期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
一个制备手性烯醇硅醚的新方法
被引量:
1
1
作者
陈子康
刘蓉
+1 位作者
成莹
俞凌翀
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1993年第1期44-48,共5页
烯醇硅醚是一类在有机合成上有广泛应用的有机硅试剂。但目前关于硅原子上带有烷氧基团或手性烷氧基团的烯醇硅醚报道甚少。
关键词
手性烯醇硅醚
不对称合成
下载PDF
职称材料
Au(I)/手性双功能叔胺催化实现的一锅法串联成烯/不对称环化反应构建螺环季碳氧化吲哚
被引量:
7
2
作者
廖富民
杜溢
+1 位作者
周锋
周剑
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期862-868,共7页
研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧...
研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧化吲哚在手性叔胺-四方酸C1的催化下与N-Ts邻氨基查尔酮再发生不对称Michael/Michael反应,以中等到良好的产率以及对映选择性,>20∶1的非对映选择性得到螺环季碳氧化吲哚.反应的关键一步是Au(I)催化的给体-受体类重氮化合物与三取代单氟烯醇硅醚的成烯化反应,高效构建三取代烯烃.
展开更多
关键词
Au(I)/手性叔胺催化
重氮氧化吲哚
三取代单氟烯醇硅醚
螺环季碳氧化吲哚
三取代烯烃
原文传递
题名
一个制备手性烯醇硅醚的新方法
被引量:
1
1
作者
陈子康
刘蓉
成莹
俞凌翀
机构
北京师范大学化学系
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1993年第1期44-48,共5页
基金
国家自然科学基金
文摘
烯醇硅醚是一类在有机合成上有广泛应用的有机硅试剂。但目前关于硅原子上带有烷氧基团或手性烷氧基团的烯醇硅醚报道甚少。
关键词
手性烯醇硅醚
不对称合成
Keywords
Asymmetrie synthesis
chiral silyl enol ether
Alkoxy
silyl
enol
ether
分类号
O627.41 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
Au(I)/手性双功能叔胺催化实现的一锅法串联成烯/不对称环化反应构建螺环季碳氧化吲哚
被引量:
7
2
作者
廖富民
杜溢
周锋
周剑
机构
绿色化学与化工过程绿色化上海市重点实验室华东师范大学化学与分子工程学院
上海交通大学医学院附属新华医院
上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心华东师范大学化学与分子工程学院
金属有机化学国家重点实验室中国科学院上海有机化学研究所
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期862-868,共7页
基金
国家自然科学基金(No.21472049)资助~~
文摘
研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧化吲哚在手性叔胺-四方酸C1的催化下与N-Ts邻氨基查尔酮再发生不对称Michael/Michael反应,以中等到良好的产率以及对映选择性,>20∶1的非对映选择性得到螺环季碳氧化吲哚.反应的关键一步是Au(I)催化的给体-受体类重氮化合物与三取代单氟烯醇硅醚的成烯化反应,高效构建三取代烯烃.
关键词
Au(I)/手性叔胺催化
重氮氧化吲哚
三取代单氟烯醇硅醚
螺环季碳氧化吲哚
三取代烯烃
Keywords
Au(I)/
chiral
tertiary amine catalysis
diazooxindoles
trisubstituted monofluorinated
enol
silyl
ether
s
quaternary spirocyclic oxindoles
trisubstituted alkenes
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一个制备手性烯醇硅醚的新方法
陈子康
刘蓉
成莹
俞凌翀
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1993
1
下载PDF
职称材料
2
Au(I)/手性双功能叔胺催化实现的一锅法串联成烯/不对称环化反应构建螺环季碳氧化吲哚
廖富民
杜溢
周锋
周剑
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部