Spatio-temporal variability of surface chlorophyll a in the Yellow Sea and the East China Sea based on reconstructions of satellite data of 2001-2020

Chlorophyll-a(Chl-a)concentration is a primary indicator for marine environmental monitoring.The spatio-temporal variations of sea surface Chl-a concentration in the Yellow Sea(YS)and the East China Sea(ECS)in 2001-2020 were investigated by reconstructing the MODIS Level 3 products with the data interpolation empirical orthogonal function(DINEOF)method.The reconstructed results by interpolating the combined MODIS daily+8-day datasets were found better than those merely by interpolating daily or 8-day data.Chl-a concentration in the YS and the ECS reached its maximum in spring,with blooms occurring,decreased in summer and autumn,and increased in late autumn and early winter.By performing empirical orthogonal function(EOF)decomposition of the reconstructed data fields and correlation analysis with several potential environmental factors,we found that the sea surface temperature(SST)plays a significant role in the seasonal variation of Chl a,especially during spring and summer.The increase of SST in spring and the upper-layer nutrients mixed up during the last winter might favor the occurrence of spring blooms.The high sea surface temperature(SST)throughout the summer would strengthen the vertical stratification and prevent nutrients supply from deep water,resulting in low surface Chl-a concentrations.The sea surface Chl-a concentration in the YS was found decreased significantly from 2012 to 2020,which was possibly related to the Pacific Decadal Oscillation(PDO).

对叶百部总生物碱对CHL细胞活性的影响

目的:探讨对叶百部总生物碱对中国仓鼠肺细胞CHL活性的影响。方法:以对叶百部总生物碱为指标成分,通过采用MTT比色法检测不同的含药浓度(10μg/mL、22μg/mL、50μg/mL、112μg/mL、250μg/mL)对CHL细胞存活的影响。结果:MTT比色法检测,在不同药液浓度(10μg/mL、22μg/mL、50μg/mL、112μg/mL、250μg/mL)干预CHL细胞24 h后,与空白组比较,对叶百部总生物碱250μg/mL及以下药液浓度对存活率均无显著差异(P>0.05),说明对叶百部总生物碱浓度在250μg/mL及以下对CHL细胞无明显毒性作用。结论:在本实验条件下,对叶百部总生物碱(10~250μg/mL)对中国仓鼠肺细胞株CHL细胞无明显的细胞毒性作用。

乌头类中药对CHL细胞的DNA损伤作用

[目的]观察乌头类中药盐附子和乌头碱对CHL细胞(中国仓鼠肺成纤维细胞)的DNA损伤作用。[方法]采用单细胞凝胶电泳法检测盐附子、乌头碱对CHL细胞DNA即刻损伤的影响。在加和不加S9时,盐附子均设5个剂量组(终浓度分别为5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药∕ml)、乌头碱设4个剂量组(终浓度分别为100、50、25、5μg/ml),试验同时设PBS阴性对照组和阳性对照组,阳性对照在不加S9时为0.1 mmol/ml重铬酸钾,加S9时为80μg/ml环磷酰胺。[结果]在加和不加S9时,盐附子各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照比较差异无统计学意义(P﹥0.05),乌头碱100μg/ml和50μg/ml组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照之间差异有统计学意义(P﹤0.05),乌头碱各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长存在剂量反应关系。[结论]在本试验条件下,加与不加S9时,乌头碱浓度为100μg/ml和50μg/ml时对CHL细胞有DNA损伤作用;盐附子5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml时未观察到对CHL细胞有DNA损伤作用。

寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变影响的研究

目的探讨寿胎丸对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设寿胎丸不同剂量组,并对CHL细胞株进行体外染毒,观察寿胎丸致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果收集24 h及48 h细胞,在5 000、2 500、1 250μg/mL不同测试剂量浓度下,并在+S9与-S9两种测试条件下进行染色体畸变分析,各剂量组、阴性对照染色体畸变率均在正常范围。结论寿胎丸在本试验所确定的5 000μg/mL测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

烟草Hsp70基因家族的鉴定及NtHsp70Chl基因的表达分析

为探明烟草热激蛋白70(Hsp70)基因家族的特征及烟叶主脉中NtHsp70Chl基因在烘烤条件下的表达模式,对Hsp70基因家族进行了亚细胞定位、系统进化、基因结构、染色体定位,并对NtHsp70Chl基因进行了烘烤条件下实时荧光定量表达PCR分析。结果表明,烟草基因组中Hsp70基因家族共有61个成员,蛋白序列长度不等,等电点在4.52~9.75范围内,各成员蛋白分别定位于细胞质、内质网、细胞外基质、叶绿体和线粒体中;烟草Hsp70基因家族分为6组,定位于叶绿体的成员均存在Ⅵ-a亚组;61个NtHsp70基因分布于18条染色体上,经亚细胞定位于叶绿体的基因分别位于6、17和19号染色体上;烟草Hsp70家族中具有10个基因重复和5个旁系同源基因;经RT-q PCR检测分析,定位于烟草叶绿体中的NtHsp70Chl基因对高温诱导的敏感性较弱。本研究为深入研究烟草Hsp70的功能奠定了基础。

二氧化硫体内衍生物诱发CHL细胞染色体畸变效应

研究了ＳＯ_２在体内的衍生物一亚硫酸氢钠和亚硫酸钠对中国仓鼠肺纤维细胞（ＣＨＬ）细胞染色体畸变（ＣＡ）的诱发作用研究结果表明，ＳＯ_２的衍生物不论是否有Ｓ_９混合物的存在情况下，均可诱发ＣＨＬ细胞的ＣＡ频率显著增高，且呈明确的剂量一效应关系．这说明ＳＯ_２不需要体内代谢转化的直接的细胞染色体断裂剂和基因毒性因子研究亦发现，ＳＯ_２产低浓度下主要诱发染色单体型畸变，在高浓度下既可引起染色单体型畸变，又可引起染色体型畸变研究还发现，ＳＯ_２衍生物处理细胞时间愈长，引起细胞遗传损伤所需的最低浓度就越低．提示：长期接触环境低浓度ＳＯ_２污染，有引起接触人群体内细胞遗传物质损伤的潜在危险。

光合作用PSII Chl分子传能超快光谱学

利用ICCD皮秒、飞秒扫描成像和飞秒时间分辨光谱装置实验研究了高等植物捕光天线LHCⅡ三聚体和PSⅡ颗粒复合物及PSⅡ核心复合物的超快光谱动力学,经过吸收光谱和发射光谱分析,确定在LHCⅡ三聚体中至少存在7种Chl分子光谱特性,它们是:Chlb653/656658.7、Chla662。0665。2、Chla/b670/671671.6、Chla675.0677.1、Chla680/681682.9、Chla685689.1和Chla695.0695.6。采用光强103光子/cm2/脉冲激励浓度为30μg/ml的捕光天线LHCⅡ三聚体,在650nm到705nm谱段逐点探测分析处理,产生了两组短寿命组分210fs、520fs和5.2ps、36.7ps及两个长寿命组分1.8ns、2ns。最快的三个寿命210fs、520fs和5.2ps反映了三聚体Chlb分子向Chla分子的激发能传递过程;寿命36.7ps反映了Chla分子向相邻单体Chla分子的激发能传递过程;最长的两个寿命1.8ns和2ns是在三聚体中Chla分子通过中间体Chla分子辐射荧光,分别跃迁回基态的过程。获得的六个寿命组分有把激发能传递时间与Chla/b分子发射光谱相结合的特点。经拟合处理解析PSⅡ颗粒复合物光谱,得到三个组分谱,其峰值分别为686.8nm、692.2nm和694.9nm,与LHCⅡ比较分析,说明天然构型的PSⅡ有很强的吸收光能和有效传递光能的本领、PSⅡ核心复合物的核心天线CP43和CP47。

白眉蝮蛇毒精氨酸酯酶对CHL细胞增殖抑制和染色体畸变的影响

研究了蝮蛇清栓酶的有效成分精氨酸酯酶体外对中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)增殖和染色体畸变的影响 .精氨酸酯酶的浓度以酶活单位U表示 .细胞增殖抑制试验和染色体畸变试验都用两种方法 :直接法和代谢活性法 .精氨酸酯酶设 3个浓度 :1.0× 10 -3 U /mL ,0 .5× 10 -3 U /mL和 0 .2 5× 10 -3U/mL .其中最高浓度比临床治疗浓度高约10 0倍 .细胞增殖抑制试验采用细胞贴壁培养 ,乙醇固定 ,结晶紫染色 ,单层细胞密度计测定细胞密度 .染色体畸变试验采用给药后 2 4h和 48h收集中期分裂细胞 ,低渗固定 ,制片 ,Giemsa染色 ,观察 10 0个中期分裂细胞的染色体结构异常及多倍体的出现率 .试验结果表明 ,精氨酸酯酶在上述浓度对CHL细胞的增殖没有抑制作用 ,对CHL细胞的染色体结构也没有影响 .表 2参

松胞素B对人血淋巴细胞和CHL细胞微核率的影响

研究了不同浓度的松胞素B对人血淋巴细胞和中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)分裂周期和微核率的影响 .结果表明 ,松胞素B浓度过高能引起细胞微核率增高 .在本研究中 ,对CHL细胞微核率试验以 3μg/mL松胞素B较适合 ;而对人血淋巴细胞微核试验 ,松胞素B浓度以 2～ 4μg/mL为宜 ,松胞素B浓度过高会提高微核背景值 ,降低试验的灵敏度和精确性 .表 4参

木尘诱发体外培养CHL细胞微核效应观察

本研究采用体外培养ＣＨＬ细胞微核试验方法，对成都市木材综合加工厂混合木尘进行了诱变性研究。分别选用木尘悬液及木尘有机提取液作为受试物，实验发现，两种受试物在－Ｓ９或＋Ｓ９实验条件下均能诱发ＣＨＬ细胞的微核细胞率显著升高，且有技明显的剂量反应关系，实验结果表明该混合木尘具诱变性。

实时动态监测纳米氧化铜作用于CHL细胞的毒性效应

目的：探讨纳米氧化铜连续作用于CHL细胞的毒性效应。方法：应用实时细胞分析仪（RTCA）对不同接种密度（1×105、5×10~4、2.5×10~4、1.25×10~4/mL）的CHL细胞进行140 h连续测定,绘制不同密度CHL细胞的生长曲线。继而对不同剂量（0、2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 3 mg/mL）的纳米氧化铜作用于CHL细胞所产生的毒性效应进行实时监测,得到不同作用时间的IC_（50）值,绘制连续时间点IC_（50）变化的曲线,以判定纳米氧化铜作用于CHL细胞所产生的毒性效应。结果：4种不同密度CHL细胞接种后,细胞达到对数生长期的时间有所不同,其中5×10~4/mL密度最适合进行毒性效应试验。不同剂量纳米氧化铜染毒后,毒性作用起始时间为4~5 h,加入受试物后,前6h的IC_（50）值较高,且波动较大。从6h以后,IC_（50）值呈现明显下降,作用12、24、36、48 h的IC_（50）值分别为0.157 0、0.0511、0.0429和0.016 8 mg/mL。结论：使用RTCA实时动态监测系统测定纳米材料的细胞毒性具有实用性。在纳米氧化铜对CHL细胞所产生毒性作用的进一步研究工作中,对染毒后4~18 h所产生的毒性作用进行研究更有意义。

染色体畸变试验中不同有机溶剂对CHL细胞毒性的比较

目的:研究9种不同的有机溶剂不同体积分数下对体外培养的CHL细胞的毒性作用。方法:采用MTT法,对0.1%、0.3%、1%、3%和10%体积分数下DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞的抑制率进行测定,计算出细胞抑制率达20%时各溶剂的体积分数。结果:DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞抑制率达20%时,体积分数分别为1.0%、0.2%、1.5%、5.4%、0.2%、3.2%、0.000 07%、1.7%和2.1%。结论:在进行染色体畸变试验时,应充分了解受试物特点,并在此基础上根据溶剂的特点及毒性选择合适的溶剂。

胶州湾Chl a周年时空分布特征及与环境因子变化的相关性

于2006年8月至2007年11月间对胶州湾中部及湾口海域Chla进行了春、夏、秋、冬4个航次的调查,对其浓度的时空分布和变化特征进行了分析,并对该变化特征与环境因子之间的相关性进行了研究。结果显示:(1)空间分布上:调查海域春、夏、秋、冬4个季节的Chla平均浓度变化范围为1.234~5.625 mg.m-3;(2)时间分布上:在垂直方向上,Chla浓度的最大值主要出现在表层,其它水层的浓度随季节变化呈现出不同的变化特点:夏季和冬季垂直分布变化幅度较大,春季和秋季垂直分布较为均匀。(3)对调查海域Chla浓度与环境因子变化进行了相关性分析,发现磷酸盐浓度以及浮游动物丰度是影响Chla的浓度和时空分布特征的主要因素。

CHL对小鼠结肠肿瘤的预防作用及对COX-2的选择性抑制作用

背景与目的:研究表明叶绿酸铜钠(chlorophyllin,CHL)对多种诱变剂和致癌物都有较强的抗诱变作用,但有关CHL预防肿瘤的确切效果有待进一步研究。本研究探讨CHL对二甲肼(dimethylhydrazine,DMH)诱导的小鼠结肠肿瘤的预防作用及对环氧化酶2(cyclooxygenase2,COX-2)的选择性抑制作用。方法:(1)以DMH诱导小鼠结肠肿瘤,诱癌不同阶段予以不同浓度CHL,观察CHL对结肠肿瘤的化学预防作用;(2)MTT法测CHL对HT29肠癌细胞的半数抑制浓度(IC50)及生长曲线;(3)RT-PCR法检测CHL对HT29细胞COX-2和COX-1的影响;(4)Westernblot和免疫组化法检测CHL对COX-2蛋白表达的影响;(5)免疫组化法检测CHL对NF-κB蛋白的表达影响。结果:(1)CHL组结肠癌发生率少于阳性对照组(P<0.05),平均肿瘤数及腺癌百分率均低于阳性对照组(P<0.05);(2)CHL能抑制HT29细胞生长且呈剂量依赖关系;(3)CHL能够选择性抑制HT29细胞COX-2mRNA的表达;(4)CHL能够抑制肿瘤组织和HT29细胞COX-2蛋白的表达;(5)CHL能够抑制NF-κB蛋白的表达。结论:CHL能够抑制DMH诱导的小鼠结肠肿瘤的发生,这种预防作用与CHL对COX-2的选择性抑制作用有关,而CHL对COX-2的抑制作用可能通过对NF-κB的抑制来实现。

滇池Chl a与水质及气象指标的偏相关分析

基于1999-2010年滇池8个监测点的每月一次的水温、p H、透明度、溶解氧、高锰酸钾指数、BOD、铵氮、总磷、总氮等9个理化指标;以及水质观测同日的滇池大观楼气象站的日最高气温、日最低气温、日平均气温、日照时数、平均风速、日最大风速、日最大风速的风向等7个气象指标,采用SPSS软件对同日叶绿素a浓度进行偏相关分析,并根据偏相关分析的结果,分别对各监测点的显著相关因子进行回归分析,以明确各指标对Chl a的相关显著性和贡献程度。结果显示,9个水质指标中,在各观测点均与Chl a具有显著相关性的为p H、BOD、总氮或总磷,在部分观测点溶解氧、水温、高锰酸钾指数也与Chl a显著相关;相对于水质指标而言,7个气象指标基本上对Chla的影响不明显。

^(60)Coγ射线诱发CHL细胞基因组不稳定性的研究

本研究采用6 0 Coγ射线照射中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL) ,利用单细胞凝胶电泳技术和检测克隆形成率对辐射诱发的基因组不稳定性进行了探讨。将对数生长期的细胞分成不同剂量组 ,6 0 Coγ射线照射后传代培养 ,在 3 3代后各剂量组再次统一照射 2Gy,进行辐射损伤的检测。结果表明 ,首次照射剂量与子代二次照射后的损伤程度存在剂量效应关系。本次实验结果说明 ,6 0 Coγ射线不仅在CHL细胞中产生直接的生物效应 。

0.4mT工频磁场对CHL细胞微丝装配的影响

目的探讨0.4mT工频磁场对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)微丝(F-actin)装配的影响及作用机制。方法用免疫荧光染色法标记F-actin,激光共聚焦荧光显微镜观察F-actin形态并拍照,用W estern-b lotting方法检测了与去垢剂不可溶的细胞骨架相连的表皮生长因子受体(EGFR)蛋白的含量。结果0.4 mT工频磁场辐照CHL细胞30m in导致细胞F-actin应力纤维减少,在细胞周边出现丝状伪足,磁场对CHL细胞F-actin形态的影响与细胞经50nmol/L的表皮生长因子(EGF)作用30m in类似,且磁场和EGF都使与去垢剂不可溶的细胞骨架相连的EGFR增多。结论0.4mT工频磁场辐照导致CHL细胞F-actin装配发生变化,磁场对F-actin的影响可能与磁场诱导表皮生长因子受体聚集,并引起信号向下传递有关。

养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变影响研究

目的探讨养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设养精种玉汤不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果在5 000,2 500,1 250μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24 h及48 h收集细胞,并在+S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论养精种玉汤在实验所确定的5 000μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

氟吗啉诱发V79和CHL细胞基因突变和染色体畸变的研究

目的 探讨氟吗啉的致突变性。方法 首先测定氟吗啉对V79和CHL的细胞毒性 ,然后在非代谢活化和代谢活化条件下 ,进行氟吗啉诱发V79细胞HGPRT基因突变试验和CHL细胞染色体畸变试验。结果 以氟吗啉 5 0 0、10 0、2 0和 4μg mL浓度处理V79细胞 ,处理组诱变率与阴性对照组突变率比较 ,差异无显著性 (P≥ 0 0 5 ) ;以 5 0 0、2 5 0、12 5和 62 5 μg/mL浓度处理CHL细胞 2 4、48h后 ,在非代谢活化条件下 ,处理组染色体畸变均小于 5 %,但在代谢活化条件下 ,处理组染色体畸变率均大于 5 %,而且呈剂量 反应关系 ,通过G 显带发现断裂集中发生于 4q上 ,是断裂热点。结论 可以认为应用氟吗啉 10 0～ 2 0 0mg/L防治植物病害不会对人类健康造成危害 ,但是职业人群应注意防护。

CHL1基因在肿瘤中的研究进展

CHL1(close homologue of L1)基因是神经细胞粘附分子(cell adhesion molecule,CAM)L1基因家族中的一员,既往的研究认为,CHL1基因作为神经识别分子,主要参与调节神经前体细胞的增殖和神经元亚型的特异性分化。近期的研究发现,CHL1基因参与了对细胞生长和迁移的调节,影响了多种人类肿瘤的发生和发展过程。本文拟对CHL1基因在肿瘤中的最新研究进展进行综述。