生血糖浆治疗慢性再生障碍性贫血的临床与实验研究

采用健脾补肾中药为主制成的生血糖浆治疗慢性再生障碍性贫血患者１１５例。中药组６７例，经过平均２０个月治疗，总有效率９７．０％；中西药组４８例，经过平均１７．５个月治疗，总有效率９５．８％，两组总有效率比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。动物实验研究结果表明，生血糖浆有明显提高小鼠损伤骨髓造血干、祖细胞增殖的作用。

小儿生血糖浆+蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的效果

目的分析小儿生血糖浆+蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的效果。方法选取2020年5月至2021年5月收治的80例小儿缺铁性贫血患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(40例,蛋白琥珀酸铁口服溶液)和研究组(40例,小儿生血糖浆+蛋白琥珀酸铁口服溶液)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗2个月后,研究组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组的白细胞介素-2(IL-2)水平高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平低于对照组(P<0.05)。结论小儿生血糖浆+蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的效果显著,可调节铁代谢及血常规指标,值得推广。

小儿生血糖浆的质量标准提升研究

目的:为提高小儿生血糖浆的质量标准,对该药品制剂建立薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用薄层色谱法对处方中大枣、山药进行薄层色谱鉴别。采用高效液相色谱法测定毛蕊花糖苷的含量,色谱柱为:MedJenBond HPLC Column Camasil C_(18)(250 mm×4.6 mm 5μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(16∶84)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为334 nm,柱温箱温度为35℃。结果:山药、大枣薄层色谱鉴别专属性强、重现性高。毛蕊花糖苷在2.42~84.91μg质量范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为97.1%,RSD=0.56%(n=9)。结论:定性、定量方法专属性强、重现性好、操作性强,可有效控制小儿生血糖浆的质量。

高效液相色谱法测定小儿生血糖浆中尿囊素含量

目的建立测定小儿生血糖浆中尿囊素含量的高效液相色谱法。方法采用二极管阵列检测器,色谱柱为Waters XBridge Amide柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为191 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果尿囊素质量浓度在18.03~288.50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率为99.70%,RSD为1.40%(n=9)。样品中尿囊素平均含量为0.27 mg/mL。结论该方法操作简便、结果准确,可用于小儿生血糖浆中尿囊素的含量测定。

火焰原子吸收光谱法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁

建立火焰原子吸收光谱法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁的分析方法。采用火焰原子吸收光谱法测定小儿生血糖浆中铁的浓度,根据铁的浓度换算成硫酸亚铁的浓度。火焰燃烧类型为空气–乙炔,测定波长为248.3 nm,测定时间为4.0 s,燃气流量为0.9 L/min,燃烧器高度为7.2 mm,氘灯作为背景校正。结果表明,小儿生血糖浆中铁元素的质量浓度在1.6~24.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,方法的检出限为0.196μg/mL,定量限为0.653μg/mL。测定结果的相对标准偏差为0.63%(n=6),样品加标回收率为93.54%~97.65%。该方法分析速度快,专属性强,灵敏度高,可用于小儿生血糖浆中硫酸亚铁的测定。

小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月郑州大学第一附属医院收治的小儿缺铁性贫血患儿264例,随机分为对照组和治疗组,每组各132例。对照组口服蛋白琥珀酸铁口服溶液,1.5 mL/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿生血糖浆,10 mL/次,2次/d。两组患儿持续治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿血常规,平均红细胞蛋白量(MCH)、红细胞体积(MCV)和红细胞分布宽度(RDW)水平,铁代谢指标及生活质量(QOL)评分。结果治疗后,治疗组临床总有效率为94.70%,显著高于对照组的79.55%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血红蛋白和血清铁蛋白水平明显高于治疗前(P<0.05),治疗组患儿血红蛋白和血清铁蛋白水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿MCH和MCV水平明显高于治疗前(P<0.05),而RDW水平明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后的MCH、MCV和RDW水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清铁(SI)水平明显高于治疗前(P<0.05),而总铁结合力(TRBF)和血清转铁蛋白(TF)水平明显低于治疗前(P<0.05),治疗组SI、TRBF和TF水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿QOL评分明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的整体疗效显著,可有效改善贫血以及铁代谢指标,提高患儿生活质量。

健脾生血法治疗晚期胃癌合并贫血的临床观察

目的观察以健脾生血法为治则的益中生血胶囊治疗晚期胃癌合并贫血的临床疗效。方法在符合纳入标准的前提下,由中央随机系统竞争入组,共选用96例有效病例,试验组46例,阳性组26例,空白组24例。3组病例同时接受西医基础治疗,试验组在此基础上口服益中生血胶囊3粒/次,3次/d,阳性组口服复方阿胶浆20 mL/次,3次/d,连续给药5周。观察血红蛋白值(HGB)、症状体征、卡氏评分(KPS)变化情况。结果试验组与阳性组病例HGB较治疗前显著上升(P<0.05),空白组治疗前后无显著差异(P>0.05);试验组病例的头目眩晕、体倦乏力、食欲不振和心悸失眠4项症状评分治疗后均明显降低(P<0.05),阳性组的体倦乏力、食欲不振2项评分治疗后优于治疗前(P<0.05),试验组头目眩晕、食欲不振和心悸失眠的缓解情况均优于空白组(P<0.05);治疗前后KPS评分的差值比较,试验组优于空白组(P<0.05),试验组治疗后的KPS评分优于治疗前(P<0.05),阳性组和空白组治疗前后均无统计学差异(P>0.05)。结论益中生血胶囊和复方阿胶浆均可对抗晚期胃癌合并贫血患者HGB下降的趋势,益中生血胶囊可明显改善患者头目眩晕、食欲不振和心悸失眠的贫血症状,提高患者的生存质量,并且具有良好的安全性。