绿原酸对小鼠脾脏淋巴细胞体外增殖和分泌功能的影响

为分析绿原酸(CHA)对小鼠脾脏淋巴细胞增殖、分泌功能的影响。无菌操作分离小鼠脾脏,制备脾脏淋巴细胞并用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养,在培养液中分别加入诱导剂刀豆蛋白(ConA)和脂多糖(LPS)以及0、40、80、160μg/mL不同浓度的CHA,经过不同时间培养后,采用MTT法检测T和B淋巴细胞的增殖,ELISA和Griess法分别检测淋巴细胞分泌TNF-α和NO的水平。结果表明:低浓度和中浓度CHA提高ConA/LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖和存活,而高浓度CHA明显抑制其细胞增殖转化;CHA促进小鼠脾脏T、B淋巴细胞分泌NO;CHA对T淋巴细胞分泌TNF-α影响不大,中浓度CHA可显著促进脾脏B淋巴细胞分泌TNF-α,高浓度反而抑制其分泌;CHA促进环磷酰胺处理的小鼠脾脏T和B淋巴细胞体外增殖,但对其NO分泌量影响不明显。结果提示:CHA可能通过影响淋巴细胞增殖和细胞因子分泌而表现免疫调节作用。

酶法提取元宝枫叶绿原酸的新工艺研究

以元宝枫叶为原料,对酶的种类进行了筛选,然后,通过单因素试验、正交试验和方差分析确定了酶法提取绿原酸的最佳操作条件。结果表明,采用纤维素酶提取元宝枫绿原酸效果较好;确定的最佳操作参数为:纤维素酶添加量0.015%、pH值为4.5、酶解温度50℃、酶解时间1.5h。

HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron)。流动相A:甲醇-水-磷酸(50∶950∶5),流动相B:甲醇。梯度洗脱程序:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%;流速:1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均>1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg.ml-1。黄芩苷回归方程:Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围:44.88～403.9μg.ml-1。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。

HPLC法测定金银花药材中绿原酸的转移率

目的通过对符合药典规定的金银花中绿原酸的转移率进行考察,建立药材的有效成分转移率检查项,达到控制成品的目的,同时对现行的金银花药材质量标准进行完善,建立金银花的内控质量标准。方法采用同一提取方法对不同批次金银花药材中的绿原酸提取转移率进行考察,对结果进行分析。结果不同批次金银花药材在符合药典规定和内控指纹图谱规定的基础上,按照相同工艺进行提取,绿原酸提取转移率相差较大。即符合药典规定和内控指纹图谱规定的金银花药材,可能会因为其提取转移率不合格,而导致成品不合格。结论建议在金银花药材标准中加入"有效成份转移率"检查项以更好地控制药材内在质量,从而保障使用金银花原药材的中成药的质量。

RP-HPLC法同时测定枸杞中4种酚酸类成分的含量

建立RP-HPLC法同时测定黑果枸杞中绿原酸、咖啡酸、表儿茶素和阿魏酸的含量。使用超声波提取法用60%乙醇水溶液提取出酚酸类成分,采用Agilent HC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,4种成分的浓度分别在5-250,4.5-225,4.6-230,4.2-210μg/m L范围与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0.999 3,0.999 3,0.999 6,0.999 0）;平均回收率分别为98.82%,99.46%,100.21%和99.78%,RSD分别为1.97%,1.93%,2.17%和2.03%（n均为6）。枸杞中绿原酸、咖啡酸、表儿茶素和阿魏酸的含量分别为0.449,0.346,0.316,0.131 mg/g。方法准确、快速、重现性好,适用于同时分析测定枸杞中4种酚酸类成分的含量,为枸杞的质量控制提供一定参考依据。

苯基周位酸生产废水处理试验研究

采用 CHA- 111大孔吸附树脂对苯基周位酸生产过程排放的汽提苯胺盐析废水和苯基周位酸酸析母液进行处理试验 ,效果良好。汽提苯胺盐析废水苯胺质量浓度 >16 0 0 0 m g/L ,经树脂吸附处理后苯胺质量浓度 <2 m g/L ,苯胺去除率 >99.9% ,COD去除率 >97% ,树脂工作吸附量达 12 0 g/L ,脱附率 >98% ;苯基周位酸酸析母液经树脂吸附、混凝沉淀处理后 ,苯基周位酸质量浓度 <190 m g/L ,苯基周位酸去除率为 94.8% ,COD去降率为 94.3% ,氨基值去除率为 80 % ,脱附率 >99%

HPLC法测定银仁颗粒中绿原酸的含量

目的建立银仁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Shim-PackCLC-ODS柱(150×6.0mm,5μm);流动相:3%甲酸-甲醇(79∶21);流速:1.2mL/min;检测波长:327nm;进样量:10μL;柱温:室温。结果绿原酸在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.17%,RSD=1.31%。结论该方法简便、准确,可用于银仁颗粒的质量控制。

枸杞润肤霜中两种酚酸类成分的高效液相色谱检测及质谱确证

建立了自制枸杞润肤霜中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱分析及液相色谱-串联质谱确证方法。枸杞润肤霜样品经甲醇超声提取,提取液离心处理后,取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用Aglient HC-C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）分离,以甲醇-0.5%乙酸水溶液（27∶73,V/V）为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长327nm。绿原酸、咖啡酸分别在3.3~250μg/mL、3~225μg/mL间线性关系良好（r=0.9993）;平均加标回收率分别为98.28%、99.26%,相对标准偏差（RSD）均为1.93%。自制枸杞润肤霜中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.0398 mg/g、0.0323mg/g。该方法快速、准确,适用于同时测定枸杞润肤霜中绿原酸、咖啡酸的含量。

高效液相色谱法同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的：建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相（Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C184．6×150mm，5μm）。流动相：A为甲醇-水-磷酸（50：950：5），B为甲醇；梯度洗脱程序：0～30，A：95％～35％，B：5％～65％；流速：1mL／min，检测波长327nm。结果：绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10．5min和23．8min，与各自相邻峰的分离度均大于1．5。以峰面积（X）对进样浓度（Y，μg／mL）线性回归，绿原酸回归方程：Y=0．03200X-0．02160，r=0．9999，线性范围5．040～45．36μg／mL，黄芩苷回归方程：Y=0．04970X-0．4880，r=0．9999，线性范围：44．88～403．9μg／mL。绿原酸、黄芩苷回收率分别为95．7％和99．0％，RSD分别为0．43％，0．33％。结论：本方法回收率测定以及与药典法含量测定结果比较，显示本法测定结果准确，且操作简便，精密度好。

HPLC法测定连花清瘟颗粒和连花清瘟胶囊中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的含量。方法色谱柱:PurospherSTAR RP-18endcapped(55 mm×4 mm,3μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(15∶85);检测波长:327 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:5μl;运行时间:8 min。结果连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的平均回收率分别为99.39%和99.98%,RSD分别为2.23%、2.39%(n=6)。结论本方法简单可靠,可以为提高连花清瘟颗粒和胶囊的质量控制标准提供参考和依据。

三叶草活性成分及其应用研究进展

三叶草资源在我国十分丰富,一直被广泛应用于牧草和草坪,在饲草和园林绿化中发挥了不可替代的作用。近些年的研究表明,三叶草含有多种活性成分,具有生物学功能和药理作用,被认为是目前极具开发潜力的保健食品和医药新资源,成为食品保健、生物医学及相关领域的研究热点。介绍了三叶草的主要活性成分、药理作用及其应用研究进展,并展望了今后的研究重点和方向。

绿原酸对猕猴桃果仁油抗氧化稳定性的影响

在猕猴桃果仁油中添加绿原酸,考察了紫外光、H2O2、KClO3和超声波对果仁油稳定性的影响.结果表明:分别用紫外光辐射和H2O2氧化180 min,添加绿原酸后,果仁油的ΔA/A0比不加绿原酸时小0.29%和0.85%;分别用0.06 mol/L KClO3溶液氧化和超声波辐射120 min,加绿原酸的△A/A0值分别比不加绿原酸时小2.03%和0.57%;在40℃温度下,用0.06 mol/L KClO3氧化240 min,添加绿原酸后,果仁油的△A/A0值比不加时小6.91%.

气相色谱-质谱法测定茶油中的脂肪酸

用氢氧化钾 -甲醇酯交换法甲酯化处理油样 ,以气相色谱 -质谱 -计算机联用仪对广西三江茶油中的脂肪酸成分进行分析 ,共分离出 6种成分 ,分别为肉豆蔻酸、十六碳烯 (9C)酸、棕榈酸、亚油酸、油酸和硬脂酸 ,其中油酸含量为 82 .35%。

咽喉爽口服液质量标准研究

目的研究咽喉爽口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的金银花、甘草、玄参,用高效液相色谱(HPLC)法测定样品的绿原酸含量。结果TLC鉴别中,金银花、甘草、玄参的薄层色谱在与对照药材及对照品色谱相应位置上显相同的斑点,阴性对照无干扰;含量测定中,绿原酸进样量在0.2068～2.0680μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.72%,RSD为1.01%(n=6)。结论定性定量方法专属、简便、快速、准确,可作为控制咽喉爽口服液质量的方法。

HPLC法测定川产苦丁茶中有效成分齐墩果酸的含量

目的 采用HPLC法测定川产苦丁茶中有效成分之一齐墩果酸的含量。方法 使用C1 8色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 (85∶1 5 ) ,流速 1mL/min ,检测波长为 2 1 0nm ,柱温 2 5℃。结果 齐墩果酸的进样量在 0 4 36 0～ 3 0 5 2ug范围内峰面积值与进样量之间线性关系良好 ,加样回收率为 99 1 % (n =6 )。紫茎女贞的齐墩果酸含量最高 ,为 0 6 6 9% ,RSD为 2 72 %。

薄层扫描法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的 :建立测定抗感颗粒中绿原酸含量的方法。方法 :采用硅胶G薄层板 ,以二甲苯 乙酸乙酯 70 %乙醇 甲醇 (3 .5∶3 .5∶1∶0 .6)展开 ,紫外透射仪在 365nm处显色定位 ,在λs=31 0nm ,λr=2 4 5nm条件下扫描测定。结果 :本法线性范围为0 .3～ 3μg,r=0 .9988,平均回收率为 98.95 % ,RSD为 1 .6 % (n =4)。结论 :本法准确、重现性好 ,可用于该产品的质量控制。

用甲基丙烯酸原位改性纳米碳酸钙填充三元乙丙橡胶 Ⅰ.交联剂和甲基丙烯酸用量的影响

用甲基丙烯酸(MAA)原位改性纳米碳酸钙填充三元乙丙橡胶(EPDM),制备了纳米碳酸钙增强EPDM硫化胶。考察了过氧化二异丙苯(DCP)用量和MAA用量对EPDM硫化性能和物理机械性能的影响,研究了硫化胶的应力弛豫行为。结果表明,MAA的引入降低了EPDM的焦烧时间,但未对硫化速率产生明显影响;EPDM硫化胶具有较好的物理机械性能,当MAA用量为1.2质量份时,其拉伸强度可达25.6 MPa。此外,EPDM硫化胶的应力弛豫程度和速率都随着MAA的加入而增大。

HPLC-ELSD测定绥阳山银花中绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙的含量

目的 采用HPLC-ELSD联用的方法对绥阳山银花中绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙进行含量测定.方法 采用Phenomenex Luna C1s（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,柱温30℃,以乙腈为流动相A,0.4％醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱（0～10 min,11.5％ A→15％A;10～12min,15％A→29％A;12～18 min,29％ A→33％ A; 18～30min,33％ A→45％A）,流速为0.8 mL/min,蒸发光散射检测器漂移管温度40℃.结果 绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙的回归方程依次是y=4 609x-300.53（R2=0.9995）和y=5 810.1x-421.19（R2 =0.998 8）,其线性范围依次是0.0 804～ 0.6 432 mg/mL,0.0966～0.7728 mg/mL.平均加样回收率依次为100.5％,101.6％.结论 该方法操作简单,结果准确,绥阳山银花中绿原酸与灰毡毛忍冬皂苷乙的平均含量分别为4.45％、7.94％,均高于2010版《中国药典》的规定2.0％、5.0％,具有潜在的开发价值.

常温高效磷化液的研制

研制了一种以磺基水杨酸为添加剂的常温、高效、耐腐蚀型磷化液。通过正交实验,得到磷化液最佳配方:5.0g/氧化锌,10.0mL/L磷酸,0.20g/L磺基水杨酸,0.50g/L氯酸钾,0.1g/L络合剂,0.20g/L柠檬酸,0.15g/L钼酸盐0.50g/L硝酸镍。分析了磷化膜层的表面形貌及电化学特征测定了该膜层的耐蚀性与膜重,并对磺基水杨酸的作用机理进行了探讨。结果表明,该磷化液性能优良;磺基水杨酸可以与Fe3+配位,加快磷化反应速率,缩短磷化成膜时间,提高磷化膜的耐蚀性。

HPLC法测定乳疮丸中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定乳疮丸中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为YMC-Pack ODS-A（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.4）;检测波长为327nm;流速为1.0ml/min;柱温为30℃;进样量10μl。结果：绿原酸测定的线性范围为0.0308~0.308μg,回归方程为Y=98466.04X-24944.48,r=0.999961,平均回收率为100.55%,RSD为1.06%（n=6）。结论：该方法结果准确,操作简单,重现性好,可作为乳疮丸质量控制方法。