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四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘疗效观察
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作者 李翠 刘静 刘鸿敏 《中国药业》 CAS 2024年第19期111-113,共3页
目的探讨四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年9月至2023年9月收治的食积内热型小儿功能性便秘患儿124例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各62例。两组患儿均予捏脊手法治疗,在此基... 目的探讨四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年9月至2023年9月收治的食积内热型小儿功能性便秘患儿124例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各62例。两组患儿均予捏脊手法治疗,在此基础上,试验组患儿加用四磨汤口服液,对照组患儿加用小儿化食口服液,两组患儿均连续治疗2周。结果试验组患儿的临床总有效率为100.00%,显著高于对照组的89.83%(P<0.05)。治疗后,试验组患儿纳差、上腹灼热、夜眠不安中医证候症状改善程度均显著优于对照组(P<0.05),中医证候主症和次症评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿均未发生明显不良反应(P>0.05)。结论四磨汤口服液联合捏脊手法治疗食积内热型小儿功能性便秘的临床疗效较好,可有效改善患儿的临床症状,且安全性良好。 展开更多
关键词 小儿功能性便秘 食积内热型 四磨汤口服液 捏脊手法 临床疗效
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四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘临床观察
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作者 刘静 刘鸿敏 李翠 《中国药业》 CAS 2024年第13期100-103,共4页
目的探讨四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2023年3月收治的小儿功能性便秘患儿120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患儿均予四磨汤口服液治疗,观察组患儿加用小... 目的探讨四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2023年3月收治的小儿功能性便秘患儿120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患儿均予四磨汤口服液治疗,观察组患儿加用小儿化食口服液,均治疗8周。结果观察组患儿的总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组患儿中医证候积分均显著降低,且观察组患儿均显著低于对照组(P<0.05);两组患儿的排便间隔及排便时间均显著缩短,且观察组患儿显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的双歧杆菌、肠球菌、乳酸杆菌、真杆菌菌落数均显著升高,且观察组患儿显著高于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗后7,14,21,28 d的大便性状评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率相当(6.67%比20.00%,P>0.05)。结论四磨汤口服液联合小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效良好,可改善中医证候、临床症状、大便性状和肠道微生态,且安全性良好。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 小儿化食口服液 功能性便秘 排便间隔 大便性状 中医证候 临床疗效
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小儿化食口服液质量标准研究 被引量:3
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作者 胡世强 王秀芹 +2 位作者 侯惠婵 张永耀 朱小燕 《中国药品标准》 CAS 2012年第5期369-373,共5页
目的:提高小儿化食口服液的质量标准。方法:用TLC法鉴别方中槟榔、大黄和牵牛子三味药材;用HPLC法测定方中大黄的有效成分大黄酸、大黄素、大黄酚和芦荟大黄素四种组分的含量。结果:定性鉴别专属性强;含量测定方法学考察表明,四组分均... 目的:提高小儿化食口服液的质量标准。方法:用TLC法鉴别方中槟榔、大黄和牵牛子三味药材;用HPLC法测定方中大黄的有效成分大黄酸、大黄素、大黄酚和芦荟大黄素四种组分的含量。结果:定性鉴别专属性强;含量测定方法学考察表明,四组分均达到基线分离,各组分的平均回收率为91.8%~105.0%(n=6),方法的精密度、稳定性和重现性良好。结论:所建方法简单、可行,可用于小儿化食口服液的质量控制。 展开更多
关键词 槟榔 大黄 牵牛子.小儿化食口服液 含量测定
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化湿健脾法治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究 被引量:2
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作者 林燕玉 高勇 林瑜 《北方药学》 2019年第12期6-8,共3页
目的:观察化湿健脾为主的藿砂口服液治疗腹泻型肠易激综合征寒湿型患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为藿砂口服液组和匹维溴铵对照组。藿砂口服液组30例予化湿健脾为主的院内制剂藿砂口服液口服,匹维溴铵对照组30例予匹维溴铵口服... 目的:观察化湿健脾为主的藿砂口服液治疗腹泻型肠易激综合征寒湿型患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为藿砂口服液组和匹维溴铵对照组。藿砂口服液组30例予化湿健脾为主的院内制剂藿砂口服液口服,匹维溴铵对照组30例予匹维溴铵口服,观察两组治疗4周后症状积分改善情况及临床疗效。结果:藿砂口服液组的总有效率为93.3%,匹维溴铵对照组的总有效率为70%,藿砂口服液组的总疗效更优(P<0.05),且藿砂口服液组治疗后的总症状积分、大便泄泻、肠鸣等积分明显低于对照组(P均<0.01)。结论:化湿健脾为主的藿砂口服液治疗腹泻型肠易激综合征具有有效性和安全性,值得临床推广。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 化湿健脾法 藿砂口服液 寒湿证
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小儿化食口服液联合双歧杆菌三联活菌散对脾虚型便秘患儿症状及胃肠激素水平的影响
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作者 王珊 《反射疗法与康复医学》 2023年第10期17-20,28,共5页
目的分析小儿化食口服液联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿脾虚型便秘的效果.方法选择本院2022年1-12月收治的96例脾虚型便秘患儿为研究对象,按电脑随机数字表法分为两组.两组均采用多潘立酮治疗,在此基础上,对照组(n=48)采用双歧杆菌三... 目的分析小儿化食口服液联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿脾虚型便秘的效果.方法选择本院2022年1-12月收治的96例脾虚型便秘患儿为研究对象,按电脑随机数字表法分为两组.两组均采用多潘立酮治疗,在此基础上,对照组(n=48)采用双歧杆菌三联活菌散治疗,观察组(n=48)采用双歧杆菌三联活菌散联合小儿化食口服液治疗.比较两组患儿的临床疗效、症状恢复时间、胃肠激素水平、炎症因子水平及不良反应发生情况.结果观察组的治疗总有效率为87.50%,高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后3d,观察组的促胃液素、促胃动素水平分别为(104.39±5.04)μmol/L、(26.52±2.11)pg/mg,均高于对照组的(93.17±3.09)μmol/L、(19.78±1.46)pg/mg,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后3d,观察组的胃内容物残存率、C反应蛋白水平及降钙素原水平分别为(1.38±0.72)%、(9.77±2.02)mg/L、(0.26±0.20)ng/mL,均低于对照组的(3.81±1.06)%、(15.49±1.90)mg/L、(1.31±0.47)ng/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组的排便次数及排便性状恢复正常时间分别为(3.02±1.56)d、(2.93±0.66)d,均短于对照组的(5.71±1.74)d、(4.12±0.51)d,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用双歧杆菌三联活菌散联合小儿化食口服液治疗小儿脾虚型便秘,可减轻患儿炎症反应,调节其胃肠激素水平,促进症状改善,安全性高. 展开更多
关键词 小儿脾虚型便秘 小儿化食口服液 双歧杆菌三联活菌散 胃肠激素 症状
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小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘食积化热证的多中心临床研究 被引量:9
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作者 胡思源 钟成梁 +9 位作者 王映霞 丁樱 白晓红 王建新 洪丽君 苏保玲 颜云盈 孙卫乾 严明 潘树强 《药物评价研究》 CAS 2018年第12期2155-2159,共5页
目的评价小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘食积化热证的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验的方法。治疗组和对照组分别服用小儿化食口服液或其模拟药,疗程1周。结果共入选受试者238例,其中治疗组120例... 目的评价小儿化食口服液治疗小儿功能性便秘食积化热证的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验的方法。治疗组和对照组分别服用小儿化食口服液或其模拟药,疗程1周。结果共入选受试者238例,其中治疗组120例、对照组118例。治疗后,治疗组和对照组的自主排便(SBM)应答率分别为50%、36.52%,中医证候疗效总有效率分别为81.36%、67.83%,排便间隔有效率分别为68.64%、53.91%,排便困难有效率分别为65.52%、48.25%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验中,未发现不良事件。结论小儿化食口服液短期治疗小儿功能性便秘食积化热证有效,且安全性较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿功能性便秘 食积化热证 小儿化食口服液 随机对照试验
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