HPLC法同时测定扑麻滴鼻液中2成分的含量

目的：建立同时测定扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法：采用：PurospherSTAR RP18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（82∶18）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,在210nm波长处同时检测盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏,柱温35℃,进样量20μl。结果：盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏分别在19.81-118.85μg·mL^-1和6.21-37.25μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,r分别为0.999 6和0.999 8。平均回收率分别为100.39%（RSD=0.69%,n=9）和100.11%（RSD=0.60%,n=9）。结论：该方法快速简便、重复性、准确性好,可用于该制剂中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定。

HPLC法同时测定复方环丙沙星滴鼻液中三组分的含量

目的建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法采用：PurospherSTAR RP-18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（82∶18）为流动相,调节流速为1.0 ml·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分。结果盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14~161.12、12.05~96.38和6.18~49.47μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%。结论该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定。

薄层色谱法快速鉴别复方新霉素滴鼻液中三种主要成分

采用薄层色谱法在同一薄层板上对复方新霉素滴鼻液中的三种主要成分硫酸新霉素、马来酸氯苯那敏与盐酸萘甲唑林进行定性鉴别,方法简便,易行,重现性好。

HPLC法测定扑麻滴鼻液中有效成分含量的方法学研究

目的:建立HPLC法同时测定扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏两组分含量的方法,提高质量控制标准。方法:采用HPLC法进行含量测定,色谱柱:Dikma Platisil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸二氢铵缓冲溶液(20∶80);流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:35℃;检测波长:257 nm。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏分别在207.38～622.13μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、61.42～184.25μg·mL^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.8%(RSD=0.91%)、99.4%(RSD=1.30%)。结论:该方法简单准确、重复性好,可用于扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定。

苍鹅鼻炎滴鼻剂质量标准研究

目的建立苍鹅鼻炎滴鼻剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄芩、猪胆膏、马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的黄芩苷、马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果 TLC法可检出黄芩、猪胆膏、马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠。黄芩苷在0.099 6～0.996 0 mg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 9,平均回收率为100.34%,RSD=0.52%。马来酸氯苯那敏在0.082 4～0.824 0 mg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 7,平均回收率为100.40%,RSD=1.61%。结论本法简便、快速、重复性好,可作为本品的质量控制指标。

CPA矩阵紫外分光光度法测定扑麻滴鼻液中扑尔敏和麻黄素的含量

用ＣＰＡ矩阵紫外分光光度法测定扑麻滴鼻液中扑尔敏和麻黄素的含量。测定波长分别为２５７．５、２６１．５、２９５ｎｍ；扑尔敏的平均回率为１００．７０％，ＲＳＤ为２．０５％；盐酸麻黄素的回收率为１００．３０％，ＲＳＤ为０．８２％。方法操作简便，快速、准确。

高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中3组分的含量

目的：建立以高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地基米松磷酸钠含量的方法。方法：色谱柱为Shimpack ODS，流动相为甲醇50mmol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（45：55），检测波长为240nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱、马采酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠检测浓度分别在100-400（r=0．9993）、50-200（r=0．9997）、10-40（r=0．9998）μg·mL^-1范围内与峰面积积分值线性关系良好，平均回收率分别为（99．59±0．41）％、（100．25±0．61）％、（100．70±1．66）％。，结论：本方法对3组分和附加剂分离效果好，精密度和回收率高，可用于该药的含量测定。