Detection of Trichomonas Vaginalis Infection in Male Non-gonococcal Urethritis Patients by InPouch TV Culture and Polymerase Chain Reaction

Objective: To study the prevalence of Trichomonas vaginalis(TV) infection in Chinese male patients with nongonococcal urethritis (NGU), to evaluate the sensitivity and specificity of urine-based and urethral swab polymerase chain reaction(PCR) detection, to set up a method for non-invasive detection of male TV infection. Method: One hundred and five male NGU patients were selected from a Beijing STD clinic. Two urethral swabs were obtained from each patient, one for the InPouch TV culturesystem and the other for PCR. In addition, one first void urinespecimen was collected for PCR detection. Culture wasconsidered the “gold standard”. The sensitivity, specificity,positive predictive value (PPV) and negative predictive value(NPV) of the two PCR detections were compared to cultureresults. Results: The prevalence of urine-based PCR and urethralswab PCR detection was 3.81% (4/105) and 4.76% (5/105)respectively. Compared to culture, the sensitivity, specificity,PPV and NPV were 80%, 100%, 100% and 99% for urine-based PCR and 80%, 99%, 80% and 99% for urethral swabPCR. Conclusion: TV is one of the etiological agents in male NGU,with a 4.76% prevalence of infection in our study. The urinebased PCR detection has higher sensitivity and specificity and provides a noninvasive method more feasible in practice.

阿奇霉素联合双唑泰栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的应用及对睡眠质量的影响分析

目的 分析阿奇霉素联合双唑泰栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的作用。方法 方便选取2022年6月—2023年6月南平市建阳区妇幼保健院收治的106例非淋菌性宫颈炎患者为研究对象,采用随机数表法将患者分为研究组(n=53)和对照组(n=53)。对照组给予阿奇霉素,研究组在对照组基础上给予双唑泰栓,对比观察两组炎性因子水平及症状改善时间、临床疗效、不良反应发生情况、睡眠质量。结果 治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(24.61±2.51)ng/L、白细胞介素-8(266.49±43.67)ng/L水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.087、3.527,P<0.001);研究组尿急尿痛、下腹部不适改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=4.482、6.198,P<0.001);研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组睡眠质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在非淋菌性宫颈炎治疗中联合使用阿奇霉素及双唑泰栓,能够降低患者炎性因子水平,缩短症状缓解时间,提高临床疗效,从而提高患者的睡眠质量,并且不会增加不良反应,具有一定的安全性。

阿奇霉素联合妇科凝胶治疗非淋菌性宫颈炎的疗效分析

目的:分析阿奇霉素联合妇科凝胶治疗非淋菌性宫颈炎的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月社区卫生服务中心妇产科收治的非淋菌性宫颈炎患者60例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组给予阿奇霉素联合甲硝唑栓治疗,研究组给予阿奇霉素联合妇科凝胶治疗。比较两组治疗效果、炎性因子水平与前列腺素E2(PGE2)水平、临床症状改善时间、不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.044);两组白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α、PGE2水平均降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);尿痛、下腹疼痛、腰酸、白带异常恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.044)。结论:在非淋菌性宫颈炎治疗中联合运用妇科凝胶与阿奇霉素治疗的效果相优于阿奇霉素联合甲硝唑栓治疗的效果,可改善患者体内炎性因子水平,缩短症状改善时间,且不良反应少,安全性高,有较高的临床应用价值。

217例非淋菌性尿道炎患者支原体检测及耐药性分析

目的 调查本地区非淋菌性尿道炎 (NGU)患者支原体感染情况及抗生素的耐药率。方法 采用法国生物梅里埃公司IST支原体试剂盒对 2 17例NGU进行人支原体 (Mh)和解脲脲支原体 (Uu)检测和药敏试验。结果 2 17例患者中Uu ,Mh的检测率分别为 2 5 %和 9 2 % ,混合感染率为 1 8% ,总检出率为 36 0 % ;Uu对强力霉素、交沙霉素、氧氟沙星、红霉素、四环霉素和普那霉素 (原始霉素 )的耐药率分别为 2 7 8%、9 3%、14 8%、4 4 4%、4 6 3%和 7 4 % ;Mh对上述药物的耐药率分别为 30 0 %、10 0 %、2 5 0 %、6 5 0 %、5 5 0 %和 15 0 %。结论 泌尿生殖道支原体感染主要以Uu为主 ,Mh次之 ,Uu和Mh的耐药率存在一定差异 ,治疗两种支原体感染以原始霉素和交沙霉素最好 。

上海地区非淋菌性尿道炎宫颈炎的病原学调查研究

对上海地区１１２４例性病门诊患者进行沙眼衣原体、解脲支原体及淋球菌的检测，证实其中４９１例有６２３株不同病原微生物引起的感染。病原中沙眼衣原体、解脲支原体和淋球菌分别占患者总数的１５．７％（１７７／１１２４）、２７％（３０４／１１２４）和１２．６％（１４２／１１２４）。约９０％的病原阳性患者为２１～４０岁。淋病患者中５０％为２种以上病原的混合感染。本文就病原检出的有关因素等问题进行了探讨。

263例泌尿生殖道支原体药敏实验结果分析

目的了解北京地区近期支原体感染及药敏的情况,为临床用药提供参考资料。方法对263例支原体培养阳性的非淋菌性尿道炎(黏液脓性宫颈炎)患者行药物敏感试验。结果四环素和米诺环素的敏感性最高,均为94.68%,其次为交沙霉素94.30%,多西环素91.63%,最低为洛美沙星15.59%。结论四环素类和大环内酯类药物可作为临床治疗非淋菌性尿道炎(黏液脓性宫颈炎)的一线用药。

重庆地区性传播疾病患者387例支原体培养及药敏试验结果分析

目的 了解重庆地区性传播疾病 (sexuallytransmitteddisease ,STD)患者支原体感染情况及其药物敏感试验结果。方法 对 3 87例支原体培养阳性的STD患者的支原体培养及药敏试验结果进行回顾性分析。结果 在支原体感染患者中 ,以 2 0～ 40岁患者为主要感染人群 ,男女比例无明显差别 ;解脲支原体 (ureaplasmaurealyticum ,Uu)为主要病原体 ;在对 9种药物进行的药敏试验结果中 ,交沙霉素、美满霉素及强力霉素敏感率较高 ,依次为 94.0 6%、88.89%、86.82 %,对克林霉素、阿齐霉素及罗红霉素的耐药率较高。结论 对于Uu和人型支原体 (Mycoplasmahominis ,Mh)感染 ,临床医生应当结合药敏试验合理应用抗生素。

莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎多中心临床观察

目的:观察莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效。方法:对70例由沙眼衣原体和/或解脲支原体引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者,采用莫西沙星口服,每次400mg,每日一次,连续10-12天。结果: 70例患者临床治愈率66.7%,总有效率84.6%。其中沙眼衣原体感染和解脲支原体感染患者的临床治愈率和总有效率分别为67.5%、85%和65.8%、84.2%。总副作用发生率为5.6%。结论:莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎,临床疗效及患者的耐受性均较好,值得推广应用。

司帕沙星与克拉霉素随机对照治疗非淋菌性泌尿生殖道炎50例

目的 :评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性。方法 :采用随机对照方法 ,以克拉霉素为对照。共治疗患者 5 0例 ,司帕沙星组 2 6例 ,po ,2 0 0～ 30 0mg ,qd ;克拉霉素组 2 4例 ,po ,2 5 0mg ,q12h。疗程 7～ 14d。结果 :司帕沙星组与克拉霉素组有效率分别为 92 .3%和 91.7% ,痊愈率分别为 84.6 %和 83.3% ,病原菌清除率分别为 92 .3%和 95 .8% ,不良反应发生率分别为 3.85 %和 8.3% ,经统计学处理无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论

注射用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎/宫颈炎疗效观察

目的评价注射用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎/宫颈炎的有效性和安全性。方法304例患者随机分为两组。A组158例采用盐酸多西环素200mg静滴,B组146例采用阿奇霉素500mg静滴,均1次/d,疗程7～10天,停药10天后复查,观察两组疗效。结果A组治愈率77.2%,有效率89.9%,B组分别为60.2%,79.4%,两组差异有显著性(P<0.005,P<0.025);两组不良反应发生率分别为11.4%,26.7%,差异有显著性(P<0.005)。结论注射用多西环素治疗非淋菌性尿道炎/宫颈炎的疗效优于注射用阿奇霉素,且不良反应少,使用安全。

阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法选择2014年2月~2015年8月在我院接受治疗的80例非淋菌性宫颈炎患者,将其随机分为对照组（n=40）、观察组（n=40）。对照组给予单纯阿奇霉素治疗;观察组给予阿奇霉素＋阴道栓剂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95.00%、75.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组、对照组不良反应发生率分别为2.50%、7.50%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎可取得更为确切的临床效果,且不良反应发生率较低。

4120例非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染检测分析

目的分析泌尿生殖道炎患者支原体感染情况及其耐药谱。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体试剂盒对4120例NGU分泌物进行检测,同时测定支原体对抗生素的耐药性。结果4120例NGU患者中单纯UU感染1651株,阳性率40.07%,单纯MH感染23株,阳性率0.56%,UU+MH混合感染175例,阳性率4.25%。UU、MH、UU+MH对交沙霉素、强力霉素、美满霉素较为敏感;UU对克拉霉素高度敏感,但对于MH、UU+MH则高度耐药。结论泌尿生殖道支原体感染主要以UU为主,单纯MH感染少见;单纯UU、MH和UU+MH三者的耐药性存在一定差异,临床治疗应根据药敏结果选择敏感药物。

高原地区非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染及药敏分析

了解昆明地区支原体引起非淋菌性泌尿生殖道炎的感染状况以及为其治疗提供敏感的抗生素,采用法国生物梅里埃公司的MycoplasmaIST试剂盒对73例非淋菌性泌尿生殖道炎患者分泌物进行支原体培养鉴定及体外药敏试验,结果检出20株解脲支原体(uu)和6株人型支原体(Mh);8例为两种支原体混合感染。培养阳性率为46.58%。药敏结果显示交沙霉素的抑菌能力较强,其敏感率为85.29%。

蒲丁藤酱消炎汤加阿奇霉素治疗非淋性慢性盆腔炎的临床观察

目地:探讨中西医结合治疗非淋性慢性盆腔炎的疗效。方法:对照组口服阿奇霉素,治疗组在对照组基础上加中药蒲丁藤酱消炎汤治疗慢性盆腔炎,对照比较两组疗效。结果:治疗组总有效率95.7%,对照组总有效率47.3%。治疗组和对照组比较有显著性差异。结论:采用中西医结合治疗非淋性盆腔炎疗效优于单纯抗生素治疗。

氟罗沙星和阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床对照研究

目的 比较注射用氟罗沙星和注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效与安全性。方法 74例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者分成2组:A组38例,每天静脉滴注氟罗沙星0.4 g,连用7 d;B组36例,第1 d静脉滴注阿奇霉素0.5 g,以后每天静脉滴注阿奇霉素0.25 g,连用6 d,观察疗效与安全性。结果 A组临床总有效率、细菌清除率、不良反应率依次为92.1％、92.1％、7.9％,B组依次为94.4％、94.4％、5.6％,无统计学差异。结论 氟罗沙星与阿奇霉素都是安全、有效的治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的抗菌药物。

六种抗菌方案治疗沙眼衣原体性非淋菌性尿道炎的疗效分析

目的评价本地区目前常用的抗菌治疗方案对男性泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct）感染的疗效。方法总结2009年1月~2011年12月在我院诊断为Ct感染的男性非淋菌性尿道炎（NGU）患者的抗生素使用情况并对其结果进行分析。结果不同治疗方案对Ct感染的NGU的总体治愈率为61.17%,疗效一般。不同的治疗方案对ct的清除差异无显著性（χ2=8.076,P〉0.05）。以阿奇霉素5 d口服治疗方案的疗效最佳,治愈率为77.14%,其次为米诺环素67.74%及克拉霉素66.67%治疗方案;而阿奇霉素1 g单剂口服治愈率仅为52.50%,左氧氟沙星及多西环素的治愈率也分别仅有52.17%及51.43%,疗效均较差。结论阿奇霉素5 d疗法对Ct的清除率较高,其次为米诺环素及克拉霉素;而阿奇霉素单剂疗法、左氧氟沙星、多西环素口服疗法效果较差,值得本地区临床医生关注。

多西环素联合解毒通淋丸治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床研究

目的比较多西环素片、解毒通淋丸及两种药物联合治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法240例门诊病人随机抽签分成3组,分别用多西环素片、解毒通淋丸及两种药物联合治疗。结果多西组痊愈率57.89%、显效率68.42%;解毒组痊愈率52%、显效率68%。联合组痊愈率83.12%、显效率92.21%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。

甲磺酸帕珠沙星治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎50例

目的研究非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的有效治疗方法。方法对50例确诊为非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎患者,采用甲磺酸帕珠沙星治疗。观察治疗前后患者症状、体征及病原体的检测。结果总有效率78.0%。结论磺酸帕珠沙星能有效清除病原体,治疗非淋菌性宫颈炎合并锰腔炎效果显著。

667例非淋菌性尿道炎患者支原体感染率检测与耐药性分析

目的检测非淋菌性尿道炎患者的支原体感染率及对9种抗生素的耐药性为临床用药提供指导。方法对667例疑似支原体感染非淋菌性尿道炎患者进行了支原体培养及药敏试验,并对结果进行统计分析。结果支原体总检出率为47.2%(315/667),女性检出率56.3%(213/378)明显高于男性35.3%(102/289)(P<0.05)。解脲支原体(Uu)阳性率37.6%(251/667)明显高于人型支原体(Mh)1.9%(13/667)及Uu+Mh混合感染阳性率7.6%(51/667)(P<0.05)。药敏试验结果:支原体对交沙霉素、原始霉素和强力霉素均较为敏感(敏感率≥96.2%)。对环丙沙星耐药率最高(91.1%),对氧氟沙星、红霉素以及四环素耐药率均≥65.7%。克拉霉素和阿奇霉素对Uu较敏感(敏感率分别为71.7%和64.9%),对Mh和Uu+Mh混合感染则耐药性较高(耐药率≥69.2%),Mh是否参与感染与克拉霉素及阿奇霉素耐药程度相关。结论非淋菌性尿道炎患者支原体感染Uu比较常见,且女性检出率显著高于男性。临床分离支原体大多具有多重耐药性和高耐药性,临床治疗需根据药敏结果加以选择。

多西环素与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的比较研究

目的:探讨盐酸多西环素肠溶胶囊与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的有效性及安全性。方法:将172例在我院就诊的非淋球菌性尿道炎患者随机分成观察组与对照组各86例,观察组给予盐酸多西环素肠溶胶囊口服,对照组给予阿奇霉素分散片口服,两组疗程均为2周。比较两组患者治愈率及总有效率、病原体清除率及药物不良反应。结果:观察组痊愈率(68.60%)、总有效率(89.53%)、病原体清除率(81.82%)均明显高于对照组,不良反应(11.63%)明显低于对照组。结论:盐酸多西环素肠溶胶囊能够有效清除病原体,提高治疗效果,降低不良反应,建议临床推广应用。