多穗金粟兰营养器官的形态结构及组织化学研究

采用植物解剖学和组织化学定位方法研究多穗金粟兰(Chloranthus multistachysPei)营养器官的显微结构及萜类和黄酮类化合物在营养器官中的分布规律。结果表明:多穗金粟兰的根皮层细胞排列不整齐,液泡化明显,细胞间隙较大,有散在石细胞分布;茎皮层细胞排列不整齐,在韧皮部外方包围有少数几层束状纤维束;叶为异面叶,栅栏组织和海绵组织分化明显,叶片上、下表皮均无毛被,气孔器多为不规则型。组织化学定位结果显示萜类和黄酮类化合物分布在根的皮层、茎的皮层及韧皮部细胞中。

民族药材白四块瓦的基源及质量标准研究

对民族药材白四块瓦的两个来源——宽叶金粟兰与多穗金粟兰的根及根茎进行了性状、显微及薄层色谱的比较鉴定研究,并对原植物进行了比较观察,结果表明:2种植物的花序有显著区别,两者根的显微特征(石细胞的有无)有稳定的差异,且薄层色谱也有所不同.经研究总结出的质量标准为该药材的应用提供了鉴别依据;同时鉴于二者原植物形态、根的显微特征及薄层色谱上明显的差异,对有关作者提出的将植物多穗金粟兰并入宽叶金粟兰的观点提出异议,认为不宜归并.

白毛七乙酸乙酯萃取部位的化学成分研究

目的研究白毛七乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和反相HPLC法等方法对白毛七乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离纯化,通过波谱技术结合化合物的理化性质对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从白毛七乙酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为:2′-羟基-4,4′,6′-三甲氧基查尔酮(1);2′-羟基-4,3′,4′,6′-四甲氧基查尔酮(2);球松素(3);5α,8α-环二氧-(22 E,24 R)麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(4);5α-豆甾烷-3,6-二酮(5);xanthoxyol(6);(+)-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7);望春玉兰素C(8)。结论化合物2~8均为首次从该植物中分离得到。

银线草和多穗金粟兰中宏量和微量元素的比较分析

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定秦岭山区2种金粟兰属药用植物银线草和多穗金粟兰中铁、锌、铜、锰、钙、镁、钠、钾的含量。结果显示:银线草和多穗金粟兰中含有丰富的宏量和微量元素,银线草中所测元素含量依次为K>Ca>Na>Mg>Fe>Zn>Mn>Cu,多穗金粟兰为K>Ca>Mg>Na>Fe>Mn>Zn>Cu;所测得的8种元素中,银线草中的含量均高于多穗金粟兰,加标回收率在95.7%—108.2%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5%。该方法简便、快捷、灵敏、准确,为探讨微量元素与银线草和多穗金粟兰的药效关系及进一步开发利用提供了理论依据。

多穗金粟兰的化学成分及其抗肿瘤活性

本文研究了多穗金粟兰(Chloranthus multistachys Pei)的化学成分及抗肿瘤活性。采用正相硅胶、反相、Sephadex LH-20凝胶和半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据结合参考文献鉴定所得化合物的结构。从多穗金粟兰的乙酸乙酯部位中分离得到19个化合物,分别鉴定为:(12 R)-labda-8(17),13 E-dien-12,15,19-triol(1)、oplodiol(2)、长尾粗叶木内酯A(3)、ent-8(9)-pimarene-20-hydroxy-16-nor-15-oic acid(4)、3α,15β-dihydroxy-ent-kaur-16-ene(5)、inflexarabdonin J(6)、秦皮定(7)、6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素(8)、N(N′-benzoyl-S*-phenylalaninyl)-S*-phenylalaninol benzoate(9)、N-benzoyl-L-phenylalaninol(10)、(R)-N-(1′-methoxycarbonyl-2′-phenylethyl)-4-hydroxybenzamide(11)、(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-phenethylacrylamide(12)、flavokawain A(13)、stigmast-4-ene-3β,6β-diol(14)、β-谷甾醇(15)、cycloart-23-ene-3β,25diol(16)、水合蒎醇(17)、香草酸(18)、肉桂酸(19),除化合物3、12~18外,其余化合物均为首次从多穗金粟兰植物中分离得到。采用MTT法测试化合物1~19对人乳腺癌细胞株MCF-7、人前列腺癌细胞DU-145和人肺癌细胞A549的体外细胞毒活性,结果表明,化合物13、16和17对A549细胞的生长具有一定的抑制作用。

多穗金粟兰的化学成分及其抗炎活性研究

对多穗金粟兰(Chloranthus multistachys Pei)全草的化学成分及其抗炎活性进行研究。利用硅胶柱色谱等多种色谱方法进行分离纯化和波谱学方法进行结构鉴定,从多穗金粟兰中分离了22个化合物,分别鉴定为:(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(1)、7-ketositosterol(2)、6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(3)、6α-羟基豆甾-4-烯-3-酮(4)、4β,8β-二羟基-5α(H)-桉叶-7(11)-烯-8,12-内酯(5)、13-epitorulosol(6)、15-nor-14-oxolabda-8(17),12E-dien-19-oic acid(7)、4α-hydroxy-8,12-epoxyeudesma-7,11-diene-1,6-dione(8)、金粟兰素A(9)、fortunilide K(10)、(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-1actone(11)、henrilabdane B(12)、2′-羟基-4,3′,4′,6′-四甲氧基查尔酮(13)、curcolonol(14)、zederone epoxide(15)、银线草醇B(16)、环银线草醇A(17)、henrilabdane A(18)、12-(3-methyl-furan)-labd-8(17)-en-19-oic acid(19)、ent-8(9)-pimarene-20-hydroxy-16-nor-15-oic acid(20)、反式-N-阿魏酰酪胺(21)、grossamide(22)。其中化合物化合物2、4、21和22为首次从金粟兰属中分离得到,化合物1~10、18~22为首次从多穗金粟兰中分离得到。此外,采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞对化合物5~17进行了抗炎活性筛选。结果表明化合物5、10、11和13有较好的抗炎活性,其一氧化氮(NO)抑制率分别为41.22%±8.28%、40.32%±15.14%、58.79%±8.16%、43.85%±10.04%。

多穗金粟兰中2个新环丁烷酰胺

目的:研究金粟兰科金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys Pei的化学成分。方法:运用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶和半制备高效液相等现代色谱方法进行分离纯化,运用核磁共振波谱、质谱等波谱学技术结合理化性质鉴定化合物结构。对分离得到的新化合物进行体外细胞毒活性和抗艾滋病毒细胞株HIV-1的细胞活性的筛选。结果:从多穗金粟兰中分离纯化了4个化合物,分别鉴定为:pipercyclobutanamide A(1)、pipercyclobutanamide B(2)、(E)-N-phenethyl-3,4-methylenedioxyphenyl propenamide(3)、环银线草醇A(4)。结果:其中,化合物1和2为新化合物,化合物1和2对人乳腺癌细胞MDA-231具有较弱的抑制率。

白毛七化学成分研究

目的研究白毛七化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、制备液相色谱等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定。结果从白毛七中分离鉴定了9个化合物,分别为securigranⅠ（1）、4α,8β-dihydroxy-5α（H）-eudesm-7（11）-en-8,12-olide（2）、chloraeudolide（3）、zedoarolide B（4）、serralactone C（5）、peroxiatractylenolideⅢ（6）、spicachlorantin B（7）、shizukaol C（8）、3-（3,4-dihydroxyphenyl）-acrylicacid 1-（3,4-dihydroxyphenyl）-2-methoxycarbonylethyl ester（9）。结论化合物1~9均为首次从该植物中分离得到。

HPLC-DAD法测定多穗金粟兰不同部位中异嗪皮啶和党参内酯的含量

目的:建立HPLC测定多穗金粟兰中异嗪皮啶和党参内酯含量的方法,并比较多穗金粟兰不同部位(根、茎、叶)中两种成分的含量差异,为金粟兰科药材多穗金粟兰资源深入开发提供参考依据。方法:色谱柱:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:异嗪皮啶和党参内酯分别在0.001~0.050μg(r=0.9998)和0.002~0.100μg(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性及稳定性均良好,异嗪皮啶和党参内酯平均回收率分别为99.09%(RSD=1.53%),98.35%(RSD=1.89%)(n=6)。多穗金粟兰不同部位中异嗪皮啶和党参内酯的含量次序为:根>茎>叶。结论:本方法简便快捷、准确可靠,重现性高,可为多穗金粟兰的质量控制提供依据。多穗金粟兰根、茎、叶中均含有异嗪皮啶和党参内酯,但不同部位的含量差异较大,其根中异嗪皮啶和党参内脂含量最高,具有较高药用开发价值。

多穗金粟兰乌药烷型倍半萜二聚体类化学成分研究

目的对金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys根部乙醇提取物的化学成分进行研究。方法利用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从多穗金粟兰的氯仿和醋酸乙酯提取物中分离得到12个乌药烷型倍半萜二聚体,鉴定其结构为环银线草醇A-9-O-β-葡萄糖苷（1）、环银线草醇A（2）、银线草醇B（3）、银线草醇C（4）、银线草醇D（5）、银线草醇F（6）、银线草醇G（7）、多穗金粟兰醇B（8）、草珊瑚内酯B（9）、sarglabolide I（10）、8-O-methyltianmushanol（11）、henriol B（12）。结论化合物1、7、9~12为首次从该植物中分离得到,化合物9和10为首次从金粟兰属植物中分离得到。

多穗金粟兰的化学成分研究

对金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys的化学成分进行研究。利用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法对其进行提取、分离和纯化,并利用核磁共振（NMR）、质谱等现代波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定。从多穗金粟兰根的氯仿萃取部位和乙酸乙酯萃取部位分离得到了19个化合物,分别鉴定为zederone epoxide（1）,chlomultin C（2）,curcolonol（3）,sarcaglaboside A（4）,zedoarofuran（5）,（1E,4Z）-8-hydroxy-6-oxogermacra-1（10）,4,7（11）-trieno-12,8-lactone（6）,chloranoside A（7）,没药素A（8）,（8α）-6,8-dihydroxycadina-7（11）,10（15）-dien-12-oic acid-γ-lactone（9）,党参内酯（10）,粗叶木内酯A（11）,12,15-epoxy-5αH,9βH-labda-8（17）,13-dien-19-oicacid（12）,12R,15-dihydroxylabda-8（17）,13E-dien-19-oic acid（13）,反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺（14）,反式-N-p-香豆酰酪胺（15）,邻苯二甲酸二丁酯（16）,2＇-羟基-4,4＇,6＇-三甲氧基查耳酮（17）,岩白菜素（18）和enedione（19）。化合物1,2,4,7~10和12~19为首次从多穗金粟兰中分离得到,其中化合物14~19为首次从金粟兰属植物中分离得到。

多穗金粟兰中一个新的酚苷(英文)

从多穗金粟兰(Chloranthus multistachys)全株的甲醇提取物中分离得到1个新的酚苷,通过波谱技术鉴定其结构为丁香酸-4-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(1)。同时还首次从该植物中分离得到两个已知倍半萜内酯和一个已知木脂素:1β,4β-二羟基-5α,8β-二氢-7(11)Z-桉叶烯-8,12-内酯(2),1β,4α-二羟基-5α,8β-二氢-7(11)Z-桉叶烯-8,12-内酯(3),(-)-(7S,8R)-dihydrodehydrodiconifery alcohol(4)。

多穗金粟兰的化学成分及生物活性研究

运用中压柱色谱和高效制备液相色谱方法对多穗金粟兰的化学成分进行分离纯化,利用现代波谱技术鉴定分离得到的化合物结构,并对其进行体外细胞毒活性测试.从多穗金粟兰乙醇提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为迷迭香酸(1)、迷迭香酸甲酯(2)、isorinic acid(3)、isorinic acid methyl ester(4)、(E)-N-苯乙基-3,4-(亚甲二氧基)丙烯酰胺(5)、咖啡酸(6)、oresbiusin A(7)、5-羟基尿嘧啶(8),化合物3~6、8均为首次从该植物中分得.采用MTT法对化合物1~8进行体外细胞毒活性测试,结果显示化合物2、4、8对2个肝癌细胞株HepG2和Hep3B均有抑制作用,它们的IC_(50)值范围为116.8~150.8μmol/L.

HPLC测定多穗金粟兰不同部位的异秦皮啶

建立多穗金粟兰异秦皮啶的含量测定方法。采用色谱柱:Phenomenex C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),低压梯度洗脱;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;检测波长:323nm,进样量:10μL。异秦皮啶含量在0.0024—0.3600μg与峰面积呈良好的线性关系。异秦皮啶平均加标回收率为98.17%,RSD=0.98%(n=5)。该法操作简便、易行,准确度高、重复性好.可用于多穗金粟兰异秦皮啶的含量测定。

HPLC同时测定金粟兰植物中香豆素及倍半萜内酯类有效成分的含量

目的：建立同时测定金粟兰属植物中香豆素类成分异嗪吡啶及倍半萜内酯类成分长尾粗木叶内酯和党参内酯3种成分含量的高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，柱温30℃，检测波长230nm，流速1．0mL·min^-1。结果：异嗪吡啶、长尾粗木叶内酯、党参内酯线性范围分别为2～100，2～100，4～200ng，在上述范围内3种成分峰面积与进样量呈良好线性关系，相关系数r均〉0．999，上述3种成分的加样回收率分别为96．1％（RSD2．3％），94．4％（RSD2．0％），94．2％（RSD1．9％）；异嗪吡啶在多穗金粟兰中含量较高，最高含量为18μg·g^-1，长尾粗木叶内酯和党参内酯在丝穗金粟兰中含量较高，分别为2．4，1．2μg.g^-1结论：该方法简便快速，分离效果好，重复性好，可为金粟兰属植物的质量控制提供重要参考。

多穗金粟兰中倍半萜类化学成分研究

通过反复硅胶、ODS、凝胶、正反相HPLC色谱等方法,从多穗金粟兰95%乙醇提取物中分离得到一对新的对映异构体和5个已知化合物。综合运用1D-NMR、2D-NMR、晶体X射线衍射、CD、质谱等方法分别鉴定为(1R,4R,5R,8S,10R)-chloraeudolide H(1a)、(1S,4S,5S,8R,10S)-chloraeudolide H(1b)、hydroxyisogermafurenolide(2)、4α-hydroxy-5α,8β(H)-eudesm-7(11)-en-8,12-olide(3)、chloraniolide A(4)、chlorantene D(5)、4α,8β-dihydroxy-5α(H)-eudesm-7(11)-en-8,12-olide(6)。其中化合物1a和1b为一对新的桉叶烷型倍半萜对映异构体,化合物2~4首次从多穗金粟兰中分离得到。

多穗金粟兰中1对倍半萜对映异构体的研究

目的对多穗金粟兰Chloranthus multistachys中倍半萜类化学成分进行研究。方法利用多种色谱方法进行分离纯化,然后利用1D-NMR、2D-NMR、单晶X射线衍射等方法进行结构鉴定。结果从多穗金粟兰二氯甲烷部位中分离得到10个倍半萜类化合物,分别鉴定为(1R,4R,5R,8S,10R)-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7(11)-烯-12,8-内酯(1a)、(1S,4S,5S,8R,10S)-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7(11)-烯-12,8-内酯(1b)、(9S,10S)-(-)-9β-hydroxycyclocolorenon(2)、myrrhterpenoidN(3)、1α,8α,9α-三羟基桉叶-3(4),7(11)-二烯-8β,12-内酯(4)、dihydrocurcolone(5)、curvularin(6)、neolitacumone A(7)、银线草内酯F(8)和苍术内酯Ⅲ(9)。结论其中化合物1a和1b为1对新的倍半萜对映异构体,分别命名为(+)-多穗金粟兰内酯M和(-)-多穗金粟兰内酯M;化合物2为1个新的天然产物,化合物3~6为首次从该属植物中分离得到,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。