UV/Fenton光催化氧化降解对氯苯酚废水反应动力学

研究了UV Fenton体系降解对氯苯酚废水的过程及动力学 .研究表明 ,反应降解速率主要与双氧水加入量、污染物初始浓度、亚铁离子浓度、pH值及载气种类有关 .在四分之一双氧水理论投加量的情况下 ,通入氧气 ,总酚的降解率可达到 98% ,CODcr去除率 80 %以上 .反应体系通入氧气 ,可显著提高污染物的去除率 .建立了CODcrUV Fenton降解的动力学模型 ,结果表明 ,该速率方程和实验数据拟合较好 .

Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极的制备及其电催化氧化性能

采用热分解-电镀法制备了聚四氟乙烯(PTFE)掺杂PbO2电极(Ti/PTFE-PbO2)和PTFE、CeO2共掺杂PbO2电极(Ti/CeO2-PTFE-PbO2),考察了电流密度、温度、搅拌速率、CeO2浓度等工艺条件对电极寿命的影响。对Ti/CeO2-PTFE-PbO2的电催化氧化性能进行了初步研究。结果表明,在电流密度为30mA.cm-2、温度80℃、搅拌速率为1300r.min-1和CeO2为3g.L-1等较优条件下,Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极在9mol.L-1H2SO4溶液中的强化电解寿命(1A.cm-2)达983h。SEM和EDX的分析结果表明,PTFE、CeO2共掺杂使得Ti/CeO2-PTFE-PbO2表面的晶粒排布更均匀致密,电解过程镀层的铅氧计量比也具有较高的稳定性。由于具有更高的析氧电位,与Ti/PTFE-PbO2电极相比,Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极对对氯苯酚的降解显示了更好的电催化活性。

水体中对氯苯酚的电化学降解研究

目的研究电化学氧化法对水体中的对氯苯酚的降解效果.方法以对氯苯酚溶液为模型污水,通过静态试验研究支持电解质浓度、初始质量浓度、外加电压、初始pH值、不同的反应体系等对电化学氧化降解对氯苯酚效果的影响.结果实验表明处理对氯苯酚污水的较佳条件是:外加电压为5V,电解质浓度为0.03 mol/L,初始pH值为2.9,极间距为15 mm.对氯苯酚的降解效率可达80%以上,初始pH值对对氯苯酚的降解效果影响较大.结论电化学氧化法能够有效降解模型污水中的对氯苯酚,加强传质可有效提高降解效率,较低的操作电压,有助于降低处理成本.

光-Fe^3＋-草酸体系中对氯苯酚的冰相光转化

研究了在光(λ>290 nm)-Fe3+-草酸作用下冰相中对氯苯酚(4-CP)的光转化.结果表明,Fe3+-草酸的存在对冰相中4-CP的光转化有促进作用.Fe3+和草酸的初始浓度及其比例和初始pH值对体系中4-CP的转化率具有较大影响.当溶液初始pH=6.50,草酸初始浓度为0.80 mmol/L,Fe3+和草酸的初始浓度比为1∶5时,4-CP光照7.5 h转化率可达39.1%.4-CP的光转化符合一级动力学模型.分别利用直接萃取法和衍生化法富集了反应中间产物,并采用GC-MS分析,推断了反应机理.利用苯甲酸捕获了体系中产生的羟基自由基(.OH),进一步证明了.OH参与了该体系中4-CP的光转化.

电-Fenton法处理4-氯酚废水

采用电解法对 4 氯酚废水进行了处理。以活性炭纤维 (ACF)为阴极 ,铁为阳极 ,并向阴极不断通入空气 ,电解过程中生成的H2 O2 与阳极溶解的Fe2 + 形成Fenton(芬顿 )试剂 ,Fenton试剂在电解的过程中可以产生大量活性羟基·OH ,能够很好地氧化降解废水中的 4 氯酚。在最佳试验条件下 :室温 ,氯酚浓度为 5 0mg/L ,电解时间为 6 0min ,pH值为4 5 ,电流密度为 15 38A/m2 ,Na2 SO4浓度为 3g/L时 ,4 氯酚去除率为 85 70 %。

掺杂F-对PbO_2阳极性能和电催化活性的影响

采用热分解-电镀法制备了Ti基PbO2阳极(PbO2阳极)和F-掺杂PbO2阳极(F-PbO2阳极)。应用XRD和SEM技术对这两种电极进行了表征,采用加速电解寿命测试研究了其在硫酸溶液中的电解稳定性。结果表明,F-PbO2阳极的寿命远大于PbO2阳极的寿命,在4-氯苯酚(4-CP)的电催化降解过程中,F-PbO2阳极表现出比PbO2阳极较强的催化活性。本文对F-掺杂提高PbO2阳极性能和电催化活性的机理进行了探讨。并应用高效液相色谱确定了4-CP在F-PbO2阳极上的降解历程。

F^-和Fe^(3+)掺杂对Ti基PbO_2阳极性能的影响

采用热分解-电镀法制备了Ti基PbO2阳极(Ti/PbO2),F-掺杂PbO2阳极(Ti/F-PbO2),Fe3+掺杂PbO2阳极(Ti/Fe-PbO2)和F-,Fe3+共掺杂PbO2阳极(Ti/F-Fe-PbO2)。采用XRD和EDX测试对电极进行了表征,应用加速电解寿命测试和电催化降解4-氯苯酚(4-CP)污水,考察了F-掺杂,Fe3+掺杂和F-,Fe3+共掺杂对PbO2阳极稳定性及电催化活性的影响。结果表明,Ti/F-PbO2和Ti/Fe-PbO2阳极有相近的电催化降解活性,但与Fe3+掺杂相比,F-掺杂大大提高了PbO2阳极的加速电解寿命。对Ti/F-Fe-PbO2阳极,Fe3+掺杂改善了其导电性能,同时F-掺杂提高了阳极的稳定性能,使其有较长的电解寿命。与Ti/PbO2,Ti/F-PbO2和Ti/Fe-PbO2阳极相比,Ti/F-Fe-PbO2阳极的电催化降解活性显著提高,这不仅与其导电性能的改善有关,更与F-掺杂和Fe3+掺杂对4-CP降解的表面协同作用有关。

光催化处理造纸废水的研究进展

综述了光催化技术在造纸废水处理方面的研究进展,总结了影响光催化反应的主要因素,介绍了造纸废水模型物的研究情况及不同光催化反应体系的自由基产生机理,并对光催化处理造纸废水的工业化应用提出展望。

Pd/CNTs对4-氯苯酚的液相催化加氢去氯

以浓硝酸酸化后的多壁碳纳米管(CNTs)为原料,PdCl_2为前体,甲醛为还原剂,采用化学浸渍法制备了5%Pd/CNTs催化剂。通过ICP、XRD、BET、TEM对其进行表征,证实5%的钯纳米粒子成功负载在CNTs管外壁上,钯纳米粒子的平均粒径为4.30nm。在合成Pd/CNTs催化剂的基础上,研究了温和条件下其对4-氯苯酚(4-CP)的液相催化加氢去氯(HDC)规律。考察了体系反应温度、催化剂用量、NaOH用量、反应底物浓度对4-CP降解速率的影响,建立了动力学模型。得到了最佳反应条件:反应温度40℃,催化剂用量20mg,Cl~–、OH~–摩尔比1∶1.1;Pd/CNTs对4-CP加氢去氯反应为零级反应,反应活化能为E_a=40.12k J/mol,指前因子A=1.66×10~7mol/(L·min)。

超声掺Bi二氧化铅电极电氧化降解2-氯苯酚研究

目的提高Pb O_2/Ti的使用寿命、对目标反应物的电氧化催化活性及选择性。方法以覆有Sn O_2+Sb_2O_3的Ti网为阳极,分别在Pb(NO_3)_2、Na F混合溶液及Pb(NO_3)_2、Na F、Bi(NO_3)_3组成的掺Bi混合溶液中,在电沉积液p H=2、60℃、电沉积电流密度为0.04 A/cm^2的条件下,进行常规电沉积及超声电沉积1 h,制备出Pb O_2/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti,Bi-Pb O_2/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti,Pb O_2(ultrasonic)/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti,Bi-Pb O_2(ultrasonic)/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti 4类二氧化铅电极。在硫酸溶液中测定其加速寿命,用稳态极化曲线分析电催化性及选择性,以2-氯苯酚的电氧化降解反应为模型反应,考察电解2-氯苯酚废水的处理效果,用X射线衍射仪和电子扫描电镜表征沉积层晶相和形貌。结果 Bi-Pb O_2(ultrasonic)/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti的加速寿命比Pb O_2/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti提高了54%。电氧化降解2-氯苯酚溶液4 h后,以掺Bi二氧化铅电极为阳极,相比于二氧化铅电极,对2-氯苯酚的脱除率提高了19%,槽压降低了7%,稳态极化曲线和电氧化降解2-氯苯酚溶液试验反映了相同的结论。结论超声波环境和Bi掺杂显著提升电极的性能,掺Bi的二氧化铅沉积层表现出较高的电催化性和电氧化2-氯苯酚的选择性,超声电沉积二氧化铅能增大电极比表面积,提高电极的表观催化活性和电极加速寿命。

在Cu(Ⅱ)催化下,对氯苯酚和苯酚钾反应的动力学研究

借助于高效液相色谱技术(HPLC),研究了在Cu(Ⅱ)催化下,对氯苯酚和苯酚钾合成对苯氧基苯酚的反应动力学。结果表明:此合成反应对于对氯苯酚和苯酚钾的浓度分别为一级。总反应的表观活化能Ea=1.07.0 kJ/mol,指前因子A0=2.147×1010kg·mol-1·min-1, 反应的速度方程为: -(d[p-ClC6H4OH]/dt)=2.147 ×1010×exp((107.0×103)/RT)·[p-ClC6H4OH][C6H5OK]。

人类外周血中提取基因组DNA方法的探索

目的:传统的酚、氯抽提法的基础上进一步改进DNA提取方法，为分子遗传学研究打下基础.方法:人类基因组DNA提取传统方法和改进方法.结果:改进的方法可以得到大量的较完整的基因组DNA,并且纯度达到1.8～2.0.结论:本改良法提取的DNA总量明显较高,提取效率高,PCR扩增的效果好,是外周血基因组DNA提取首选考虑的方法.

以混合单氯酚驯化厌氧颗粒污泥降解2,4-DCP的研究

利用邻氯酚（2-CP）和对氯酚（4-MCP）的模拟废水驯化厌氧颗粒污泥并考察驯化的污泥对2,4-二氯酚（2,4-DCP）的降解性.通过摇瓶试验和运行连续流反应器研究了将2种单氯酚驯化过的污泥混合后对混合单氯酚以及2,4-DCP的降解特性,并比较了驯化与未驯化的污泥降解2,4-DCP过程的差异.驯化与未驯化的污泥分别在50 h和180 h左右将2,4-DCP降解完全,表明混合单氯酚驯化的厌氧颗粒污泥降解2,4-DCP比未驯化的厌氧颗粒污泥快.虽然2种污泥降解过程都出现了4-MCP积累现象,但驯化的污泥可以逐渐降解4-MCP,未驯化的污泥则无法降解.因此,混合单氯酚驯化的污泥可以强化邻、对位脱氯功能,并且提高污泥对2,4-DCP的降解性.连续流厌氧颗粒污泥-悬浮载体反应器的运行结果表明,接种混合单氯酚驯化的厌氧污泥能够同时降解2种单氯酚,可缩短启动时间,并提高了降解二氯酚效率.2-CP的去除率一直维持在80%左右,4-MCP随着进水浓度变化去除率在30%-80%波动.

五氯酚毒理学研究进展

五氯酚(PCP)常被用作杀虫剂、抗菌剂和防腐剂,可大量富集在生物体内,且由于其具有毒性高、持久性长及难降解的特点,大量使用和不恰当处理将造成环境严重污染。在污染区的水体、土壤及动植物体内可检测到一定水平的五氯酚。五氯酚可通过皮肤、呼吸道或食物链富集进入人体而对人体产生毒性及一系列不良影响,其毒性已经引起了人们的关注,然而五氯酚人群暴露方面的数据较少。鉴于五氯酚的广泛存在及其可能的毒性影响,今后应着重关注其在人群中的暴露水平、毒性损伤及其机制研究。

无机阴离子对电化学氧化降解水体中4-CP的影响

为了探讨废水中无机阴离子对电化学氧化降解对氯苯酚(4-CP)产生的影响。文章采用了自制圆形电化学反应器,通过改变模拟废水中电解质及其浓度来分析无机阴离子对4-CP去除率及矿化率的影响。试验研究表明,当废水中以OH-为主且浓度约为0.01 mol/L时,4-CP去除率可达81.99%,矿化率最高可达38.09%,而电化学能耗最低仅为35.57 kWh。

巴氯酚口服对脑卒中偏瘫所致肌肉痉挛之缓解作用观察

目的探讨巴氯酚对脑卒中痉挛性偏瘫患者肢体痉挛状态的缓解作用。方法将均为首次发病的脑卒中痉挛性偏瘫患者100例按住院的先后顺序,随机分为治疗组和对照组各50例。其中对照组采用综合康复治疗方法 ,包括抗痉挛体位摆放、被动关节活动、持续牵张运动、手法按摩、肢体空气压力治疗、站立训练、健康教育等。治疗组在上述康复治疗的基础上采用口服巴氯酚治疗。两组均于治疗前和治疗后45d对肌张力进行评分。采用改良巴氏指数(MBI)评定日常生活活动能力(ADL)。结果经过治疗,两组患者肌张力较治疗前均有明显降低(P<0.05),生活自理能力较治疗前有明显提高(P<0.01),且治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论巴氯酚联合康复疗法对脑卒中所致偏瘫肌痉挛有显著的改善作用。

探究不同金属离子对电化学氧化去除水体中4-CP的影响

文章为探究金属离子(亚铁离子、铁离子、二价铜离子、二价锰离子)对电化学氧化降解废水中4-CP的影响。采用自制的圆形电化学反应器,通过添加不同含量的金属离子来探究对4-CP去除效果的影响。试验的研究表明,亚铁离子具有较好的催化强化效果,平均催化效率可达24%,且Fe(Ⅱ)最适宜投加量为1.5mmol/L,催化效率可提高31.5%。另外其他三种金属离子均存在不同程度的抑制,其中抑制效果由强到弱为Mn(Ⅱ)>Fe(Ⅲ)>Cu(Ⅱ),且当Mn(Ⅱ)投加量为3.0 mmol/L时,完全抑制4-CP的电化学氧化降解。

水体中氯酚检测方法研究

氯酚类物质是一种有机难降解污染物,本文研究了采用液液萃取的前处理技术和GC-MS分析技术,建立检测水体中氯酚类物质的方法。结果表明:单氯酚、二氯酚、三氯酚、四氯酚和五氯酚标准曲线线性良好(0.998 4~0.999 9),方法检测下限分别为0.1、0.2、0.2、0.2ng/L和0.5ng/L。该方法简单快速、自动化程度高、试剂用量少,能够满足水体中氯酚快速高效的检测需要。

对氯苯酚废水的电化学降解研究

实验利用电沉积法制备的不锈钢基PbO2电极,以对氯苯酚溶液为模型废水,通过静态实验研究外加电压、电解质浓度、曝气量及初始pH值对电化学氧化降解对氯苯酚效果的影响。结果表明,实验制备的PbO2电极具有较高的电催化活性,能够有效降解对氯苯酚;较低的操作电压有助于降低处理成本;随着电解质浓度和曝气量的增加,对氯苯酚去除率均呈先增加后减小趋势;处理效果受初始pH值的影响较大。利用PbO2电极处理对氯苯酚废水的较佳条件是:外加电压为10 V,电解质浓度为0.04 mol/L,曝气量为0.2 m3/h,初始pH值为3,对氯苯酚去除率可接近100%。该方法用于处理含酚浓度大,有一定盐含量的酸性废水,可以不经稀释或中和调节等预处理而直接处理,具有很好的应用前景。