First ISO International Standard on Chinese Materia Medica

ISO 18662-1:2017,Traditional Chinese medicine--Vocabulary--Part 1:Chinese Materia Medica(CMM)was officially released recently.The standard is the first terminology standard published by ISO/TC 249,Traditional Chinese medicine,which provides an important basis to standardize and uniform the terminology of traditional Chinese medicine in the

Research and Development of New Chinese Materia Medica for Treatment of Refractory Hematopathy by Establishment and Application of Multiple Technique Platforms

Research Objective and Overview It is necessary to find effective Chinese materia medica （CMM） for the treatment of refractory hematopathy as commonly used prednisone, androgen and immune suppression agents of tendemonstrate poor efficacy and serious side effects.

Systems Biology Strategy in Chinese Materia Medica Research

Current pharmaceutical research has realized that the conventional principles in drug discovery might have some oversights. These included that many drugs were previously believed to bind exclusively to a single target, actually interact with multiple targets, and only in such way it could take effect （Dar et al, 2012）.

中药国际化现状及对策

探讨我国中药在世界上各主要国家的立法管理及认知情况 ,从药品法规、文化差异、准入障碍、国际市场分析、拟采取对策等方面进行综述 ,以使中药界正确认识当前的困难和机遇。并提出通过中医药文化国际化、中药产业现代化、中药标准国际化、知识产权保护等方面来实现中药的国际化。同时 ,也为中药走向国际提供战略参考。

中药制剂及给药系统的物质组释放／溶出动力学原理

介绍中药物质组释放/溶出动力学相关概念、定理和原理,以及该理论的评价原理、评价方法和基本评价过程。形象化的展示有利于理解中药物质组、物质组浓度和物质组释放度等概念,更好地将该理论推广和应用到中药给药系统设计、评价中,并在药物动力学水平赋予传统剂型新的内涵。该理论将为传统中药制剂的现代化及其评价、中药给药系统的设计和评价提供新的思路和方法学依据。

论中药质量管理模式的挑战与发展

通过比较分析中药、化学合成药与生物制剂质量管理模式异同点,结合近年来笔者开展的中医药生物热力学研究进展,提出中药质量管理新模式的构想。相对于化学合成药来说,中药与生物制剂在物质组成形式、质量控制模式等方面具有更大相似性,中药质量管理模式应“接轨”生物制剂而不是“迎合”化学合成药,融汇生物热力学的研究思路和方法,构建主要基于生物热活性检测的仿生物制剂的中药质量控制与评价模式,将为建立更加行之有效的中药质量管理模式提供可能,也将为中医药现代化研究提供新的技术平台。

中药现代化研究的生物技术

中药在人类疾病的预防和治疗以及天然药物筛选中占有重要地位。随着科学技术的进步 ,生物技术在中药现代研究中展示出良好的应用前景。可用扩增片段长度多态性、限制性片段长度多态性、随机扩增多态性和微卫星DNA等生物技术进行中药材的甄别和品种选育 ,利用遗传转化、组织和细胞培养进行药材资源的保护和有效成分或部位的大规模发酵生产。蛋白质组、生物芯片等高通量技术可应用于中药作用的分子机制研究 ,从蛋白质图谱和基因表达的变化中寻找中药作用的靶点和途径。把机制研究成果应用于新药研发和中药的二次开发 ,将极大推动中药现代化的进程。

浅谈纳米技术在中药中的应用

中药现代化是目前中药研究的发展方向 ,而中药的纳米化是其中最有前途的一个领域。在对目前国内中药领域的纳米化研究进行评述的同时 ,对研究现状表明了一些看法 ,提出了进行中药纳米化研究发展的新方向、新方法、新观点以及国外药物的纳米化方法可能在中药上的应用。新的研究技术在中药研究中的应用 ,对中药纳米化研究中预计会出现的问题给出了可能的解决方案。

中药材区划20年——从单品种区划到区域区划

中药资源区划主要研究中药资源及其地域系统的空间分异规律,并按照空间一致性和差异性规律对中药资源和地域进行区域划分。本文全面梳理了近年来中药材区划的成果,介绍了中药材区划的地域分异理论、道地药材理论、基于环境胁迫与次生代谢产物积累关系的环境适应理论、基于人类经济行为的空间区位选择及区域内经济活动优化组合的区位理论、基于水桶原理的投入产出理论,以及中药材区划遵循的原则。比较了4种常见的中药材区划方法:定性描述法、环境相似度聚类法(构建模板法)、模型构建法和基于遥感的区划法的优缺点。分析了当前中药材区划中存在的问题,提出了基于第四次全国中药资源普查的以区域为基础单元的中药材适生性、产量和品质区划,明确其目标、内容和技术流程,指出基于第四次全国中药资源普查的中药材区划具有以下几个主要特点:1)代表性良好的高分辨率数据为实现高质量的中药材区划提供了保障;2)综合利用各种区划方法,优势互补,使得区划结果更加可靠;3)从生态适宜性区划发展到生产区划,从单一品种的区划发展到区域规划,大大提高了区划的实用性,必将使得中药材区划进入一个全新的发展时期。

中药“全指纹图谱系”的探讨

目前对中药指纹图谱的研究较多,且研究不断深入,新的研究方法和手段不断涌现。现对中药指纹图谱的研究进行深入分析,提出了"全指纹图谱系"这一新的概念。中药的"全指纹图谱系"考察方中每一味药物的信息,即根据中药制剂的成分分析及其与功能主治相关药效作用等,确定中药所含有的具体各类成分,进而根据每一类成分的提取方法和仪器条件制定出相应的指纹图谱,并进一步确定中药"全指纹图谱系"中每张指纹图谱中每一个指纹峰的来源。对中药"全指纹图谱系"建立程序、建立方法、构建模式等进行了较全面的研究和分析。

超高压技术在中药有效成分提取中的应用

超高压技术是近年来发展较快的一种新型的加工技术,具有快速、高效、耗能小、提取温度低、操作简单以及绿色环保等特点,是一种新型的提取技术,广泛地应用于热敏和易焦糊食品的低温灭菌,病毒灭活,疫苗制取,淀粉和蛋白质改性,食品加工,制药等诸多领域,为生物、医药和食品工程的科学研究、产品开发、工艺改革提供了新的平台。近几年超高压技术开始应用于中药有效成分的提取。本文试对超高压提取的基本原理、方法、设备、工艺流程、主要特点以及在中药有效成分提取中的应用进行综述。

中药国际化面临的问题及对策研究

从中西医药体系的本质差异所造成的被认知和认同的程度、法规、标准、生产的物质基础与条件、产品的科技含量、生产能力及其水平、市场需求的压力、国内市场竞争的激烈程度与合理程度等多方面 ,较为全面、系统、深入地分析中药国际化面临的主要问题和制约因素。提出针对不同目标国采取适宜的组合战略、有计划分阶段地提高中药产品标准并逐步实现标准的与时俱进、提高产业要求、改善竞争环境、提高对中药产品的检测能力与水平、发挥政府政策效用提升国内需求条件等加速中药国际化进程的对策与建议。

几种纳米给药系统在改善中药ADME／Tox性质方面的应用

纳米制剂具有独特的微小体积和微观结构,与传统制剂相比,其显著优势在于能够在一定程度上改善药物体内过程。根据药物生物药剂学性质及各纳米给药系统在改善药物吸收、分布、代谢、排泄(ADME),减低药物毒性(Tox)等方面的特点和优势综合考察,进行选择性中药纳米给药剂型研发具有深远意义。重点以近年来国内外研究较为活跃的纳米脂质体、微乳、自微乳、固体脂质纳米粒为例,与中药成分体内过程研究相结合,从ADME/Tox角度,阐述各纳米给药系统在改善中药及其活性成分体内过程方面的应用,以期对中药纳米给药系统研究提供一定的理论指导。

支持向量机与中药研究

近年来越来越多的人工智能技术开始在中药研究领域得到应用并取得令人鼓舞的成果。支持向量机是近十余年发展起来的人工智能技术,包含了最大间隔超平面、Mercer核、凸二次规划、稀疏解和松弛变量等多项技术,它的出现弥补了以往技术的不足并表现出很强的发展与应用潜力。中药现代化研究完全可以借助支持向量机的研究成果开创一片新的天地。尽管如此,支持向量机在中药研究领域的应用仍然不多见,一方面可能与支持向量机理论正处在发展上升的阶段有关,另一方面则可能是由于该项技术在中药研究的这片处女地上埋藏着巨大应用潜力,尚未引起人们的足够重视。总结近年来支持向量机在中药研究领域应用的基础上,讨论目前存在的问题,展望未来的发展趋势,探讨可能的应用方向,并以此激励更多的研究力量参与其中。

我国中药产业国际竞争力分析

中医中药是中华民族的文化瑰宝 ,随着中国加入 WTO,国际天然药物市场的壮大及其对中药类产品的接纳 ,给我国中药产业的发展提供了有利条件 ,但也面临着多方面的挑战 ,主要介绍了美国哈佛大学迈克尔·波特教授的产业竞争力理论 ,并使用波特的钻石模型从产业国际竞争力的角度对我国中药产业的国际竞争力进行了科学的分析 ,从而为根据我国中药产业自身的实力和所处环境选择合理策略提升我国中药产业国际竞争力提供研究基础。

构建中药免疫数据库及对中药免疫规律的研究

建立中药免疫数据库,并以数据库为基础分析中药免疫规律。数据库所收录的中药全部来自《中国药典》2000年版的植物药,检索自1980年以来的有关这些药物的免疫研究的原始文献。对中药的生物学分类、入药部位、性味、归经、功效和免疫功能作用等进行标引,并建立中药免疫信息数据库。以中药免疫信息数据库为统计源,根据检索的结果统计不同类别的中药的数量和其中具有免疫作用的中药味数,用Excel处理数据并用统计软件SPSS进行Logistic回归分析。研究的结论证实了中医药理论的科学性。中药的功能分类、性味、归经等药性理论能够为中药药理研究提供理论指导,应该得到尊重与重视。

薄膜包衣在中药防潮中的应用

中药制剂易吸潮严重影响药品的稳定性。简要介绍了中药制剂吸湿性原理、薄膜包衣的优点及应用现状,重点从薄膜包衣的成膜原理、处方组成、影响包衣制剂的工艺参数等方面综述薄膜包衣在中药防潮中的应用。综合国内外薄膜包衣分析技术并探讨其在中药防潮分析上的应用。近几年,虽然薄膜包衣已广泛应用于药物制剂,但由于中药成分的复杂性,薄膜包衣在中药防潮方面的研究和应用还不够深入。随着对新型薄膜包衣材料及在线分析技术的研究,薄膜包衣在中药方面的应用将得到进一步的关注,并将在中药现代化发展进程中发挥较大的潜力。

中药对细胞色素P450调控作用的研究进展

细胞色素P450是人体内最重要的药物代谢酶,多种中药能够抑制或诱导某个或某些细胞色素P450亚酶,从而影响合用药物的代谢,导致药物相互作用发生。对于中药的代谢研究,可提高中药使用的有效性和安全性,促进临床合理用药,同时推动中药研究的现代化进程。介绍中药对细胞色素P450调控作用的研究进展,重点归纳了各种中药有效成分、中药提取物及中药配伍对各种细胞色素P450亚型的影响,以期系统了解并指导该领域的研究。

采用测量溯源理论和方法建立中药质量保证体系

中药及相关产业具有巨大的开发潜力和发展前景 ,已成为全世界新药开发和医药产业发展的方向之一。我国中药质量标准体系的建立是中药现代化首先解决的关键问题之一 ,为了保证各实验室检测数据准确、可靠、可比、互认 ,需要以国际上测量溯源理论和方法为依据 ,加强政府和中药管理部门对中药及相关产业的标准、法律法规等的建设 ,使中药质量保证体系与国际接轨 ,保护我国的经济利益。

中药指纹图谱研究的有关技术要点探讨

简要介绍了中药指纹图谱的原理 ,提出了在进行中药指纹图谱研究时 ,选择中药材来源、样品处理方法、检测技术及参照物的原则和注意事项。探讨了用高效液相色谱技术制备中药指纹图谱的有关技术要点问题 ,样品洗脱应尽可能选用等度或线性梯度洗脱 ,检测器的选择应尽可能采用二极管阵列检测器 ,以方便地选定适合于指纹图谱检测的最佳检测波长。指纹图谱相似度评价软件的引入 ,不仅可大大降低人工计算指纹图谱相似度的工作强度 ,而且减少了人为判断的随意性和主观性 ,提高了中药指纹图谱量化评判的客观标准。