检查及手术治疗,从而判断治疗疗效及毒副作用。结果治疗有效率为92.5%(74/80);白细胞下降发生率为50%(40/80),胃肠道反应发生率为77.5%(62/80);所有患者均未因毒副反应中断或退出治疗。结论力朴素与奈达伯联合行先期化疗对晚期卵巢上皮性癌效果较好,毒副反应较轻。

紫杉醇脂质体联合卡培他滨治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的探讨紫杉醇脂质体联合卡培他滨对中晚期宫颈癌患者的临床疗效,并观察其不良反应,为临床化疗提供依据。方法将68例中晚期宫颈癌患者随机均分为对照组和观察组。对照组使用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗;试验组使用紫杉醇脂质体联合卡培他滨治疗,比较2组化疗有效性(近期疗效和远期疗效)、安全性(不良反应)及预后相关因素分析。结果有效性比较:试验组的化疗有效率(69.3%)和疾病控制率(82.4%)均大于对照组的化疗有效率(61.7%)和疾病控制率(79.4%);试验组宫颈癌患者1,3和5年的生存率(94.12%,70.59%和61.76%)大于对照组的生存率(88.24%,70.59%和58.82%),但二者在近远期疗效方面比较差异无统计学意义(P>0.05);安全性比较:试验组可以减少胃肠道反应出现率,但手足综合征出现率增多;单因素分析可知预后相关因素有:病理类型、临床分期、肿瘤直径和化疗前是否存在淋巴结转移;比例风险回归(COX)多因素分析可知,预后相关的独立因素有:病理类型、临床分期及化疗前是否存在淋巴结转移。结论紫杉醇脂质体联合卡培他滨与紫杉醇脂质体联合顺铂比较,临床有效性相当,但安全性较好,值得进一步推广。

HPV18 E6 siRNA对宫颈癌细胞增殖及化疗药物敏感性的影响

目的探讨HPV18 E6siRNA联合紫杉醇应用对宫颈癌细胞生长的影响。方法用RNAi抑制HeLa细胞中HPV18 E6蛋白的表达。Western blot检测E6、P53和P21的蛋白表达量,MTT法检测细胞的增殖活性及细胞对紫杉醇的敏感性。结果抑制HPV18 E6的表达后,P53和P21的表达量均显著升高,HeLa细胞的生长受到抑制(P<0.01)。加入紫杉醇后,细胞增殖速度较对照组明显降低(P<0.01)。结论HPV18 E6siRNA可有效沉默HeLa细胞中E6基因的表达,抑制细胞增殖,并提高细胞对化疗药物的敏感性。

恩度联合力扑素同步放疗对中晚期宫颈癌患者血清CYFRA21-1、CEA、SCCA、CA125、IL-8及免疫细胞水平的影响

目的:探讨恩度联合力扑素同步放疗对中晚期宫颈癌患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokerantin-19-fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)、糖类抗原125(cancer antigen 125,CA125)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)及免疫细胞水平的影响。方法:选择2014年1月~2016年2月在我院确诊的72例中晚期宫颈癌患者,随机分为实验组(n=36)和对照组(n=36),对照组单纯给予放射治疗,实验组给予恩度联合力扑素同步放疗,3周为1个疗程,两组均接受治疗4个疗程,检测并比较两组治疗前后血清CYFRA21-1、CEA、SCCA、CA125及IL-8水平及外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+免疫细胞所占的比值。结果:治疗前,两组血清CYFRA21-1、CEA、SCCA、CA125及IL-8水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清CYFRA21-1、CEA、SCCA、CA125及IL-8水平均明显低于治疗前,同时实验组以上各血清指标均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组外周血CD3^+、CD4^+及CD8^+细胞所占比值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组外周血CD3^+、CD4^+细胞所占比值明显低于治疗前,CD8^+细胞所占比值明显高于治疗前,同时实验组各T淋巴细胞亚群所占比值改变优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:恩度联合力扑素同步放疗能明显降低中晚期宫颈癌患者血清CYFRA21-1、CEA、SCCA、CA125及IL-8水平,改善T淋巴细胞亚群水平,提高患者免疫力,值得在临床上推广应用。

同步放疗联合奈达铂、紫杉醇治疗局部晚期宫颈癌

目的分析同步放疗联合奈达铂、紫杉醇治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效和毒副反应。方法 60例局部晚期宫颈癌患者按入院先后顺序分2组,每组30例,对照组患者给予单纯放疗,观察组在对照组的基础上同时给予奈达铂、紫杉醇化疗。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组1 a无复发生存率和1 a无远处转移生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组主要毒副反应均为胃肠道反应和骨髓抑制,总发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论同步放疗联合奈达铂、紫杉醇治疗局部晚期宫颈癌近期疗效显著,毒副反应可耐受。

同步放化疗治疗中晚期宫颈癌152例临床疗效观察

目的观察同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及安全性。方法将2005年1月至2008年12月收住的中晚期宫颈癌患者152例,随机分为同步放化疗组、单纯放疗组每组各76例行,两组放疗方案相,化疗组于第1、第4周行全身静脉化疗,采用紫衫醇+顺铂周疗。结果同步放化疗组与单纯放疗组有效率分别为90.79%和60.53%,差异有统计学意义(χ2=18.90,P<0.01)。同步放化疗组与单纯放疗组的3年生存率分别为68.42%和46.05%,差异有统计学意义(χ2=7.77,P<0.01)。两组骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01),经对症处理患者均可耐受脱发对个别患者情绪影响较大。结论同步放化疗治疗中晚期子宫颈癌可提高近期疗效及3年生存率。以铂类为基础的化疗疗效肯定,患者能耐受,与化疗联合应用安全、合理。

紫杉醇脂质体联合卡铂在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的应用

【目的】评价紫杉醇脂质体(力扑素)联合卡铂(TP)在局部晚期宫颈癌患者治疗中的作用。【方法】选择2006年12月-2007年12月经病理确诊9例局部晚期宫颈癌患者为观察对象,采用力扑素静滴联合卡铂动脉栓塞方案行新辅助化疗,于1疗程化疗后3周来院复诊,根据检查决定进入第2疗程化疗或行手术或放疗。【结果】介入治疗后,完全缓解(CR):4例(4/9),部分缓解(PR):4例(4/9);其中8例手术,6例行1疗程化疗结束后手术,2例行2疗程化疗后手术,此2例因行BOMP方案介入治疗1疗程后宫旁条件改善不理想而行TP方案1疗程,1例2疗程后放疗。8例手术患者术中出血明显减少,术后病检均未发现有宫旁浸润,阴道切缘均阴性,仅1例淋巴结转移。【结论】力扑素静滴联合卡铂动脉栓塞方案化疗治疗局部晚期宫颈癌,反应率高,手术切除率高,术中出血减少,近期疗效显著。

放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:探讨放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将2008年2月-2009年1月笔者所在医院收治的中晚期宫颈癌患者50例按照就诊顺序分为对照组与观察组,每组25例,对照组进行常规放疗治疗,观察组在此基础上给予紫衫醇奈达铂化疗联合放疗进行治疗。治疗结束后定期观察患者肿瘤变化情况及副反应,评价近期疗效,计算局部复发率、远处转移率和1年生存率、3年生存率。结果:治疗结束后,观察组有效率(96%)明显高于对照组(88%),放射治疗结束后随访、3年,观察组1年生存率为92%、3年生存率为88%,明显高于对照组的80%和52%,局部复发率为4%及远处转移率为4%,明显低于对照组8%和12%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组消化道反应4例(16%),骨髓抑制3例(12%);观察组仅6例(24%)消化道反应,4例(16%)骨髓抑制病例,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效确切,能够明显提高患者的生存率,改善生存质量,值得推广应用。