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CHD1基因在美国王鸽和绿壳蛋鸡性别鉴定中的应用研究
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作者 宋志强 马顺平 +4 位作者 刘福元 杨井泉 郜兴亮 于厚军 代蓉 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期194-197,共4页
为快速、准确鉴定出美国王鸽和绿壳蛋鸡的性别,本研究基于CHD1基因在不同性别鸟类基因组中的大小差异,建立美国王鸽和绿壳蛋鸡性别鉴定的分子生物学方法。首先提取美国王鸽和绿壳蛋鸡基因组DNA,应用引物对2550F/2718R扩增CHD1基因第17... 为快速、准确鉴定出美国王鸽和绿壳蛋鸡的性别,本研究基于CHD1基因在不同性别鸟类基因组中的大小差异,建立美国王鸽和绿壳蛋鸡性别鉴定的分子生物学方法。首先提取美国王鸽和绿壳蛋鸡基因组DNA,应用引物对2550F/2718R扩增CHD1基因第17、18外显子及之间的内含子区域,琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增结果并进行测序验证。PCR扩增结果表明,雄性个体只有1条条带,而雌性个体都是2条条带,基于PCR技术的性别鉴定结果与人工鉴定的结果一致。测序结果显示,CHD1基因在美国王鸽基因组上的扩增片段大小分别为593 bp和447 bp;在绿壳蛋鸡基因组上的扩增片段大小分别为682、656 bp和448 bp。目的片段中外显子长度均为169 bp,保守性好,同源性为100%。但内含子序列在2群体间的同源性较低,片段大小差异主要是由Z染色体上CHD1基因内含子区变异引起的。本研究成功建立了基于CHD1基因序列大小差异的肉鸽和绿壳蛋鸡性别鉴定方法,为开展精准选种选配提供了技术指导。 展开更多
关键词 性别鉴定 chd1基因多态性 美国王鸽 绿壳蛋鸡 PCR
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CHD2基因相关癫痫的临床特点和遗传学分析
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作者 张晓莉 王梦月 +7 位作者 张晨宇 李佳霖 马轶超 王俊玲 李小丽 韩瑞 徐丹 贾天明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期121-126,共6页
目的研究CHD2基因变异相关癫痫患者的临床表型及基因型特点。方法对6例CHD2基因变异相关癫痫患者的临床表现、脑电图、基因特点及抗癫痫发作药物疗效等进行回顾性总结分析。结果6例患儿中男5例、女1例,癫痫起病年龄为1岁8个月至12岁。... 目的研究CHD2基因变异相关癫痫患者的临床表型及基因型特点。方法对6例CHD2基因变异相关癫痫患者的临床表现、脑电图、基因特点及抗癫痫发作药物疗效等进行回顾性总结分析。结果6例患儿中男5例、女1例,癫痫起病年龄为1岁8个月至12岁。癫痫发作类型包括局灶性发作及全面性强直阵挛发作各3例次,眼睑肌阵挛伴或不伴失神发作2例次,不典型失神发作、痉挛发作、肌阵挛发作及强直发作各1例次。3例诊断为癫痫综合征,其中2例为Jeavons综合征,1例为Lennox-Gastaut综合征;2例具有光敏性。共患病中智力障碍6例,注意力缺陷多动障碍3例,孤独症谱系疾病2例,精神障碍1例。6例CHD2基因变异中4例为新发突变,2例为母源;其中无义突变3例,错义突变2例,片段缺失1例。末次随访年龄5岁至15岁10月龄,5例患儿抗癫痫药物规律治疗,4例有效,其中2例癫痫发作控制超2年,1例控制1年8月。结论癫痫发作是CHD2基因变异的常见表型,癫痫起病年龄差别较大,表型为Jeavons综合征者预后不良,丙戊酸钠对CHD2基因变异相关癫痫疗效相对较好。精神障碍为罕见临床表型。 展开更多
关键词 chd2基因 发育性癫痫性脑病 癫痫
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一例CHD8基因杂合突变导致自闭症合并智力障碍的基因检测分析及产前基因诊断
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作者 常媛媛 张颖 +3 位作者 徐盈 石润茜 张建芳 张媛媛 《空军军医大学学报》 CAS 2024年第6期645-649,共5页
目的明确一例智力低下、无语言能力和肌张力低下的先证者遗传学病因,并对孕妇行产前基因诊断,以期避免智力低下患儿出生。方法回顾收集先证者的临床病例资料,采用全外显子测序(WES)技术对先证者进行基因检测,使用Sanger测序技术对先证... 目的明确一例智力低下、无语言能力和肌张力低下的先证者遗传学病因,并对孕妇行产前基因诊断,以期避免智力低下患儿出生。方法回顾收集先证者的临床病例资料,采用全外显子测序(WES)技术对先证者进行基因检测,使用Sanger测序技术对先证者及其父母进行候选基因位点验证,并通过羊水穿刺对孕妇进行产前诊断和遗传咨询。结果CHD8基因c.3293del(p.P1098Hfs*12)杂合变异是先证者的致病原因,高危胎儿携带CERT1基因c.1708A>G(p.Arg570Gly)杂合变异,经充分遗传咨询后,孕妇选择继续妊娠,目前仍在随访中。结论WES发现先证者携带CHD8基因c.3293del(p.P1098Hfs*12)杂合变异,父母均为野生型,先证者为新发突变。对孕妇羊水样本进行检测,胎儿未携带CHD8基因c.3293del杂合变异,但检测出一个临床意义不明的CERT1基因c.1708A>G(p.Arg570Gly)杂合变异,父母均为野生型。查阅文献并行生物信息学分析发现该变异可能是良性变异。 展开更多
关键词 自闭症18型 chd8 CERT1 产前诊断
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CHD1L在恶性肿瘤中的作用与机制研究进展
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作者 郭闯闯 郭雪峰 +4 位作者 汪光亮 陈锦丽 叶利经 赵国军 王娜 《华夏医学》 CAS 2024年第3期10-17,共8页
恶性肿瘤的发生发展与细胞增殖、凋亡或其他生物学过程中关键的癌症相关基因密切相关。染色质结构域解旋酶/ATP酶DNA结合蛋白1样基因(CHD1L)是一种新发现位于Chr1q21的致癌基因。CHD1L在许多人类正常组织中均有表达,且在肝癌、结直肠癌... 恶性肿瘤的发生发展与细胞增殖、凋亡或其他生物学过程中关键的癌症相关基因密切相关。染色质结构域解旋酶/ATP酶DNA结合蛋白1样基因(CHD1L)是一种新发现位于Chr1q21的致癌基因。CHD1L在许多人类正常组织中均有表达,且在肝癌、结直肠癌、胃癌、卵巢癌和神经胶质瘤等多种人类恶性肿瘤组织中高表达。CHD1L作为恶性肿瘤发生发展的促进因子,影响肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡和自噬等生物学过程,且其高表达与恶性肿瘤的不良预后密切相关。CHD1L在转录调控、维持染色体完整性和DNA修复中也发挥着重要作用。本文就CHD1L在恶性肿瘤中的作用及其机制研究进展进行综述,以期为CHD1L成为恶性肿瘤潜在标志物和临床治疗的新靶点提供参考。 展开更多
关键词 染色质结构域解旋酶/ATP酶DNA结合蛋白1样基因(chd1L) 恶性肿瘤 分子调控机制
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Association of Congenital Heart Defects (CHD) with Factors Related to Maternal Health and Pregnancy in Newborns in Puerto Rico
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作者 Yamixa Delgado Caliani Gaytan +3 位作者 Naydi Perez Eric Miranda Bryan Colón Morales Mónica Santos 《Congenital Heart Disease》 SCIE 2024年第1期19-31,共13页
Background:Given the pervasive issues of obesity and diabetes both in Puerto Rico and the broader United States,there is a compelling need to investigate the intricate interplay among body mass index(BMI),pregesta-tio... Background:Given the pervasive issues of obesity and diabetes both in Puerto Rico and the broader United States,there is a compelling need to investigate the intricate interplay among body mass index(BMI),pregesta-tional,and gestational maternal diabetes,and their potential impact on the occurrence of congenital heart defects(CHD)during neonatal development.Methods:Using the comprehensive System of Vigilance and Surveillance of Congenital Defects in Puerto Rico,we conducted a focused analysis on neonates diagnosed with CHD between 2016 and 2020.Our assessment encompassed a range of variables,including maternal age,gestational age,BMI,pregestational diabetes,gestational diabetes,hypertension,history of abortion,and presence of preeclampsia.Results:A cohort of 673 patients was included in our study.The average maternal age was 26 years,within a range of 22 to 32 years.The mean gestational age measured 39 weeks,with a median span of 38 to 39 weeks.Of the 673 patients,274(41%)mothers gave birth to neonates diagnosed with CHD.Within this group,22 cases were linked to pre-gestational diabetes,while 202 were not;20 instances were associated with gestational diabetes,compared to 200 without;and 148 cases exhibited an overweight or obese BMI,whereas 126 displayed a normal BMI.Conclusion:We identified a statistically significant correlation between pre-gestational diabetes mellitus and the occurrence of CHD.However,our analysis did not show a statistically significant association between maternal BMI and the likelihood of CHD.These results may aid in developing effective strategies to prevent and manage CHD in neonates. 展开更多
关键词 Congenital heart defects(chd) obesisty maternal health DIABETES body mass index(BMI)
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整体护理对CHD患者冠脉内支架植入术围术期血脂水平的影响研究
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作者 张颖 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第4期0143-0146,共4页
探讨整体护理用于冠心病(CHD)患者冠脉内支架植入术(PCI)围术期后对机体血脂水平的影响。方法 将医院行PCI治疗的60例CHD患者为主体)2020年11月-2022年11月,运用随机分组法分成参照组(30例)与实验组(30例),分别实施常规护理、整体护理,... 探讨整体护理用于冠心病(CHD)患者冠脉内支架植入术(PCI)围术期后对机体血脂水平的影响。方法 将医院行PCI治疗的60例CHD患者为主体)2020年11月-2022年11月,运用随机分组法分成参照组(30例)与实验组(30例),分别实施常规护理、整体护理,对比两组护理情况。结果 实验组出院时的血脂水平均较参照组低,组间差异明显(P<0.05);实验组护理满意度较参照组高,组间差异明显(P<0.05);实验组并发生率较参照组低,组间差异明显(P<0.05);实验组GAD-7、PSQI评分较参照组低,组间差异明显(P<0.05)。结论 在CHD患者PCI治疗围术期运用整体护理具有显著价值,可改善机体血脂水平与情绪状态,同时还可降低并发症风险,提升护理满意度。 展开更多
关键词 整体护理 chd PCI 围术期 血脂水平
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右美托咪定对CHD非心脏手术患者血清CK-MB、cTnⅠ、NT-proBNP的影响
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作者 蒋晓倩 吴东彬 +3 位作者 石东见 秦少鹏 代伟红 杨其松 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第10期1876-1880,共5页
目的探讨右美托咪定对冠心病(CHD)非心脏手术患者血清肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法将2021年1月至2022年12月临泉县人民医院收治的70例CHD非心脏手术患者随机纳入对照... 目的探讨右美托咪定对冠心病(CHD)非心脏手术患者血清肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法将2021年1月至2022年12月临泉县人民医院收治的70例CHD非心脏手术患者随机纳入对照组(35例)和试验组(35例)。两组均给予全麻,试验组麻醉诱导前10 min给予右美托咪定静脉泵注,对照组则给予0.9%氯化钠,术后均观察2 d。比较两组手术情况、生命体征、应激指标、心肌损伤指标水平及心血管不良事件发生情况。结果两组输液量、出血量、拔管时间、苏醒时间、手术时间及住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与麻醉诱导前15 min比,麻醉诱导后、插管后即刻、插管后1 min两组舒张压(DBP)、心率(HR)、收缩压(SBP)呈升高趋势,但试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与麻醉诱导前15 min比较,术毕时、术后2 d两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、皮质醇(Cor)、去甲肾上腺素(NE)、CK-MB、cTnⅠ、NT-proBNP水平升高,但试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);与术毕时比较,术后2 d,两组血清IL-6、TNF-α、Cor、NE、CK-MB、cTnⅠ、NT-proBNP水平降低,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组围手术期间的心血管不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定可改善CHD非心脏手术患者生命体征,调节血清CK-MB、cTnⅠ、NT-proBNP水平,减轻心肌损伤,并可改善应激反应,预防心血管不良事件的发生。 展开更多
关键词 冠心病 右美托咪定 肌酸激酶同工酶-MB 心肌肌钙蛋白Ⅰ N端B型脑钠肽前体
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CHD2基因突变致癫痫患者九例
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作者 李宝广 吴文娟 +1 位作者 郑会晓 杨花芳 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2023年第5期278-281,共4页
目的 探讨CHD2基因突变致癫痫患儿临床表型及基因型特点。方法 分析2017年01月-2022年07月河北省儿童医院神经内科收治的CHD2基因突变相关性癫痫患儿。并查阅万方、中国知网(CNKI)、PubMed、Uptodate等数据库,结合相关文献进行总结。结... 目的 探讨CHD2基因突变致癫痫患儿临床表型及基因型特点。方法 分析2017年01月-2022年07月河北省儿童医院神经内科收治的CHD2基因突变相关性癫痫患儿。并查阅万方、中国知网(CNKI)、PubMed、Uptodate等数据库,结合相关文献进行总结。结果 本研究共收集9例CHD2基因突变阳性患儿,其中自发突变5例,母源性突变4例。9例患儿局灶性发作起病6例,全面性发作起病3例,1例患儿符合LGS诊断,1例患儿符合眼睑肌阵挛综合征诊断。7例患儿伴有轻到中度的发育障碍。9例患儿共发现8个基因突变位点,其中错义突变5个,移码突变3个,突变多集中在SNF2相关解旋酶/ATP酶结构域;其中7个突变位点尚未报道。7例患儿应用丙戊酸钠治疗有效。结论(1)CHD2基因突变多以局灶性发作起病,丙戊酸治疗有效;(2)自发突变起病更早,均伴有轻到中度的发育障碍;(3)CHD2基因致病性突变多集中在SNF2相关解旋酶/ATP酶结构域。 展开更多
关键词 癫痫 发育性癫痫性脑病 chd2基因
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CHD2基因变异相关癫痫临床特点分析
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作者 冯帆 陈芳 +3 位作者 孙素真 李鑫 刘学芳 赵彤 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期48-53,共6页
目的 分析CHD 2基因变异相关癫痫患儿的临床特点。方法 通过对7例CHD 2基因变异相关癫痫患儿的长期随访观察,分析总结其临床特点及治疗方案效果评价。结果 7例患儿癫痫发作中位起病年龄为3岁2个月。5例患儿病程中出现2种及以上的发作类... 目的 分析CHD 2基因变异相关癫痫患儿的临床特点。方法 通过对7例CHD 2基因变异相关癫痫患儿的长期随访观察,分析总结其临床特点及治疗方案效果评价。结果 7例患儿癫痫发作中位起病年龄为3岁2个月。5例患儿病程中出现2种及以上的发作类型,以全面强直阵挛发作为主。7例患儿有程度不等的运动、智力及语言发育落后,1例有孤独症倾向。5例患儿发作间期脑电图监测到异常放电,4例有临床发作。头颅MRI均无特异性改变。4例患儿需加用2种以上抗癫痫药物,治疗后发作次数减少;1例患儿对抗癫痫药物不敏感,最后启动生酮饮食治疗,目前无发作。末次随访年龄为2~7岁,其中3例发作控制半年以上,丙戊酸和左乙拉西坦是治疗CHD2基因变异相关癫痫的有效药物。结论 CHD2基因变异相关癫痫患儿起病年龄较早,发作类型多样,多为难治性癫痫,预后较差,应尽早治疗干预。 展开更多
关键词 chd2基因 癫痫 阵挛发作 发育落后
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新生儿CHARGE综合征3例临床特征及CHD7基因突变位点分析并文献复习
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作者 王劲 王丹 +1 位作者 曾凌空 王石 《江汉大学学报(自然科学版)》 2023年第1期64-71,共8页
目的 报道3例诊断为CHARGE综合征的患儿,对其临床特点及基因突变位点进行分析,并总结文献报道的中国新生儿CHARGE综合征患儿的基因突变特点及临床表现特点。方法 经临床诊断CHARGE综合征后,留取先证者及其父母的外周血标本并提取DNA,选... 目的 报道3例诊断为CHARGE综合征的患儿,对其临床特点及基因突变位点进行分析,并总结文献报道的中国新生儿CHARGE综合征患儿的基因突变特点及临床表现特点。方法 经临床诊断CHARGE综合征后,留取先证者及其父母的外周血标本并提取DNA,选择全外显子捕获芯片进行突变筛查,然后对疑似致病突变序列进行PCR扩增后对致病性突变位点进行Sanger测序验证。结果 根据CHARGE综合征的诊断标准,3例患儿均存在2项主要标准及2项次要标准符合,满足临床诊断CHARGE综合征诊断标准。基因分析结果 示3例患儿均存在CHD7基因突变,其中2例表现为CHD7基因杂合突变,1例表现为CHD7基因的杂合缺失,且其中2例突变位点均暂未见文献报道。结论 对于临床诊断CHARGE综合征的患儿,开展基因检测有利于分析该病的可能遗传致病机制。 展开更多
关键词 CHARGE综合征 chd7基因突变 临床特征
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CHDTEPDB:Transcriptome Expression Profile Database and Interactive Analysis Platform for Congenital Heart Disease 被引量:1
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作者 Ziguang Song Jiangbo Yu +7 位作者 Mengmeng Wang Weitao Shen Chengcheng Wang Tianyi Lu Gaojun Shan Guo Dong Yiru Wang Jiyi Zhao 《Congenital Heart Disease》 SCIE 2023年第6期693-701,共9页
CHDTEPDB(URL:http://chdtepdb.com/)is a manually integrated database for congenital heart disease(CHD)that stores the expression profiling data of CHD derived from published papers,aiming to provide rich resources for i... CHDTEPDB(URL:http://chdtepdb.com/)is a manually integrated database for congenital heart disease(CHD)that stores the expression profiling data of CHD derived from published papers,aiming to provide rich resources for investigating a deeper correlation between human CHD and aberrant transcriptome expression.The develop-ment of human diseases involves important regulatory roles of RNAs,and expression profiling data can reflect the underlying etiology of inherited diseases.Hence,collecting and compiling expression profiling data is of critical significance for a comprehensive understanding of the mechanisms and functions that underpin genetic diseases.CHDTEPDB stores the expression profiles of over 200 sets of 7 types of CHD and provides users with more convenient basic analytical functions.Due to the differences in clinical indicators such as disease type and unavoidable detection errors among various datasets,users are able to customize their selection of corresponding data for personalized analysis.Moreover,we provide a submission page for researchers to submit their own data so that increasing expression profiles as well as some other histological data could be supplemented to the database.CHDTEPDB is a user-friendly interface that allows users to quickly browse,retrieve,download,and analyze their target samples.CHDTEPDB will significantly improve the current knowledge of expression profiling data in CHD and has the potential to be exploited as an important tool for future research on the disease. 展开更多
关键词 Congenital heart disease(chd) RNA expression data DATABASE VISUALIZATION
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生物信息学分析CHD3在卵巢癌中的作用
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作者 黄姗 农敏玉 +1 位作者 王梦灵 蒋利和 《医学研究杂志》 2023年第10期100-106,共7页
目的本研究利用生物信息学分析CHD3基因在卵巢癌中的临床作用,探究卵巢癌的潜在肿瘤标志物。方法通过Oncomine数据库检测健康卵巢样品和卵巢癌组织中CHD基因家族的mRNA表达,Kaplan-Meier plotter评估了卵巢癌患者的CHD3的预后值,并利用... 目的本研究利用生物信息学分析CHD3基因在卵巢癌中的临床作用,探究卵巢癌的潜在肿瘤标志物。方法通过Oncomine数据库检测健康卵巢样品和卵巢癌组织中CHD基因家族的mRNA表达,Kaplan-Meier plotter评估了卵巢癌患者的CHD3的预后值,并利用多种工具分析了与CHD3相关的临床作用,如突变、卵巢癌的临床分期、免疫亚型、药物敏感度和m^(6)A相关基因等。利用R软件对CHD3的GSEA基因富集分析进行了分析。结果卵巢癌患者的CHD3mRNA表达水平显著上调,且高表达CHD3mRNA水平在卵巢癌患者中显示出较好的总生存期和无进展生存期。此外,CHD3的表达水平在免疫亚型等方面比较,差异有统计学意义。CHD3与具有甲基转移酶(METL16、RBM15B)和RNA结合蛋白(YTHDC1)的调节相关基因呈显著正相关,CHD3的表达可考虑确定NSC319726化疗药物在卵巢癌患者中的治疗效果。最后,CHD3可能涉及通过Notch信号通路影响卵巢癌的发展。结论CHD3基因可能是诊断卵巢癌和影响预后的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 chd3基因 卵巢癌 生物信息学
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孤独症及CHD8引入特教医学基础教学研究
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作者 陈建兴 陈慧媛 +1 位作者 王怀栋 刘春辉 《赤峰学院学报(自然科学版)》 2023年第8期103-106,共4页
特殊教育医学基础是特殊教育专业本科生的专业核心课程之一。虽然在讲解特殊儿童与遗传学基础部分时,教材及课堂上会提供一些疾病的案例,但没有随着疾病的研究现状进行更新,且无法满足特殊教育专业本科学生的专业素质培养需求。因此,本... 特殊教育医学基础是特殊教育专业本科生的专业核心课程之一。虽然在讲解特殊儿童与遗传学基础部分时,教材及课堂上会提供一些疾病的案例,但没有随着疾病的研究现状进行更新,且无法满足特殊教育专业本科学生的专业素质培养需求。因此,本文以孤独症及其关键风险基因CHD8作为案例进行梳理,引入特殊教育医学基础教学,替换或补充教材中的个别非经典案例或缺少案例之处。建立更加与时俱进的特殊教育专业医学基础课程教学体系,使该课程的教学更突出专业特色,为特殊教育专业的学生学习及老师教学提供一定的帮助。 展开更多
关键词 孤独症 chd8 特殊教育医学基础 教学 应用
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心血管康复治疗对老年冠心病(CHD)患者临床疗效的影响分析
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作者 鹿伟利 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期56-59,共4页
目的探讨心脏功能恢复在老年人冠状动脉疾病中的作用。方法 将我院2017年1月至2019年12月住院的100名老年冠心病病人纳入研究对象,并将其进行了随机分配,其中,用药组采用传统的用药,而在用药组的同时,采用了一种以心脏功能为核心的康... 目的探讨心脏功能恢复在老年人冠状动脉疾病中的作用。方法 将我院2017年1月至2019年12月住院的100名老年冠心病病人纳入研究对象,并将其进行了随机分配,其中,用药组采用传统的用药,而在用药组的同时,采用了一种以心脏功能为核心的康复方案。对两种药物的总胆固醇, LDL, TG, HDL,生活质量评分,冠心病的疗效,不良反应进行了对比分析。结果 在治疗之前,两个组病患总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、生活质量评分值进行了对比, P>0.05。但是,在治疗之后,两个组低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯都有了明显的下降,生活质量评分值、高密度脂蛋白胆固醇都有了明显的上升。在这两个组里,心血管康复组的各个指数都有了更大的提高, P<0.05。对两种药物的疗效比较,两种药物的疗效比较差异均有统计学意义。两种药物的 ADR差别均未见统计学意义, P>0.05。结论 心血管康复综合方案治疗冠心病的效果确切,可更好调节血脂,并可改善生活质量,值得推广。 展开更多
关键词 心血管康复治疗 老年冠心病(chd)患者 临床疗效 影响
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通过CHD基因快速鉴定鸽子性别方法的研究 被引量:9
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作者 张莉 单达聪 +1 位作者 刘彦 潘裕华 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第5期1379-1384,共6页
本试验采用PCR方法,依据性别基因连锁理论,通过羽毛和血液,不提取鸽子基因组DNA,直接利用特异性引物对其CHD基因的特异性片段进行扩增,琼脂糖凝胶电泳检测,结果显示雄鸽仅有1条带,在700bp左右,雌鸽有2条带,分别在400与700bp左右;利用该... 本试验采用PCR方法,依据性别基因连锁理论,通过羽毛和血液,不提取鸽子基因组DNA,直接利用特异性引物对其CHD基因的特异性片段进行扩增,琼脂糖凝胶电泳检测,结果显示雄鸽仅有1条带,在700bp左右,雌鸽有2条带,分别在400与700bp左右;利用该检测方法对100羽性别未知的雏鸽进行了性别鉴定,结果为雌鸽48羽、雄鸽52羽,并通过剖解雄鸽的生殖器官进行验证,准确率达到100%。用建立的方法测定了2 928羽雏鸽用于蛋鸽留种试验,结果表明,雌鸽为1 411羽、雄鸽为1 517羽。 展开更多
关键词 鸽子 快速性别鉴定 chd基因 PCR技术
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CHD基因与非平胸鸟类性别鉴定 被引量:16
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作者 刘铸 白素英 田秀华 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第C00期147-150,共4页
自1995年CHD基因被应用于鸟类性别的分子鉴定以来,非平胸类鸟类性别鉴定问题正逐步被解决,CHD基因已经成为非平胸鸟类性别鉴定最重要的分子标记。阐述和分析了CHD基因在扩增目标及引物设计、取样范围及辅助技术和所涉足的科研领域等方... 自1995年CHD基因被应用于鸟类性别的分子鉴定以来,非平胸类鸟类性别鉴定问题正逐步被解决,CHD基因已经成为非平胸鸟类性别鉴定最重要的分子标记。阐述和分析了CHD基因在扩增目标及引物设计、取样范围及辅助技术和所涉足的科研领域等方面的发展及现状。期望随着CHD基因研究的深入,建立起完善的基于CHD基因的鸟类性别鉴定体系,通过更广泛的应用,促使涉及鸟类性别鉴定的科学研究向着更深、更广的方向发展。 展开更多
关键词 非平胸鸟类 性别鉴定 chd基因 分子标记
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基于性染色体CHD基因序列差异鉴定鸡的性别 被引量:6
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作者 刘宏祥 姬改革 +3 位作者 胡艳 束婧婷 宋迟 宋卫涛 《中国家禽》 北大核心 2013年第23期7-10,共4页
家禽的性别一般可以通过翻肛法或其他常规方法来鉴定,但只能在出雏之后进行。近年来发展的分子生物学方法可以将家禽的性别鉴定时间提早到胚胎期,而且正确率能够达到100%。家禽性别由性染色体W和Z决定,雌性为ZW型,雄性为ZZ型。CHD基因... 家禽的性别一般可以通过翻肛法或其他常规方法来鉴定,但只能在出雏之后进行。近年来发展的分子生物学方法可以将家禽的性别鉴定时间提早到胚胎期,而且正确率能够达到100%。家禽性别由性染色体W和Z决定,雌性为ZW型,雄性为ZZ型。CHD基因在性染色体Z和W上均存在,本文根据该基因的某段序列在性染色体Z和W上的大小差异,设计出一对引物。利用该对引物对清远麻鸡鸡胚肉样以及成年鸡血液中提取出的基因组DNA进行扩增,并对扩增产物进行克隆测序验证以及琼脂糖凝胶电泳,结果表明扩增序列为CHD基因的目的片段;电泳条带差异明显,根据条带数的不同可以明确区分鸡的性别。 展开更多
关键词 chd 性别鉴定 基因型
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CHD5基因启动子甲基化调控p19Arf/p53/p21Cip1信号通路促进急性髓系白血病发病的研究 被引量:8
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作者 吴明彩 蒋明 +5 位作者 董婷 吕俊 方基勇 徐蕾 韦中玲 章尧 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1001-1007,共7页
目的:探讨急性髓系白血病患者(AML)骨髓中CHD5基因甲基启动子甲基化状态及其调控p19Arf/p53/p21Cip1信号通路促进AML发病的机制。方法:采用MSP检测AML组及对照组CHD5基因甲基化状态,应用实时定量RT-PCR和Westernblot检测CHD5、p19Arf、... 目的:探讨急性髓系白血病患者(AML)骨髓中CHD5基因甲基启动子甲基化状态及其调控p19Arf/p53/p21Cip1信号通路促进AML发病的机制。方法:采用MSP检测AML组及对照组CHD5基因甲基化状态,应用实时定量RT-PCR和Westernblot检测CHD5、p19Arf、p53及p21Cip1的表达水平。结果:AML患者骨髓中CHD5基因甲基化率(39.06%)较对照组(6.67%)明显增高(P<0.05);CHD5基因甲基化与AML不同染色体核型相关(P=0.009),但与性别、年龄及临床分型无显著相关(P>0.05);AML患者CHD5相对表达水平明显低于对照组(P<0.05);存在CHD5甲基化AML患者p19Arf、p53及p21Cip1基因和蛋白表达水平较对照组降低。结论:AML患者CHD5基因启动子的高甲基化可导致CHD5、p19Arf、p53和p21Cip1表达水平下降,从而可能通过调控p19Arf/p53/p21Cip1途径减弱对白血病细胞增殖抑制作用,促进AML的发生。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 chd5基因 启动子 DNA甲基化 p19Arf P53 p21Cip1
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B-CHD发酵滤液对辣椒的贮藏效果 被引量:6
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作者 魏宝东 李晓明 +1 位作者 车芙蓉 马岩松 《中国蔬菜》 北大核心 2005年第3期16-18,共3页
利用从辣椒表面分离筛选出的B-CHD[芽孢杆菌(Bacillus)]发酵滤液对辣椒的贮藏效果进行初步研究.结果表明,B-CHD发酵滤液处理可明显降低辣椒采后的腐烂指数,提高好果率(60%~70%);延缓果实内还原糖、VC含量的下降;保持较低的呼吸强度和... 利用从辣椒表面分离筛选出的B-CHD[芽孢杆菌(Bacillus)]发酵滤液对辣椒的贮藏效果进行初步研究.结果表明,B-CHD发酵滤液处理可明显降低辣椒采后的腐烂指数,提高好果率(60%~70%);延缓果实内还原糖、VC含量的下降;保持较低的呼吸强度和稳定的过氧化物酶、过氧化氢酶活性;减少丙二醛的积累,获得较好的贮藏效果. 展开更多
关键词 辣椒 贮藏效果 腐烂 采后 好果率 发酵 VC含量 chd 延缓 丙二醛
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miR-504靶向CHD1L抑制乳腺癌细胞侵袭的分子机制 被引量:6
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作者 王照岩 杨志一 +5 位作者 林祥博 陈智凯 李洪利 尹崇高 牟青杰 刘雨清 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1302-1307,共6页
目的探讨miR-504靶向染色质解旋酶DNA结合蛋白(chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein 1-like gene,CHD1L)抑制乳腺癌细胞侵袭的分子机制。方法 qRT-PCR检测人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)与乳腺癌细胞(MDA-MB-231、MCF-7)中m... 目的探讨miR-504靶向染色质解旋酶DNA结合蛋白(chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein 1-like gene,CHD1L)抑制乳腺癌细胞侵袭的分子机制。方法 qRT-PCR检测人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)与乳腺癌细胞(MDA-MB-231、MCF-7)中miR-504的表达量,同时检测miR-504在MDA-MB-231细胞中的转染效率;双荧光素酶实验检测miR-504与CHD1L是否存在结合靶点;qRT-PCR及Western blot法检测CHD1L mRNA和蛋白的表达水平;Transwell侵袭实验检测MDAMB-231细胞的侵袭能力;Western blot法检测p-Akt、MMP-2和MMP-9的表达情况。结果乳腺癌细胞中miR-504的表达量明显低于人正常乳腺上皮细胞(P <0. 05);miR-504在MDA-MB-231/miR-504组中的表达水平明显增高(P <0. 05);双荧光素酶实验检测显示miR-504能与CHD1L mRNA的3'-UTR结合;此外,过表达miR-504后CHD1L mRNA的表达水平无显著变化,但CHD1L蛋白表达水平显著降低(P <0. 05);与MDA-MB-231/NC组相比,MDA-MB-231/miR-504组侵袭能力明显降低,而MDA-MB-231/miR-504+CHD1L组侵袭能力比MDA-MB-231/miR-504+Con组明显增加;用表皮生长因子分别刺激转染不同质粒的MDA-MB-231细胞,与MDA-MB-231/NC组相比,MDA-MB-231/miR-504组中p-Akt、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平明显降低(P <0. 05),而MDA-MB-231/miR-504+CHD1L组中p-Akt、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平与MDA-MB-231/miR-504+Con组相比明显增加(P <0. 05)。结论 miR-504靶向CHD1L通过PI3K/Akt/MMP信号通路抑制乳腺癌细胞的侵袭。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 miR-504 chd1L PI3K/Akt/MMP 侵袭
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