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Neoadjuvant chemotherapy for patients with resectable colorectal cancer liver metastases: A systematic review and meta-analysis 被引量:3
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作者 Yue Zhang Long Ge +5 位作者 Jun Weng Wen-Yu Tuo Bin Liu Shi-Xun Ma Ke-Hu Yang Hui Cai 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第22期6357-6379,共23页
BACKGROUND In recent years,neoadjuvant chemotherapy(NAC)has been increasingly used in patients with resectable colorectal liver metastases.However,the efficacy and safety of NAC in the treatment of resectable colorect... BACKGROUND In recent years,neoadjuvant chemotherapy(NAC)has been increasingly used in patients with resectable colorectal liver metastases.However,the efficacy and safety of NAC in the treatment of resectable colorectal liver metastases(CRLM)are still controversial.AIM To assess the efficacy and application value of NAC in patients with resectable CRLM.METHODS We searched PubMed,Embase,Web of Science,and the Cochrane Library from inception to December 2020 to collect clinical studies comparing NAC with non-NAC.Data processing and statistical analyses were performed using Stata V.15.0 and Review Manager 5.0 software.RESULTS In total,32 studies involving 11236 patients were included in this analysis.We divided the patients into two groups,the NAC group(that received neoadjuvant chemotherapy)and the non-NAC group(that received no neoadjuvant chemotherapy).The meta-analysis outcome showed a statistically significant difference in the 5-year overall survival and 5-year disease-free survival between the two groups.The hazard ratio(HR)and 95%confidence interval(CI)were HR=0.49,95%CI:0.39-0.61,P=0.000 and HR=0.4895%CI:0.36-0.63,P=0.000.The duration of surgery in the NAC group was longer than that of the non-NAC group[standardized mean difference(SMD)=0.41,95%CI:0.01-0.82,P=0.044)].The meta-analysis showed that the number of liver metastases in the NAC group was significantly higher than that in the non-NAC group(SMD=0.73,95%CI:0.02-1.43,P=0.043).The lymph node metastasis in the NAC group was significantly higher than that in the non-NAC group(SMD=1.24,95%CI:1.07-1.43,P=0.004).CONCLUSION We found that NAC could improve the long-term prognosis of patients with resectable CRLM.At the same time,the NAC group did not increase the risk of any adverse event compared to the non-NAC group. 展开更多
关键词 Colorectal neoplasm neoadjuvant chemotherapy Systematic review Randomized controlled trials meta-analysis Colorectal liver metastases
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Neoadjuvant chemotherapy of cisplatin and fluorouracil regimen in head and neck squamous cell carcinoma: a meta-analysis 被引量:5
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作者 SU Yu-xiong ZHENG Jia-wei +2 位作者 ZHENG Guang-sen LIAO Gui-qing ZHANG Zhi-yuan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2008年第19期1939-1944,共6页
Background The benefit of neoadjuvant chemotherapy in the management of head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) still remains controversial. The aim of this meta-analysis is to evaluate the role of the neoadj... Background The benefit of neoadjuvant chemotherapy in the management of head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) still remains controversial. The aim of this meta-analysis is to evaluate the role of the neoadjuvant chemotherapy with the cisplatin and fluororacil (PF) regimen in enhancing the overall survival of and decreasing Iocoregional relapse and distant metastasis in HNSCC patients. Methods Medline and manual searches were performed to identify all published randomized controlled trials (RCTs) investigating the efficacy of the neoadjuvant chemotherapy with the PF regimen. Outcomes assessed by meta-analysis included Iocoregional relapse, distant metastasis, and overall survival. The odds ratio was the principle measurement of effect, which was calculated as the treatment group (chemotherapy plus Iocoregional treatment) versus the control group (Iocoregional treatment alone) and was presented as a point estimate with 95% confidence intervals (CI). Results Eight RCTs were adopted for analysis. The meta-analysis showed that the odds ratio for the Jocoregional relapse was 0.92 (0.70-1.22, 95%CI), which was not statistically significant. The odds ratios for distant metastasis and overall survival were 0.47 (0.33-0.68, 95% CI) and 1.28 (1.01-1.62, 95% CI) respectively, which were both statistically significant. Conclusions Neoadjuvant chemotherapy with the PF regimen in HNSCC patients has no effect on Iocoregional relapse. However, it shows a small but significant benefit in reducing distant metastasis and improving the overall survival. 展开更多
关键词 head and neck neoplasm neoadjuvant chemotherapy meta-analysis
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信迪利单抗联合常规化疗在复发转移宫颈癌治疗中疗效和安全性研究
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作者 郝晓慧 赵明娟 +4 位作者 田龙 张志林 卢秀荣 张贤雨 王聪 《安徽医药》 CAS 2024年第6期1246-1250,共5页
目的探究程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂信迪利单抗(达伯舒)联合常规化疗在复发转移宫颈癌治疗中短期疗效、长期疗效和安全性。方法筛选2019年3月至2020年8月河北北方学院附属第一医院符合纳入、排除标准的复发转移宫颈癌病人88例,采用中... 目的探究程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂信迪利单抗(达伯舒)联合常规化疗在复发转移宫颈癌治疗中短期疗效、长期疗效和安全性。方法筛选2019年3月至2020年8月河北北方学院附属第一医院符合纳入、排除标准的复发转移宫颈癌病人88例,采用中央随机系统分配法分为试验组(n=44)和对照组(n=44)。对照组执行常规化疗方案,试验组执行信迪利单抗联合常规化疗方案。参考实体肿瘤疗效评估标准(RECIST)1.1来评价并比较两组病人短期疗效。通过随访和记录无进展生存期(PFS)来评价并比较两组病人长期疗效。参考常见不良事件评价标准(CTCAE)5.0版来评价两组病人不良事件和安全性。结果短期疗效:试验组客观缓解率为47.73%,显著高于对照组18.18%(P=0.035);试验组持久临床受益率为86.36%,显著高于对照组的43.18%(P=0.048)。长期疗效:试验组中位PFS为7.22个月[95%CI:(4.38,14.04)],显著长于对照组的4.31个月[95%CI:(3.43,9.25)](P=0.032)。试验组中位总生存期(OS)为17.30个月[95%CI:(14.33,17.58)],死亡风险显著低于对照组的6.93个月[95%CI:(4.89,13.25)](P=0.039)。Cox回归分析结果显示肿瘤突变负荷(P=0.036)、化疗疗程(P=0.022)、组织学类型(P=0.018)和转移灶位点(P=0.035)是试验组治疗效果的独立预后因素。结论信迪利单抗联合常规化疗方案显著提高了复发转移宫颈癌病人的短、长期疗效,不良反应未明显增加,具有一定临床价值。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 化疗 免疫治疗 信迪利单抗 短期疗效 长期疗效
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改良RECIST评估方法对局部进展期胃癌新辅助化疗后疗效评估的探索
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作者 陈金湖 方燕红 +3 位作者 叶青 李阳明 刘声源 黄峰 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2023年第5期501-506,共6页
目的探索临床上简便实用的局部进展期胃癌新辅助化疗后疗效评估方法。方法分析2016年1月至2020年12月期间福建省肿瘤医院收治的最大淋巴结短径≥1.5 cm并行新辅助化疗及手术治疗的局部进展期胃癌病例的临床资料,应用高分辨率CT测量最大... 目的探索临床上简便实用的局部进展期胃癌新辅助化疗后疗效评估方法。方法分析2016年1月至2020年12月期间福建省肿瘤医院收治的最大淋巴结短径≥1.5 cm并行新辅助化疗及手术治疗的局部进展期胃癌病例的临床资料,应用高分辨率CT测量最大淋巴结短径和胃部病灶最大厚度,分别以最大淋巴结短径和两者之和为评估值,建立两种影像学评估方法,mRECIST①和mRECIST②,分析两种改良影像学评估方法与RECIST1.1无瘤生存率(DFS)的相关性。结果79例患者纳入研究,共筛选出短径≥1.5 cm的转移性淋巴结103枚,淋巴结短径为2.0(1.5~4.6)cm。术前CT评估肿瘤最大厚度为1.3(0.5~3.5)cm,淋巴结短径为1.2(0.4~3.5)cm。依据RECIST1.1标准进行疗效评价,PR 52例(65.8%)、SD 25例(31.6%)、PD 2例(2.5%)。反应组(CR和PR组)和未反应组(SD和PD组)的3年DFS差异有统计学意义(53.4 vs.21.6%,P=0.001),反应组与未反应组的死亡风险比,差异有统计学意义(HR=0.386;95%CI:0.211~0.706,P=0.002)。依据mRECIST①标准进行疗效评价,PR 53例(67.1%)、SD 24例(30.4%)、PD 2例(2.5%);反应组和未反应组的3年无瘤生存率差异有统计学意义(52.3%vs.22.4%,P=0.003),反应组对未反应组的死亡风险比,差异有统计学意义(HR=0.413;95%CI:0.226~0.756,P=0.004)。依据mRECIST②标准进行疗效评价,PR 48例(60.8%)、SD 29例(36.7%)、PD 2例(2.5%);反应组和未反应组的3年DFS差异有统计学意义(59.0%vs.18.4%,P=0.001),反应组对未反应组的死亡风险比,差异有统计学意义(HR=0.376;95%CI:0.204~0.691,P=0.002)。结论采用最大淋巴结短径与胃部病灶最大厚度之和对局部进展期胃癌新辅助化疗后进行疗效评价优于只用最大淋巴结短径或淋巴结短径之和进行疗效评价,是一种可选用的简便有效的疗效评估方法。 展开更多
关键词 胃肿瘤 局部进展期 围手术期化疗 新辅助治疗 疗效评价
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术前新辅助化疗联合腔内后装放疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及对患者预后的影响 被引量:3
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作者 党洁 渠淑云 +1 位作者 翟瑶 杨鑫 《癌症进展》 2023年第10期1141-1143,共3页
目的探讨术前新辅助化疗联合腔内后装放疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及对患者预后的影响。方法根据治疗方法的不同将87例局部晚期宫颈癌患者分为对照组(n=41,腔内后装放疗)和观察组(n=46,术前新辅助化疗联合腔内后装放疗),比较两组... 目的探讨术前新辅助化疗联合腔内后装放疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及对患者预后的影响。方法根据治疗方法的不同将87例局部晚期宫颈癌患者分为对照组(n=41,腔内后装放疗)和观察组(n=46,术前新辅助化疗联合腔内后装放疗),比较两组患者的临床疗效、预后情况及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为80.43%,高于对照组患者的58.54%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。随访1年,两组患者的生存率、局部复发率、远处转移率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为15.22%,与对照组患者的12.20%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论术前新辅助化疗联合腔内后装放疗治疗局部晚期宫颈癌患者的临床疗效显著,且安全性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 新辅助化疗 腔内后装放疗 局部晚期宫颈癌 临床疗效 预后
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抗癌祛毒方对中晚期宫颈癌患者肿瘤标志物、免疫功能影响及机制探讨
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作者 陈娟 朱凤婷 +1 位作者 冯冬婵 麦丽珍 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第8期89-92,共4页
目的观察抗癌祛毒方联合新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效及其对肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法选取2019年2月-2021年1月海南省中医院收治的45例中晚期宫颈癌患者,随机分为两组,其中对照组予以新辅助化疗方案,中药组予以新... 目的观察抗癌祛毒方联合新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效及其对肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法选取2019年2月-2021年1月海南省中医院收治的45例中晚期宫颈癌患者,随机分为两组,其中对照组予以新辅助化疗方案,中药组予以新辅助化疗联合抗癌祛毒方。比较两组治疗后的临床疗效,以及药物干预后免疫功能和血清肿瘤标志物水平变化。结果对照组客观缓解(Overall response rate,ORR)为54.55%(12/22),中药组ORR为82.16%(19/23),中药组的ORR显著上调(P<0.05)。经治疗,中药组病人血清中细胞角蛋白19片段抗原(Cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原125(Carbohydrate antigen,CA125)、鳞状上皮细胞癌抗原(Squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)以及癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen,CEA)水平相较于对照组明显下调(P<0.01);与对照组比较,中药组CD_(8)^(+)水平明显下调,而CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(3)^(+)和CD_(4)^(+)水平上升(P<0.01,P<0.05)。对照组随访半年局部复发和远处转移患者分别为6、3例,中药组随访半年局部复发和远处转移患者分别为2、1例,中药组的肿瘤转移总发生率(13.04%,3/23)较对照组(40.91%,9/22)明显下调(P<0.05)。两组病人治疗过程中生命体征平稳,与对照组比较,中药组的不良反应无明显增加,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论新辅助化疗联合抗癌祛毒方可提高治疗中晚期宫颈癌的短期临床疗效,抑制肿瘤转移,其机制与调节病人免疫功能及抑制炎症反应有关。 展开更多
关键词 中晚期宫颈癌 抗癌祛毒方 新辅助化疗 临床疗效 免疫功能
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近50年宫颈癌的发病趋势和临床特点分析 被引量:47
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作者 赵恩锋 鲍嫘 +2 位作者 李超 宋磊 李亚里 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期644-646,共3页
目的分析近50年宫颈癌的发病趋势和临床特点,探讨合理的治疗方案。方法对1955年1月至2004年12月收治的1557例浸润性宫颈癌的临床和病理资料进行回顾性分析。结果(1)近50年来宫颈癌的发病年龄逐渐降低,由1955~1964年的56.27±8.45... 目的分析近50年宫颈癌的发病趋势和临床特点,探讨合理的治疗方案。方法对1955年1月至2004年12月收治的1557例浸润性宫颈癌的临床和病理资料进行回顾性分析。结果(1)近50年来宫颈癌的发病年龄逐渐降低,由1955~1964年的56.27±8.45岁降至1995~2004的43.81±8.90岁。同时,临床早期(Ⅰ~Ⅱ期)的比例和非鳞癌的比例则逐步升高。(2)年轻宫颈癌患者(≤35岁)与其他年龄组比较,具有非鳞癌和低分化比例高、淋巴结转移率高和晚期(Ⅲ~Ⅳ期)比例高等特点。(3)针对宫颈癌发病的新趋势和临床特点,改变传统的治疗模式、探索相应的治疗新方法十分必要。结论近50年宫颈癌的发病具有明显年轻化、及临床早期比例和非鳞癌比例逐步升高的趋势。年轻宫颈癌具有显著不同的临床特点。对于生育年龄宫颈癌的治疗应充分考虑生殖内分泌功能的保留问题。新辅助动脉化疗(NAIC)是现代宫颈癌治疗的有效手段之一。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 流行病学 年龄 病理学 临床 新辅助化疗
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GC方案与FEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌患者的疗效比较 被引量:19
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作者 刘科 王国斌 +1 位作者 程波 仇登波 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期427-430,共4页
背景与目的:新辅助化疗已成为乳腺癌综合治疗的一个重要手段,但新辅助化疗尚无统一的标准方案。目前,表阿霉素(epirubicin,EPI)联合氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)的FEC方案,是最为常用的化疗方案;吉... 背景与目的:新辅助化疗已成为乳腺癌综合治疗的一个重要手段,但新辅助化疗尚无统一的标准方案。目前,表阿霉素(epirubicin,EPI)联合氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)的FEC方案,是最为常用的化疗方案;吉西他滨(gemcitabine)作为新兴的化疗药物,其与顺铂(cisplatin)联合的GC方案治疗乳腺癌国内较少报道。本研究旨在分析和比较GC方案与FEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效和不良反应。方法:2003年3月至2005年9月,对62例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者予以术前两个周期的GC方案或FEC方案治疗,3周为1个周期,两个周期结束后评价其疗效和不良反应。GC方案:吉西他滨1000mg/m2,第1、8天;顺铂75mg/m2,第2天,静脉注射。FEC方案:5-FU500mg/m2,第1、8天,持续4h静脉滴注;EPI50mg/m2,第1天,静脉注射;CTX500mg/m2,第1、8天,静脉注射。结果:GC组的总有效率为63.6%(14/22),其中临床完全缓解(clinical complete remission,cCR)4例,临床部分缓解(clinical partial remission,cPR)10例,病情稳定(stable disease,SD)7例,病理学完全缓解(pathologic complete remission,pCR)2例。FEC方案组的总有效率为72.5%(29/40),cCR9例,pCR5例,cPR20例,SD9例。GC组白细胞减少较多见(18/22),FEC组贫血多见(29/40),两组比较均有显著性差异(P<0.05);胃肠道反应程度两组相似;GC组脱发发生率较FEC组多见(5/22,4/40),但均为Ⅰ~Ⅱ度;GC组1例发生口腔粘膜炎;两组均未见肾毒性、神经毒性,且无死亡相关病例。结论:两种新辅助化疗方案治疗乳腺癌疗效和不良反应相当,均能较好耐受。FEC方案疗效略好于GC方案。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 新辅助化疗 疗效 不良反应
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同步放化疗和单纯放疗治疗ⅡB~ⅢB期宫颈癌的疗效比较 被引量:15
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作者 曾四元 李隆玉 +3 位作者 舒宽勇 潘玫 李汉萍 罗兵 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期942-946,共5页
背景与目的:同步放化疗已成为局部晚期宫颈癌的标准治疗模式,但对于放疗联合何种方案的化疗效果最佳,目前尚无一致意见。本研究中我们比较同步放化疗与单纯放疗,以及同步放化疗不同化疗方案的疗效及毒副反应。方法:2003年1月至2004年12... 背景与目的:同步放化疗已成为局部晚期宫颈癌的标准治疗模式,但对于放疗联合何种方案的化疗效果最佳,目前尚无一致意见。本研究中我们比较同步放化疗与单纯放疗,以及同步放化疗不同化疗方案的疗效及毒副反应。方法:2003年1月至2004年12月江西省妇幼保健院收治的符合入组标准的ⅡB~ⅢB期宫颈癌患者285例,按住院序号随机分为单纯放疗组142例,同步放化疗组143例。同步放化疗组又按化疗方案不同分为:BP(博来霉素+顺铂)方案同步放化疗51例,TP(紫杉醇+卡铂)方案同步放化疗47例,FP(氟尿嘧啶+顺铂)方案同步放化疗45例。比较单纯放疗组与同步放化疗组患者的3年生存率和不良反应,同时对同步放化疗三种不同化疗方案组的3年生存率及不良反应进行比较。结果:全组中位随访时间为42个月,单纯放疗组与同步放化疗组的3年生存率分别为65%和75%,两组比较差异有统计学意义(P=0.042)。单纯放疗组Ⅲ~Ⅳ度急性毒副反应低于同步放化疗组(P<0.001),迟发性毒副反应两组差异无统计学意义(P=0.613)。同步放化疗组BP方案、TP方案、FP方案的3年生存率分别为74%、80%和71%,三组间比较差异无统计学意义(P=0.792)。三组Ⅲ~Ⅳ度急性及迟发性毒副反应发生率相似。结论:与单纯放疗相比,同步放化疗可明显提高ⅡB~ⅢB期宫颈癌患者的疗效。在同步放化疗三种不同的化疗方案中,紫杉醇联合卡铂方案组患者3年生存率略高于其他两种化疗方案,毒副反应可耐受,值得进一步研究。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 放射疗法 化学疗法 同步放化疗 疗效
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Ⅲa期非小细胞肺癌新辅助化疗的疗效分析及应用价值 被引量:21
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作者 唐翠萍 秦思 +2 位作者 伍万春 吴阳 张涛 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期100-106,共7页
背景与目的新辅助化疗应用于可手术切除的Ⅲa期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的确切疗效及安全性尚存争议。本研究旨在探讨新辅助化疗对可手术切除Ⅲa期NSCLC患者的近期疗效,并分析其与术后并发症的相关性。方法... 背景与目的新辅助化疗应用于可手术切除的Ⅲa期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的确切疗效及安全性尚存争议。本研究旨在探讨新辅助化疗对可手术切除Ⅲa期NSCLC患者的近期疗效,并分析其与术后并发症的相关性。方法根据纳入及排除标准,回顾性分析2011年1月-2013年10月重庆医科大学附属第一医院收治的明确临床诊断为Ⅲa期NSCLC 370例患者完整资料,根据术前是否接受新辅助化疗分为两组,其中A组为新辅助化疗+手术组97例,B组为直接手术组273例,比较两组患者的临床资料,分析新辅助化疗后肿瘤降期率,并将两组患者的手术情况、术后并发症进行对比,统计两组患者3年无病生存期(disease-free survival,DFS)。结果 A组患者新辅助化疗后肿瘤总降期率为65.98%(64/97);两组患者R0切除率分别为96.91%(94/97)和90.48%(247/273),手术时间、术中出血量、术后平均住院日差异均无统计学意义(P>0.05);术后并发症总发生率A组稍高于B组,分别为76.29%(74/97)和72.52%(198/273),差异无统计学意义(P>0.05);所有患者术后随访2个月-36个月,中位随访时间12.7个月,两组患者术后总体复发转移率分别为63.92%(62/97)和94.87%(259/273),有统计学差异(P<0.05);A、B两组患者中位DFS分别为19.46个月和11.34个月,差异有统计学意义(P<0.001)。结论新辅助化疗可使Ⅲa期NSCLC患者受益,能有效降低肿瘤分期,提高肿瘤切除率,可降低术后局部复发率及远处转移率,提高患者的无进展生存期;且并不明显增加术后并发症的发生率。 展开更多
关键词 肺肿瘤 新辅助化疗 无病生存期 疗效分析
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MTT法体外药敏实验预测宫颈癌细胞药物敏感性的初步探讨 被引量:17
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作者 肖艳 李俊东 +3 位作者 史泓浏 刘继红 冯艳玲 李孟达 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期386-389,共4页
背景与目的:近年来,宫颈癌新辅助化疗逐渐受到重视,应用广泛,但不同个体对不同化疗药物敏感性不同。本研究通过宫颈癌体外药敏实验来预测肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,为临床筛选对宫颈癌相对敏感的化疗药物提供参考依据。方法:采用MTT... 背景与目的:近年来,宫颈癌新辅助化疗逐渐受到重视,应用广泛,但不同个体对不同化疗药物敏感性不同。本研究通过宫颈癌体外药敏实验来预测肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,为临床筛选对宫颈癌相对敏感的化疗药物提供参考依据。方法:采用MTT法测定9种药物对32例宫颈癌患者的原代培养癌细胞的抑制水平。结果:①宫颈癌细胞对9种药物的敏感性依次为:力扑素>泰素>卡铂>异环磷酰胺>鬼臼乙叉甙>氟尿嘧啶>顺铂>博来霉素>环磷酰胺,力扑素、泰素和卡铂对肿瘤细胞的平均抑制率(IR)较高,分别为56.56%、55.66%和46.81%,与其它药物相比,差异有显著性(P<0.05)。②对Ⅰb1期宫颈癌细胞,泰素、力扑素和卡铂IR值较其它药物高,分别为58.71%、53.00%和49.25%;对Ⅰb2期宫颈癌细胞,力扑素和泰素的IR值较其它药物高,分别为65.26%和50.06%。③对于宫颈中分化鳞癌细胞,泰素、力扑素和卡铂IR值较其它药物高,分别为52.01%、49.21%和40.24%;对低分化鳞癌细胞,力扑素、泰素和卡铂的IR值较其它药物高,分别为61.16%、60.62%和48.75%。结论:①MTT法作为一种应用广泛的药敏实验方法,对宫颈癌新辅助化疗筛选敏感药物、选择临床化疗方案有一定的参考价值。②力扑素、泰素和卡铂对宫颈癌细胞较其它药物敏感。 展开更多
关键词 MTT 宫颈肿瘤 鳞状细胞癌 药物筛选 体外实验 新辅助化疗
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新辅助化疗在宫颈癌治疗中的临床研究 被引量:15
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作者 熊锐华 任庆 +1 位作者 田秀荣 唐新云 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期719-721,共3页
目的探讨宫颈癌新辅助化疗的临床疗效。方法回顾性分析我院2001年1月—2005年11月采用新辅助化疗(NACT)+手术+放疗的44例ⅠB2期~ⅡB期宫颈癌患者的临床资料(治疗组),并选择同期52例ⅠB2期~ⅡB期行手术+放疗的患者(对照组)做对比研究... 目的探讨宫颈癌新辅助化疗的临床疗效。方法回顾性分析我院2001年1月—2005年11月采用新辅助化疗(NACT)+手术+放疗的44例ⅠB2期~ⅡB期宫颈癌患者的临床资料(治疗组),并选择同期52例ⅠB2期~ⅡB期行手术+放疗的患者(对照组)做对比研究。结果 44例行NACT患者中,CR6例(13.64%),PR21例(47.73%);SD13例(29.55%),PD4例(9.09%),总有效率为61.36%(27/44);不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道毒性、脱发等,均可耐受,未影响手术治疗。96例术后全部作病理检查,治疗组2例(4.55%)切缘阳性,7例(15.91%)盆腔淋巴结阳性;对照组14例(26.92%)切缘阳性,20例(38.46%)盆腔淋巴结阳性,两项指标两组率的比较差异均有统计学意义(P<0.05)。全部96例患者均获得随访,治疗组44例患者中,41例(93.18%)存活3年,38例(86.36%)存活5年;对照组52例患者,45例(86.54%)存活3年,35例(67.31%)存活5年,两组5年生存率差异有统计学意义(P<0.05)。结论术前新辅助化疗可提高ⅠB2期~ⅡB期宫颈癌的近期疗效,为根治性手术创造条件,且NACT+手术+放疗可提高患者5年生存率。 展开更多
关键词 宫颈癌 新辅助化疗 手术
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近50年宫颈癌的发病趋势和临床特点分析(英文) 被引量:27
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作者 赵恩锋 鲍嫘 +2 位作者 李超 宋磊 李亚里 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第6期605-609,共5页
目的分析近50年宫颈癌的发病趋势和临床特点,探讨合理的治疗方案.方法对1955年1月至2004年12月收治的1 557例浸润性宫颈癌的临床和病理资料进行回顾性分析.结果近50年来宫颈癌的平均发病年龄逐渐降低,由1955~1964年的(56.27±8.45... 目的分析近50年宫颈癌的发病趋势和临床特点,探讨合理的治疗方案.方法对1955年1月至2004年12月收治的1 557例浸润性宫颈癌的临床和病理资料进行回顾性分析.结果近50年来宫颈癌的平均发病年龄逐渐降低,由1955~1964年的(56.27±8.45)岁降至1995~2004的(43.81±8.90)岁;年轻宫颈癌(≤35岁)的构成比由3.42%升至24.91%.同时,临床早期(Ⅰ~Ⅱ期)的比例和非鳞癌的比例则逐步升高,差异均有统计学意义(P<0.05).不同年龄组病例的临床分期、病理类型及淋巴结转移率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),尤其是年轻人宫颈癌与其他年龄组比较,具有非鳞癌比例高、淋巴结转移率高和临床晚期(Ⅲ~Ⅳ期)比例高等显著特点.针对宫颈癌发病的新趋势和临床特点,改变传统的治疗模式、探索相应的治疗新方法十分必要.结论近50年宫颈癌的发病具有明显年轻化、及临床早期比例和非鳞癌比例逐步升高的趋势.与其他年龄组比较,年轻人宫颈癌具有显著不同的临床和病理特点.对于生育年龄宫颈癌的治疗应充分考虑其生殖内分泌功能的保留问题.新辅助动脉化疗是现代宫颈癌治疗的有效手段之一. 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 流行病学 组织病理学 新辅助化疗
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多西紫杉醇联合奥沙利铂新辅助化疗对子宫颈癌的临床疗效观察 被引量:9
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作者 吴玲姣 邓晓杨 +4 位作者 徐蕾 邓洁 朱晓莺 吴海燕 彭聪 《肿瘤药学》 CAS 2019年第2期250-255,共6页
目的研究多西紫杉醇、奥沙利铂新辅助化疗(NAC)对子宫颈癌(CC)患者的临床疗效以及对叶酸、线粒体融合蛋白2、p16蛋白的影响。方法选取2014年7月-2016年6月我院收治的156例CC患者,采用随机数表法均分为观察组与对照组。观察组给予奥沙利... 目的研究多西紫杉醇、奥沙利铂新辅助化疗(NAC)对子宫颈癌(CC)患者的临床疗效以及对叶酸、线粒体融合蛋白2、p16蛋白的影响。方法选取2014年7月-2016年6月我院收治的156例CC患者,采用随机数表法均分为观察组与对照组。观察组给予奥沙利铂联合多西紫杉醇新辅助化疗,对照组给予顺铂联合多西紫杉醇化疗。观察两组患者化疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞水平,血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)水平,叶酸、MFN2、p16蛋白表达水平,化疗后临床疗效及化疗期间药物毒副反应发生情况。结果化疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞、IL-2、IFN-γ、叶酸水平均显著高于对照组,CD8^+、IL-6、MFN2、p16蛋白水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组59例(75.64%)分期降低,降期率显著高于对照组(61.54%)(P<0.05),缓解率(74.36%)明显高于对照组(48.72%)(P<0.05),总有效率(88.46%)亦显著高于对照组(73.08%)(P<0.05)。化疗期间,观察组毒副反应发生率均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论与顺铂联合多西紫杉醇相比,奥沙利铂联合多西紫杉醇新辅助化疗用于子宫颈癌的临床疗效更好,可有效解除机体免疫抑制,提高叶酸水平,下调MFN2、p16蛋白的表达。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 奥沙利铂 子宫颈癌 新辅助化疗 临床疗效
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新辅助化疗FEC方案和TEC方案对乳腺癌患者的疗效 被引量:13
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作者 王蓓 傅健飞 洪中武 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期292-296,共5页
背景与目的:乳腺癌新辅助化疗能使肿瘤缩小,降低临床分期,提高综合治疗疗效。本研究目的在于探讨新辅助化疗FEC方案和TEC方案对乳腺癌患者的疗效。方法:自1998年4月至2006年4月,112例乳腺癌患者接受了新辅助化疗(新辅助化疗组),其中77... 背景与目的:乳腺癌新辅助化疗能使肿瘤缩小,降低临床分期,提高综合治疗疗效。本研究目的在于探讨新辅助化疗FEC方案和TEC方案对乳腺癌患者的疗效。方法:自1998年4月至2006年4月,112例乳腺癌患者接受了新辅助化疗(新辅助化疗组),其中77例采用了FEC方案化疗,35例采用了TEC方案化疗,21d为一周期,共2~3个周期。同期105例直接接受手术治疗的乳腺癌患者作为对照组。两组均接受了术后化疗。结果:随访时间10~107个月,全部患者接受随访,中位随访时间61.4个月。新辅助化疗后临床完全缓解31例(27.7%),总有效率79.5%。新辅助化疗组与直接手术组比较,术后5年无瘤生存率(67.2%vs.49.4%,χ2=4.092,P=0.043)及5年总生存率(84.7%vs.69.1%,χ2=4.034,P=0.045)均有提高。结论:采用FEC方案和TEC方案对可手术的乳腺癌患者进行新辅助化疗可取得较高的缓解率,有助于提高5年无瘤生存率和总生存率。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 新辅助化疗 疗效 预后
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宫颈癌新辅助化疗前后耐药基因的表达及其与化疗疗效的关系 被引量:13
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作者 沈蓉 吴晓玲 +2 位作者 肖子文 张其柱 徐澎 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第20期3327-3330,共4页
目的:探讨术前新辅助化疗对宫颈癌组织耐药基因蛋白表达的影响及其与新辅助化疗临床疗效的关系。方法:收集2010年1月至2014年6月在贵阳医学院附属医院行术前TP方案化疗并手术治疗的98例宫颈癌患者临床资料,对其宫颈活检组织及化疗后手... 目的:探讨术前新辅助化疗对宫颈癌组织耐药基因蛋白表达的影响及其与新辅助化疗临床疗效的关系。方法:收集2010年1月至2014年6月在贵阳医学院附属医院行术前TP方案化疗并手术治疗的98例宫颈癌患者临床资料,对其宫颈活检组织及化疗后手术标本蜡块采用免疫组织化学检测P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ的表达,比较化疗前、后表达差异及与新辅助化疗临床疗效的关系。结果:经术前化疗后,P-gp、GST-π的阳性表达分别由71.43%、64.29%增高到80.61%、74.49%,前后比较差异具有统计学意义(P<0.01)。Topo-Ⅱ的阳性表达由化疗前的48.98%降为28.57%,前后差异具有统计学意义(P<0.01),P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ的表达与患者的临床病理参数间无明显相关(P>0.05)。新辅助化疗前,GST-π在无效组中的阳性表达水平高于有效组,差异有统计学意义(P<0.05),但P-gp和Topo II阳性表达水平在不同疗效组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耐药基因蛋白P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达不受宫颈癌临床病理特征的影响,新辅助化疗可以诱导宫颈癌耐药基因蛋白表达的改变,监测其表达对于选择药物、判断预后以及指导治疗具有参考价值,GST-π表达状态有可能成为预测TP方案化疗效果的参考指标。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 新辅助化疗 疗效 多药耐药 免疫组织化学
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早期巨块型宫颈癌术前静脉化疗临床观察 被引量:14
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作者 令狐华 徐小蓉 +3 位作者 梅耀宇 唐均英 唐良萏 孙彤 《中国肿瘤》 CAS 2003年第11期679-681,共3页
[目的]探讨辅助化疗对早期巨块型宫颈癌的疗效。[方法]对该院妇科自1998年3月至2002年8月收治的21例Ⅰb~Ⅱa期巨块型宫颈癌患者术前予以含顺铂的联合方案化疗1~2个疗程,后行广泛子宫切除和盆腔淋巴结清扫术,观察化疗后局部肿瘤体积的... [目的]探讨辅助化疗对早期巨块型宫颈癌的疗效。[方法]对该院妇科自1998年3月至2002年8月收治的21例Ⅰb~Ⅱa期巨块型宫颈癌患者术前予以含顺铂的联合方案化疗1~2个疗程,后行广泛子宫切除和盆腔淋巴结清扫术,观察化疗后局部肿瘤体积的变化和盆腔淋巴转移、宫颈浸润深度及标本切缘肿瘤浸润情况,并与相同期别的57例直接行根治手术的巨块型宫颈癌和84例非巨块型者相比较。术后续予化疗1~2个疗程,随访治疗后生存状况。[结果]治疗组21例术前化疗后,宫颈局部肿瘤均有不同程度缩小,15例临床有效(71.43%)。且术中出血量(352.35±19.01)ml明显低于未行化疗的巨块型宫颈癌者[(619.05±35.58)ml,P<0.01]及84例非巨块型者[(568.07±45.23)ml,P<0.05]。78例巨块型宫颈癌的盆腔淋巴转移率(9/78)显著高于非巨块型者(3/84,P<0.05);宫颈深层浸润率(8/78)也高于后者(2/84),但无显著性差异(P>0.05)。3组病例术后标本病理均示无切缘浸润;78例巨块型宫颈癌患者中,术前化疗者宫颈深层浸润率(1/21)和盆腔淋巴阳性率(2/21)均低于直接手术者(7/57和7/57),但无显著差异(P>0.05)。[结论]早期巨块型宫颈癌术前辅助化疗可明显缩小原发灶以利手术,减少术中出血。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 新辅助化疗 疗效
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Ⅰ B2、Ⅱ A2期宫颈癌术前近距离放疗联合同步化疗的近期疗效 被引量:8
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作者 杨建成 韩克 +1 位作者 朱丽晶 闫婧 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2016年第2期100-105,共6页
目的:评价ⅠB2、ⅡA2期宫颈癌术前近距离放疗联合同步化疗(术前近距离放化疗)的近期疗效及安全性。方法:选取2010年6月至2015年5月南京大学医学院附属鼓楼医院妇科收治的ⅠB2、ⅡA2期宫颈癌患者共82例。根据术前处理方式的不同,分... 目的:评价ⅠB2、ⅡA2期宫颈癌术前近距离放疗联合同步化疗(术前近距离放化疗)的近期疗效及安全性。方法:选取2010年6月至2015年5月南京大学医学院附属鼓楼医院妇科收治的ⅠB2、ⅡA2期宫颈癌患者共82例。根据术前处理方式的不同,分为直接手术组(A组,27例)、新辅助化疗组(B组,41例)、近距离放化疗组(C组,14例)。B、C组术前辅助处理后行宫颈癌根治术。比较3组的术后住院时间、术中平均出血量、平均手术时间、临床病理缓解率、并发症发生率及近期生存时间。结果:新辅助化疗组的术后住院时间长于直接手术组,术中出血量多于近距离放化疗组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。近距离放化疗组的脉管侵犯率、深肌层浸润率、淋巴结阳性率均低于直接手术组和新辅助化疗组,差异有统计学意义(P〈0.05);而后两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。近距离放化疗组的术前治疗总有效率(85.7%)高于术前化疗组(36.4%、),差异有统计学意义(P〈0.05)。3组的神经侵犯率、术后并发症发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。A、B、C组的中位生存时间及3年生存率分别为41.2月(95%CI:33.8~48.5月)、63.9%;33.8月(95%CI:28.9~38.7月)、53.1%及48.1月(95%CI:37.5~58.7月)、68.2%;3组中位生存时间及3年生存率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。淋巴结转移是影响生存时间的独立危险因素(P〈0.05)。结论:术前近距离放化疗较新辅助化疗能明显改善肿瘤病理缓解率,未明显增加手术并发症发生率、手术时间、术中出血量,因而ⅠB2、ⅡA2期宫颈癌术前后装近距离放疗联合同步化疗是安全、有效的处理模式。 展开更多
关键词 宫颈癌 近距离放疗 后装近距离放疗联合同步化疗 新辅助化疗 近期疗效 病理缓解 手术并发症
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紫杉醇或多西他赛联合奈达铂在宫颈癌新辅助化疗中的疗效及安全性 被引量:11
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作者 王蓓蓓 李玉芝 +2 位作者 王丽华 李燕华 郭祥瑞 《蚌埠医学院学报》 CAS 2017年第7期864-867,共4页
目的:评价紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人行根治术前新辅助化疗的疗效及安全性。方法:选择经病理确诊的48例Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人作为研究对象,根据化疗方案不同分为紫杉醇+奈达铂组24例,多西他赛+奈达铂组24... 目的:评价紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人行根治术前新辅助化疗的疗效及安全性。方法:选择经病理确诊的48例Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人作为研究对象,根据化疗方案不同分为紫杉醇+奈达铂组24例,多西他赛+奈达铂组24例,分别于根治性子宫切除术前/根治性放疗前行辅助化疗1个周期,比较2种化疗方案的疗效和不良反应。结果:紫杉醇+奈达铂组总有效率和多西他赛+奈达铂组总有效率分别为83.33%和79.17%,差异无统计学意义(P>0.05);紫杉醇+奈达铂组完全缓解率(29.17%)高于多西他赛+奈达铂组(16.67%),但差异无统计学意义(P>0.05);2组手术切除率均为100%,紫杉醇+奈达铂组术后病理不良预后高危因素发生率为33.33%,多西他赛+奈达铂组为16.67%;紫杉醇+奈达铂组术后3年无瘤生存率和3年总生存率分别为91.67%和95.83%,多西他赛+奈达铂组分别为87.50%和95.83%,2组差异均无统计学意义(P>0.05);2组化疗不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌术前新辅助化疗安全有效,2种化疗方案疗效相近,不良反应相似,病人均可以耐受。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 新辅助化疗 奈达铂 紫杉醇 多西他赛
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P-gp、GST-π和Topo Ⅱ在巨块型宫颈癌中的表达及其与新辅助化疗的关系 被引量:9
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作者 郭慈仁 陈桂林 +2 位作者 黄燕玲 陈炜 张风贞 《疑难病杂志》 CAS 2013年第2期120-123,F0003,共5页
目的探讨P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在巨块型宫颈癌中的表达及其与新辅助化疗疗效的关系。方法收集178例巨块型宫颈癌术后标本,根据术前是否行新辅助化疗(NACT)分为NACT组和单纯手术组,NACT... 目的探讨P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在巨块型宫颈癌中的表达及其与新辅助化疗疗效的关系。方法收集178例巨块型宫颈癌术后标本,根据术前是否行新辅助化疗(NACT)分为NACT组和单纯手术组,NACT组91例术前行1疗程紫杉醇加顺铂的联合化疗,单纯手术组87例直接手术治疗,应用免疫组化法检测2组标本中P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达情况,并分析其表达与各临床病理因素间的关系。结果 (1)与单纯手术组比较,NACT组P-gp阳性表达率升高(P<0.05);GST-π阳性表达率升高,但差异无统计学意义(P>0.05);TopoⅡ阳性表达率降低(P<0.05)。(2)NACT组中P-gp、GST-π阳性表达者化疗有效率明显低于阴性表达者(P<0.05),TopoⅡ阳性表达者化疗有效率高于阴性表达者,但差异无统计学意义(P>0.05)。(3)P-gp、GST-π和TopoⅡ在宫颈癌组织中表达与患者年龄、临床分期、组织学类型、组织学分级、淋巴结转移、脉管癌栓、深肌层浸润、宫旁浸润均无相关性(P均>0.05)。结论新辅助化疗会诱导宫颈癌中P-gp、GST-π和TopoⅡ表达变化,三者联合检测,对新辅助化疗药物选择及疗效预测具有一定参考价值。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 巨块型 P-糖蛋白 谷胱甘肽-S-转移酶 拓扑异构酶Ⅱ 新辅助化疗法
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