生血康合剂补血片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效观察

目的探讨生血康合剂补血片(红桃K)治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)孕妇的临床疗效与安全性。方法选取产检时被诊断为妊娠期IDA并给予生血康合剂补血片治疗的孕妇共156例,用药至少4周,根据贫血程度分为轻度贫血组和中度贫血组。观察两组孕妇用药后的临床疗效与安全性。结果156例孕妇中轻度贫血92例,占58.97%;中度贫血64例,占41.03%。与治疗前比较,轻度贫血组孕妇治疗后的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)、铁蛋白(SF)指标均明显升高(P<0.05),红细胞分布宽度(RDW-cv)指标明显降低(P<0.05);与治疗前比较,中度贫血组治疗后孕妇Hb、RBC、HCT、MCH、MCHC、MCV、SF均明显升高(P<0.05),RDW-cv指标明显降低(P<0.05)。生血康合剂补血片治疗妊娠期IDA总治愈率为70.51%。结论生血康合剂补血片治疗妊娠期IDA疗效明确,安全性与依从性良好,无明显不良反应,值得临床应用。

优甲乐对妊娠期甲状腺功能减退症患者效果及母婴结局的影响

目的探究妊娠期甲状腺功能减退症(甲减)患者采用左甲状腺素钠片(优甲乐)效果及对母婴结局的影响。方法选取120例妊娠期甲减患者,根据随机数字表法分为试验组与对照组,各60例。对照组采取常规治疗,试验组在对照组常规治疗基础上采用优甲乐治疗。比较两组临床疗效、治疗前后甲状腺功能指标及母婴结局。结果试验组总有效率(90.00%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组游离甲状腺激素(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))水平高于对照组,促甲状腺激素(TSH)水平低于对照组(P<0.05)。试验组不良母婴结局发生率低于对照组(P<0.05)。结论妊娠期甲减患者采用优甲乐治疗,疗效显著,可有效改善患者甲状腺功能及母婴结局,值得临床推广。

硒酵母片联合左旋甲状腺素治疗妊娠期SCH的疗效观察

目的研究硒酵母联合左旋甲状腺素对妊娠期抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)阳性的亚临床甲状腺功能减退症(SCH)患者的疗效。方法将147例妊娠期SCH患者随机分为试验组(74例)和对照组(73例),对照组给予左旋甲状腺素片治疗,试验组给予硒酵母片联合左旋甲状腺素片治疗。治疗3个月后及妊娠结束时,比较两组甲状腺功能、TPOAb水平的变化以及妊娠结局和并发症发生率。结果两组治疗均能有效维持患者血清游离甲状腺素(FT4)水平,治疗期间,两组FT4均未出现明显的变化;治疗3个月及妊娠结束时,两组血清促甲状腺激素(TSH)及TPOAb水平均较治疗前显著下降(P <0.05),且试验组显著低于对照组(P <0.05)。试验组流产、早产、胎儿窘迫及不良妊娠结局总发生率均较对照组明显降低(P <0.05);两组妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、孕妇中重度贫血、羊水异常的发生率比较无统计学差异(P> 0.05)。结论左旋甲状腺素联合硒酵母治疗妊娠期SCH患者,能有效降低患者TSH和TPOAb水平,减少不良妊娠结局的发生。

恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗不同时期慢性乙型肝炎肝硬化疗效及其与趋化因子受体的关系

目的:探讨恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝硬化不同时期疗效差异,并分析其与趋化因子受体4(CCR4)、趋化因子受体6(CCR6)的关系。方法:选取2016年3月至2019年3月郑州大学第五附属医院收治的180例慢性乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,其中失代偿者60例(失代偿组),代偿者120例(代偿组),所有患者均口服恩替卡韦和复方鳖甲软肝片。比较两组患者治疗前后病毒学指标(HBV DNA)、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBil)]、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、人Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]及CCR4和CCR6。结果:治疗前,两组患者血清HBV DNA比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清HBV DNA下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),但两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,失代偿组患者血清ALT、AST和TBil明显高于代偿组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清ALT、AST和TBil下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),其中失代偿组仍高于代偿组(P<0.05)。治疗前,失代偿组患者血清HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C明显高于代偿组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C均明显下降(P<0.05),失代偿组仍高于代偿组(P<0.05)。治疗前,失代偿组患者Th17细胞表面CCR4和CCR6表达量明显高于代偿组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者CCR4和CCR6表达量下降(P<0.05),失代偿组仍高于代偿组(P<0.05)。经Pearson相关分析得知,CCR4和CCR6与HBV DNA、ALT、AST、TBil、HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C均呈明显正相关(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝硬化不同时期的患者均有疗效,CCR4和CCR6有望成为疗效评估的有效指标。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片对孕期抗乙肝病毒母婴阻断的效果研究

目的:研究乙肝孕妇使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片对抗乙肝病毒母婴阻断的效果。方法:2018年9月-2019年9月收治乙肝孕妇68例,随机分为两组,各34例。对照组实施常规保肝治疗,观察组实施富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗,比较两组临床效果。结果:观察组孕妇丙氨酸氨基转移酶复常率及乙肝病毒基因转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿6个月后乙型肝炎表面抗体阳性率高于对照组,乙肝表面抗原阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对乙肝孕妇使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗,可提高乙型肝炎表面抗体,降低乙肝表面抗原,促进孕期乙肝病毒基因转阴,能有效阻断乙肝病毒母婴传播。

白花香莲解毒颗粒治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床观察

目的:观察白花香莲解毒颗粒联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的疗效。方法:选取乙型肝炎肝硬化代偿期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予恩替卡韦分散片治疗;治疗组给予白花香莲解毒颗粒联合恩替卡韦分散片治疗,两组均治疗48周。观察治疗后两组肝功能、HBV-DNA、肝纤四项水平及肝硬度值(LSM)的变化。结果:治疗后,两组血清HA、LN、IV-C、PC-Ⅲ水平与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清HA、LN、IV-C、PC-Ⅲ水平低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组在抑制HBV-DNA复制方面显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TBIL、AST、ALT水平均低于治疗前,且治疗组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:白花香莲解毒颗粒可以有效改善乙型肝炎肝硬化代偿期患者肝纤维化,抑制病毒复制,改善肝功能指标。

和血明目片治疗出血期眼底出血的临床效果分析

目的:探讨和血明目片治疗出血期眼底出血的临床效果。方法:收治出血期眼底出血患者83例,随机分为观察组和对照组,观察组给予和血明目片治疗,对照组给予云南白药胶囊联合益脉康片治疗,对比两组患者的临床效果。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:和血明目片治疗出血期眼底出血能够有效提升患者的治疗有效率,效果显著。

复方硫酸亚铁叶酸片和富马酸亚铁片治疗妊娠合并轻、中度缺铁性贫血疗效对比研究

目的研究妊娠合并轻、中度缺铁性贫血患者采取复方硫酸亚铁叶酸片与富马酸亚铁片治疗的临床价值。方法方便选择该院2016年4月—2018年2月纳入的154例妊娠合并轻、中度缺铁性贫血患者,按照随机数字法分为研究组与对照组各77例,研究组采取复方硫酸亚铁叶酸片,对照组采取富马酸亚铁片,对比两组临床治疗效果。结果治疗前两组红细胞计数、血红蛋白以及血清铁蛋白水平差异无统计学意义(t=0.581,0.737,1.214,P=0.562,0.463,0.228),治疗后各指标水平高于治疗前,但研究组改善程度优于对照组(t=4.255,12.323,4.895,P=0.002,0.000,0.005);研究组早产、胎儿窘迫、低体重、产后出血以及妊娠高血压发生率分别为4.08%、2.04%、6.12%、2.04%以及4.08%,均低于对照组的16.33%、14.29%、20.41%、16.33%以及18.37%,差异有统计学意义(χ~2=8. 188, 10. 006, 8. 874, 12. 240, 10. 246, P=0.004,0.002,0.003,0.000,0.001)。结论妊娠合并轻、中度缺铁性贫血患者采取复方硫酸亚铁叶酸片治疗效果更好,改善相关指标水平,促进病情快速恢复,防止不良妊娠结局,保障母婴安全。

氯唑沙宗片留样观察值的统计分析

氯唑沙宗片（Ｃｈｌｏｒｚｏｘｚｚｏｎｔｚｂｌｅｔｓ）为中抠性肌肉松驰药，我国于１９８８年初由卫生部批准投产，质量标准暂定有效期１年半，经对试制样品的留样观察实验数据的统计分析，提示有效期可延至３年以上。

小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期COPD效果分析

目的研究小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的效果。方法选取2019年7月~2020年7月我院重度稳定期COPD患者114例,按照治疗方案分为对照组、观察组。对照组49例,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组65例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合小剂量茶碱缓释片治疗。比较两组疗效及治疗前、治疗6个月后慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(COPD Assessment Test,CAT)、6min步行距离(6minute walking distance,6MWD)、第1s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、深吸气量(inspiratory capacity,IC)、呼吸困难程度及不良反应。结果观察组总有效率93.85%,对照组79.59%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后观察组CAT评分低于对照组,6MWD、FEV_(1)、FVC、IC高于对照组,呼吸困难程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期COPD疗效显著,能缓解病情,提高6MWD与肺功能,减轻呼吸困难程度,安全性高。

复方鳖甲软肝片对乙肝肝硬化代偿期患者的临床研究

目的探究与分析复方鳖甲软肝片在乙肝肝硬化代偿期患者中的临床治疗效果。方法2016年1月—2018年1月期间为该院研究进行的时间段,研究的分析对象该院收治的80例乙肝肝硬化代偿期患者。随后将其分为两组,分别以观察组及对照组进行命名,命名方法为随机数表法。对照组患者接受的治疗方法为单纯恩替卡韦治疗,观察组患者接受的治疗方法为恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗,将两组的治疗效果予以对比。结果在肝功能指标方面,两组患者治疗后的结果均优于治疗前,但是治疗后观察组患者的各项指标的数值结果均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗有效率方面,95.0%为观察组的数值结果,77.5%为对照组的数值结果,经过对比可知,前者的结果与后者之间差异有统计学意义(χ~2=5.165,P=0.023)。结论在乙肝肝硬化代偿期患者的治疗中应用恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片,可以对患者的炎性症状和肝脏纤维化进行良好的缓解,治疗效果十分显著,有效提高了患者治疗预后,在临床应用及推广具有很大价值。

葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效分析

目的:探讨葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后并发心律失常的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例PCI术后并发心律失常的冠心病患者资料,按照治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。所有患者围手术期及术后用药根据病情参照美国心脏病学会/美国心脏协会(AHA/ACC)制定的冠心病治疗指南。两组患者均予以常规对症治疗,与此同时,对照组患者给予胺碘酮注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml中充分溶解,在15 min内缓慢静脉滴完,待病情得到缓解后按照胺碘酮的负荷量3 mg/kg,以1 mg/min的滴速缓慢静脉滴注,6 h后再以0.5 mg/min的滴速维持,24 h总量为1 200 mg,连续静脉滴注3 d+口服胺碘酮片0.2 g,tid,1周后减至0.2 g,bid;观察组患者在对照组治疗基础上给予葛根素注射液400 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组疗程均为2周。观察两组患者临床疗效,治疗前后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HR、LVEF、LVESD、LVEDD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HR、LVESD、LVEDD均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,LVEF均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效较好,可以改善患者心功能,且不增加不良反应,安全性较好。