期刊文献+
共找到627篇文章
< 1 2 32 >
每页显示 20 50 100
Review on“Long-Dan”,one of the traditional Chinese medicinal herbs recorded in Chinese Pharmacopoeia 被引量:22
1
作者 Yan-Ming WANG Min XU +3 位作者 Dong WANG Hong-Tao ZHU Chong-Ren YANG Ying-Jun ZHANG 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2012年第1期1-10,共10页
“Long-Dan”is an important traditional Chinese medicinal(TCM)herb used widely for the treatment of inflammation,hepatitis,rheumatism,cholecystitis,and tuberculosis.In the Chinese Pharmacopoeia,the roots and rhizomes ... “Long-Dan”is an important traditional Chinese medicinal(TCM)herb used widely for the treatment of inflammation,hepatitis,rheumatism,cholecystitis,and tuberculosis.In the Chinese Pharmacopoeia,the roots and rhizomes of four species from the genus Gentiana(Gentianaceae)are recorded as the original materials of“Long-Dan”,called Gentianae Radix et Rhizoma.The species included G.manshurica,G.scabra,G.triflora and G.rigescens,which are distributed in different areas of China.Though iridoid and secoiridoid glucosides were reported as the main constituents in“Long-Dan”,these four different species also resulted in different minor components,which may related to their pharmacological activities.Herein,we summarized the herbal textual study,distribution,chemical constituents,biological investigation and quality control of the recorded“Long-Dan”origins in Chinese Pharmacopoeia during the period 1960 to 2011. 展开更多
关键词 Long-Dan chinese pharmacopoeia herbal textual study CHEMISTRY bioactivity quality control
下载PDF
Development of the general chapters of the Chinese Pharmacopoeia 2020 edition: A review 被引量:8
2
作者 Xinyi Xu Huayu Xu +4 位作者 Yue Shang Ran Zhu Xiaoxu Hong Zonghua Song Zhaopeng Yang 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2021年第4期398-404,共7页
The Chinese Pharmacopoeia 2020 edition was reviewed and approved by the National Medical Products Administration and the National Health Commission of the People’s Republic of China in July 2020.The current edition w... The Chinese Pharmacopoeia 2020 edition was reviewed and approved by the National Medical Products Administration and the National Health Commission of the People’s Republic of China in July 2020.The current edition was officially implemented on December 30,2020.The general chapters of the Chinese Pharmacopoeia discuss the general testing methods and guidelines,which are the common requirements and basis for the implementation of drug standards in the Chinese Pharmacopoeia.Owing to adherence to the principles of scientificity,versatility,operability,and sustainable development,there is an improvement in the general chapters of the 2020 edition over those of the previous editions.Further,the application of advanced and mature analytical techniques has expanded,the development of testing methods for exogenous pollutants in traditional Chinese medicines has been strengthened,and technical requirements are now better harmonized with international standards.The updated edition provides technical and methodological support to ensure safety,effectiveness,and control of pharmaceuticals in China and will play an important and active role in encouraging the application of advanced technologies,improving the quality control of medicines,and strengthening the means of drug regulation in China.This review provides a comprehensive introduction of the main features of and changes to the general chapters in the Chinese Pharmacopoeia 2020 edition and aims to provide reference for its correct understanding and accurate implementation. 展开更多
关键词 chinese pharmacopoeia 2020 edition General chapter DEVELOPMENT REVIEW
下载PDF
Development of chromatographic technologies for the quality control of Traditional Chinese Medicine in the Chinese Pharmacopoeia 被引量:8
3
作者 Ming-Rui Shen Yi He Shang-Mei Shi 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期155-162,共8页
As an important branch of medicine, Traditional Chinese Medicine(TCM) has been applied for the treatment of diseases for thousands of years in China and other countries in East Asia. The Chinese Pharmacopoeia(ChP) is ... As an important branch of medicine, Traditional Chinese Medicine(TCM) has been applied for the treatment of diseases for thousands of years in China and other countries in East Asia. The Chinese Pharmacopoeia(ChP) is a drug code formulated by the Chinese government, and it includes a special volume for the monographs of TCM, which plays an important role in ensuring the quality of drugs. The use of quality control technology has always been a complex and important factor in TCM. Owing to the chemical diversity of TCM, chromatography technology has been proven to be a comprehensive strategy for the assessment of the overall quality of TCM and has become the main analytical method in the ChP.This article provides an overview of the classical and modern chromatographic technologies applied in the ChP, and summarizes the advantages and disadvantages of each technique in the TCM monographs.In 2020, the new edition of the Ch P(the 2020 edition) has been implemented at the end of 2020. This paper also contains a brief introduction about the application of chromatographic technologies in the new edition of the ChP. 展开更多
关键词 Traditional chinese medicine chinese pharmacopoeia Chromatographic technology Quality control
下载PDF
Comparison of Sulfur Dioxide Residue in Chinese Me-dicinal Materials by Titration-fluorescence Spectrome-try and Pharmacopoeia Method
4
作者 Ma Donglai Shen Zhengxian +5 位作者 Du Huiru Zhang Zhidong Jiang Cuilan Wang Liang Li Jing Zheng Yuguang 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2017年第2期112-114,共3页
With sulphur-fumigated Chinese medicinal materials (Fritillaria thunbergii , Isatis #utigotica , Asparagus cochinchinensis and Poria cocos ) as the test materials, sulfur dioxide or sulfite residue was determined by... With sulphur-fumigated Chinese medicinal materials (Fritillaria thunbergii , Isatis #utigotica , Asparagus cochinchinensis and Poria cocos ) as the test materials, sulfur dioxide or sulfite residue was determined by the method in Chinese Pharmacopoeia (2015 edition) and titration-fluorescence spectrometry, respec- tively. The results showed that there were significant differences in measured value between titration-fluorescence spectrometry and phmmacopoeia method. The t result of titration-fluorescence spectrometry was much closer to the actual content of sulfur dioxide in Chinese medicinal materials. Thus, titration-fluo- rescence spectrometry had higher application value 展开更多
关键词 Titration-fluorescence spectrometry chinese pharmacopoeia Sulfur dioxide chinese medicinal materials RESIDUE
下载PDF
《神农本草经》与《中国药典》2020年版对中药四气五味表述异同分析
5
作者 王莹 杨文华 +4 位作者 梁艳 张莎莎 张安特 孙晓迪 薛春苗 《中南药学》 CAS 2024年第8期2201-2206,共6页
目的明确《神农本草经》与现代中药四气五味表述的差异,为进一步指导临床合理用药提供参考。方法以《神农本草经》收载的365种中药为来源进行统计,《中国药典》2020年版和《临床用药须知》(2015版)收录《神农本草经》记载的药物为研究对... 目的明确《神农本草经》与现代中药四气五味表述的差异,为进一步指导临床合理用药提供参考。方法以《神农本草经》收载的365种中药为来源进行统计,《中国药典》2020年版和《临床用药须知》(2015版)收录《神农本草经》记载的药物为研究对象,建立数据库,对比分析中药“四气”“五味”的表述差异。结果本研究共统计203种中药,其中中药四气表述完全不相同的有66种,占32.51%;中药五味表述完全不一致的有20种,占9.85%。结论通过对比《中国药典》《临床用药须知》与《神农本草经》中药“四气”“五味”,大部分中药表述一致,表述不一致的中药值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 中药 四气 五味 《神农本草经》 《中国药典》
下载PDF
溶出度检查在《中国兽药典》中的收载情况及国内国际药典测定法的比较
6
作者 董玲玲 徐倩 +3 位作者 曹晓钰 张玉洁 张璐 郝利华 《中国兽药杂志》 2024年第9期71-75,共5页
本文介绍了溶出度检查在历版《中国兽药典》中的收载情况,详细分析了测定方法的发展和具体兽药品种的收载,同时对比了国内国际药典溶出度测定法的收载情况,对溶出度检查在兽药领域的应用提出展望。
关键词 溶出度 中国兽药典
下载PDF
《中国兽药典》三部编制工作的思考——通用标准的必要性和可行性分析
7
作者 王忠田 陈光华 +4 位作者 曹晓钰 蒋桃珍 张璐 郝利华 巩忠福 《中国兽药杂志》 2024年第8期58-62,共5页
本文系统分析了采用通用标准编制《中国兽药典》三部的必要性和可行性,并深入思考了实施通用标准后可能出现的问题及对策,为《中国兽药典》(2025年版)三部通用标准编制工作提供参考。
关键词 中国兽药典 三部 编制 通用标准 必要性 可行性分析
下载PDF
《中国药典》四部制剂通则洗剂修订的探讨
8
作者 欧嘉娜 李淑娟 +5 位作者 杨梅 伍良涌 李玮玲 曾文雪 王金钱 王跃生 《中国药品标准》 CAS 2024年第5期443-445,共3页
目的:梳理分析《中国药典》2020年版四部0127洗剂通则,探讨如何完善《中国药典》洗剂通则的通用技术要求。方法:通过比较国内外药典关于洗剂通则的收载情况,从收载的定义、分类、工艺、贮藏及相应的检查项要求等方面进行比较分析。结果... 目的:梳理分析《中国药典》2020年版四部0127洗剂通则,探讨如何完善《中国药典》洗剂通则的通用技术要求。方法:通过比较国内外药典关于洗剂通则的收载情况,从收载的定义、分类、工艺、贮藏及相应的检查项要求等方面进行比较分析。结果与结论:《中国药典》0127洗剂通则应进行修订,建议完善定义,增加制剂形态,扩大收录品种,以促进药品科学监管,切实发挥《中国药典》对药品检验的指导作用。 展开更多
关键词 中国药典 附录 洗剂 通则 定义 修订
下载PDF
《中国药典》2020年版第一增补本药用辅料标准解读
9
作者 陈蕾 陈英 +3 位作者 刘雁鸣 袁耀佐 戴红 涂家生 《中国药品标准》 CAS 2024年第2期168-175,共8页
《中国药典》2020年版第一增补本自2024年3月12日起施行,它起着重要的承上启下的作用,其中药用辅料标准新增11个、修订46个。本次制修订药用辅料标准是基于风险管理理念和全过程管理理念,围绕保障药品临床安全性和有效性,在制定标准过... 《中国药典》2020年版第一增补本自2024年3月12日起施行,它起着重要的承上启下的作用,其中药用辅料标准新增11个、修订46个。本次制修订药用辅料标准是基于风险管理理念和全过程管理理念,围绕保障药品临床安全性和有效性,在制定标准过程中突出对药用辅料关键质量属性的评估,增加了功能性相关指标、安全性指标,突出了标准国际协调和绿色环保标准理念,加强了标准规范性和可操作性。本文着重介绍了《中国药典》2020年版第一增补本中药用辅料新增和修订标准的总体思路和主要特点。以期对《中国药典》的使用者正确理解、执行或运用药典标准有所帮助。 展开更多
关键词 中国药典2020年版 第一增补本 药用辅料 标准 解读
下载PDF
中药石斛研究的回顾与展望
10
作者 顺庆生 魏刚 何祥林 《中国现代中药》 CAS 2024年第7期1111-1118,共8页
中药石斛基原复杂,其主流品种有霍山石斛Dendrobium huoshanense C.Z.Tang et S.J.Cheng、铁皮石斛D.officinale Kimura et Migo、金钗石斛D.nobile Lindl.,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2005年版石斛项下增加了“及其... 中药石斛基原复杂,其主流品种有霍山石斛Dendrobium huoshanense C.Z.Tang et S.J.Cheng、铁皮石斛D.officinale Kimura et Migo、金钗石斛D.nobile Lindl.,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2005年版石斛项下增加了“及其近似种”的描述,难以确定具体物种,有必要对其进一步正本清源。对石斛属的起源进行本草考证,对霍山石斛、铁皮石斛、金钗石斛的本草起源进行梳理,为不同石斛属药材的应用提供参考。霍山石斛是最早作为中药石斛应用的品种,高效液相色谱法特征图谱等方法为《中国药典》2020年版收录霍山石斛提供了技术支撑;铁皮石斛应为石斛药材中应用时间最久、范围最广的品种,其主要为浙江、云南、贵州,以及广东、广西、福建、江西等地丹霞地貌上生长的种群,应高度重视并对其进行保护;D.nobile在历代文献中的中文名称混乱,应明确将其作为金钗石斛的拉丁学名。枫斗是我国名贵中药和传统保健品,起源于霍山石斛。古代名医对霍山石斛、铁皮石斛、金钗石斛、川石斛的用法各有特色,建议厘清品种来源、功效,加强现代研究,在修订《中国药典》时将其各自单列,充分发挥中药石斛的临床价值。 展开更多
关键词 霍山石斛 铁皮石斛 金钗石斛 种源 《中国药典》
下载PDF
205种中成药药品说明书中妊娠禁忌标注情况调查分析
11
作者 王利杰 鲁巍 《西北药学杂志》 CAS 2024年第2期230-236,共7页
目的对中成药药品说明书中妊娠禁忌标注的具体情况进行分析探讨,为孕妇安全、合理地使用中成药提供参考。方法收集整理我院2021年1—6月销售的中成药相关药品的说明书,统计《中华人民共和国药典》2020年版一部(以下简称《中国药典》)中... 目的对中成药药品说明书中妊娠禁忌标注的具体情况进行分析探讨,为孕妇安全、合理地使用中成药提供参考。方法收集整理我院2021年1—6月销售的中成药相关药品的说明书,统计《中华人民共和国药典》2020年版一部(以下简称《中国药典》)中中药材及中药饮片的妊娠禁忌,依据《中国药典》及《中华人民共和国临床用药须知》2015年版中药成方制剂卷(以下简称《临床用药须知》)中“注意”项下的相关标注情况,运用对比分析法比较中成药药品说明书在妊娠禁忌方面标注的差异。结果205种中成药中,《中国药典》、《临床用药须知》收录的品种分别为92、139种,两者均收录在内的品种有79种。中成药组成成分及其药品说明书、《中国药典》和《临床用药须知》中关于妊娠禁忌相关标注情况全部一致的仅有8种(10.13%)。结论大多数中成药说明书妊娠禁忌标注欠规范,且与《中国药典》《临床用药须知》一致性较差,亟待药品监督管理部门、药品上市许可持有人、药品生产经营企业和医疗机构共同推动药品说明书关于妊娠用药信息的完善,从而保障妊娠患者的合理用药。 展开更多
关键词 中成药 药品说明书 中国药典 中华人民共和国临床用药须知 妊娠禁忌
下载PDF
基于中医传承辅助平台与网络药理学探析《中华人民共和国药典》中含生石膏成方制剂的证治规律及作用机制 被引量:1
12
作者 李宝赢 查玉玲 +4 位作者 邓秘 牛露娜 李雪菲 朱若维 荆鲁 《中医药导报》 2024年第5期145-150,172,共7页
目的:研究2020年版《中华人民共和国药典》中含生石膏成方制剂的证治规律及作用机制。方法:将符合纳入、排除标准的成方制剂录入中医传承辅助平台,并基于中医传承辅助平台的频率统计、关联规则与聚类算法功能,探析含生石膏成方制剂的配... 目的:研究2020年版《中华人民共和国药典》中含生石膏成方制剂的证治规律及作用机制。方法:将符合纳入、排除标准的成方制剂录入中医传承辅助平台,并基于中医传承辅助平台的频率统计、关联规则与聚类算法功能,探析含生石膏成方制剂的配伍原则、组方规律及新方组合,并提取核心用药;同时采用网络药理学方法,对证治规律研究中所筛选的主要中医疾病进行生石膏作用机制研究。结果:最终共纳入50条含生石膏成方制剂,涉及肺咳、肺炎喘嗽、感冒等中医疾病24种,痰热壅肺、肺经风热、热毒内盛等适宜证型22项,生石膏、甘草、黄芩、杏仁、麻黄等中药170味,同时提取“生石膏-甘草”“生石膏-黄芩”等核心药对4项,“生石膏-五味子-枳实-桔梗-桑白皮”等新方组合7条,以及“生石膏、麻黄、甘草、杏仁、黄芩、桔梗、陈皮”等核心用药6组;并筛选获得ALB、IL-1B、1L-6等“生石膏-主要中医疾病”交集靶点18个,以及肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-17(IL-17)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)等主要信号通路3条。结论:2020年版《中华人民共和国药典》中含生石膏成方制剂主要以麻杏石甘汤为基础方化裁,其机制可能与生石膏抑制TNF、IL-17、HIF-1等信号通路,下调炎症反应过程,减少促炎因子释放有关。 展开更多
关键词 生石膏 成方制剂 中医传承辅助平台 网络药理学 《中华人民共和国药典》 证治规律
下载PDF
基于《中国药典》的中药知识图谱构建与应用
13
作者 付涛涛 陈艳梅 +3 位作者 李庆娜 邵义明 苏国彬 弓孟春 《医学信息学杂志》 CAS 2024年第10期33-39,共7页
目的/意义将电子信息领域的知识图谱技术引入中药术语研究,以生动的方式展示中药治疗作用与性味归经和中医疾病之间的辨证关系。方法/过程采用自上而下的本体构建方式在Protégé平台搭建中药本体顶层结构。以2020版《中国药典... 目的/意义将电子信息领域的知识图谱技术引入中药术语研究,以生动的方式展示中药治疗作用与性味归经和中医疾病之间的辨证关系。方法/过程采用自上而下的本体构建方式在Protégé平台搭建中药本体顶层结构。以2020版《中国药典》一部为数据来源,抽取其中的中药信息,并整理各轴位信息、消歧和归一。借助Protégé平台创建实体和关系,以语义网络资源描述框架RDF数据格式输出中药三元组数据,并以Neo4j图数据库存储、展示,形成系统化的中药知识图谱。结果/结论完成基于《中国药典》的中药知识图谱构建,可通过数据统计分析、知识计量以及可视化图形绘制,充分揭示中药领域复杂的知识系统结构。 展开更多
关键词 中药 《中国药典》 知识图谱 PROTÉGÉ Neo4j
下载PDF
2020年版中国药典含何首乌中成药的说明书分析及山东第一医科大学附属省立医院的应用情况研究 被引量:1
14
作者 孔令君 曹艳花 《中国药事》 CAS 2024年第2期217-222,共6页
目的:分析《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版收载的含何首乌成分中成药说明书及山东第一医科大学附属省立医院(以下称我院)的应用情况。方法:查阅《中国药典》2020年版含何首乌成分中成药并统计其说明书内容及含何... 目的:分析《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版收载的含何首乌成分中成药说明书及山东第一医科大学附属省立医院(以下称我院)的应用情况。方法:查阅《中国药典》2020年版含何首乌成分中成药并统计其说明书内容及含何首乌成分日剂量等16项信息。查询我院使用含何首乌成分的中成药病历,分析用药和不良反应情况。结果:《中国药典》2020年版共收集含何首乌成分中成药71种,其说明书存在多项问题,尤其“老年用药”缺项情况严重。生血宝合剂等3种中成药何首乌成分日剂量超过药典最大推荐剂量。我院实际使用生血宝合剂不良反应记录少,无肝损伤等严重病案报道。结论:以何首乌成分为君臣药的中成药说明书缺项问题亟待解决,建议在注意事项中提示用药风险;同时应注重对患者用药教育。 展开更多
关键词 中国药典 何首乌 中成药 说明书 安全用药
下载PDF
《中华人民共和国药典》2020年版收录的中药材与中药制剂的系统分析
15
作者 罗皓文 夏秋冬 +4 位作者 刘圆 徐梦 杨扬 张久亮 胡学博 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第5期1348-1353,共6页
对2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)收录的药材和饮片数量、药材与饮片基原物种数与入药部位、成方制剂和单方制剂的数量及组成进行统计和分析,结果载入网站(http://itcm.hzau.edu.cn/yd/zgyd.htm)供参考查询。分... 对2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)收录的药材和饮片数量、药材与饮片基原物种数与入药部位、成方制剂和单方制剂的数量及组成进行统计和分析,结果载入网站(http://itcm.hzau.edu.cn/yd/zgyd.htm)供参考查询。分析显示:(1)《中国药典》(一部)共收录616种药材与饮片以及47种植物油脂与提取物。616种药材和饮片按其来源可分为植物类、动物类、矿物质类、微生物类、人工合成或配置原料类、人源制品、兼具动物与植物来源类等。47种植物油脂与提取物中,46种为以植物来源制成的药材,剩余1种为动物来源,即水牛角浓缩粉。(2)616种药材和饮片中,有421种(占比73.60%)药材源于单一的基原物种,96种(占比16.78%)药材具有2种基原,40种(占比6.99%)药材具有3种基原,11种(占比1.92%)药材具有4种基原,2种(占比0.35%)药材具有5种基原,2种(占比0.35%)药材具有6种基原。47种植物油脂与提取物中,有34种具有单一基原,基原数为2和3的植物油脂与提取物各有5种。(3)《中国药典》(一部)共收录1605种成方和单方制剂。除未公布组成的云南白药和云南白药胶囊外,其余1603种复方制剂和单方制剂一共涉及14329种药材。2020年版《中国药典》成方和单方制剂使用频次最多的前20种药材为甘草、当归、茯苓、川芎、黄芩、白芍、黄芪、陈皮、地黄、白术、丹参、冰片、桔梗、大黄、熟地黄、木香、红花、麦冬、党参以及白芷。结果提示2020年版《中国药典》亦存在药材饮片与处方药材不完全对应、炮制品收录不完整等问题。通过系统分析《中国药典》收录中药材的总体信息及其与处方间的相互关系,可为进一步研究中药材生产与完善处方药材的记录提供参考。 展开更多
关键词 《中华人民共和国药典》 药材与饮片 植物油脂和提取物 基原 成方制剂 单方制剂
下载PDF
《中国药典》与《日本药典》凡例的比较研究与思考
16
作者 朱价 楼永军 +6 位作者 潘芳芳 耿晓婷 唐登峰 尚悦 郑金琪 郑成 陶巧凤 《中国药品标准》 CAS 2024年第1期35-40,共6页
目的:比较研究《中国药典》与《日本药典》凡例的特点和差异,为《中国药典》凡例的编撰提供参考和建议。方法:从框架结构和主要内容两个角度,对《中国药典》与《日本药典》凡例进行比较研究。结果:《中国药典》各部均有凡例,分别有34至4... 目的:比较研究《中国药典》与《日本药典》凡例的特点和差异,为《中国药典》凡例的编撰提供参考和建议。方法:从框架结构和主要内容两个角度,对《中国药典》与《日本药典》凡例进行比较研究。结果:《中国药典》各部均有凡例,分别有34至48项条款,以10至12个章节内容编排,根据收载品种类别不同各部存有差异;《日本药典》凡例共计49项条款,未以章节形式编排。两国药典凡例在框架结构和具体内容上存在名称术语的定义和表述、性状判定、修约规则、风险评估、质控理念等诸多内容上的差异,《中国药典》凡例框架清晰、内容具体,可操作性强;《日本药典》凡例条款描述较为简洁,一些需要在专业知识指导下实施。结论:比较研究得到启示,《中国药典》各部凡例各具特点,可通过融入先进分析技术,结合法律法规要求,优化凡例内容和条目,探索各部凡例的协调统一。 展开更多
关键词 中国药典 日本药典 凡例 协调 药品标准 质量控制
下载PDF
2020年版《中华人民共和国药典》(一部)全草类中药来源信息探究 被引量:1
17
作者 梁威 张忠伟 梁继业 《亚太传统医药》 2024年第4期169-173,共5页
目的:探究2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)(一部)收载全草类中药的来源信息,为后期研究提供参考。方法:制定全草类中药的归类标准,统计2020年版《中国药典》(一部)收载全草类中药的数量、药用部位、采收期、干燥... 目的:探究2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)(一部)收载全草类中药的来源信息,为后期研究提供参考。方法:制定全草类中药的归类标准,统计2020年版《中国药典》(一部)收载全草类中药的数量、药用部位、采收期、干燥方式、贮藏要求等,建立信息数据库深入分析。结果:2020年版《中国药典》(一部)共收载42科88种全草类中药,占其收载616种药材和饮片的5.03%。药材数量最多的3科是菊科20种、唇形科13种、蔷薇科4种。有71种药材的基原植物数均为1种,有17种药材的基原植物数为2种及以上。全草类中药涉及13种药用部位类型,且分别有42种、34种药材以干燥地上部分、干燥全草为药用部位。全草类中药一般以季节、季节及物候期作为采收期,且有18种药材采收期为“夏、秋二季”。有58种全草类中药的干燥方式是晒干,占比高达65.91%。贮藏要求为置干燥处、置阴凉干燥处、置通风干燥处的全草类中药分别有30种、18种、21种。结论:88种全草类中药的药用部位、采收期、干燥方式、贮藏要求等来源信息存在规律性和多样性,还需分析2020年版《中国药典》的记载内容,进一步发掘全草类中药的鉴别规律和研究开发价值。 展开更多
关键词 《中华人民共和国药典》 全草类中药 来源 药用部位 采收期
下载PDF
基于《中华人民共和国药典》《中药学》挖掘单味降糖中药
18
作者 经加吻 汪四海 方朝晖 《实用中医内科杂志》 2024年第7期34-37,I0008,共5页
目的通过数据挖掘分析具有降糖作用的单味中药,为临床遣药组方和降血糖中药筛选提供理论依据。方法基于2020年版《中华人民共和国药典》(一部)结合《中药学(3版)》收载的治疗糖尿病或有降血糖作用的单味中药,通过Adobe Acrobat DC和Micr... 目的通过数据挖掘分析具有降糖作用的单味中药,为临床遣药组方和降血糖中药筛选提供理论依据。方法基于2020年版《中华人民共和国药典》(一部)结合《中药学(3版)》收载的治疗糖尿病或有降血糖作用的单味中药,通过Adobe Acrobat DC和Microsoft Excel 2016对其进行性、味、归经和功效的统计、归类、分析。结果在筛选出具有治疗消渴或糖尿病或降血糖作用的208味中药当中,以补虚药和清热药为主,且补虚药当中以补气药、温阳药和滋阴药居多,也会涉及活血化瘀、利水渗湿等药;归经上,以肝、肺、脾(胃)、肾经所占比重较大;药味上以苦、甘、辛为主;药性以寒、温、平居多。结论研究通过数据挖掘分析了单味降糖中药的共性及潜在规律,为临床糖尿病的辨证治疗和新药研究提供参考。 展开更多
关键词 数据挖掘 单味中药 降糖 中华人民共和国药典 中药学
下载PDF
基于数据挖掘的《中国药典》中治疗痛经中成药组方规律分析
19
作者 马笑笑 顾壮壮 +1 位作者 王倩 张金保 《中药与临床》 2024年第2期89-95,共7页
目的:通过分析2020版《中国药典》治疗痛经中成药的药物配伍规律,为临床合理用药及新组方的研发提供参考。方法:收集并整理2020版《中国药典》中治疗痛经的处方信息,运用Excel 2010对纳入药物的频次、功效、四气、五味、归经等进行数据... 目的:通过分析2020版《中国药典》治疗痛经中成药的药物配伍规律,为临床合理用药及新组方的研发提供参考。方法:收集并整理2020版《中国药典》中治疗痛经的处方信息,运用Excel 2010对纳入药物的频次、功效、四气、五味、归经等进行数据分析,并用SPSS对数据进行关联规则可视化和聚类分析。结果:纳入中成药处方51个,共150味中药,中药频次排名前3位的为当归、延胡索、白芍;功效以活血化瘀,补虚为主;治疗的痛经证型以气滞血瘀最多,气血虚弱次之;四气五味以温,苦为主,归经以肝为主;关联规则分析得到关联强度最高的药对组合7组,2味药组合为当归-白芍、当归-香附等,3味药组合为香附-延胡索-当归;熟地黄-延胡索-香附等;中药聚类分析得出聚类组合4组。结论:通过对治疗痛经的中成药的频次、性味、主治、归经、分类等进行挖掘分析,揭示了其组方配伍用药特点,阐明了其临床应用规律,可为临床合理治疗痛经及深入研究提供一定参考。 展开更多
关键词 《中国药典》 中成药 痛经 组方规律 数据挖掘 SPSS Modeler
下载PDF
《中国药典》中药材和饮片性状标准增修订探讨
20
作者 李振国 张红伟 +2 位作者 王海波 何轶 屠鹏飞 《中国药品标准》 CAS 2024年第1期41-47,共7页
本文根据《中国药典》的有关要求,结合相关文献报道,简要介绍了中药材和饮片“性状”标准增修订的基本原则、研究思路及注意事项,针对近年来企业和社会媒体多有反映市场上的药材性状与《中国药典》规定的性状不完全符合的问题,探讨了中... 本文根据《中国药典》的有关要求,结合相关文献报道,简要介绍了中药材和饮片“性状”标准增修订的基本原则、研究思路及注意事项,针对近年来企业和社会媒体多有反映市场上的药材性状与《中国药典》规定的性状不完全符合的问题,探讨了中药材和饮片性状发生变异及其主要原因、科学合理对中药材和饮片“性状”进行修订的问题、性状鉴别新方法及修订中药材和饮片性状需要注意的问题,为中药材和饮片“性状”标准增修订提供参考。 展开更多
关键词 中国药典 性状标准 中药材 中药饮片 标准增修订基本原则
下载PDF
上一页 1 2 32 下一页 到第
使用帮助 返回顶部