溶液法马来酸酐接枝氯化聚丙烯的研究

采用溶液法用马来酸酐对氯化聚丙烯接枝改性。考察了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、溶剂用量等因素对接枝率的影响,测定了反应前后氯含量的变化。采用FT IR和DSC对产物进行了表征。

氯化聚丙烯改性及其粘附性能研究

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用马来酸酐(MAH)接枝改性氯化聚丙烯(CPP),并对产物结构进行了FTIR表征。研究了反应温度、反应时间、MAH和BPO用量对改性氯化聚丙烯胶粘剂粘附性能的影响;得出较佳的工艺条件为:反应温度θ=90℃,反应时间t=3 0h,原料质量配比为m(CPP)∶m(MAH)∶m(BPO)=100∶3∶0 3。

马来酸酐接枝氯化聚乙烯/聚丙烯热塑性弹性体的制备及表征

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在转矩流变仪中,对氯化聚乙烯/聚丙烯(CM/PP)进行顺丁烯二酸酐(马来酸酐,MAH)熔融接枝制备了热塑性弹性体。考察了DCP用量和MAH用量对其接枝率、力学性能的影响。并用红外光谱、差扫描量热法、热重分析法和电子扫描电镜对其进行组成结构、热行为和形态表征。结果表明:MAH成功接枝到CM/PP热塑性弹性体上。接枝后的CM/PP热塑性弹性体的力学性能和热性能明显改善,当MAH为4份时和DCP用量为3.2份时,接枝率达到0.66%,抗拉强度比未接枝CM/PP提升了78%,达到6.3MPa。

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的合成研究

考察了马来酸酐(MAH)用量、引发剂(BPO)用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐(CP-PgMAH)中接枝率和接枝效率的影响。结果表明m(MAH)∶m(CPP)=0.28时,接枝率和接枝效率较高;随着引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量的增大,接枝率和接枝效率也随之增大;提高反应温度,可以提高接枝效果,适宜的反应温度和反应时间分别为100℃、1.5 h。

酸碱滴定法测定马来酸酐接枝氯化聚丙烯的接枝率

讨论了测定马来酸酐接枝氯化聚丙烯[(PP-C)-g-MAH]接枝率的重要意义,分析了几种接枝率测定方法的优缺点。针对(PP-C)-g-MAH的特殊结构,研究了一种利用酸碱滴定法准确测定接枝物酸值的测定方法。通过考察(PP-C)-g-MAH主链上叔碳氯脱除量的影响因素,确定了接枝率测定方法的工艺参数,并对误差情况进行分析。

氯化聚丙烯接枝马来酸酐接枝率的测定

考查了马来酸酐接枝氯化聚丙烯反应中马来酸酐不同接枝率时红外特征峰的大小变化规律,通过特征峰比值和化学法接枝率的测定值线性回归,建立了相应的经验方程式,提出可以用红外法测定马来酸酐接枝率,该方法简便实用。

塑料涂料用马来酸酐接枝氯化聚丙烯的合成与性能

以甲苯为溶剂、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、马来酸酐(MAH)为接枝单体,对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性。考察了引发剂和接枝单体用量、反应温度、反应时间以及原料的含氯量对接枝率的影响,并对改性产物进行了傅立叶红外光谱表征。结果表明,氯化聚丙烯成功地接枝上马来酸酐,反应条件和原料的含氯量会影响接枝率,优化的工艺条件为:m(BPO)/m(CPP)=0.04,m(MAH)/m(CPP)=1.1,反应温度为100°C,反应时间为3h。涂料性能测试结果说明,改性产物在部分酮酯类溶剂中的溶解性能优良,对多种塑料材料有良好的附着性能,而附着力的大小受到接枝率的直接影响。

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的研究

为了进一步提高氯化聚丙烯接枝马来酸酐的接枝率,优化工艺条件和不同组分的用量,采用正交实验法,研究了马来酸酐(MAH)用量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐接枝率的影响。结果表明,引发剂BPO用量对接枝率的影响最为明显,而反应时间相对最弱。4种因素的极差递减顺序为:引发剂BPO用量、MAH用量、反应温度和反应时间。

水相法氯化聚丙烯用马来酸酐接枝改性与性能研究

以氯仿为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,马来酸酐(MAH)为接枝单体,对氯化聚丙烯(CPP)进行接枝改性。优化的工艺条件为:m(AIBN)∶m(CPP)=0.003,m(MAH)∶m(CPP)=0.09,反应温度为108℃,反应时间为2.0 h,接枝效率最高。改性产物在部分酮酯类溶剂中的溶解性能优良,对多种塑料材料有良好的附着性。

CPP-g-MAH的制备及其接枝效率的影响因素

考察了反应温度、加料方式、反应时间、引发剂用量对马来酸酐接枝氯化聚丙烯接枝率和接枝效率的影响。通过改进接枝工艺,优化反应条件,提高了马来酸酐的接枝效率。在较低马来酸酐用量下制备出接枝率约2%、接枝效率达到80%左右的接枝产品,显著降低了原料消耗。

水洗法脱除马来酸酐接枝副产物聚马来酸酐的研究

用马来酸酐(MAH)对氯化聚丙烯(CPP)进行了接枝,以水洗法代替丙酮萃取法脱除接枝物(CPP-g-MAH)中的副产物聚马来酸酐。对水洗接枝物进行红外光谱表征和附着力、溶解度参数的测定,考察了温度、时间、加水量对水洗率的影响。结果表明:当温度90℃、时间2 h、加水量325 mL时水洗率最大;采用水洗法不影响接枝物在聚丙烯板上的附着力。

水洗法脱除马来酸酐接枝副产物聚马来酸酐的研究

用马来酸酐(MAH)对氯化聚丙烯(CPP)在溶液中进行了接枝,以水洗法代替丙酮萃取法脱除了接枝物(CPP-g-MAH)中的副产物聚马来酸酐。对水洗接枝物进行了红外光谱表征和附着力、溶解度参数的测定,考察了温度、时间、加水量对水洗率的影响。结果表明,温度的影响最为重要。当温度90℃、时间2h、加水量325mL时水洗率最大;采用水洗法制得的接枝物是可以使用的,未发现其使用效果与传统的丙酮分离法得到的产物有明显的差别。

CPP/MAH接枝共聚物合成及粘接性能研究

用马来酸酐 (MAH)对氯化聚丙烯 (CPP)进行接枝共聚 ,通过 1R分析证明马来酸酐与氯化聚丙烯发生了接枝共聚反应 ,考察了不同条件下制得的CPP/MAH接枝共聚物胶粘剂对聚烯烃材料的粘接性能 ,结果表明CPP/MAH共聚物胶粘剂对聚烯烃材料具有较好的粘接性能。

马来酸酐改性氯化聚丙烯和醇酸树脂相容性的研究

研究了由 70 %的二甲苯、不同配比的醇酸树脂和马来酸酐改性氯化聚丙烯构成的三元体系复配互容情况。用红外表征了马来酸酐改性氯化聚丙烯与 344 #树脂的质量比为 1/2时复配液的相容性 ;用光泽值表征溶剂挥发后 ,马来酸酐改性氯化聚丙烯与醇酸类树脂的质量比分别为 2 /1、1/1、1/2、1/10、0 /10时二元共混涂膜的透明性。结果表明 :随着改性氯化聚丙烯接枝率的提高 ,氯化聚丙烯和醇酸树脂的相容性明显增强。

乳液型CPP-g-MAH复膜胶的研制

以酯溶性CPP—g—MAH（马来酸酐接枝改性氯化聚丙烯）、BA（丙烯酸丁酯）、HEA（丙烯酸羟乙酯）和β-CEA-羧乙基丙烯酸酯）为共聚单体，DNS-86[烯丙氧基壬基酚丙醇聚氧乙烯（10）醚硫酸铵]为反应型乳化剂，采用半连续预乳化乳液聚合法制备乳液型CPP—g—MAH复膜胶。研究结果表明：当m（BA）：m（CPP—g—MAH）=9：4、聚合温度为82—85℃、聚合时间为4h、W（DNS-86）=3．0％（相对于配方中各物料总质量而言）和彬（引发剂）=0．5％（相对于聚合单体总质量而言）时，制得的乳液型复膜胶具有环保、成本低等优势，并且其黏度、初粘力（2．5cm）和180°剥离强度（5．1N／em）俱佳。

氯化聚丙烯甲苯溶液粘度随浓度的变化关系

为配合氯化聚丙烯作为聚烯烃树脂涂饰用的底漆研究,通过用旋转粘度计测剪切应力和剪切速率的关系,发现氯化聚丙烯及其马来酸酐接枝物在接枝率小于2.2%、浓度小于10%时的甲苯溶液属于牛顿型流体.用旋转粘度计和乌氏粘度计测得的粘度数据可以用比浓粘度二级维里方程式统一描述,在氯化聚丙烯-醇酸树脂-石油树脂-甲苯体系中,溶液的粘度也可以用氯化聚丙烯质量分数的二级多项式拟合,从而得到了氯化聚丙烯甲苯溶液多元体系粘度随浓度的变化关系.

PP包装膜胶粘剂的研究

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用马来酸酐(MAH)接枝改性氯化聚丙烯(CPP);研究了不同反应温度、不同反应时间和不同质量的MAH和BPO对改性PP包装膜的粘附性能的影响;得出较佳的工艺条件为反应温度85℃,反应时间2.5h,原料质量配比为m(CPP)∶m(MAH)∶m(BPO)=100∶2.5∶0.4。并对产物结构进行了FTIR表征。