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Neuroblastoma in Saudi Children: A Single Center Experience (2006-2014) 被引量:1
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作者 Zaid Al Naqib Atif A. Ahmed +6 位作者 Musa Al Harbi Fahad Al Manjomi Zaheer Ullah Khan Awatif Alanazi Othman Mosleh Walid Ballourah Mohammed Rayis 《Journal of Cancer Therapy》 2015年第10期896-905,共10页
Introduction: Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor in childhood and survival rate has improved during the last few decades. Only a few studies, related to Neuroblastoma in Saudi Arabian children, ... Introduction: Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor in childhood and survival rate has improved during the last few decades. Only a few studies, related to Neuroblastoma in Saudi Arabian children, have been performed. We report epidemiologic data and our clinical experience from the department of Pediatric Hematology Oncology (PHO), King Fahad Medical City (KFMC), Riyadh, Saudi Arabia. Method: A retrospective observational study of all patients, with diagnosis of Neuroblastoma, who attended PHO-KFMC from July 2006 to June 2014 was performed. The survival periods (overall survival and disease-free survival) and the final outcomes for patients treated and followed at KFMC were recorded. The survival data were statistically correlated with the clinical, pathological and biological features of patients and tumors and compared to national and international cohorts. Results: Eight-year data were available for the 42 patients of which 22 (52.4%) were male and 20 (47.6%) were females. Age at diagnosis ranged 0 - 91 months with a mean and median of 26.3 and 18.5 months respectively. 16 (38.1%) patients were under one year and 26 (61.9%) above 1 year of age. The event-free survival (EFS) and overall survival (OS) rates were 66.5% and 71.5% respectively. EFS and OS among those who were <1 year age at presentation was 75% and 82%, whereas ≥1 yr age group had 59% and 62% survival rates respectively. Patients with tumors in the adrenal had considerably lower EFS (59%) and OS (63%);in comparison to patients with tumors sites other than the adrenal who had EFS and OS of 85% and 89% respectively. Both EFS and OS survival rates at the end of follow-up interval were 100.0%, in the low and intermediate risk groups. In contrast, patients in the high risk group had EFS and OS rates of 44% and 48% respectively. This difference was statistically significant (p < 0.05). Conclusion: Our results are very encouraging and comparable with known published international cohorts, and reveal an excellent outcome for stage 1, 2, 3 & 4 s. The prognosis for advanced (stage 4) disease remains rather poor. A collaborative Saudi-wide effort, with an emphasis on research in detecting clinical and biologic characteristics of aggressive disease and tailoring therapy, is needed. 展开更多
关键词 children neuroblastoma SAUDI ARABIA SURVIVAL
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Neuroblastoma in Children: Intraoperative Goal Directed Therapy, Intraoperative and Postoperative Outcomes
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作者 Claudine Kumba 《Open Journal of Internal Medicine》 2021年第4期220-230,共11页
<strong>Background:</strong> Neuroblastoma is the most common tumor in children. Anesthetic management can be challenging due to the localization and catecholamine-secreting characteristics of the tumor. W... <strong>Background:</strong> Neuroblastoma is the most common tumor in children. Anesthetic management can be challenging due to the localization and catecholamine-secreting characteristics of the tumor. We undertook a secondary analysis in a previous study to describe patients who underwent neuroblastoma resection. <strong>Objective:</strong> To describe intraoperative and postoperative outcomes in patients who underwent neuroblastoma resection and to propose optimal intraoperative management for postoperative outcome improvement. <strong>Methods:</strong> This was a secondary analysis of children who underwent neuroblastoma resection in the initial retrospective study. <strong>Results:</strong> There were 16 patients with a mean age of 39.3 ± 22.1 months. Seven (43.8%) patients presented with intraoperative or postoperative complications. One (6.3%) patient had intraoperative broncho-laryngospasm and difficult intubation. Two (12.5%) patients had intraoperative hemorrhagic shock. One patient (6.3%) had postoperative renal failure. Two patients (12.5%) had postoperative respiratory failure, and 3 (18.8%) patients had postoperative cardiocirculatory failure. One (6.3%) had postoperative pulmonary sepsis and septicemia. Thirteen (81.3%) patients were intraoperatively transfused. There was no in-hospital mortality. <strong>Conclusion:</strong> In this cohort, 43.8% of the patients had intraoperative and or postoperative complications in terms of organ dysfunction or sepsis. 81.3% of the patients received intraoperative transfusion. Neuroblastoma surgery can be a challenging situation where cardiovascular instability, high blood loss and transfusion requirements can be encountered. Consequently, preoperative preparation and optimal intraoperative management with validated tools in children could be necessary for a better postoperative outcome in this surgical setting. 展开更多
关键词 neuroblastoma children Intraoperative Goal Directed Therapies Postoperative Outcomes
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超声微血管成像在引导儿童腹膜后神经母细胞瘤穿刺活检中的应用价值
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作者 唐宽丽 沈志云 +3 位作者 钟芙蓉 管雯斌 陈亚青 朱云开 《肿瘤影像学》 2024年第3期282-287,共6页
目的:探讨超微血管成像(superb microvascular imaging,SMI)对提高儿童腹膜后神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)肿瘤微血管显示和超声引导下肿瘤穿刺活检准确度的价值。方法:回顾并分析2015年3月—2021年7月上海交通大学医学院附属新华医... 目的:探讨超微血管成像(superb microvascular imaging,SMI)对提高儿童腹膜后神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)肿瘤微血管显示和超声引导下肿瘤穿刺活检准确度的价值。方法:回顾并分析2015年3月—2021年7月上海交通大学医学院附属新华医院收治的24例难以手术完全切除的腹膜后NB患儿的临床资料、肿瘤超声影像和超声引导穿刺活检的资料。采用Image J软件测得取样区肿瘤内血流面积占比(blood flow area ratio,BFAR),以评估肿瘤微血管的丰富程度;以穿刺病理学诊断为标准统计分析SMI引导穿刺活检的取样成功率;应用儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识2015版中的肿瘤疗效评估标准、肿瘤标志物测定以及化疗后肿瘤根治术后病理学检查评价穿刺活检病理学诊断的准确度。结果:SMI模式的肿瘤微血管BFAR显著高于彩色多普勒血流成像和彩色多普勒能量图模式(分别为14.74%、3.17%及5.88%,P<0.001);SMI引导24例肿瘤穿刺活检均获得NB病理学诊断,83.3%的肿瘤获得NB亚型分类,MYCN基因扩增分析成功率100%。20例获得明确肿瘤亚型分型的患者中18例患儿的化疗效果为部分缓解,2例为疾病稳定;而未获得明确病理学分型的4例中2例化疗评估结果为疾病稳定,2例为部分缓解。结论:SMI可明显提高肿瘤微血管的检出率,SMI引导穿刺活检对提高肿瘤病理学诊断尤其是肿瘤病理学亚型分型和分子分型准确度具有重要意义。 展开更多
关键词 儿童 腹膜后神经母细胞瘤 超微血管成像 穿刺活检
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CT影像学特征在儿童腹膜后神经母细胞瘤和神经节神经母细胞瘤鉴别中的作用
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作者 韦平 高彦 +1 位作者 高利利 苏睿 《影像研究与医学应用》 2024年第5期13-15,共3页
目的:探讨CT影像学特征在儿童腹膜后神经母细胞瘤和神经节细胞瘤鉴别中的作用。方法:回顾性收集2012年1月—2020年12月于济南市第八人民医院经手术或穿刺病理证实为神经母细胞瘤的24例患儿为观察组,并选取良性神经节神经母细胞瘤(GBN)2... 目的:探讨CT影像学特征在儿童腹膜后神经母细胞瘤和神经节细胞瘤鉴别中的作用。方法:回顾性收集2012年1月—2020年12月于济南市第八人民医院经手术或穿刺病理证实为神经母细胞瘤的24例患儿为观察组,并选取良性神经节神经母细胞瘤(GBN)27例为对照组,对比分析两组患者的CT影像学特征。结果:两组间比较,对照组钙化位置多为偏心型,观察组钙化位置分布相似(P <0.05);对照组钙化形状更多见微钙化和粗大钙化,观察组钙化形状更多见混合钙化(P<0.05);对照组微钙化密度多为很高,观察组均稍高(P <0.05);对照组钙化清晰,观察组钙化多为模糊及部分清晰(P <0.001)。两组患者肿块最大径、肿块截面积差异有统计学意义(P <0.05)。钙化位置、形态、微钙化密度分级、清晰度、钙化灶数目、平均钙化密度、肿块最大径、肿块截面积均是NB的独立影响因素(P <0.05)。结论:CT影像学特征在儿童腹膜后神经母细胞瘤和神经节神经母细胞瘤中具有差异表现,CT影像学特征在儿童腹膜后神经母细胞瘤和神经节神经母细胞瘤鉴别中具有重要作用。 展开更多
关键词 CT钙化特征 儿童 腹膜后神经母细胞瘤 神经节神经母细胞瘤
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Removal of pediatric stage Ⅳ neuroblastoma by robot-assisted laparoscopy: A case report and literature review
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作者 Di-Xiang Chen Yi-Han Hou +3 位作者 Ya-Nan Jiang Li-Wei Shao Shan-Jie Wang Xian-Qiang Wang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2019年第12期1499-1507,共9页
BACKGROUND Neuroblastoma (NB) is the most common extracranial solid tumor in children, with an incidence of approximately 1/10000. Surgical resection is an effective treatment for children with NB. Robot-assisted lapa... BACKGROUND Neuroblastoma (NB) is the most common extracranial solid tumor in children, with an incidence of approximately 1/10000. Surgical resection is an effective treatment for children with NB. Robot-assisted laparoscopic surgery is a new method and is superior to conventional laparoscopic surgery, since it has been preliminarily applied in clinical practice with a significant curative effect. This paper discusses significance and feasibility of complete resection of stage IV NB using robot-assisted laparoscopic surgery, while comparing its safety and effectiveness with conventional laparoscopic surgery. CASE SUMMARY In June 2018, a girl with stage IV retroperitoneal NB, aged 3 years and 5 mo, was admitted. Her weight was 15 kg, and her height was 100 cm. Robot-assisted, fiveport laparoscopic resection of NB was performed. Starting from the middle point between the navel and the anterior superior iliac spine to the left lower abdomen, the pneumoperitoneum and observation hole (10 mm) were established using the Hasson technique. Operation arm #1 was located between the left anterior axillary line, the navel, and the costal margin (8 mm);operation arm #2 was located at the intersection of the right anterior axillary line and Pfannenstiel line (8 mm);one auxiliary hole was located between arm #2 (on the Pfannenstiel line) and the observation hole (12 mm);and another auxiliary hole (5 mm) was located slightly below the left side of the xiphoid. Along the right line of Toldt and the hepatic flexure of the transverse colon, the colon was turned to the left and below with a hook electrode. Through Kocher's incision, the duodenum and the pancreatic head were turned to the left to expose the inferior vena cava and the abdominal aorta. The vein was separated along the right external iliac, and the inferior vena cava was then lifted to expose the right renal vein from the bottom to the top. The tumor was transected horizontally below the renal vein, and it was first cut into pieces and then resected. The right renal artery and the left renal vein were also exposed, and the retrohepatic inferior vena cava was isolated. The tumor was resected along the surface of the psoas muscle, the back of the inferior vena cava, and the right side of the abdominal aorta. Finally, the lymph node metas-tases in front of the abdominal aorta and left renal vein were completely removed. The specimens were loaded into a disposable specimen retrieval bag and removed from the enlarged auxiliary hole. T-tube drainage was placed and brought out through a hole in the right lower quadrant of the abdomen. The operative time was 389 min, the time of pneumoperitoneum was 360 min, the intraoperative blood loss was approximately 200 mL, and the postoperative recovery was smooth. There were no complications, such as lymphatic fistula, diarrhea, bleeding, and paralytic ileus. Two months after discharge, there were no other complications. The literature on the application of robot-assisted laparoscopic surgery in the treatment of NB in children was reviewed CONCLUSION The robot has the advantages of a three-dimensional view and flexible operation, and it can operate finely along blood vessels. The successful experience of this case confirmed that robot-assisted laparoscopic surgery can skeletonize the abdominal blood vessels in the tumor and cut the tumor into pieces, indicating that robot-assisted laparoscopic surgery is feasible. 展开更多
关键词 ROBOT-ASSISTED SURGERY RETROPERITONEAL neuroblastoma children Case report
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复发儿童神经母细胞瘤的长期随访结局与挽救治疗策略分析
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作者 何珂骏 袁晓军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期443-447,共5页
目的:分析儿童神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)复发的临床特点、生存情况,并对挽救治疗的策略进行讨论。方法:回顾性分析2010年1月至2021年12月于上海交通大学医学院附属新华医院接受治疗后出现复发的43例NB患儿的复发类型、复发时间及... 目的:分析儿童神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)复发的临床特点、生存情况,并对挽救治疗的策略进行讨论。方法:回顾性分析2010年1月至2021年12月于上海交通大学医学院附属新华医院接受治疗后出现复发的43例NB患儿的复发类型、复发时间及初始治疗情况;通过生存分析、Cox多因素回归分析治疗失败的危险因素,并对挽救治疗的情况进行初步评价。结果:共纳入43例复发儿童NB中,男女性别比2.1∶1,初发时中位诊断年龄为3.7(0.7~15.6)岁,复发时中位年龄为5.5(1.9~17.0)岁。9例患儿为局部复发,34例为多部位复发,主要累及部位包括骨骼、淋巴结、骨髓以及中枢神经系统。43例复发患儿中,1例初治为低危组、7例中危组,35例高危组。复发后经过再次治疗的随访中位时间为5.3年,截至末次随访时间有17例患儿处于生存状态,1、3、5年的总体生存率分别为(76.0±6.4)%、(42.0±7.8)%和(36.3±7.7)%。放疗的缺失是局部复发的危险因素(HR=2.3;95%CI:1.14~3.7)。局部复发后接受再次完整手术和放疗的患儿结局较好。VIT方案(长春新碱、伊立替康联合替莫唑胺)的血液学毒性显著低于其他挽救化疗方案。结论:儿童NB的复发后挽救治疗需要根据复发类型、复发时间和初治情况等综合分析。VIT方案的毒性较低,疗效与其他方案相当,对复发NB的挽救治疗具有一定的价值。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 儿童 复发 结局
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134例儿童神经母细胞瘤的临床分析 被引量:2
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作者 贺晶 李佳倬 +4 位作者 田鑫 陈可可 邹润英 朱呈光 贺湘玲 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第23期4356-4361,共6页
目的:分析神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)患儿的一般资料、临床资料、治疗情况和预后,为NB的临床诊治提供参考依据。方法:回顾性分析2016年01月至2022年12月134例在我院治疗及随访的NB患儿的一般资料、临床资料,统计并分析无事件生存期... 目的:分析神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)患儿的一般资料、临床资料、治疗情况和预后,为NB的临床诊治提供参考依据。方法:回顾性分析2016年01月至2022年12月134例在我院治疗及随访的NB患儿的一般资料、临床资料,统计并分析无事件生存期(event free survival,EFS)及总生存期(overall survival,OS)。结果:134例研究对象,男∶女=1.6∶1,中位起病年龄为3.0岁,82.6%的患儿发病年龄≤5岁。肿瘤原发部位大多数起源于腹部,共109例(81.3%)。首发症状以发热居多,共36例(26.9%),其次是体检发现纵隔肿物或腹部包块共31例(23.1%)。65.5%高危NB患儿出现淋巴结转移。93.2%的患儿存在LDH值升高,高危组LDH值最高,不同危险度组间比较LDH值差异有统计学意义(P<0.05)。86.5%的患儿存在NSE值增高,42.1%(48例)的患儿存在尿VMA值增高,不同危险度组间比较NSE值、VMA值差异无统计学意义(P>0.05)。完成完整治疗的125例患儿整体5年EFS为46.5%,OS为72.0%;高危患儿5年EFS为25.1%,OS为63.6%。结论:NB肿瘤原发部位多来源于腹部,发热常为首发症状。125例完成完整治疗的NB患儿经多学科综合诊治5年EFS为46.5%,OS为72.0%,其中高危患儿5年EFS为25.1%,OS为63.6%。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 儿童 临床分析
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并发眼阵挛肌阵挛综合征的神经母细胞瘤影像学特征及其在早期诊断中的价值 被引量:1
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作者 寿然 王霄英 +3 位作者 孙青 谢瑶 吴鹏辉 赵卫红 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第3期153-158,共6页
目的探讨并总结儿童神经母细胞瘤并发眼阵挛肌阵挛综合征(NB-OMS)的肿物影像学特征,以指导临床早期诊断,避免误诊。方法采用病例对照研究,以北京大学第一医院2007年1月—2022年12月诊断的NB-OMS患儿为病例组,按照1∶1的比例,收集同时期... 目的探讨并总结儿童神经母细胞瘤并发眼阵挛肌阵挛综合征(NB-OMS)的肿物影像学特征,以指导临床早期诊断,避免误诊。方法采用病例对照研究,以北京大学第一医院2007年1月—2022年12月诊断的NB-OMS患儿为病例组,按照1∶1的比例,收集同时期、同一家医院诊治、同年龄(月龄相差<6个月)、同性别的单纯神经母细胞瘤(NB)患儿为对照组,影像学资料由两位影像科医师重新读片分析。结果(1)NB-OMS组患儿34例,男21例,女13例,发病中位年龄为18(6-48)个月;对照组发病中位年龄为20(8-50)个月。(2)所有NB-OMS患儿都因增强CT和/或MRI检查发现肿物而得到临床诊断,手术切除肿物病理证实诊断。(3)NB-OMS组患儿肿物位于肾上腺者仅占17.6%,其余均位于脊柱旁,其中位于胸椎旁、腰椎旁和骶椎旁者分别占32.4%、38.2%和11.8%;单纯NB组肿物位于肾上腺者占55.9%,其余分别位于胸椎旁(14.7%)、腰椎旁(14.7%)、骶椎旁(2.9%)和颈椎旁(11.8%)(P<0.01)。(4)与单纯NB组肿物影像特征相比,NB-OMS组肿物最大直径≥5cm者较少,边界清楚和实性者较多,钙化较少,包绕周围重要血管者较少,无远处转移。(5)NB-OMS组尿香草杏仁酸阳性率仅为11.8%,尿高香草酸阳性率为2.9%,血清特异性烯醇化酶≥100ng/mL者仅占2.9%,明显低于单纯NB组(分别为为76.5%、82.6%和64.8%)(P<0.01)。(6)长期随访,NB-OMS组有1例死亡,肿物位于肾上腺;单纯NB组有11例死亡,其中8例原发肿瘤位于肾上腺,死亡原因均为肿瘤进展或复发。结论NB-OMS患儿肿物多发生在脊柱旁交感神经链,而不是肾上腺,肿瘤标记物在NB-OMS中阳性率非常低,胸腹盆增强CT/MRI检查对NB-OMS的早期诊断具有重要意义。肿瘤发生在肾上腺者可能预后不佳。 展开更多
关键词 眼阵挛肌阵挛综合征 神经母细胞瘤 儿童 影像学 早期诊断
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儿童神经副肿瘤综合征11例
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作者 赵青 高超 +2 位作者 王唯一 刘崇 王欣 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2023年第8期498-503,共6页
目的 分析儿童神经副肿瘤综合征(PNS)的临床特点。方法 分析2017年1月至2022年6月河北省儿童医院收治的11例儿童PNS患者的临床特点、影像及实验室检查结果、治疗及预后等。结果 神经母细胞源性肿瘤的PNS患者8例,其中7例接受手术及化疗治... 目的 分析儿童神经副肿瘤综合征(PNS)的临床特点。方法 分析2017年1月至2022年6月河北省儿童医院收治的11例儿童PNS患者的临床特点、影像及实验室检查结果、治疗及预后等。结果 神经母细胞源性肿瘤的PNS患者8例,其中7例接受手术及化疗治疗,4例术后同时免疫治疗,仅1例遗留神经系统后遗症,随访至2022年9月肿瘤均无复发;畸胎瘤抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎患者3例,2例成熟性畸胎瘤,1例囊实性未成熟性畸胎瘤,均接受手术联合免疫治疗,随访至2022年9月均无复发。结论 以共济失调、眼震起病的0-3岁小年龄组的PNS患者应首先考虑神经母细胞源性肿瘤,以抗NMDA受体脑炎起病的女性儿童,需警惕畸胎瘤。对于肿瘤筛查阴性的患者长期随访、定期筛查是必要的。早期发现及治疗原发肿瘤是决定预后的重要因素。 展开更多
关键词 神经副肿瘤综合征 儿童 神经母细胞瘤 畸胎瘤
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儿童神经母细胞瘤预后因素分析
10
作者 贺晶 李佳倬 +4 位作者 田鑫 陈可可 邹润英 朱呈光 贺湘玲 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第6期342-345,共4页
目的分析神经母细胞瘤(NB)患儿无事件生存期(EFS)、总生存期(OS)的影响因素,为NB的临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析2016年1月—2022年12月在湖南省人民医院治疗及随访的134例NB患儿,纳入11个潜在的预后因素包括性别、年龄、肿瘤... 目的分析神经母细胞瘤(NB)患儿无事件生存期(EFS)、总生存期(OS)的影响因素,为NB的临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析2016年1月—2022年12月在湖南省人民医院治疗及随访的134例NB患儿,纳入11个潜在的预后因素包括性别、年龄、肿瘤原发部位、病理组织学类型、骨髓浸润、MYCN基因扩增情况、手术切除情况、国际神经母细胞瘤分期系统(INSS)、乳酸脱氢酶(LDH)、神经元烯醇化酶(NSE)和尿香草苦杏仁酸(VMA)等,单因素、多因素分析它们与EFS、OS的关系。结果NB患儿肿瘤原发部位、LDH、NSE组间比较EFS有差异(P<0.05),NSE、组织学类型组间比较OS有统计学差异(P<0.05)。结论NB患儿肿瘤原发部位、LDH、NSE是EFS的独立影响因素,NSE、组织学类型是OS独立影响因素。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 儿童 预后分析
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三阶段激励护理对神经母细胞瘤化疗患儿的影响
11
作者 刘江珊 赵染 王欣 《护理实践与研究》 2023年第10期1514-1518,共5页
目的探讨三阶段激励护理对神经母细胞瘤化疗患儿的护理影响。方法选取2017年1月—2021年12月医院收治的80例神经母细胞瘤患儿为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则将患儿分为观察组及对照组,每组40例。对照组化疗期间行常规护理... 目的探讨三阶段激励护理对神经母细胞瘤化疗患儿的护理影响。方法选取2017年1月—2021年12月医院收治的80例神经母细胞瘤患儿为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则将患儿分为观察组及对照组,每组40例。对照组化疗期间行常规护理,观察组实施三阶段激励护理,比较两组干预前后患儿癌症疲乏感、创伤后成长及患儿生活质量。结果三阶段激励护理干预前,两组癌症疲乏感评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组癌症疲乏感评分低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。三阶段激励护理干预前,两组创伤后成长评分及相关维度评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组创伤后成长相关维度评分较对照组提升,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。三阶段激励护理干预前,两组生活质量相关维度评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组生活质量各维度评分高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论三阶段激励护理能有效减轻儿童神经母细胞瘤化疗患儿身体疲乏感,可促使患儿创伤后成长,提升患儿生活质量。 展开更多
关键词 三阶段激励护理 儿童神经母细胞瘤 疲乏感 创伤后成长 生活质量
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儿童肾上腺神经母细胞瘤误诊2例经验总结
12
作者 王双翼 崔正九 刁娟娟 《中国中西医结合儿科学》 2023年第2期146-148,共3页
目的肾上腺神经母细胞瘤是一种儿童高发的恶性肿瘤,因其起病隐匿,临床症状多样且无特异性,发现时多为四期,临床难以早期发现常延误诊断,通过对山东省中医院近期就诊的两例肾上腺神经母细胞瘤误诊病案分析总结,从基层及疾病特点系统回顾... 目的肾上腺神经母细胞瘤是一种儿童高发的恶性肿瘤,因其起病隐匿,临床症状多样且无特异性,发现时多为四期,临床难以早期发现常延误诊断,通过对山东省中医院近期就诊的两例肾上腺神经母细胞瘤误诊病案分析总结,从基层及疾病特点系统回顾了本病易致误诊的原因,将为儿科医生临床诊断与鉴别肾上腺神经母细胞瘤提供参考,以减少误诊误治。 展开更多
关键词 肾上腺神经母细胞瘤 误诊 腹痛 儿童
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探讨CT联合MRI对小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的鉴别诊断价值分析
13
作者 马亚男 曾鑫 张雨晴 《中国CT和MRI杂志》 2023年第8期100-102,共3页
目的探讨CT联合MRI对小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的鉴别诊断价值。方法回顾性分析2010年2月至2021年5月本院收治的经病理检查诊断为胰母细胞瘤或腹膜后神经母细胞瘤的56例患儿的病历资料,患儿病理检查前均实施CT和MRI检查。以... 目的探讨CT联合MRI对小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的鉴别诊断价值。方法回顾性分析2010年2月至2021年5月本院收治的经病理检查诊断为胰母细胞瘤或腹膜后神经母细胞瘤的56例患儿的病历资料,患儿病理检查前均实施CT和MRI检查。以患儿病理结果为“金标准”,应用受试者工作特征曲线分析CT联合MRI对小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的鉴别诊断价值。结果CT鉴别小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的灵敏度、特异度、准确度、曲线下面积(AUC)分别为86.67%、90.24%、89.29%、0.885;MRI鉴别小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的灵敏度、特异度、准确度、AUC分别为80.00%、92.68%、89.29%、0.863;CT联合MRI鉴别小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤的灵敏度、特异度、准确度、AUC分别为100.00%、90.24%、92.86%、0.951。CT联合MRI鉴别诊断的灵敏度、准确度略高于单一检查诊断,特异度与单一检查诊断相近,差异均无统计学意义(P>0.05),联合诊断的AUC均高于单一检查诊断。结论CT、MRI均对小儿胰母细胞瘤与腹膜后神经母细胞瘤具有一定的鉴别诊断价值,但二者联合的鉴别诊断价值更高。 展开更多
关键词 CT MRI 胰母细胞瘤 神经母细胞瘤 儿童 鉴别诊断
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CT影像学特征在鉴别儿童腹膜后节细胞神经母细胞瘤和神经母细胞瘤中的应用价值分析
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作者 赵玉锦 赵蒙 刘双婷 《临床医学工程》 2023年第11期1501-1502,共2页
目的探讨分析CT影像学特征在鉴别儿童腹膜后节细胞神经母细胞瘤(GNB)与神经母细胞瘤(NB)的临床应用价值。方法回顾性分析我院2022年4月至2023年4月经病理检查确诊的47例GNB患儿和56例NB患儿的临床资料。对两组患儿进行CT扫描鉴别,比较两... 目的探讨分析CT影像学特征在鉴别儿童腹膜后节细胞神经母细胞瘤(GNB)与神经母细胞瘤(NB)的临床应用价值。方法回顾性分析我院2022年4月至2023年4月经病理检查确诊的47例GNB患儿和56例NB患儿的临床资料。对两组患儿进行CT扫描鉴别,比较两组CT平扫及增强扫描影像学特征。结果NB患儿肿瘤病灶最大直径高于GNB患儿(P<0.05)。NB患儿肿瘤形态不规则、边界模糊、跨越中线生长、周围血管包埋、瘤周和瘤内血管影像显示、淋巴结转移和浸润及脏器转移比例高于GNB患儿(P<0.05)。结论CT影像学特征可较好地鉴别儿童腹膜后GNB和NB,GNB多呈现为边界清晰且形态规则,与周围血管关系以推移为主,很少发生远端转移,恶性程度较低,而NB则多表现为边界模糊、形态不规则肿块,跨越中线生长,特征为局部浸润、血管包埋、脏器和淋巴结转移,恶性程度较高。 展开更多
关键词 儿童 CT影像学特征 节细胞神经母细胞瘤 神经母细胞瘤
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儿童神经母细胞瘤合并心力衰竭1例
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作者 孟颖 《中国中西医结合儿科学》 2023年第4期324-328,共5页
报道1例儿童神经母细胞瘤合并心力衰竭并进行可能原因探讨。3岁7个月患儿,起病隐匿,以食欲减退为首发症状,完善腹部影像学及术后病理组织检查,确诊神经母细胞瘤。在近4个月的时间里,先后应用了“环磷酰胺”联合“伊立替康”,“依托泊苷... 报道1例儿童神经母细胞瘤合并心力衰竭并进行可能原因探讨。3岁7个月患儿,起病隐匿,以食欲减退为首发症状,完善腹部影像学及术后病理组织检查,确诊神经母细胞瘤。在近4个月的时间里,先后应用了“环磷酰胺”联合“伊立替康”,“依托泊苷”联合“顺铂”方案,“依托泊苷”联合“奈达铂”方案化疗。经过5个周期化疗后,患儿出现呼吸困难、强迫坐位、面色苍白、紫绀、烦躁等急性心力衰竭表现。对于神经母细胞瘤化疗后并发心力衰竭的报道,临床并不多见,应警惕并关注化疗药物对心脏的毒性作用,早期进行相关检查,改善心功能以改善预后。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 化疗 心力衰竭 儿童
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CT与磁共振成像诊断儿童中枢神经系统神经母细胞瘤的价值
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作者 齐威 袁慎慎 王重阳 《中国医学创新》 CAS 2023年第4期156-159,共4页
目的:研究CT与磁共振成像诊断儿童中枢神经系统神经母细胞瘤的价值。方法:选入2021年1月-2022年1月于郑州大学附属儿童医院进行检查的49例高度疑似中枢神经系统神经母细胞瘤儿童作为本文的研究对象,49例儿童都进行CT和磁共振成像检查。... 目的:研究CT与磁共振成像诊断儿童中枢神经系统神经母细胞瘤的价值。方法:选入2021年1月-2022年1月于郑州大学附属儿童医院进行检查的49例高度疑似中枢神经系统神经母细胞瘤儿童作为本文的研究对象,49例儿童都进行CT和磁共振成像检查。以病理组织学检查结果为金标准,对比CT、磁共振成像诊断儿童中枢神经系统神经母细胞瘤结果、诊断价值分析、影像学特点。结果:病理诊断43例中枢神经系统神经母细胞瘤,CT诊断35例,磁共振成像诊断41例。磁共振成像诊断的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值都比CT诊断高,其中敏感度、准确率差异均有统计学意义(P<0.05);CT平扫儿童左侧顶叶可见囊实性肿块;磁共振成像检查能够看见儿童脑桥位置存在病灶,且已经出现肿胀情况。结论:CT与磁共振成像在儿童中枢神经系统神经母细胞瘤的影像学表现具有一定的特征,磁共振成像的诊断价值高于CT,但是儿童中枢神经系统神经母细胞瘤临床诊断治疗仍然需要进行病理检查。 展开更多
关键词 CT 磁共振成像 儿童中枢神经系统神经母细胞瘤
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CT在儿童腹部神经母细胞瘤与节细胞神经母细胞瘤诊断及鉴别诊断中的价值 被引量:26
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作者 贺文广 任刚 +3 位作者 蔡嵘 唐文 倪婧 陈健 《放射学实践》 北大核心 2018年第5期493-497,共5页
目的:探讨儿童腹部神经母细胞瘤(NB)和节细胞神经母细胞瘤(GNB)的CT表现特征及CT在两者诊断及鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析经病理证实的118例儿童腹部NB和31例GNB的临床、病理及CT资料。结果:NB患者的平均发病年龄为29.1个月,GNB... 目的:探讨儿童腹部神经母细胞瘤(NB)和节细胞神经母细胞瘤(GNB)的CT表现特征及CT在两者诊断及鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析经病理证实的118例儿童腹部NB和31例GNB的临床、病理及CT资料。结果:NB患者的平均发病年龄为29.1个月,GNB患者的平均发病年龄为41.7个月。118例NB患者中,64例(54.2%)出现远处转移,80例(68.0%)肿瘤表现为形态不规则肿块,60例(50.8%)肿瘤跨越中线生长,62例(52.6%)肿瘤边界不清晰,78例(66.0%)可见肿瘤内钙化,形态为粗大、不定型钙化,101例(86.0%)肿瘤增强后呈不均匀强化,85例(72.0%)包绕周围血管生长,27例(22.9%)肿瘤侵犯邻近组织器官。31例GNB患者中,4例(12.9%)出现远处转移,28例(90.0%)肿瘤边界清晰,25例(80.0%)表现为形态规则肿块,21例(68%)可见肿瘤内钙化,4例(12.9%)肿瘤包绕血管生长。结论:NB与GNB的CT表现有一定差异,NB多表现为边界不清、形态不规则肿块,跨越中线生长,包埋邻近血管,粗大不定型钙化是其特征性CT表现,增强扫描呈明显不均匀强化,常伴局部脏器浸润。GNB多呈形态规则、边界清晰肿块,对周围大血管及组织器官以推移为主。 展开更多
关键词 儿童 腹部 神经母细胞瘤 节细胞神经母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机
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肿瘤标记物联合检测在儿童神经母细胞瘤诊治中的意义 被引量:10
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作者 赵倩 马晓莉 +6 位作者 李兴军 张大伟 金眉 张莉 张蕊 金玲 杨菁 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2013年第2期65-68,85,共5页
目的探讨24 h尿香草扁桃酸(VMA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清铁蛋白(SF)及C-反应蛋白(CRP)在儿童神经母细胞瘤(NB)的诊断及疗效评估中的作用。方法对33例确诊为NB患儿的临床资料进行回顾性分析,应用高效液相色... 目的探讨24 h尿香草扁桃酸(VMA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清铁蛋白(SF)及C-反应蛋白(CRP)在儿童神经母细胞瘤(NB)的诊断及疗效评估中的作用。方法对33例确诊为NB患儿的临床资料进行回顾性分析,应用高效液相色谱仪通过化学比色法测定24 h尿VMA;采用放射免疫法检测血清NSE和SF;应用全自动生化分析仪通过速率法测定血清LDH;采用固相免疫双抗体夹心法测定血CRP。分析以上患儿在初诊时5种肿瘤标记物的阳性率,对比初诊与化疗2个疗程后各指标的检测值;对比出现疾病进展的10例患儿在初诊、化疗2疗程后及进展时各标记物的检测值,并对比分析进展患儿与未进展患儿的检测值。结果初诊时5种肿瘤标记物阳性率均在65%以上,其中24 h尿VMA阳性率最高,达92.3%,其次为NSE,阳性率83.6%,LDH、SF及CRP阳性率分别为82.2%、75.6%及67.9%。经2个疗程化疗后,尿VMA、NSE、LDH及SF水平均初诊时明显下降(P<0.01)。在出现疾病进展时,尿VMA、NSE、LDH及SF较化疗2疗程后均升高(P<0.01),且均高于正常值,而疾病进展组的尿VMA、NSE、LDH明显高于未进展组(P<0.01)。结论 5种肿瘤标记物VMA、NSE、SF、LDH及CRP联合检测对NB早期诊断及评价疗效有一定价值。 展开更多
关键词 儿童 神经母细胞瘤 肿瘤标记物 联合检测
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儿童神经母细胞瘤的影像学诊断 被引量:5
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作者 周莺 邵虹 +3 位作者 李玉华 朱铭 仲卿雯 施美华 《中国医学影像技术》 CSCD 2003年第2期198-200,共3页
目的 了解儿童神经母细胞瘤的临床表现和发生及转移的情况 ,描述该病的影像学表现 ,以提高对本病的认识。方法 回顾性分析 2 8例经病理活检证实的儿童神经母细胞瘤的临床资料及影像学表现。结果  2 8例中 ,原发部位为纵隔 8例 ,腹部... 目的 了解儿童神经母细胞瘤的临床表现和发生及转移的情况 ,描述该病的影像学表现 ,以提高对本病的认识。方法 回顾性分析 2 8例经病理活检证实的儿童神经母细胞瘤的临床资料及影像学表现。结果  2 8例中 ,原发部位为纵隔 8例 ,腹部 16例 ,颈部 1例 ,鼻咽部 1例 ,盆腔 1例。 1例未发现原发病灶而仅表现为头皮和颅内的转移。腹部肿瘤有8例 (8/16)转移 ,纵隔肿瘤有 4例 (4 /8)转移 ,盆腔 1例转移。 2 8例中共有 13例骨髓转移。结论 神经母细胞瘤可以发生在肾上腺髓质及交感神经链的任何部位 ,可伴有早期转移。影像学检查能全面地对病灶进行定位 ,并对临床分期及预后有一定帮助。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 儿童 影像学 诊断 临床表现
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儿童肾上腺神经母细胞瘤的影像诊断 被引量:4
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作者 刘明娟 黄兆民 郭燕 《中国医学影像技术》 CSCD 2001年第5期449-450,共2页
目的 探讨儿童肾上腺神经母细胞瘤的影像诊断的价值。方法 回顾性分析病理证实的 2 6例儿童肾上腺神经母细胞瘤的影像表现。结果 对肾上腺神经母细胞瘤的检出率 :IVP为 37.5 %、B超为 82 %、CT为 90 %。结论 肾上腺神经母细胞瘤首... 目的 探讨儿童肾上腺神经母细胞瘤的影像诊断的价值。方法 回顾性分析病理证实的 2 6例儿童肾上腺神经母细胞瘤的影像表现。结果 对肾上腺神经母细胞瘤的检出率 :IVP为 37.5 %、B超为 82 %、CT为 90 %。结论 肾上腺神经母细胞瘤首选的影像诊断是B超 ,CT优于B超。 展开更多
关键词 儿童 肾上腺 神经母细胞瘤 影像诊断
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