期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Chaetoglobosins E诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用机制研究 被引量:1
1
作者 于大永 高鸿雁 +2 位作者 曹鹤 卢轩 史丽颖 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第1期61-69,共9页
为探究Chaetoglobosins E(ChE)对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响,体外培养人乳腺癌MCF-7细胞、人膀胱癌T-24细胞、人黑色素瘤C8161细胞、人白血病U937细胞,用不同浓度的ChE分别作用于4种细胞24 h或48 h,MTT法检测4种肿瘤细胞的增殖情况;为进... 为探究Chaetoglobosins E(ChE)对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响,体外培养人乳腺癌MCF-7细胞、人膀胱癌T-24细胞、人黑色素瘤C8161细胞、人白血病U937细胞,用不同浓度的ChE分别作用于4种细胞24 h或48 h,MTT法检测4种肿瘤细胞的增殖情况;为进一步研究其作用机制,Hoechst 33342染色观察MCF-7经ChE处理后细胞形态的变化,流式细胞术检测MCF-7经ChE处理后细胞凋亡、周期、活性氧以及线粒体膜电位的变化情况,Western Blot法检测MCF-7细胞中凋亡相关蛋白的表达情况。结果显示:ChE对MCF-7、T-24、C8161和U937细胞增殖均有抑制作用,且均呈现出时间和剂量依赖性,4种肿瘤细胞中,ChE对MCF-7增殖的抑制效果最强,24、48 h的IC_(50)分别为82.04±7.01、49.87±2.28μmol/L;Hoechst 33342染色发现,随着ChE浓度的升高,凋亡的MCF-7细胞数逐渐增多,细胞凋亡特征显著,细胞核的体积缩小,细胞核裂解并伴有凋亡小体;通过流式细胞术发现,MCF-7细胞经ChE处理后,细胞凋亡增加、细胞周期改变、活性氧增加以及线粒体膜电位降低;Western Blot实验发现,Bid、Caspase 3蛋白的表达量降低,Cleaved Caspase 3、Bax蛋白与Bcl-2蛋白表达量的比值增加。综上所述,ChE诱导的MCF-7细胞凋亡与Caspase依赖性线粒体途径有关。 展开更多
关键词 chaetoglobosins E MCF-7 细胞增殖 凋亡 线粒体途径
下载PDF
杀线虫天然产物Chaetoglobosin A合成的表观遗传调控证据 被引量:3
2
作者 郝晓冉 牛学良 +2 位作者 李强 潘皎 朱旭东 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期27-33,共7页
通过高效液相色谱(HPLC)、高分辨率质谱(HRMS)和~H和^(13)C核磁共振(NMR)证明1株球毛壳菌Chaetomiumglobosum NKl02产生的杀根结线虫(Meloidogyne spp.)成分为球毛壳甲素(Chaetoglobosin A)。C.globosum NK102能够利用微晶纤维素、杨树... 通过高效液相色谱(HPLC)、高分辨率质谱(HRMS)和~H和^(13)C核磁共振(NMR)证明1株球毛壳菌Chaetomiumglobosum NKl02产生的杀根结线虫(Meloidogyne spp.)成分为球毛壳甲素(Chaetoglobosin A)。C.globosum NK102能够利用微晶纤维素、杨树叶和木屑合成ChA。在12 d发酵液中,3种培养基获得的ChA产量由高到低的顺序为PDA、杨树叶、微晶纤维素和木屑,产量分别为26.49、9.38、4.47和0.47 mg/L。通过在微晶纤维素培养基中添加表观遗传沉默抑制药物表明:100μmol/L 5′-AZA的添加使得ChA的产量提高至原来的3.6倍,100μmol/L SAHA将ChA的产量提高到原来的2.4倍,DMSO使得ChA的产量提高到原来的1.7倍。这个结果预示ChA的合成的某些基因受到表观遗传调控。 展开更多
关键词 球毛壳甲素 南方根结线虫 球毛壳菌 木质纤维素 表观遗传沉默
下载PDF
10-吲哚细胞松弛素chaetoglobosin F的NMR解析 被引量:2
3
作者 尹田鹏 汪泽 +3 位作者 陈阳 邵娅婷 邓亮 黎唯 《波谱学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期74-82,共9页
源于真菌的天然产物细胞松弛素类化合物(cytochalasins)是微生物研究的热点领域之一.该类化合物结构复杂多样,核磁共振(NMR)波谱鉴定困难.Chaetoglobosin F是分离自五加科药用植物三七(Panax notoginseng)种子内生真菌Chaetomium globo... 源于真菌的天然产物细胞松弛素类化合物(cytochalasins)是微生物研究的热点领域之一.该类化合物结构复杂多样,核磁共振(NMR)波谱鉴定困难.Chaetoglobosin F是分离自五加科药用植物三七(Panax notoginseng)种子内生真菌Chaetomium globosum中的10-吲哚类细胞松弛素.本文对chaetoglobosin F进行NMR结构解析及数据归属,并总结归纳10-吲哚类细胞松弛素的NMR特征,为该类化合物的深入研究提供参考. 展开更多
关键词 细胞松弛素 chaetoglobosinF 吲哚 核磁共振(NMR) 结构鉴定
下载PDF
A PKS gene, pks-1, is involved in chaetoglobosin biosynthesis, pigmentation and sporulation in Chaetomium globosum 被引量:7
4
作者 HU Yang HAO XiaoRan LOU Jing ZHANG Ping PAN Jiao ZHU XuDong 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2012年第12期1100-1108,共9页
Chaetomium globosum is one of the most common fungi in nature. It is best known for producing chaetoglobosins; however, the molecular basis of chaetoglobosin biosynthesis is poorly understood in this fungus. In this s... Chaetomium globosum is one of the most common fungi in nature. It is best known for producing chaetoglobosins; however, the molecular basis of chaetoglobosin biosynthesis is poorly understood in this fungus. In this study, we utilized RNA inter- ference (RNAi) to characterize a polyketide synthase gene, pks-1, in C. globosum that is involved in the production of chaeto- globosin A. When pks-1 was knocked down by RNAi, the production of chaetoglobosin A dramatically decreased. Knock-down mutants also displayed a pigment-deficient phenotype. These results suggest that the two polyketides, melanin and chaetoglobosin, are likely to share common biosynthetic steps. Most importantly, we found that pks-I also plays a critical role in sporulation. The silenced mutants ofpks-1 lost the ability to produce spores. We propose that polyketides may modulate cellular development via an unidentified action. We also suggest that C. globosum pks-1 is unique because of its triple role in melanin formation, chaetoglobosin biosynthesis and sporulation. This work may shed light on chaetoglobosin biosynthesis and indicates a relationship between secondary metabolism and fungal morphogenesis. 展开更多
关键词 polyketide synthase (PKS) MELANIN chaetoglobosin A Chaetomium globosum
原文传递
CgVeA, a light signaling responsive regulator, is involved in regulation of chaetoglobosin A biosynthesis and conidia development in Chaetomium globosum 被引量:1
5
作者 Zhengran Wang Shanshan Zhao +3 位作者 Kai Zhang Congyu Lin Xin Ru Qian Yang 《Synthetic and Systems Biotechnology》 SCIE 2022年第4期1084-1094,共11页
Cytochalasans,with diverse structures and pharmacological activities,are a class of compounds containing isoindolinone moieties fused to the tricyclic or tetracyclic ring system.Chaetoglobosin A(cheA),mainly produced ... Cytochalasans,with diverse structures and pharmacological activities,are a class of compounds containing isoindolinone moieties fused to the tricyclic or tetracyclic ring system.Chaetoglobosin A(cheA),mainly produced by Chaetomium globosum,is the most abundant cytochalasan.However,limited understanding of transcriptional regulation of morphological development and cheA biosynthesis in C.globosum has hindered cheA application in agriculture and biomedical field.This study examined the regulatory role of CgVeA gene in C.globosum.CgVeA had significant effect on secondary metabolites production in C.globosum,similar to that reported in other filamentous fungi.Inactivation of CgVeA caused an obvious decrease in cheA production from 51.32 to 19.76 mg/L under dark conditions.In contrast,CgVeA overexpression resulted in a dramatic increase in cheA production,reaching 206.59 mg/L under light conditions,which was higher than that noted under dark condition.The RT-qPCR results confirmed that CgVeA,as a light responsive regulator,positively regulated cheA biosynthesis by controlling the expression of core genes of the cheA biosynthetic gene cluster and other relevant regulators.Electrophoretic mobility shift assays proved that CgVeA directly regulated LaeA,cheR,and p450,and indirectly regulated PKS.Moreover,CgVeA had a significant effect on the regulation of asexual spores production.When compared with wild-type C.globosum,CgVeA-silenced and CgVeA overexpression mutants presented remarkable differences in sporulation,irrespective of light or dark condition.Besides,CgVeA expression was speculated to negatively regulate spore formation.These findings illustrated the regulatory mechanism of a hypothetical global regulator,CgVeA,in C.globosum,suggesting its potential application in industrial-scale cheA biosynthesis. 展开更多
关键词 chaetoglobosin A CgVeA Chaetomium globosum
原文传递
云南美登木内生真菌Chaetomium globosum Ly50′菌株的抗菌活性成分研究 被引量:18
6
作者 倪志伟 李国红 +1 位作者 赵沛基 沈月毛 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第1期33-36,共4页
从云南美登木叶中分离筛选到具抗菌活性的内生真菌Chaetomium globosum Ly50′菌株,利用活性追踪法在其发酵产物中分离到抗橙色青霉和抗结核分枝杆菌的化合物,经ESI-MS、NMR等波谱数据确认该活性成分为球毛壳甲素,chaetoglobosin A和球... 从云南美登木叶中分离筛选到具抗菌活性的内生真菌Chaetomium globosum Ly50′菌株,利用活性追踪法在其发酵产物中分离到抗橙色青霉和抗结核分枝杆菌的化合物,经ESI-MS、NMR等波谱数据确认该活性成分为球毛壳甲素,chaetoglobosin A和球毛壳乙素chaetoglobosin B。首次发现chaetoglobosin B具有抗结核分支杆菌活性。 展开更多
关键词 内生真菌 云南美登木 球毛壳菌 chaetoglobosin A chaetoglobosin B
下载PDF
侧柏内生真菌Chaetomium globosum ZH-32抗菌活性成分研究 被引量:10
7
作者 张文豪 国政 +1 位作者 魏少鹏 姬志勤 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期605-609,共5页
采用生物活性追踪法,从侧柏内生真菌Chaetomium globosum ZH-32发酵液中分离得到1个具有抑菌活性的化合物——WH-01,经紫外光谱、核磁共振及质谱等鉴定为球毛壳菌素A。抑菌活性测定结果表明:WH-01对枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、蜡... 采用生物活性追踪法,从侧柏内生真菌Chaetomium globosum ZH-32发酵液中分离得到1个具有抑菌活性的化合物——WH-01,经紫外光谱、核磁共振及质谱等鉴定为球毛壳菌素A。抑菌活性测定结果表明:WH-01对枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus和大肠埃希氏菌Escherichia coli有强烈的抑制作用,其最低抑制浓度(MIC)分别为3.13、3.13、1.56和3.13μg/mL;对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea和油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum菌丝生长的抑制中浓度(EC50)分别为5.36和12.19μg/mL。 展开更多
关键词 内生真菌ZH-32 抑菌活性 侧柏 ENDOPHYTIC FUNGUS ZH-32
下载PDF
球毛壳菌降解天然木质纤维素能力差异及酶系基因分析 被引量:5
8
作者 郝晓冉 牛学良 +2 位作者 李强 潘皎 朱旭东 《生物技术通讯》 CAS 2014年第1期1-8,共8页
目的:以不同植物中分离到的4株内生球毛壳菌NK102、NK103、NK104和NK105为对象,研究不同生态来源球毛壳菌降解木质素和纤维素的能力。方法:首先采用羧甲基纤维素和纤维素刚果红平板检测各菌株的纤维素降解能力,并利用Bavendamm平板反应... 目的:以不同植物中分离到的4株内生球毛壳菌NK102、NK103、NK104和NK105为对象,研究不同生态来源球毛壳菌降解木质素和纤维素的能力。方法:首先采用羧甲基纤维素和纤维素刚果红平板检测各菌株的纤维素降解能力,并利用Bavendamm平板反应检测各菌株的木质素降解能力;将4株菌分别培养在以微晶纤维素、杨树叶和木屑为惟一碳源的液体培养基中,通过检测培养液中纤维素酶和漆酶的酶活力,比较各菌株分解利用天然木质纤维素材料的能力,连续培养12 d后检测培养液中次级代谢产物的合成情况;利用已测序的球毛壳菌CBS148.51的基因组信息,寻找编码木质纤维素降解酶类的基因,为球毛壳菌分解利用木质纤维素提供分子生物学依据。结果:NK102、NK103、NK104和NK105在羧甲基纤维素培养基和纤维素刚果红培养基上都能够生长并形成水解圈;Bavendamm平板反应显示4株菌降解木质素的能力由强到弱依次是NK103、NK102、NK105和NK104。4株菌都能分解利用微晶纤维素、杨树叶和木屑,分泌纤维素酶和漆酶,其中NK102在以木屑为碳源的培养基上纤维素酶活力最强,达到0.76 U/mL发酵液,NK103在以杨树叶为碳源的培养基上漆酶活力最强。与此同时,4株菌在发酵培养过程中都能够稳定地合成球毛壳甲素(ChA),ChA产量受到碳源影响,在以杨树叶为碳源的培养基上,NK104的ChA产量最高,可达到14.88 mg/L发酵液。利用已测序的球毛壳菌CBS148.51的基因组信息,寻找到119个编码纤维素半纤维素酶的基因、8个编码漆酶的基因和2个编码锰过氧化物酶的基因,球毛壳菌具有完整的降解纤维素半纤维素的酶体系,在木质纤维素降解真菌的开发过程中具有重要的研究价值。结论:本研究为球毛壳菌木质纤维素降解过程的研究及该菌种的开发利用奠定了基础。 展开更多
关键词 球毛壳菌 木质纤维素 纤维素酶 漆酶 球毛壳甲素
下载PDF
球毛壳菌素F对Poly(I∶C)诱导的RAW264.7细胞TNF-α水平的影响
9
作者 赵俊丽 《南京晓庄学院学报》 2011年第6期69-72,共4页
该实验主要研究球毛壳菌素F对聚肌苷酸胞苷酸Poly(I∶C)诱导的小鼠巨噬细胞系RAW264.7 TNF-α表达水平的影响.采用不同浓度的Poly(I∶C)(50μg.mL-1、100μg.mL-1和200μg.mL-1)和球毛壳菌素F(2μg.mL-1)对RAW264.7进行处理,运用流式细... 该实验主要研究球毛壳菌素F对聚肌苷酸胞苷酸Poly(I∶C)诱导的小鼠巨噬细胞系RAW264.7 TNF-α表达水平的影响.采用不同浓度的Poly(I∶C)(50μg.mL-1、100μg.mL-1和200μg.mL-1)和球毛壳菌素F(2μg.mL-1)对RAW264.7进行处理,运用流式细胞术检测细胞内TNF-α的表达水平.结果表明,各浓度的Poly(I∶C)与对照组相比均能极显著提高RAW264.7的TNF-α水平(P<0.001),并且具有浓度依赖性;球毛壳菌素F能够极显著地降低Poly(I∶C)诱导的细胞TNF-α水平(P<0.01).结论,球毛壳菌素F可能是通过降低炎症因子TNF-α的分泌而达到抗炎作用的. 展开更多
关键词 球毛壳菌素F 聚肌苷酸胞苷酸 肿瘤坏死因子Α 小鼠巨噬细胞系RAW264.7
下载PDF
白茅内生菌Chaetomium globosum WQ产生的一个新细胞松弛素化合物 被引量:4
10
作者 夏文静 曹兴琴 +2 位作者 刘琴 王莎莎 申丽 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期967-970,共4页
白茅内生菌Chaetomium globosum WQ固体发酵能产生丰富的细胞松弛素化合物。在前期实验基础上,以1H NMR谱和TLC为指导,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法从C. globosum WQ固体发酵产物乙酸乙酯相浸膏中分... 白茅内生菌Chaetomium globosum WQ固体发酵能产生丰富的细胞松弛素化合物。在前期实验基础上,以1H NMR谱和TLC为指导,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法从C. globosum WQ固体发酵产物乙酸乙酯相浸膏中分离得到1个新细胞松弛素化合物,其结构经高分辨质谱、一维和二维核磁共振谱等波谱技术鉴定为20-iso-chaetoglobosin E (1)。 展开更多
关键词 白茅 内生菌 Chaetomium globosum 次生代谢产物 20-iso-chaetoglobosin E 细胞松弛素化合物
原文传递
球毛壳菌素A发酵工艺优化及有效成分的提取分离 被引量:4
11
作者 阮璐璐 程敬丽 +2 位作者 陆一夫 章初龙 谭成侠 《农药》 CAS 北大核心 2011年第12期884-887,共4页
[目的]对球毛壳菌素A的提取分离和发酵工艺优化进行了研究,并采用HPLC进行定量分析,为建立产量高、成本低、无污染的规模化球毛壳菌发酵生产工艺打下基础。[结果]经均匀设计法优化出培养基配方中碳源和氮源最优组合为蔗糖17 g/L,淀粉6 g... [目的]对球毛壳菌素A的提取分离和发酵工艺优化进行了研究,并采用HPLC进行定量分析,为建立产量高、成本低、无污染的规模化球毛壳菌发酵生产工艺打下基础。[结果]经均匀设计法优化出培养基配方中碳源和氮源最优组合为蔗糖17 g/L,淀粉6 g/L,蛋白胨0.5 g/L,最佳发酵时间为13 d。采用乙酸乙酯作提取剂,浸泡时间为3 d。分离纯化采用乙酸乙酯-石油醚(体积比1∶3)为洗脱剂,展开剂采用乙酸乙酯-石油醚-甲酸(体积比37∶63∶1)为最佳。[结论]通过对培养基配方的优化,球毛壳菌发酵产生球毛壳菌素A的发酵量可达到0.17 g/L,比目前已报道的文献值高13.3%。 展开更多
关键词 球毛壳菌素A 发酵工艺 提取分离
原文传递
内生真菌代谢产物球毛壳菌素A的液相色谱分析 被引量:4
12
作者 程敬丽 阮璐璐 +1 位作者 陆一夫 章初龙 《农药》 CAS 北大核心 2011年第1期43-45,共3页
[目的]内生真菌代谢产物球毛壳菌素A具有优异、广谱的抑菌活性,具备良好的新型杀菌剂的开发前景。为了更好的分析发酵过程地液中球毛壳菌素A的含量,采用反相高效液棚色谱法,建立了内生真菌代谢产物球毛壳菌素A定量分析方法。[结果]... [目的]内生真菌代谢产物球毛壳菌素A具有优异、广谱的抑菌活性,具备良好的新型杀菌剂的开发前景。为了更好的分析发酵过程地液中球毛壳菌素A的含量,采用反相高效液棚色谱法,建立了内生真菌代谢产物球毛壳菌素A定量分析方法。[结果]经梯度洗脱优化出的色谱条件:使用DuPont ZORBAX ODS C18色谱柱,以乙腈为流动相A、水为流动相B,梯度条件:(A)0~10min,20%-25%;10~20min,25%-40%;20—55min,40%~55%;55-75min,55%~75%;75~85min,75%~90%。流速为1.0mL/min,柱温:25℃,波长为254nm。[结论]该方法精密度为1.49%,重现性为5.41%,可以作为球毛壳菌发酵优化过程中代谢产物球毛菌素A的检测技术。 展开更多
关键词 球毛壳菌素A 高效液相色谱 定量分析
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部