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凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压性视网膜病变临床观察
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作者 李强 《光明中医》 2024年第6期1175-1177,共3页
目的探究凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压性视网膜病变(HR)的疗效及安全性。方法选取HR患者100例,按照随机数字表法分为治疗组(凉血十味片+硝苯地平缓释片)及对照组(硝苯地平缓释片),各50例,对比2组临床疗效。结果治疗组... 目的探究凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压性视网膜病变(HR)的疗效及安全性。方法选取HR患者100例,按照随机数字表法分为治疗组(凉血十味片+硝苯地平缓释片)及对照组(硝苯地平缓释片),各50例,对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组血压、视力、眼底改变情况、眼底荧光素血管造影情况、中医证候积分均优于对照组(P<0.05)。结论凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗HR疗效确切,能有效提升患者视力,提高患者视觉质量,且无不良反应,安全有效。 展开更多
关键词 视瞻昏渺 原发性高血压性视网膜病变 凉血十味片 硝苯地平缓释片 中西医结合疗法
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红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究
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作者 余晓玲 徐经安 陈荣荣 《新中医》 CAS 2024年第2期100-104,共5页
目的:观察红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:选取82例子宫内膜异位症患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各41例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,治疗组在对照组基础上联合红金消结胶囊... 目的:观察红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:选取82例子宫内膜异位症患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各41例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,治疗组在对照组基础上联合红金消结胶囊联合治疗。比较2组临床疗效与不良反应发生率,以及2组治疗前后中医证候评分、血清糖类抗原125 (CA125)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、脂联素(APN)、肝细胞生长因子(HGF)水平、子宫体积、子宫内膜厚度、包块直径。结果:治疗组总有效率为95.12%,对照组为78.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组子宫内膜厚度、子宫体积、包块直径均较治疗前缩小(P<0.05),且治疗组上述3项指标均小于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CA125、EMAb、HGF水平均较治疗前降低(P<0.05),APN水平较治疗前升高(P<0.05);且治疗组CA125、EMAb、HGF水平低于对照组(P<0.05),APN水平高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为9.76%,治疗组为4.88%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红金消结胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效显著,能改善患者临床症状和体征,调节相关血清细胞因子水平,且没有增加药物治疗的不良反应。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 红金消结胶囊 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球 中医证候评分 糖类抗原125 抗子宫内膜抗体
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基于缓释微胶囊技术中草药纺织品的研究进展 被引量:1
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作者 胡文杰 贺星亚 +1 位作者 花振锴 辛斌杰 《合成纤维》 2024年第1期48-52,60,共6页
微胶囊技术是一种近年来得到广泛研究和应用的先进技术,可以将药物、香料、保健品等有效成分封装在微小颗粒中,以达到缓慢释放的效果。微胶囊技术广泛应用于中草药纺织品中,可以缓释中药有效成分,达到更加持久的疗效。对微胶囊的定义和... 微胶囊技术是一种近年来得到广泛研究和应用的先进技术,可以将药物、香料、保健品等有效成分封装在微小颗粒中,以达到缓慢释放的效果。微胶囊技术广泛应用于中草药纺织品中,可以缓释中药有效成分,达到更加持久的疗效。对微胶囊的定义和概念进行了介绍,并对中草药纺织品中常用的微胶囊芯材和壁材种类进行分析总结。此外,还重点关注了微胶囊制备方法及其在中草药纺织品中的应用研究进展。 展开更多
关键词 微胶囊技术 中草药 纺织品 缓释 后整理技术
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夏荔芪胶囊联合坦索罗辛治疗前列腺增生症临床疗效观察
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作者 田宁宁 刘博 +2 位作者 张庆皎 李成文 刘利维 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2024年第5期617-621,共5页
目的:观察中药夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症患者的临床疗效。方法:选取2021年5月8日-2022年11月30日于天津医科大学第二医院收治的前列腺增生患者76例,随机分为试验组和对照组:试验组口服夏荔芪胶囊(1.35 g,3次... 目的:观察中药夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症患者的临床疗效。方法:选取2021年5月8日-2022年11月30日于天津医科大学第二医院收治的前列腺增生患者76例,随机分为试验组和对照组:试验组口服夏荔芪胶囊(1.35 g,3次/d)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2 mg,每晚睡前服用);对照组仅口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg,每晚睡前);两组患者均治疗8周后,比较两组治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、中医证候评分、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积、残余尿量、NIH-CPSI评分及生活质量评分(QOL),比较两组用药方案的有效性和安全性。结果:治疗后,两组的IPSS评分和中医证候评分与治疗前比较均明显降低(P<0.05),试验组治疗后I-PSS和中医症候评分均小于对照组(P<0.05),其中试验组中医证候评分降低幅度显著大于对照组(P<0.001);治疗后试验组与对照组的前列腺体积、残余尿量及QOL均无统计学差异(P>0.05)。试验组治疗后Qmax大于对照组(P=0.007),且试验组增大幅度显著大于对照组(P<0.001),试验组治疗后NIH-CPSI小于对照组(P=0.044),且试验组治疗前后NIH-CPSI差值大于对照组(P=0.008)。试验组总体有效率达94.7%,大于对照组的42.1%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的有效性显著高于对照组,且在治疗过程中两组患者均未发生不良事件,安全性与依从性好。 展开更多
关键词 夏荔芪胶囊 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 前列腺增生 国际前列腺症状评分 中医症候评分
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中药缓控释制剂研究进展
5
作者 孙莉 谢彬 徐艳琴 《中国药物警戒》 2024年第8期949-954,共6页
目的归纳中药缓控释制剂研究进展,为了解中药缓控释制剂制备工艺、处方和质量评价提供参考。方法通过文献检索,对不同缓控释制剂新类型的优缺点,中药缓控释制剂制备工艺、质量评价体系进行分析。结果缓控释制剂新类型涉及固体脂质纳米... 目的归纳中药缓控释制剂研究进展,为了解中药缓控释制剂制备工艺、处方和质量评价提供参考。方法通过文献检索,对不同缓控释制剂新类型的优缺点,中药缓控释制剂制备工艺、质量评价体系进行分析。结果缓控释制剂新类型涉及固体脂质纳米粒缓控释制剂、口服渗透泵缓控释制剂、胃滞留给药缓控释制剂、生物黏附微球、固体分散体,制备工艺采用多种筛选方法得出最佳工艺,中药缓控释制剂的质量评价方法包括体外释放度研究、体内释药和体内外相关性研究等。结论中药缓控释制剂研究主要集中在中药单体成分、中药提取物或有效部位、中药多个单体成分组合开发的中药制剂,质量评价体系主要有体内释放度、体外释放度和体内外相关性研究,可为中药缓控释制剂发展提供参考。 展开更多
关键词 中药缓控释制剂 制备工艺 质量评价 处方
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推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍临床疗效观察
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作者 杨晓双 于娟 +4 位作者 刘慕清 孙艳 吴静 庞亚铮 丁菲菲 《山东中医杂志》 2024年第8期873-876,共4页
目的:观察推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选取60例ADHD患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组接受小儿推拿疗法,对照组口服盐酸哌甲酯控释片治疗。比较两组患儿中医证候量表评分、注意缺陷多动障碍筛... 目的:观察推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选取60例ADHD患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组接受小儿推拿疗法,对照组口服盐酸哌甲酯控释片治疗。比较两组患儿中医证候量表评分、注意缺陷多动障碍筛查量表(SNAP-Ⅳ)评分和临床有效率。结果:治疗后,两组各项评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医证候和SNAP-Ⅳ评分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为80%,对照组为73%,治疗组疗效优于对照组。结论:小儿推拿疗法能够有效控制ADHD患儿多动不安、急躁不宁等症状,与药物相比更加舒适安全且无明显不良反应,在临床中值得应用。 展开更多
关键词 小儿推拿 注意缺陷多动障碍 中医证候量表评分 盐酸哌甲酯控释片 脏躁
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关于医疗机构中药制剂的进展
7
作者 马宁 《中国医药指南》 2024年第18期55-58,共4页
中药制剂为传统医学的瑰宝,在现代医疗体系中占据重要地位。然而,随着科技的进步和医药标准的提高,中药制剂的研发与应用面临诸多挑战,如标准化生产、质量控制及与现代医学的融合等。通过深入探讨中药制剂的最新进展不仅能够更好地保护... 中药制剂为传统医学的瑰宝,在现代医疗体系中占据重要地位。然而,随着科技的进步和医药标准的提高,中药制剂的研发与应用面临诸多挑战,如标准化生产、质量控制及与现代医学的融合等。通过深入探讨中药制剂的最新进展不仅能够更好地保护和传承中医药文化,还可以为其现代化和国际化贡献思路,同时为患者提供更多安全有效的治疗选择。所以本文综述了医疗机构中药制剂的进展情况。首先介绍了中药制剂的基本概念、分类和应用场景,然后概述了中药制剂在医疗机构当中的使用情况。本文还分析了中药制剂的研究情况,包括新药的研发现状和挑战、中药剂型的研究进展、质量控制的研究现状和问题以及中药制剂质量控制的措施,分析中药制剂的应用前景,希望所得结果能为有关研究提供参考。 展开更多
关键词 中药制剂 医疗机构 质量控制 综述
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CaO_(2)纳米粒子的制备及应用研究进展
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作者 俞凌力 《生物化工》 CAS 2024年第4期236-239,243,共5页
CaO_(2)纳米粒子作为一种H_(2)O_(2)的替代品,制备较为简单,且应用广泛,在通过芬顿反应等机制治理环境污染方面扮演着重要的角色。但由于CaO_(2)与水反应产生H_(2)O_(2)和O_(2)的速率较快,通常需要在其表面包裹一层高分子材料,作为缓释... CaO_(2)纳米粒子作为一种H_(2)O_(2)的替代品,制备较为简单,且应用广泛,在通过芬顿反应等机制治理环境污染方面扮演着重要的角色。但由于CaO_(2)与水反应产生H_(2)O_(2)和O_(2)的速率较快,通常需要在其表面包裹一层高分子材料,作为缓释剂。本文主要介绍了不同的制备CaO_(2)纳米粒子的方法以及过程中使用到的不同缓释剂,总结了CaO_(2)纳米粒子与细菌、Fe^(2+)、O_(3)等联用处理不同污染物(三氯乙烯、土霉素、芳烃污染物、重金属等)的应用进展。 展开更多
关键词 过氧化钙 缓释剂 制备方法 污染治理 芬顿反应
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老年手痹症应用桂枝芍药汤治疗的效果及对中医证候积分的影响探讨
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作者 乔伟 《中国实用医药》 2024年第4期27-31,共5页
目的分析桂枝芍药汤治疗老年手痹症患者的效果及对中医证候积分的影响。方法30例老年手痹症患者,随机分为实验组和对照组,各15例。对照组患者接受双氯芬酸钠缓释片治疗,实验组患者在对照组基础上接受桂枝芍药汤治疗。比较两组患者中医... 目的分析桂枝芍药汤治疗老年手痹症患者的效果及对中医证候积分的影响。方法30例老年手痹症患者,随机分为实验组和对照组,各15例。对照组患者接受双氯芬酸钠缓释片治疗,实验组患者在对照组基础上接受桂枝芍药汤治疗。比较两组患者中医证候积分、不良事件发生率、治疗效果及对治疗效果满意度。结果实验组患者手指关节屈伸不利、肿胀变形及疼痛程度积分分别为(1.02±0.09)、(0.98±0.07)、(1.08±0.10)分,均低于对照组的(3.21±0.21)、(2.91±0.17)、(2.89±0.16)分,数据差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良事件发生率13%低于对照组的47%,数据差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率93%高于对照组的60%,数据差异有统计学意义(P<0.05)。实验组对治疗效果的总满意度87%明显高于对照组的53%,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年手痹症应用桂枝芍药汤治疗的效果突出,对中医证候积分的影响十分明显。 展开更多
关键词 手痹症 桂枝芍药汤 双氯芬酸钠缓释片 中医证候积分
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中医五行音乐干预对帕利哌酮缓释片治疗的住院精神分裂症患者睡眠质量的影响
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作者 彭琼娥 《世界睡眠医学杂志》 2024年第1期223-225,共3页
目的:分析中医五行音乐干预对帕利哌酮缓释片治疗的住院精神分裂症患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年7月至2023年7月泉州市第三医院收治的精神分裂症患者103例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。2组均接... 目的:分析中医五行音乐干预对帕利哌酮缓释片治疗的住院精神分裂症患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年7月至2023年7月泉州市第三医院收治的精神分裂症患者103例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。2组均接受帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予常规护理干预,观察组给予五行音乐干预。评估患者的睡眠质量、症状改善情况和生命质量。结果:治疗后观察组匹兹堡睡眠质量指数量表、阳性与阴性症状量表的各项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组生命质量调查问卷评分高于对照组(P<0.05)。结论:中医五行音乐干预法应用于帕利哌酮缓释片治疗的精神分裂症患者,能够提高的睡眠质量,改善其症状和生命质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 精神分裂症 中医五行音乐 帕利哌酮缓释片 睡眠质量
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正清风痛宁缓释片治疗30例糖尿病肾病临床观察
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作者 李玫 胡晓晖 《中国中医药现代远程教育》 2024年第4期125-127,共3页
目的 应用正清风痛宁缓释片医治糖尿病肾病患者,探究其临床疗效。方法 选择临床诊断为糖尿病肾病的患者60例,随机分成2组,即对照组、治疗组。对照组使用百令胶囊以及盐酸贝那普利片,治疗组在对照组基础上加用正清风痛宁缓释片。观察2组... 目的 应用正清风痛宁缓释片医治糖尿病肾病患者,探究其临床疗效。方法 选择临床诊断为糖尿病肾病的患者60例,随机分成2组,即对照组、治疗组。对照组使用百令胶囊以及盐酸贝那普利片,治疗组在对照组基础上加用正清风痛宁缓释片。观察2组治疗前后24 h尿蛋白、血清白蛋白及疗效。结果 治疗组的治疗总有效率为83.33%(25/30),优于对照组的60.00%(18/30)(P<0.05)。对照组的24 h尿蛋白从治疗前的(1.98±0.53)g/d,降低到治疗后的(1.56±0.35)g/d;治疗组的24 h尿蛋白从治疗前的(2.15±0.42)g/d,减少至治疗后的(1.05±0.32)g/d,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 正清风痛宁缓释片能明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白水平,有效缓解糖尿病肾病的发生发展,并延缓其进展为终末期肾脏病。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 正清风痛宁缓释片 中成药疗法
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硝苯地平缓释片联合中药汤剂治疗高血压的临床效果
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作者 付作辉 《世界复合医学》 2024年第4期62-65,共4页
目的 分析硝苯地平缓释片联合中药汤剂治疗高血压的价值。方法 选取2022年5月—2023年5月嘉祥县中医院收治的100例高血压患者为研究对象,使用随机抽签法分为对照组(单一硝苯地平缓释片治疗)、观察组(硝苯地平缓释片联合中药汤剂治疗),... 目的 分析硝苯地平缓释片联合中药汤剂治疗高血压的价值。方法 选取2022年5月—2023年5月嘉祥县中医院收治的100例高血压患者为研究对象,使用随机抽签法分为对照组(单一硝苯地平缓释片治疗)、观察组(硝苯地平缓释片联合中药汤剂治疗),各50例。比较两组治疗效果、血压变化与不良反应发生情况。结果 观察组总治疗有效率(92.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.761,P<0.05)。治疗前,两组血压检测结果对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组血压低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组治疗不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 临床治疗高血压时,在硝苯地平缓释片用药基础上联合中药汤剂可有效提高临床疗效,使血压水平控制更加理想,安全性较高。 展开更多
关键词 高血压 硝苯地平缓释片 中药汤剂 血压指标 不良反应
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精红汤联用二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床观察
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作者 王华春 冉文华 +3 位作者 常世川 周杰 张又之 杨得艺 《现代医药卫生》 2024年第14期2385-2387,2392,共4页
目的探讨精红汤联用二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择该中心经临床确诊的2型糖尿病100例患者,按照随机数字表法将其分成对照组1、对照组2和观察组,分别为30、30、40例,对照组1采用二甲双胍缓释片治疗,对照组2采用中药... 目的探讨精红汤联用二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择该中心经临床确诊的2型糖尿病100例患者,按照随机数字表法将其分成对照组1、对照组2和观察组,分别为30、30、40例,对照组1采用二甲双胍缓释片治疗,对照组2采用中药精红汤治疗,观察组用精红汤联用二甲双胍缓释片治疗。结果观察组有效率为90.0%,显著高于对照组的70.0%、13.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时通过观察,观察组不良反应更轻微。结论精红汤联用二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病,临床症状显著改善,不良反应少,值得临床上广泛应用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二甲双胍缓释片 精红汤 中西医结合治疗
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医院中药制剂生产与质量控制对策初探
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作者 陈伟达 易洁娜 《中外医药研究》 2024年第20期154-156,共3页
医院中药制剂通常源自名老中医的协定处方、科研课题用药或临床专科协定制剂,满足了医药商业市场的需求。医院制剂质量直接关系到医疗质量和患者的生命安全。医院制剂必须坚持“质量第一”的原则,从采购到使用的每一个环节都要进行严格... 医院中药制剂通常源自名老中医的协定处方、科研课题用药或临床专科协定制剂,满足了医药商业市场的需求。医院制剂质量直接关系到医疗质量和患者的生命安全。医院制剂必须坚持“质量第一”的原则,从采购到使用的每一个环节都要进行严格控制。该文探讨影响医院中药制剂质量的因素、生产存在的问题以及有效控制方法,以确保医院用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 中药制剂 医院制剂 质量控制
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Mixture prepared with Chinese medicines in terms of releasing exterior cold and clearing interior heat: its efficacy and safety in patients with seasonal influenza-a randomized controlled trial 被引量:3
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作者 Wu Zhisong Li Guodong +7 位作者 Wei Wan Liu Zhaoheng Wang Wei Ma Ruihong Liu Wenhong Ma Jiaju Wang Yuguang Jiao Yang 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期746-753,共8页
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety in 105 patients with seasonal Influenza in Beijing, the mixture prepared with Chinese medicines follows the treatment regimen of releasing exterior cold andclearing interio... OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety in 105 patients with seasonal Influenza in Beijing, the mixture prepared with Chinese medicines follows the treatment regimen of releasing exterior cold andclearing interior heat.METHODS: Total 330 patients with seasonal influenza were enrolled and randomly and averagely divided into the Chinese herbal medicine, the western medicine and the Chinese patent medicine group. They were treated with Chinese medicine Oseltamivir Phosphate Capsules and the Scattering Wind and Resolving Toxins Capsules. The main efficacy indicators were the antifebrile onset time and recovery time of body temperature. The efficacy and safety of the mixture was scientifically evaluated. Comparisons of several variables were analyzed.RESULTS: Median antifebrile onset time of the Chinese herbal medicine group was significantly shorter than the western medicine group(P < 0.05) and the Chinese patent medicine group(P < 0.05). The median antifebrile recovery time of the Chinese herbal medicine group was significantly shorter than the Chinese patent medicine group(P <0.05). The groups evaluated by TCM symptom pattern effect, both the Chinese herbal medicine group and Western Medicine group were better than the Chinese patent medicine group(P <0.05). The disappearance rate of main symptoms and some minor symptom patterns of the Chinese herbal medicine group were higher than the other 2 groups.CONCLUSION: The mixture of releasing exterior cold and clearing interior heat could significantly shorten the fever time with safety. 展开更多
关键词 RELEASING EXTERIOR COLD and CLEARING INTERIOR heat Influenza efficacy MIXTURE prepared with chinese medicines
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基于自增强型互穿聚合物网络凝胶的中药缓释体系的构建与表征
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作者 朱日然 丁波 +2 位作者 丁胜勇 黄超 张雅楠 《药学研究》 CAS 2023年第10期782-789,797,共9页
目的构建并表征用于中药缓释的自增强互穿聚合物网络水凝胶(SR-IPNH)体系。方法基于洛沙姆网络和甘草酸(GA)网络,构建SR-IPNH体系。本研究考察了所制备凝胶的流变性、成胶性、体外可注射性、载药性能、体外释放行为及初步稳定性。结果... 目的构建并表征用于中药缓释的自增强互穿聚合物网络水凝胶(SR-IPNH)体系。方法基于洛沙姆网络和甘草酸(GA)网络,构建SR-IPNH体系。本研究考察了所制备凝胶的流变性、成胶性、体外可注射性、载药性能、体外释放行为及初步稳定性。结果所制备的SR-IPNH在室温下具有良好的流动性,在35.1℃下能2.5 min内快速凝胶,证明本体系具有良好的热敏成胶性能。含量分析结果表明,体系中芍药苷和甘草酸的含量分别为1.88%和0.86%。流变学考察结果显示,甘草酸能使凝胶的储能模量G′显著上升,且损耗因子tanδ显著降低,这说明体系的弹性性能得到加强,机械强度得到提升。药物体外释放研究结果显示本体系具备显著的缓释性能,揭示GA的释放受到自扩散和凝胶溶解的双重影响。此外,稳定性试验结果显示室温、密闭和黑暗环境更适合SR-IPNH的贮藏。结论本研究成功制备了SR-IPNH体系,表征结果展示出良好的机械强度和缓释性能。本工作为中医药治疗OA提供新的思路和技术支持。 展开更多
关键词 自增强型互穿网络水凝胶 中药 缓释体系 甘草酸 泊洛沙姆
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中药缓控释制剂研究进展 被引量:4
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作者 李伟铭 于强 +3 位作者 徐保利 王培辉 姜黎 赵森 《中国中医药现代远程教育》 2023年第1期200-203,共4页
缓控释制剂具有给药次数少、作用时间长、生物利用度高、释药稳定、不良作用小等特点,已经成为药物研究的热点剂型。通过回顾中药缓控释制剂的历史沿革,梳理中药缓控释制剂分类及释药原理,归纳临床常用中药缓控释剂型,探讨中药缓控释制... 缓控释制剂具有给药次数少、作用时间长、生物利用度高、释药稳定、不良作用小等特点,已经成为药物研究的热点剂型。通过回顾中药缓控释制剂的历史沿革,梳理中药缓控释制剂分类及释药原理,归纳临床常用中药缓控释剂型,探讨中药缓控释制剂制备方法以及临床应用人群,结合相关文献对中药缓控释制剂的研究概况进行综述,以期对中药缓控释制剂深入研究和推广应用提供参考。 展开更多
关键词 中药缓释制剂 中药控释制剂 中药缓控释制剂 综述
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中药寡糖研究进展 被引量:2
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作者 李加玲 刘永建 +5 位作者 宋金 杨洪柳 王梦丹 彭太昇 张园园 刘永刚 《中国现代中药》 CAS 2023年第4期916-929,共14页
近年来,研究者常从中药药效物质基础这一研究方向出发,通过提取单一植物、动物、矿物中某一类化学成分进行传统中药创新。寡糖是中药中继苷类、多糖以外的又一类活性成分,其聚合度低、极性大、异构体多,分离较困难,但在疾病防治方面却... 近年来,研究者常从中药药效物质基础这一研究方向出发,通过提取单一植物、动物、矿物中某一类化学成分进行传统中药创新。寡糖是中药中继苷类、多糖以外的又一类活性成分,其聚合度低、极性大、异构体多,分离较困难,但在疾病防治方面却具有巨大潜力。随着技术方法及科研设备的发展,对中药中寡糖成分的研究逐渐增多,其应用范围不断拓展。对近5年中药寡糖相关研究进行综述,主要从其制备方式、纯化分离、药理活性3个方面进行总结,可为中药质量控制和中药创新型新药的开发提供参考。 展开更多
关键词 中药 寡糖 制备 提纯分离 质量控制 药理活性
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猪沙门氏菌感染防控研究进展 被引量:4
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作者 张淼丹 张贺伟 《中国饲料》 北大核心 2023年第4期5-8,共4页
沙门氏菌(Salmonella)的环境适应能力强、传播途径多样,猪群一旦感染较难控制,猪场应采取综合防控措施。猪场要严格引种检疫,使用无沙门氏菌污染的饲料和饮水,特别要构建完善的生物安全体系,落实落细生物安全措施。管理水平差的中小猪... 沙门氏菌(Salmonella)的环境适应能力强、传播途径多样,猪群一旦感染较难控制,猪场应采取综合防控措施。猪场要严格引种检疫,使用无沙门氏菌污染的饲料和饮水,特别要构建完善的生物安全体系,落实落细生物安全措施。管理水平差的中小猪场和沙门氏菌流行率高的猪场可以使用疫苗免疫预防,常规猪场可以使用中药提取物、微生态制剂等进行预防保健。提高机体抵抗力是降低沙门氏菌感染率的根本。猪群一旦发现沙门氏菌感染,可以采用对因治疗、对症治疗和支持疗法控制病情。 展开更多
关键词 沙门氏菌 保育猪 中药提取物 微生态制剂 综合防控
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美沙拉秦缓释颗粒结合中药灌肠治疗轻中度溃疡性结直肠炎的效果研究 被引量:1
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作者 江丰 张小云 《中国医学创新》 CAS 2023年第1期86-90,共5页
目的:探讨美沙拉秦缓释颗粒结合中药灌肠治疗轻中度溃疡性结直肠炎的临床效果及对血清免疫球蛋白、炎症因子的影响。方法:回顾性分析2020年1月-2021年1月贵溪市中医院收治的80例溃疡性结直肠炎患者的临床资料,根据不同治疗方案将其分为... 目的:探讨美沙拉秦缓释颗粒结合中药灌肠治疗轻中度溃疡性结直肠炎的临床效果及对血清免疫球蛋白、炎症因子的影响。方法:回顾性分析2020年1月-2021年1月贵溪市中医院收治的80例溃疡性结直肠炎患者的临床资料,根据不同治疗方案将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组给予美沙拉秦缓释颗粒治疗,观察组在对照组用药基础上给予中药保留灌肠治疗。比较两组症状改善情况、免疫球蛋白、炎症因子变化及临床疗效。结果:治疗前,两组中医症候积分、疾病活动指数(DAI)评分、IgA、IgM、IgG、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-8(IL-8)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医症候积分、DAI评分、TNF-α、CRP及IL-8均低于治疗前,IgA、IgM、IgG均高于治疗前,观察组中医症候积分、DAI评分、TNF-α、CRP及IL-8均低于对照组,IgA、IgM、IgG均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率95.00%高于对照组77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉秦缓释颗粒联合中药灌肠可显著缓解溃疡性结直肠炎患者临床症状,改善机体免疫功能及炎症水平,临床疗效确切。 展开更多
关键词 美沙拉秦 中药灌肠 溃疡性肠炎
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