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口腔鳞癌细胞中ITGB6基因主要转录调控区域的定位分析 被引量:1
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作者 陈锡和 邓小玲 +2 位作者 尹丽琴 傅玉才 许铭炎 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2013年第3期190-193,共4页
目的:鉴定ITGB6基因在口腔鳞癌细胞中的主要调控区域,为研究基因在口腔鳞癌细胞中的转录调控机制奠定基础。方法:构建含有ITGB6基因转录起始点上游5'端侧翼区不同长度DNA序列的重组pGL2荧光素酶报告基因质粒,转染口腔鳞癌细胞株TCA8... 目的:鉴定ITGB6基因在口腔鳞癌细胞中的主要调控区域,为研究基因在口腔鳞癌细胞中的转录调控机制奠定基础。方法:构建含有ITGB6基因转录起始点上游5'端侧翼区不同长度DNA序列的重组pGL2荧光素酶报告基因质粒,转染口腔鳞癌细胞株TCA8113和SAS,利用双荧光素酶报告基因系统检测启动子转录活性,并通过生物信息学方法预测ITGB6基因中潜在的主要转录因子结合位点。结果:获得一系列不同长度ITGB6基因5'侧翼区序列的重组荧光素酶报告基因质粒;当ITGB6基因5'端侧翼片段截短到-187~-35和-35~+27之间时,启动子活性均显著下降;生物信息学分析显示,在-187~-35区域有2个Ets-1的潜在结合位点,而在-35~+27区域有1个IRF-4潜在结合位点。结论:在口腔鳞癌细胞中,ITGB6基因-187^-35和-35^+27区域是主要的转录因子结合区。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 itgb6基因 主要调控区 转录因子 荧光素酶报告基因分析
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利用CRISPR/Cas9系统敲除ITGB6基因对人结肠癌HT-29细胞生物学行为的影响 被引量:2
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作者 薛栋 孙祺 +2 位作者 邬君义 佘军军 李凡妮 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期585-590,共6页
目的 探讨整合素β6(ITGB6)基因敲除后对人结肠癌HT-29细胞生物学行为的影响。方法 通过CRISPR/Cas9技术构建ITGB6敲除的HT-29细胞(ITGB6-KO)作为敲除组,选择空白转染细胞作为对照组。通过Western blot法检测ITGB6表达,通过MTT实验、平... 目的 探讨整合素β6(ITGB6)基因敲除后对人结肠癌HT-29细胞生物学行为的影响。方法 通过CRISPR/Cas9技术构建ITGB6敲除的HT-29细胞(ITGB6-KO)作为敲除组,选择空白转染细胞作为对照组。通过Western blot法检测ITGB6表达,通过MTT实验、平板克隆形成实验和Transwell侵袭实验检测敲除ITGB6基因对HT-29细胞的增殖能力、克隆形成能力和侵袭能力的影响。结果 Western blot和DNA测序结果显示CRISPR/Cas9技术有效敲除ITGB6基因。MTT实验、平板克隆形成实验和Transwell侵袭实验显示敲除ITGB6基因能够抑制HT-29细胞增殖能力、克隆形成能力和侵袭能力(P <0.01)。结论 CRISPR/Cas9技术能够有效建立敲除ITGB6基因的结肠癌HT-29细胞系,ITGB6敲除后HT-29细胞恶性生物学行为受到抑制,ITGB6基因有望成为结肠癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 结肠癌 itgb6 CRISPR/Cas9 克隆增殖 侵袭
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上皮性卵巢癌组织中CircITGB6、CircPBX3的表达变化及意义
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作者 张艳 韩建秋 +4 位作者 田静 王露 邢雅玲 赵明飞 郝丽慧 《山东医药》 CAS 2023年第34期16-20,共5页
目的探讨环状RNA(Circ)ITGB6、CircPBX3在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达变化及意义。方法选取接受卵巢癌根治术的80例EOC患者,应用实时荧光定量PCR检测癌及癌旁正常组织(距离癌组织≥3 cm)中CircITGB6、CircPBX3表达。Pearson相关分析... 目的探讨环状RNA(Circ)ITGB6、CircPBX3在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达变化及意义。方法选取接受卵巢癌根治术的80例EOC患者,应用实时荧光定量PCR检测癌及癌旁正常组织(距离癌组织≥3 cm)中CircITGB6、CircPBX3表达。Pearson相关分析EOC组织中circITGB6与CircPBX3表达的相关性。比较不同临床病理特征患者癌组织中CircITGB6、CircPBX3表达差异。Kaplan-Meier生存分析(Log-Rank检验)不同CircITGB6、CircPBX3表达EOC患者生存预后差异。Cox比例风险模型分析影响EOC患者预后的因素。结果EOC癌组织中CircITGB6、CircPBX3相对表达量分别为3.17±0.57、4.02±0.62,癌旁正常组织分别为1.06±0.24、1.23±0.32,癌组织中CircITGB6、CircPBX3相对表达量高于癌旁正常组织(t分别为30.515,35.766,P均<0.05)。EOC癌组织中CircITGB6与CircPBX3表达呈正相关(r=0.685,P<0.05)。肿瘤FIGO分期Ⅲ期、合并淋巴结转移的EOC患者癌组织中CircITGB6、CircPBX3相对表达量高于FIGO分期Ⅰ、Ⅱ期及无淋巴结转移癌组织(P均<0.05)。CircITGB6高表达和低表达者3年累积生存率分别为51.28%(20/39)、80.49%(33/41),CircITGB6高表达者3年累积生存率低于CircITGB6低表达者(χ^(2)=8.179,P<0.05)。CircPBX3高表达和低表达者3年累积生存率分别为55.26%(21/38)、76.19%(32/42),CircPBX3高表达者3年累积生存率低于CircPBX3低表达者(χ^(2)=5.763,P<0.05)。FIGO分期Ⅲ期、合并淋巴结转移、CircITGB6高表达、CircPBX3高表达是影响EOC患者不良生存预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论EOC癌组织中CircITGB6、CircPBX3表达升高,二者表达与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移有关,CircITGB6、CircPBX3升高是EOC患者不良生存预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 环状RNA itgb6 环状RNA PBX3 预后
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RNA sequencing screening of differentially expressed genes after spinal cord injury 被引量:5
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作者 Yi Li Ying Chen +5 位作者 Xiang Li Jian Wu Jing-Ying Pan Ri-Xin Cai Ri-Yun Yang Xiao-Dong Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期1583-1593,共11页
In the search for a therapeutic schedule for spinal cord injury,it is necessary to understand key genes and their corresponding regulatory networks involved in the spinal cord injury process.However,ad hoc selection a... In the search for a therapeutic schedule for spinal cord injury,it is necessary to understand key genes and their corresponding regulatory networks involved in the spinal cord injury process.However,ad hoc selection and analysis of one or two genes cannot fully reveal the complex molecular biological mechanisms of spinal cord injury.The emergence of second-generation sequencing technology(RNA sequencing)has provided a better method.In this study,RNA sequencing technology was used to analyze differentially expressed genes at different time points after spinal cord injury in rat models established by contusion of the eighth thoracic segment.The numbers of genes that changed significantly were 944,1362 and 1421 at 1,4 and 7 days after spinal cord injury respectively.After gene ontology analysis and temporal expression analysis of the differentially expressed genes,C5ar1,Socs3 and CCL6 genes were then selected and identified by real-time polymerase chain reaction and western blot assay.The mRNA expression trends of C5ar1,Socs3 and CCL6 genes were consistent with the RNA sequencing results.Further verification and analysis of C5ar1 indicate that the level of protein expression of C5ar1 was consistent with its nucleic acid level after spinal cord injury.C5ar1 was mainly expressed in neurons and astrocytes.Finally,the gene Itgb2,which may be related to C5ar1,was found by Chilibot database and literature search.Immunofluorescence histochemical results showed that the expression of Itgb2 was highly consistent with that of C5ar1.Itgb2 was expressed in astrocytes.RNA sequencing technology can screen differentially expressed genes at different time points after spinal cord injury.Through analysis and verification,genes strongly associated with spinal cord injury can be screened.This can provide experimental data for further determining the molecular mechanism of spinal cord injury,and also provide possible targets for the treatment of spinal cord injury.This study was approved ethically by the Laboratory Animal Ethics Committee of Jiangsu Province,China(approval No.2018-0306-001)on March 6,2018. 展开更多
关键词 NERVE REGENERATION spinal CORD injury RNA sequencing C5ar1 itgb2 SOCS3 CCL6 ASTROCYTES rats neural REGENERATION
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