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Molecular Cloning and Expression Analysis of the ζ-Carotene Desaturase Gene in Chinese kale(Brassica oleracea var.alboglabra Bailey) 被引量:10
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作者 SUN Bo ZHANG Fen +6 位作者 XUE Shengling CHANG Jiaqi ZHENG Aihong JIANG Min MIAO Huiying WANG Qiaomei TANG Haoru 《Horticultural Plant Journal》 SCIE 2018年第3期94-102,共9页
ζ-Carotene desaturase(ZDS)is an important enzyme in carotenoid biosynthesis.Here,the Brassica oleracea var.alboglabra ZDS(Boa ZDS)gene was cloned from Chinese kale via reverse transcription-polymerase chain reaction(... ζ-Carotene desaturase(ZDS)is an important enzyme in carotenoid biosynthesis.Here,the Brassica oleracea var.alboglabra ZDS(Boa ZDS)gene was cloned from Chinese kale via reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)and deposited in Gen Bank(accession number KY662297).The Boa ZDS gene contains an open reading frame of 1 686 bp that encodes a 561-amino acid protein.Sequence analysis indicates that the ZDS protein is apparently conserved during plant evolution and is most closely related to B.oleracea var.capitata and B.rapa.The promoter sequence of the Boa ZDS gene was predicted to harbor several cis-acting elements that are related to light and phytohormone responses.Semiquantitative RT-PCR analysis showed that Boa ZDS expression varied among different developmental stages and organs.Relative ZDS expression remained stable during germination and seedling stages and rapidly increased at the mature leaf stage.The leaves showed the highest ZDS expression levels compared to the other organs.ZDS expression decreased in all flower tissues during blooming.The fused protein of Boa ZDS was obtained by prokaryotic expression.Heterologous expression of Boa ZDS in Escherichia coli confirmed that Boa ZDS encodes a functionalζ-carotene desaturase that increases β-carotene accumulation in E.coli cells harboring a β-carotene-producing plasmid.The findings of the present study provide a molecular basis for the elucidation of ZDS gene function in Chinese kale. 展开更多
关键词 chinese kale brassica oleracea var alboglabra bailey carotenoids ζ-carotene desaturase(ZDS) CLONING gene expression prokaryotic expression heterologous expression
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Construction of Plant Antisense Expression Vector with Defective in Anther Dehiscence1 Gene Fragment of Chinese Kale
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作者 Yaoguo Qin Jianjun Lei +3 位作者 Cuiqin Yang Yongli Zhai Bihao Cao Guoju Chen 《Journal of Life Sciences》 2011年第6期416-420,共5页
A pair of primers was designed according to the reported conserved sequence of the defective in anther dehiscencel (DAD1) gene ofArabidopsis thaliana and Brassica rapa. A 558 bp long fragment was amplified from geno... A pair of primers was designed according to the reported conserved sequence of the defective in anther dehiscencel (DAD1) gene ofArabidopsis thaliana and Brassica rapa. A 558 bp long fragment was amplified from genomic DNA of Chinese kale, showing more than 88% identity with the known DAD1 nucleotide sequence and no intron. The reverse of the amplified fragment was ligated to the downstream of the CaMV35S promoter in the plant expression vector pBIl21. Antisense expression vector pBII21-DAD1F was constructed with DAD1 fragment of Chinese kale, and was transferred into Agrobacterium tumefaciens, which will be used in the transformation to create male sterile materials of Chinese kale. 展开更多
关键词 chinese kale brassica oleracea var. alboglabra DAD1 antisense expression vector.
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Germplasm Diversity of Chinese Kale in China 被引量:12
3
作者 LEI Jianjun CHEN Guoju +1 位作者 CHEN Changming CAO Bihao 《Horticultural Plant Journal》 SCIE 2017年第3期101-104,共4页
Chinese kale is an important vegetable crop in China, especially in South China where the majority of varieties are grown. It originated in South China and spread throughout Southeast Asia thereafter. Chinese kale can... Chinese kale is an important vegetable crop in China, especially in South China where the majority of varieties are grown. It originated in South China and spread throughout Southeast Asia thereafter. Chinese kale can be classified into two types according to whether the petals are white or yellow. There are also three main cultivated types based on the edible organs, including the stalk and leaf type, the stalk type,and the leaf type. Two primary types have also been defined based on stalk color, including green stalks and red stalks. They are also cultivated based on the type of stalk, including main stalk and lateral stalk types. Significant differences have also been observed in glucosinolate content among the varieties, and a 40-fold difference in neoindle-3-methyl glucosinolate was detected across the cultivars. 展开更多
关键词 chinese kale brassica alboglabra bailey DIVERSITY
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芥蓝种质资源的多样性和聚类分析 被引量:20
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作者 张静 张鲁刚 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期285-289,共5页
对21份芥蓝(Brassica oleraceavar.alboglabra Bailey)种质资源进行了形态学分析,结果表明,第一侧枝位置、叶柄颜色、花瓣颜色、花蕾颜色等农艺性状存在显著差异,不同的材料之间表现不同程度的多样性,其变异系数分别达到71.95%、57.24%... 对21份芥蓝(Brassica oleraceavar.alboglabra Bailey)种质资源进行了形态学分析,结果表明,第一侧枝位置、叶柄颜色、花瓣颜色、花蕾颜色等农艺性状存在显著差异,不同的材料之间表现不同程度的多样性,其变异系数分别达到71.95%、57.24%、58.97%和54.76%,花蕾颜色的极差高达6;最特殊的花蕾颜色是绿紫相间,最淡的颜色是黄绿色。子叶长、子叶宽、子叶颜色、果荚长度等性状的变异系数较低。基于形态性状的聚类分析,在遗传距离7.61处,把21份芥蓝种质划分为4类,其中类群G1包括14份材料,其植株的生长势中等,株型较为一致,花瓣颜色均为白色,花薹粗细较为适中,平口时期较早,在遗传距离5.98处自然形成2个亚类,分别以Ba39和Ba35为代表;类群G2包括2份材料,即Ba27、Ba33,其植株的生长势较弱,花薹很细,平口时期相对居中,代表材料为Ba27;类群G3包括4份材料,即Ba05、Ba09、Ba38、Ba43,其植株的生长势较弱,子叶颜色、叶柄颜色、花茎颜色、花蕾颜色均为黄绿色,花瓣颜色为黄色,花薹较细,平口时期较晚,代表材料为Ba43;类群G4包括1份材料,即Ba41,其植株的生长势较强,平口时期很晚,并且叶片数很多。由此可见,21份芥蓝种质资源存在极显著的遗传差异和丰富的多样性,为芥蓝新品种选育提供了丰富的物质基础。 展开更多
关键词 芥蓝 种质资源 形态性状 多样性 聚类分析
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农杆菌介导的芥蓝遗传转化体系的建立 被引量:7
5
作者 黄科 叶纨芝 +3 位作者 余小林 向珣 卢钢 曹家树 《细胞生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期147-152,共6页
采用正交旋转设计方法对影响芥蓝遗传转化体系的因素进行了优化研究,结果表明:影响芥蓝KanR苗率的最主要因素是Kan浓度,而预培养时间和共培养时间是芥蓝遗传转化的主要影响因素。最利于芥蓝遗传转化的操作程序为:将芥蓝无菌苗下胚轴在... 采用正交旋转设计方法对影响芥蓝遗传转化体系的因素进行了优化研究,结果表明:影响芥蓝KanR苗率的最主要因素是Kan浓度,而预培养时间和共培养时间是芥蓝遗传转化的主要影响因素。最利于芥蓝遗传转化的操作程序为:将芥蓝无菌苗下胚轴在预培养基上预培养2天后,在LBA4404菌液中感染8min,置于共培养培养基上培养2天,随后把外植体转入含Kan的选择分化培养基上诱导不定芽,28天转瓶一次,当抗性幼苗长至2~3cm时,齐愈伤组织处切下幼苗在生根培养基上诱导不定根,25天左右后等不定根长成即可开瓶炼苗,继而移栽至营养土中,正常管理至开花结果;经PCR、Southern印迹检测,证明CYP86MF基因已经整合至转基因植株染色体中。 展开更多
关键词 芥蓝 遗传转化体系 正交旋转组合设计
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芥蓝不定芽发生过程的基因表达差异分析 被引量:4
6
作者 黄科 余小林 +3 位作者 叶纨芝 向珣 卢钢 曹家树 《细胞生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期153-157,共5页
采用cDNA-AFLP技术和双向电泳技术对不同培养基上的‘中花’芥蓝(Brassicaoleraceavar.alboglabracv.Zhonghua)下胚轴外植体愈伤组织和不定芽发生的基因表达差异进行研究和分析。结果表明:芥蓝不定芽发生基因差异在RNA水平上有所体现,... 采用cDNA-AFLP技术和双向电泳技术对不同培养基上的‘中花’芥蓝(Brassicaoleraceavar.alboglabracv.Zhonghua)下胚轴外植体愈伤组织和不定芽发生的基因表达差异进行研究和分析。结果表明:芥蓝不定芽发生基因差异在RNA水平上有所体现,特异条带主要出现在产生不定芽的外植体上,且主要集中在200~600bp之间;芥蓝不定芽发生的基因表达差异在蛋白质水平有很大差异,发生不定芽的外植体和不发生不定芽的外植体出现了160种蛋白质的差异点,差异蛋白的pI值多在5~7之间,在这个范围内的差异蛋白点达到了122个,占差异蛋白总数的76.25%,差异蛋白的分子量多在40~70kDa之间,在这个范围内的差异蛋白点达到了124个,占差异蛋白总数的77.5%。 展开更多
关键词 芥蓝 CDNA-AFLP 双向电泳 组织培养 表达差异
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芥蓝产量性状QTL定位 被引量:2
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作者 李桂花 陈汉才 +2 位作者 张艳 黎庭耀 刘凯 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第7期1220-1225,共6页
芥蓝的丰产性状是育种的重要目标性状,由于控制芥蓝的产量性状均为数量性状,常规育种进展缓慢,基因定位及分子标记辅助育种可提高选择效率。本研究利用2个产量差异大的芥蓝自交不亲和系冬强♀(产量高)与Lb07M(产量低)为亲本,构建F2分离... 芥蓝的丰产性状是育种的重要目标性状,由于控制芥蓝的产量性状均为数量性状,常规育种进展缓慢,基因定位及分子标记辅助育种可提高选择效率。本研究利用2个产量差异大的芥蓝自交不亲和系冬强♀(产量高)与Lb07M(产量低)为亲本,构建F2分离群体,F2自交获得F2∶3家系,对产量性状进行了QTL定位分析。对F2∶3家系中单株重、单薹重、株高、薹高、叶长、叶宽、薹粗进行了调查,利用已构建首张芥蓝变种内的SSR和SRAP遗传图谱,结合田间性状调查数据,用QTLNetwork2.0软件通过混合线性复合区间作图法(MCIM)对7个产量性状进行了QTL分析。在10个连锁群中共定位了8个QTL位点,其中控制单薹重、单株重、株高、叶宽的QTL各1个,分别解释表型变异的18.4%,17.8%,19.1%,15.1%;控制主薹高和叶长的QTL各为2个,共解释表型变异的23.8%、22.1%。芥蓝产量性状的QTL定位结果可为分子标记辅助选择高产品种提供参考。 展开更多
关键词 芥蓝 连锁群 表型变异 QTL定位
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芥蓝牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因BoaGGPPS1的克隆及表达分析 被引量:3
8
作者 薛生玲 江敏 +5 位作者 常嘉琪 段妍雯 陈涛 郝宇 张芬 孙勃 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期259-265,共7页
本试验以芥蓝为试验材料,通过同源序列检索分析设计特异性引物,采用反转录PCR方法成功分离出芥蓝GGPPS1基因。BoaGGPPS1基因CDS全长为1 113 bp,编码370个氨基酸。生物信息学分析结果显示,BoaGGPPS1蛋白的等电点为6.07,相对分子量为39 7... 本试验以芥蓝为试验材料,通过同源序列检索分析设计特异性引物,采用反转录PCR方法成功分离出芥蓝GGPPS1基因。BoaGGPPS1基因CDS全长为1 113 bp,编码370个氨基酸。生物信息学分析结果显示,BoaGGPPS1蛋白的等电点为6.07,相对分子量为39 790,不含跨膜结构域和信号肽。序列分析结果显示,BoaGGPPS1与其他植物GGPPS高度保守,与结球甘蓝的一致性最高,达到98%。系统进化树分析结果表明,BoaGGPPS1与十字花科其他植物的亲缘关系较近,与结球甘蓝的亲缘关系最近。BoaGGPPS1基因在芥蓝不同器官中均有表达,其中叶片中的表达量最高,根系中的表达量最低。构建原核表达载体p EASY-Blunt E1-BoaGGPPS1,并对其进行诱导表达,结果发现该蛋白在大肠杆菌体内主要以包涵体的形式存在。 展开更多
关键词 芥蓝 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 基因克隆 表达分析
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利用MSAP分析18个芥蓝齐口期的表观遗传多样性 被引量:14
9
作者 史卫东 黄如葵 +4 位作者 陈振东 罗海玲 康红卫 梁家作 刘杏连 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期505-512,共8页
本研究利用MSAP检测18个芥蓝齐口期DNA甲基化水平,分析了表观遗传多样性,探讨DNA甲基化模式对齐口期的影响。结果表明,18个芥蓝齐口期平均为50d,叶片数平均为10片,齐口期和叶片数不相关(相关系数为0.296);变异系数分别为21%和18%;遗... 本研究利用MSAP检测18个芥蓝齐口期DNA甲基化水平,分析了表观遗传多样性,探讨DNA甲基化模式对齐口期的影响。结果表明,18个芥蓝齐口期平均为50d,叶片数平均为10片,齐口期和叶片数不相关(相关系数为0.296);变异系数分别为21%和18%;遗传距离分布在0~40,平均值为12.2276,在10.62处分为3类。MSAP分析表明,5对引物组合扩增得到432条多态性条带,201条片段表现出多态性,多态性比率为47%;Nei遗传距离分布在0.004~0.467,平均值为0.0958,表明遗传多样性水平较低;在0.04处分为3类。Mantel测验表明两种分析的遗传距离相关系数为-0.1366,显示齐口期、叶片数与DNA甲基化多态性没有相关性。DNA甲基化模式分析表明,非甲基化片段为110条,甲基化多态性片段为322条,分为3种带型,类型一为非甲基化带型(110条),类型二为甲基化带型(110条),类型三为半甲基化带型(152条),非甲基化片段和半甲基化片段在不同品种之间呈现多态性,甲基化片段在不同品种之间呈现多态性与单态性相差不大,显示MSAP多态性主要来源于非甲基化和半甲基化片段,芥蓝甲基化模式以半甲基化为主。本文推测DNA甲基化水平降低参与芥蓝齐口期调控,MSAP分析既可用于基因组结构研究,又可用于基因组水平上性状的功能研究。 展开更多
关键词 芥蓝 表观遗传多样性 MSAP分析
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