一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与永停滴定法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0 μg·ml-1,r =0 .9998,平均回收率 =10 0 .1% ,RSD =2 .0 % ;采用标准品比较法平均回收率 =10 0 .0 % ,RSD =1.0 %。结论 :本法可消除其它组分的干扰 ,优于永停滴定法 ,简便易行 ,适合医院制剂的质量控制。

一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型座疮的疗效观察

目的观察一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法选择门诊寻常型座疮患者96例,随机分为两组。治疗组患者口服一清胶囊每次2g,3次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。对照组患者口服盐酸四环素片每次0.25g,4次/d,2周后改为每次0.25g,2次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。两组疗程均为1个月。结果治疗组和对照组治疗后1个月的总有效率分别为91.67%和77.08%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.87,P<0.05)。结论一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型座疮是安全有效的,值得临床推广使用。

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量。方法色谱柱为C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.01mmol·L-1,pH3.5)-甲醇(55∶45);流速为1.0ml/min;检测波长为278nm;柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在4.08～40.8μg.ml-1(r=0.9989)、7.76～77.6μg·ml-1(r=0.9990)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.5%、100.1%,RSD分别为0.52%、0.66%(n=9)。结论本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。

医院制剂品种的实验筛选

本文就医院制剂的7个品种,从处方组成与临床疗效,药剂技术、检验分析、稳定性的关系进行了实验筛选。对制剂质量作出评价。

卡尔曼滤波紫外分光光度法测定氯霉素洗剂中两组份含量

本文介绍了卡尔曼滤波紫外分光光度法,对氯霉素洗剂中氯霉素和雷锁辛的含量进行同时测定,所得平均回收率分别为100.82％±0.87％和99.38％±0.72％(置信度95％)。

复方氯霉素洗剂的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中的氯霉素（Ⅰ）和水杨酸（Ⅱ），可消除两者的相互干扰而直接测得各自的含量。选择２５８．１ｎｍ和２９６．６ｎｍ处测定Ⅰ２４１．６ｎｍ和２７４．１ｎｍ处测定Ⅱ，结果Ⅰ平均回收率和变异系数分别为９９．５５％和０．７０％；Ⅱ分别为１００．２２％和０．２１％，方法简便、快速、准确。

复方氯霉素洗剂微生物限度方法适用性的探讨

目的建立皮肤医院外用制剂复方氯霉素洗剂的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2015年版四部,采用平皿法、薄膜过滤法对复方氯霉素洗剂微生物限度方法适用性进行探讨。结果计数方法适用性试验:五个试验菌株回收率均在0.5~2范围内;控制菌检查方法适用性试验:检出所加试验菌相应的反映特性。结论按常规法制备1∶100供试液检查需氧菌总数;按薄膜过滤法检查霉菌和酵母菌总数、控制菌。

HPLC法测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量

目的：建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Cm流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠缓冲溶液一甲醇（70：30，V／V），检测波长为277nm，流速为1．0ml／min，柱温为35℃，进样量为10μ1。结果：氯霉素检测质量浓度在51．27-205．08μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．1％；平均回收率为100．36％，RSD=0．78％（n=9）。结论：该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好，可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。