肠润通与杜密克治疗老年性便秘的临床疗效比较

目的:比较肠润通和杜密克对老年人便秘患者的临床效果。方法:收集的198例老年性便秘患者中,104例接受肠润通治疗,94例接受杜密克治疗。所有患者均治疗4周,随访观察2个月。在治疗2、4周,随访1、2个月时间点上观察Bristol大便分级,完全自发排便次数(SCBM),排便感觉,排便无力,排便不净,腹胀和排气。结果:肠润通和杜密克治疗后,Bristol大便分级,SCBM和各种不同症状得到明显改善,随访2个月后,其改善达到最大效果(P<0.01)。在改善Bristol大便分级,SCBM和排便不净方面,肠润通明显优于同期杜密克(P<0.05,P<0.01)。结论:肠润通和杜密克治疗能有效地改善老年性便秘患者的排便习惯和各种症状,而肠润通明显优于杜密克。

肠润通煎剂对糖尿病大鼠结肠重构的改善作用

目的:研究肠润通煎剂对链脲佐菌素所诱导的糖尿病大鼠结肠重构的影响。方法:40只SD雄性大鼠,30只大鼠造模后随机分为糖尿病对照组(DM组),肠润通高剂量治疗组(T1组)和肠润通低剂量治疗组(T2组),另外10只作为正常对照组(Con组)。肠润通治疗组经灌胃给药,定期测量大鼠体质量。实验结束时取出结肠中段,0.9%氯化钠溶液冲洗称湿重后,切取3个1-2mm厚的肠环用作无载荷和零应力状态测量,剩余肠段用作充压(从0-20cm水柱)实验。形态几何数据,展开角和残余应变可从无载荷和零应力状态测量中获得,结合充压肠管的压力和直径的变化,计算肠管的周向和纵向的应力和应变。结果:与Con组比较,DM,T1和T2组体质量显著降低(P<0.01)。与Con组比较,DM组的结肠肠管单位长度湿重体重比,壁厚,壁横截面积和展开角均明显增高(P<0.01),结肠壁的内外残余应变绝对值及周向和纵向刚度也明显增加(P<0.05)。T1处理能逆转糖尿病所致的形态学和生物力学变化(P<0.05),但T2处理后各项指标与DM组无显著差异。结论:肠润通煎剂(高剂量)治疗可以改善糖尿病所致的结肠形态学和生物力学重构。肠润通煎剂可能是通过改善肠道生物力学特性的重构而发挥治疗便秘的作用。

肠润通对糖尿病大鼠结肠转化生长因子β1及其受体表达的干预作用

目的:探讨肠润通对糖尿病大鼠结肠生物力学重构的影响是否与转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体的表达相关。方法:雄性SD大鼠40只,随机分为正常组、模型组及肠润通高、低剂量组。模型组及肠润通高、低剂量组一次性注射链脲佐菌素(40mg/kg)诱发糖尿病。肠润通高、低剂量组分别灌胃给药肠润通50、25g/kg,每日1次,周期为60d。定期检测其血糖和体质量,免疫组织化学染色检测TGF-β1及其受体在结肠肠壁各层组织的表达。采用线性回归方法分析检测TGF-β1及其受体的表达与上述参数的相关关系。结果:模型组TGF-β1及其受体在结肠肠壁各层组织的表达明显高于正常组(P<0.05,P<0.01),且与形态组织学和生物力学重构参数高度正相关。经肠润通治疗后,肠润通高剂量组处理能显著降低TGF-β1及其受体在结肠肠壁各层的表达(P<0.05,P<0.01),但肠润通低剂量组处理无显著作用。结论:TGF-β1及其受体的表达水平与糖尿病结肠生物力学重构高度相关,高剂量肠润通能够通过抑制糖尿病结肠肠壁TGF-β1及其受体在肠壁表达来改善结肠生物力学重构。