河南省南召县种植车厘子(Prunus avium L.)气候因子适宜性分析

利用年均温度、降雨量、日照时数、日照百分率和湿热指数等气候因子对河南省南召县种植车厘子的适宜性进行了分析研究.结果表明:南召县2011—2018年期间年平均气温(15.4℃)明显高于车厘子适宜的年均气温(10~12℃);年平均降雨量(743.7 mm)在车厘子生长发育对水分要求的适宜范围之内(600~800 mm);年均日照时数(1693.5 h)明显低于适宜的日照时数(2600~2800 h);1986—2002年的湿热指数与国内外车厘子主产区相比明显偏高.从大的气候范围来看,与国内外车厘子主产区相比,在南召县种植车厘子可能有树木生长旺盛、花芽形成不足、果实品质欠佳的风险.但充分利用东部浅山丘陵区等局部地区的小气候发展车厘子的种植是可行的.建议结合当地的温度、降雨量、日照时数和日照百分率等综合气候因子,选择合适的品种类型进行种植.

甜樱桃对^15N尿素的吸收、分配和利用特性

以5年生‘早大果’甜樱桃为试材,研究了其在萌芽前土施15N尿素的吸收、分配和利用特性.结果表明:植株器官从肥料中吸收分配到的15N量对该器官全氮量的贡献率(Ndff)均随时间推移逐渐升高,盛花期细根和贮藏器官的Ndff较高;果实硬核期,新生器官中长梢和长梢叶的Ndff增长迅速,分别达0.72%和0.59%;果实硬核期到采收期,果实的Ndff增长迅速,到采收期达到最高,为1.78%;果实采收后到花芽分化期,新生器官Ndff增长减慢而贮藏器官增长迅速.盛花期根系吸收的氮素首先分配到贮藏器官,粗根15N分配率最高,为54.91%;果实硬核期细根和贮藏器官15N分配率由盛花期的85.43%下降到55.11%,而地上部新生器官则升高至44.89%;果实采收期15N分配率变化不大,果实采收后氮素营养迅速向贮藏器官中运转,花芽分化期细根和贮藏器官的15N分配率升高至72.26%,而地上部新生器官15N分配率与采收期相比下降了19.31%.从盛花期到花芽分化期,植株对15N尿素的当季利用率呈升高趋势,于花芽分化期达到最高,为16.86%.

中国甜樱桃病毒病及其检测技术研究进展

综述了近年来中国对甜樱桃(Prunus avium L.)病毒病及其检测技术的相关报道,介绍了中国甜樱桃上常见病毒的种类、危害及特性,主要包括:李属坏死环斑病毒(PNRSV)、李矮缩病毒(PDV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、樱桃锉叶病毒(CRLV)、樱桃病毒A(CVA)、樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)、樱桃小果病毒(LChV);阐述了甜樱桃病毒检测中所用的方法、技术,包括指示植物法(生物学鉴定法)、电子显微镜技术、血清学方法、分子生物学技术方法等。

生长抑制剂对温室栽培不同大樱桃品种生长的影响

以"SUM"、"AN"、"MZ"3个大樱桃品种为试材,通过叶面喷施方式,研究比较了不同浓度的矮壮素(CCC)和比久(B9)2种生长抑制剂对温室栽培条件下3个大樱桃品种生长的影响,以期为控制温室中大樱桃植株的过量生长提供参考。结果表明:CCC和B9可显著抑制3个品种大樱桃的株高,显著促进其茎干的增粗生长,且随着处理浓度的增大作用增强;2种抑制剂均以4 000mg/L浓度处理效果最好,4 000mg/L的CCC处理可使3个大樱桃品种"SUM"、"AN"、"MZ"的株高分别比对照减少28.5%、27.4%、18.4%,茎粗增加24.7%、25.3%、24.4%;4 000mg/L的B9处理可使"SUM"、"AN"、"MZ"的株高分别比对照减少36.9%、35.2%、36.2%;茎粗分别增加26.7%、27.7%、25.6%;相同浓度的CCC处理使"SUM"和"AN"品种的株高降低更多。在抑制大樱桃株高生长方面,B9的作用比CCC更大,但2种抑制剂对3个品种的植株茎粗影响相同。

1-MCP处理对“红灯”大樱桃低温贮藏效果的影响

以"红灯"大樱桃(Prunus avium L.)为材料,研究1-MCP对其低温贮藏效果的影响,为大樱桃的贮藏保鲜提供一定的理论依据和技术指导。用1-MCP处理采后大樱桃,定期测定可溶性固形物含量、维生素C(VC)含量、有机酸含量、果实外观、风味以及腐烂率等各项指标。结果表明,1-MCP能显著减缓果实VC含量的下降,降低腐烂率,能较好地维持外观色泽与口感,但1-MCP处理对可溶性固形物含量的影响极小。

土施和枝干涂抹^15N-尿素对氮素在甜樱桃树不同部位分配及利用的影响

大田条件下利用15N示踪技术,研究了土施和枝干涂抹15N-尿素对氮素在甜樱桃树不同部位分配及利用的影响。结果表明:果实采收期测定两种不同施肥方式各器官的Ndff%存在差异,土壤施肥处理细根的Ndff%最高为2.36%;枝干涂抹处理短梢的Ndff%最高为4.26%。土壤施肥处理粗根的15N分配率最高为22.23%,其次为短梢叶和果实;枝干涂抹处理中心干皮部的15N分配率最高为26.14%,其次为中心干木质部和果实。两种不同施肥方式下植株营养器官和贮藏器官的15N分配率差异极显著。果实采收期测定枝干涂抹处理和土壤施肥处理的15N利用率分别为20.64%和14.74%。

甜樱桃B类MADS-box基因的分离与序列分析

为研究MADS-box基因在甜樱桃花发育中的作用,以甜樱桃品种拉宾斯为试材,根据多种植物MADS-box基因保守序列设计引物,采用RT-PCR和RACE方法克隆基因cDNA全长,并用半定量PCR法研究基因在不同组织中的表达。克隆得到1个基因全长962 bp,命名为PaMADS2(GenBank登录号:HQ229606),包含1个633 bp的开放阅读框,编码210个氨基酸。序列比对和进化分析表明,PaMADS2与B类的PI基因家族亲缘关系最近。组织特异性分析表明PaMADS2在雄蕊和花瓣中表达。推断所克隆的PaMADS2基因为MADS-box B类家族成员。

秋季叶施尿素对甜樱桃产量与品质的影响

以田间7年生‘红灯’甜樱桃/大青叶为试材,研究了叶面喷施尿素对甜樱桃产量与品质的影响。结果表明:叶面施氮有利于甜樱桃花器官发育,提高完全花比例和坐果率,增大果实体积,提高果实单果重,进而提高产量;同时,提高果实糖含量及果实糖酸比;总之,叶面施氮提高了甜樱桃果实的产量和品质。

山东地区樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)的RT-PCR检测及外壳蛋白基因的克隆

为调查我省甜樱桃感染樱桃绿环斑驳病毒(Cherry Green Ring Mottle Virus,CGRMV)情况,本研究以甜樱桃(Prunus avium L.)品种"红灯"叶片总RNA为模板,根据CGRMV基因组序列设计特异引物,对山东地区37份甜樱桃"红灯"样品进行RT-PCR检测,共检测出19份阳性样品。利用CGRMV外壳蛋白基因序列引物,从阳性植物样本中分离到约800 bp的目的片段,克隆测序,序列分析显示该片段全长807 bp,编码268个氨基酸,与GenBank中已登录的CGRMV分离物的外壳蛋白基因序列一致性为87%～97%,氨基酸序列相似性为95%～99%。该结果表明山东地区甜樱桃生产园中感染CGRMV的病例较为普遍。

甜樱桃不同品种需冷量研究

通过人工低温的方法,对12个甜樱桃不同品种的需冷量进行研究。采取甜樱桃不同品种的枝条放入4℃的冰箱中进行低温处理,然后将枝条放入组织培养室中培养,统计萌芽数。结果表明:不同的甜樱桃品种对于低温的要求不一样,并且差别极大。大部分的甜樱桃品种需冷量都是792 h,它们是先锋、金樱桃、斯坦勒、雷尼尔、佳红、最上锦、佐藤锦7个品种。拉宾斯、大紫的需冷量是624 h,红灯、南阳的需冷量是960 h,先锋的需冷量是1 128 h,沙蜜豆的需冷量是1 296 h。

樱桃叶片气孔导度动态模拟研究

[目的]利用气孔导度(Gs)模型模拟红灯樱桃(Prunus avium L.‘Hongdeng’)叶片Gs在不同气象条件下的动态变化规律。[方法]于2008～2011年在红灯樱桃园中,利用树冠上层叶片气体交换数据拟合相应参数。[结果]在晴天,樱桃上层叶片Gs呈双峰曲线,最大峰值出现在08:00左右,约240 mmol/(m2.s);第2峰值在16:00,气孔的"午休"现象主要与中午较低的RH和Ψl有关。晴天时,一天当中Gs的平均值为154.36 mmol/(m2.s)。[结论]该研究为采用Gs模型来模拟不同气象条件下果树叶片Gs提供了科学依据。

赤霉素喷施对红灯甜樱桃果实品质及解剖结构的影响

研究红灯甜樱桃生长期喷施不同浓度(20、60、100 mg·L^(-1))赤霉素(GA_3)对果实品质及解剖结构的影响。结果表明,60 mg·L^(-1)的GA_3处理增加了单果重与纵径。不同浓度GA_3处理对果实横径无显著影响,但降低了果实硬度、可溶性糖、维生素C和可溶性固形物含量,升高了可滴定酸含量,致果实品质总体下降。解剖结构结果表明,GA_3喷施浓度越大,果实角质层与表皮厚度越薄,果肉细胞与表皮细胞越大,硬度越小。建议在生产中减少GA_3的使用,尤其是高浓度(100 mg·L^(-1))的GA_3喷施对果实不利。

大棚樱桃品质与小气候因子的相关分析

为研究山东省烟台市大棚内小气候因子的变化规律及其对果实品质的影响,于2016年1—5月在烟台市芝罘区开展了大棚甜樱桃(Prunus avium L.)观测试验,对3个试验棚和1个对照棚内气候及相应外界气象条件进行了观测记录和对比分析。结果表明,烟台市大棚甜樱桃生产的最佳棚内气候是花期白天温度为12～22℃,夜晚温度为6～8℃;果实膨大期白天温度为13～23℃,夜晚温度为8～10℃;着色至采收期,白天温度为16～25℃,夜晚温度为10～12℃;大棚湿度白天控制在50%,夜晚低于80%,光照度为15000 lx。

甜樱桃PaMADS4基因克隆及其表达分析

为研究甜樱桃在高温下胚囊发育的分子机理,以甜樱桃品种‘拉宾斯’为试材,采用RT-PCR结合RACE方法克隆胚囊发育相关的MADS-box SEP类基因c DNA全长,使用半定量PCR法进行特异性表达分析,通过温室和露地环境PaMADS4实时荧光定量分析不同温度下的表达。克隆得到一个基因全长999 bp,命名为PaMADS4(Gen Bank登录号:JQ686726),包含一个735 bp的开放阅读框,编码244个氨基酸;序列比对和进化分析表明,PaMADS4与拟南芥SEP基因家族亲缘关系最近;组织特异性分析表明PaMADS4在四轮花器官中均表达;开花后PaMADS4在露地中的表达量明显大于温室。