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鸡端粒酶RNA基因的克隆
被引量:
1
1
作者
郑梅竹
时东方
+3 位作者
潘风光
艾永兴
王秋悦
刘春明
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期865-868,共4页
本研究采用扩增条件优化的PCR扩增技术,以MDCC-MSB1细胞基因组DNA为模板扩增出鸡端粒酶RNA(chicken telomerase RNA,chTR)全长基因,克隆到pMD18-T载体中,经酶切鉴定和PCR鉴定后测定序列。序列分析表明所克隆的鸡端粒酶RNA基因全长465bp...
本研究采用扩增条件优化的PCR扩增技术,以MDCC-MSB1细胞基因组DNA为模板扩增出鸡端粒酶RNA(chicken telomerase RNA,chTR)全长基因,克隆到pMD18-T载体中,经酶切鉴定和PCR鉴定后测定序列。序列分析表明所克隆的鸡端粒酶RNA基因全长465bp,其中模板区的11个核苷(5'-CUAACC-CUAAU-3')合成端粒亚单位(TTAGGG)n。chTR基因的克隆为进一步研究chTR在马立克氏病发病过程中的作用以及马立克氏病的发病机制提供可能的序列基础。
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关键词
鸡端粒酶
rna
基因
基因克隆
touch-down
pcr
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职称材料
题名
鸡端粒酶RNA基因的克隆
被引量:
1
1
作者
郑梅竹
时东方
潘风光
艾永兴
王秋悦
刘春明
机构
长春师范学院中心实验室
吉林大学畜牧兽医学院
吉林大学军需科技学院
河北科技师范学院动物科学系
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期865-868,共4页
基金
国家自然基金资助项目(30471284)资助
文摘
本研究采用扩增条件优化的PCR扩增技术,以MDCC-MSB1细胞基因组DNA为模板扩增出鸡端粒酶RNA(chicken telomerase RNA,chTR)全长基因,克隆到pMD18-T载体中,经酶切鉴定和PCR鉴定后测定序列。序列分析表明所克隆的鸡端粒酶RNA基因全长465bp,其中模板区的11个核苷(5'-CUAACC-CUAAU-3')合成端粒亚单位(TTAGGG)n。chTR基因的克隆为进一步研究chTR在马立克氏病发病过程中的作用以及马立克氏病的发病机制提供可能的序列基础。
关键词
鸡端粒酶
rna
基因
基因克隆
touch-down
pcr
Keywords
chicken telomerase rna genes
,
gene cloning
,
touch-down pcr
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡端粒酶RNA基因的克隆
郑梅竹
时东方
潘风光
艾永兴
王秋悦
刘春明
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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