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负载紫杉醇和JAK2-STAT3抑制剂纳米载药系统对胃癌细胞生物活性的影响机制研究
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作者 贾静 马晓雷 +3 位作者 张鹏 耿倩雯 胡楠 薛玲珑 《中国医疗设备》 2024年第10期146-151,158,共7页
目的研讨负载紫杉醇和JAK2-STAT3抑制剂纳米载药系统对胃癌细胞生物活性的抑制作用。方法选取胃癌细胞GBC-SD为研究对象,构建PLGA(TAXOL+AZD1480)纳米粒子,确定粒子的稳定性及释放药物速率稳定性;比较对照组、PLGA组、TAXOL+AZD1480组、... 目的研讨负载紫杉醇和JAK2-STAT3抑制剂纳米载药系统对胃癌细胞生物活性的抑制作用。方法选取胃癌细胞GBC-SD为研究对象,构建PLGA(TAXOL+AZD1480)纳米粒子,确定粒子的稳定性及释放药物速率稳定性;比较对照组、PLGA组、TAXOL+AZD1480组、PLGA(TAXOL+AZD1480组)各组胃癌细胞JAK2-STAT3信号通路活性、增殖、凋亡、迁移、侵袭能力。结果PLGA(TAXOL+AZD1480)纳米粒子120 h内呈现出缓慢、稳定释放;TAXOL+AZD1480组及PLGA(TAXOL+AZD1480)组JAK2、STAT3磷酸化蛋白水平均降低(P<0.05);与PLGA组相比,TAXOL组、AZD1480组均可以下调胃癌细胞增殖、迁移、侵袭能力,上调细胞凋亡能力,Cyclin D1、MMP-9蛋白表达受到抑制,Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达提升(P<0.05);与TAXOL组、AZD1480组相比,TAXOL+AZD1480组、PLGA(TAXOL+AZD1480)组进一步下调胃癌细胞增殖、迁移、侵袭能力,上调凋亡能力(P<0.05);TAXOL+AZD1480组、PLGA(TAXOL+AZD1480)组两组癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭活性相近(P>0.05)。结论本研究成功构建了共载TAXOL和AZD1480的PLGA(TAXOL+AZD1480)载药传递系统,该纳米体系具有药物缓释以及抑制胃癌的作用,药效确切,值得在临床进一步推广。 展开更多
关键词 胃癌 纳米颗粒 纳米药物载体 紫杉醇 PLGA taxol AZD1480 细胞活性
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ERCC1、K-ras、TP-73在替雷利珠单抗联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌中的评估价值
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作者 王亚飞 张振军 +1 位作者 宋长亮 杨琼 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第3期496-501,共6页
目的研究探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、Kirsten-Rous肉瘤病毒蛋白(K-ras)、肿瘤蛋白P73(TP73)在替雷利珠单抗结合紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案治疗NSCLC中的评估价值。方法选取2020年1月至2021年12月本院收治的126例NSCLC肺癌... 目的研究探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、Kirsten-Rous肉瘤病毒蛋白(K-ras)、肿瘤蛋白P73(TP73)在替雷利珠单抗结合紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案治疗NSCLC中的评估价值。方法选取2020年1月至2021年12月本院收治的126例NSCLC肺癌患者为研究对象,按随机抽签法分为对照组、观察组,各63例。对照组以TP化疗方案治疗,观察组增加替雷利珠单抗治疗。评估组间临床疗效、肿瘤标记蛋白、免疫指标、生存周期、不良反应。结果观察组患者的客观缓解率为69.84%(44/63)高于对照组患者为52.38%(33/63),观察组疾病控制率为82.54%(52/63),高于对照组患者为66.67%(42/63)(P<0.05)。化疗1周期、化疗3周期、化疗6周期时,观察组ERCC1、K-ras、TP-73水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组免疫功能补体C3、补体C4、CD40细胞低于对照组,NK细胞高于对照组(P<0.05)。观察组患者的TTP、PFS、总生存期均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为19.05%(12/63),对照组为12.70%(8/63),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替雷利珠单抗联合TP化疗方案治疗肺癌有良好的治疗效果,能够改善患者免疫功能,延长患者生存周期,治疗安全性较好,且ERCC1、K-ras、TP-73水平变化可反映替雷利珠单抗联合TP化疗方案在肺癌治疗中的效果,在综合疗效评估中有较高的应用价值。 展开更多
关键词 替雷利珠单抗 紫杉醇 顺铂 核苷酸切除修复交叉互补基因1 基因Kirsten-Rous肉瘤病毒蛋白 肿瘤蛋白P73 非小细胞肺癌
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产紫杉醇(Taxol)内生真菌的生物多样性 被引量:26
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作者 马玉超 赵凯 +3 位作者 王世伟 张建 齐晓辉 周东坡 《菌物研究》 CAS 2003年第1期28-32,共5页
主要阐述了产紫杉醇内生真菌的分离和生物多样性的研究状况 ,紫杉醇产生菌的生物多样性意义及微生物发酵法生产紫杉醇的研究进展 ,并结合内生真菌的特点 ,阐述了紫杉醇产生菌的宿主。
关键词 紫杉醇 taxol 内生真菌 生物多样性 癌症
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PI-3K/Akt抑制剂LY294002对卵巢癌细胞A2780/Taxol多药耐药性的逆转作用 被引量:15
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作者 石小燕 蔡晓军 +3 位作者 类建翔 曹凤军 潘东风 陈萍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期343-347,共5页
背景与目的:磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol 3 kinase,PI-3K)可抑制细胞凋亡,对PI-3K抑制剂的研究可以更好地了解PI-3K的促癌机制,为多种癌症如卵巢癌、乳腺癌等的基因治疗提供线索。本研究目的在于探讨PI-3K/Akt信号通路抑制剂LY294... 背景与目的:磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol 3 kinase,PI-3K)可抑制细胞凋亡,对PI-3K抑制剂的研究可以更好地了解PI-3K的促癌机制,为多种癌症如卵巢癌、乳腺癌等的基因治疗提供线索。本研究目的在于探讨PI-3K/Akt信号通路抑制剂LY294002对卵巢癌耐紫杉醇细胞株A2780/Taxol多药耐药的逆转作用。方法:用LY294002处理A2780/Taxol细胞,流式细胞术检测细胞凋亡,MTT法检测细胞对紫杉醇的药物敏感性,RT-PCR检测MDR1mRNA的表达,Western blot方法分析LY294002作用前后磷酸化Akt及P-gp蛋白的表达。结果:10和50μmol/L LY294002干预A2780/Taxol细胞24h后,A2780/Taxol细胞凋亡率分别为(8.84±1.65)%和(20.78±2.47)%,显著高于未干预细胞的凋亡率(1.25±0.78)%(P<0.05);A2780/Taxol细胞对紫杉醇的半数抑制浓度(IC50)显著降低(P<0.01),相对逆转效率最高可达(78.08±0.37)%;MDR-1mRNA、磷酸化Akt及P-gp蛋白均明显降低。结论:PI-3K/Akt信号通路的激活与卵巢癌细胞多药耐药的产生有关,PI-3K/Akt抑制剂LY294002可逆转卵巢癌细胞A2780/Taxol的多药耐药。 展开更多
关键词 PI3K/AKT通路 LY294002 卵巢肿瘤 A2780/taxol细胞 逆转 多药耐药
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Taxol对缺氧培养乳鼠心肌细胞Cx43蛋白表达及分布的影响 被引量:2
5
作者 王德国 王新 +2 位作者 王安才 朱红军 孙贤林 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第9期975-980,共6页
目的:观察微管稳定剂Taxol对缺氧导致的培养乳鼠心肌细胞Cx43表达和分布的影响。方法:差速贴壁梯度离心法分离培养乳大鼠心肌细胞,取培养4d细胞缺氧120min,分别以不同浓度的Taxol干预;免疫印迹法检测聚合态微管蛋白含量、心肌细胞Cx43... 目的:观察微管稳定剂Taxol对缺氧导致的培养乳鼠心肌细胞Cx43表达和分布的影响。方法:差速贴壁梯度离心法分离培养乳大鼠心肌细胞,取培养4d细胞缺氧120min,分别以不同浓度的Taxol干预;免疫印迹法检测聚合态微管蛋白含量、心肌细胞Cx43的蛋白表达,免疫荧光染色后激光共聚焦显微镜观察Cx43的分布。结果:正常培养心肌细胞Cx43分布在核膜和细胞的闰盘处,缺氧120min可导致心肌细胞微管解聚,Cx43蛋白表达降低,在心肌细胞间连接处分布规律散失,核膜Cx43分布减弱或消失,而均匀分布在细胞膜上;在低剂量的Taxol作用下,心肌细胞微管解聚状态缓解,Cx43蛋白表达和分布异常明显改善;随着Taxol剂量增加,这种改善作用更明显,呈现剂量依赖性。结论:缺氧引起乳鼠心肌细胞微管解聚,Cx43蛋白表达降低分布紊乱微管稳定剂Taxol可以显著地保护缺氧导致的心肌Cx43异常,具有潜在的抗缺血性心律失常价值。 展开更多
关键词 心肌 缺氧 微管 缝隙连接 taxol 连接 蛋白
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Productions of Taxol and Related Taxanes by Cell Suspension Cultures of Taxus yunnanensis 被引量:10
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作者 胡益明 甘烦远 +2 位作者 鲁春华 丁鸿珊 沈月毛 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第3期373-378,共6页
A high taxol yield cell line of Taxus yunnanensis Cheng et L. K. Fu keeps a high taxol_producing level after successive subcultures for more than eight years. In this study, eight taxanes were isolated from the su... A high taxol yield cell line of Taxus yunnanensis Cheng et L. K. Fu keeps a high taxol_producing level after successive subcultures for more than eight years. In this study, eight taxanes were isolated from the suspension cell cultures of this cell line. Based on NMR and MS analyses, and comparison with literature data and standards, their structures were determined to be 2α,5α,10β_triacetoxy_14β_propionyloxy_4(20),11_taxadiene (1), 2α,5α,10β_triacetoxy_14β_(2′_methyl)_butyryloxy_4(20),11_taxadiene (2), 2α,5α,10β_14β_tetra_acetoxy_4 (20),11_taxadiene (3, taxuyunnanine C), 2α,5α,10β_triacetoxy_14β_(2′_methyl_3′_hydroxy)_butyryloxy_4(20),11_taxadiene (4, yunnanxane) and its 3′_epimer (5), baccatin Ⅳ (6), baccatin Ⅲ (7) and taxol (8), respectively. Among those compounds, 3, 5, 6 and 7 were reported to be isolated from the suspension cell cultures of T. yunnanensis for the first time. TLC and HPLC analyses indicated that the chemical constituents of the culture solution were similar to those of cultured cells. Moreover, the highest taxol content of this cell line reached 0.3% and the cell line could be applied for a large_scale culture. 展开更多
关键词 Taxus yunnanensis cell suspension cultures taxol TAXANES
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Isolation and Identification of a Taxol-producing Endophytic Fungus Identified from Taxus media 被引量:8
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作者 李佟清 张志建 +5 位作者 张鹏 王春兰 刘博 刘婷婷 付春华 余龙江 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第5期38-40,68,共4页
[Objective] The aim was to isolate and identify a taxol-producing endophytic fungus from Taxus media. [Method] 32 strains of endophytic fungi were identified form the inner bark of T. media,and their fermentation prod... [Objective] The aim was to isolate and identify a taxol-producing endophytic fungus from Taxus media. [Method] 32 strains of endophytic fungi were identified form the inner bark of T. media,and their fermentation products were detected by high performance liquid chromatography (HPLC). [Result] Through the screening,a strain of taxol-producing endophytic fungi M57 was obtained,which could produce 45-50 μg/L of taxol,and M57 was defined as Rhizopus sp. through morphological observation and 18S rDNA sequence analysis. [Conclusion] The finding of Rhizopus sp. M57 provided a promising strain for producing taxol with taxol-producing fungi fermentation process. 展开更多
关键词 Taxus media taxol Endophytic fungi HPLC 18S rDNA
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微管稳定剂Taxol对缺氧心肌细胞Cx43蛋白的影响 被引量:2
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作者 王德国 王新 +6 位作者 刘玉 王星 邢文 李祥东 杨胜 王安才 孙贤林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1607-1610,共4页
目的观察微管稳定剂Taxol对缺氧心肌细胞Cx43表达和分布的影响,探讨其作为新的抗心律失常药物的潜在价值。方法酶解法分离的大鼠心肌细胞缺氧120 min,并以不同浓度的Taxol干预;台盼蓝排斥实验测定细胞存活率;免疫印迹检测Cx43的蛋白表达... 目的观察微管稳定剂Taxol对缺氧心肌细胞Cx43表达和分布的影响,探讨其作为新的抗心律失常药物的潜在价值。方法酶解法分离的大鼠心肌细胞缺氧120 min,并以不同浓度的Taxol干预;台盼蓝排斥实验测定细胞存活率;免疫印迹检测Cx43的蛋白表达,免疫荧光染色后激光共聚焦显微镜观察分析Cx43的分布。结果 Taxol在0.1~10nmol·L-1浓度下成剂量依赖性地提高杆状细胞数,促进细胞存活,而100 nmol·L-1~10μmol·L-1浓度下杆状细胞数开始减少;缺氧时心肌细胞Cx43蛋白表达下降,Taxol呈剂量依赖性地改善心肌细胞的Cx43表达,但过量的Taxol则抑制心肌Cx43;正常心肌细胞Cx43主要分布在细胞两端,缺氧时细胞侧边出现Cx43分布。0.1~10nmol·L-1的Tax-ol呈剂量依赖性地抑制侧边Cx43,100 nmol·L-1~10μmol·L-1的Taxol也抑制心肌细胞两端Cx43。结论缺氧导致心肌细胞Cx43表达降低,分布紊乱,低剂量微管稳定剂Tax-ol可以明显地保护缺氧心肌Cx43,具有潜在的抗缺血性心律失常的临床应用价值。 展开更多
关键词 心肌 缺氧 微管 缝隙连接 泰素 连接蛋白连
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曼地亚红豆杉双黄酮结构表征和Taxol定量 被引量:8
9
作者 刘向前 张晓丹 +2 位作者 朱育林 申凡泳 吴世旭 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1498-1501,共4页
目的:对曼地亚红豆杉黄酮类成分进行研究,对其不同药用部位紫杉醇含量进行测定。方法:采用反复硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质、光谱特征鉴定其结构。采用HPLC法测定曼地亚红豆杉枝叶、主根、须根三种药用部位中紫杉醇的含量... 目的:对曼地亚红豆杉黄酮类成分进行研究,对其不同药用部位紫杉醇含量进行测定。方法:采用反复硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质、光谱特征鉴定其结构。采用HPLC法测定曼地亚红豆杉枝叶、主根、须根三种药用部位中紫杉醇的含量,色谱柱为C18ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(3:1),流速0.8ml/min,检测波长228nm。结果:从曼地亚红豆杉中分离得到三个双黄酮类化合物并进行结构鉴定为金松双黄酮(Ⅰ)、银杏黄素(Ⅱ)、7,7″,4'-Tri—O—Methylamentoflavone(Ⅲ)。曼地亚红豆杉枝叶、主根、须根中紫杉醇含量依次为:0.0308、0.02191、0.01983mg/g。结论:化合物Ⅰ~Ⅲ为首次从该种植物中得到;曼地亚红豆杉中除树皮外的药用部位枝叶的含量最高,主根次之,须根含量最低。 展开更多
关键词 曼地亚红豆杉 金松双黄酮 银杏黄素 7 7” 4’-Tri-O-Methylamentoflavone 紫杉醇 含量测定
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Nuclestemin siRNA对人肺腺癌紫杉醇耐药株A549/Taxol的耐药性逆转的研究 被引量:2
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作者 潘艳明 何大业 +2 位作者 张伟 任凤云 胡静 《牡丹江医学院学报》 2013年第6期9-11,共3页
目的:探讨Nuclestemin基因(NS)特异性RNA干扰对人肺腺癌紫杉醇耐药株A549/Taxol细胞耐药性的逆转作用。方法:NS特异性RNAi表达载体转染A549/Taxol细胞。提取肿瘤细胞总RNA,用RT-PCR方法检测NS的表达;利用MTT法检测紫杉醇的半数抑制浓度(... 目的:探讨Nuclestemin基因(NS)特异性RNA干扰对人肺腺癌紫杉醇耐药株A549/Taxol细胞耐药性的逆转作用。方法:NS特异性RNAi表达载体转染A549/Taxol细胞。提取肿瘤细胞总RNA,用RT-PCR方法检测NS的表达;利用MTT法检测紫杉醇的半数抑制浓度(IC50)。结果:NS特异性RNAi表达载体转染A549/Taxol细胞后,NS的表达量明显降低,并且对紫杉醇敏感性的相对逆转率达65.3%。结论:Nuclestemin基因siRNA能有效逆转A549/Taxol细胞的耐药性,明显提高耐药细胞对紫杉醇的敏感性。 展开更多
关键词 NUCLEOSTEMIN RNA干扰 A549 taxol细胞 耐药性
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MSPD-HPLC法分析云南红豆杉中的10-DAB Ⅲ和紫杉醇
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作者 赵倩倩 朱靖博 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1042-1051,共10页
为建立云南红豆杉(Taxus yunnanensis)中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)和紫杉醇(Taxol)的分析方法,该研究采用基质固相萃取-高效液相色谱分析(MSPD-HPLC)对云南红豆杉中的10-DABⅢ及Taxol进行定量分析,探究硅胶、佛罗里硅土、酸性氧化... 为建立云南红豆杉(Taxus yunnanensis)中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)和紫杉醇(Taxol)的分析方法,该研究采用基质固相萃取-高效液相色谱分析(MSPD-HPLC)对云南红豆杉中的10-DABⅢ及Taxol进行定量分析,探究硅胶、佛罗里硅土、酸性氧化铝、中性氧化铝、碱性氧化铝、C_(18)、C_(18)-ME、C_(18)-G1、C_(18)-HC、Diol、Xamide、Xion共12种样品预处理分散剂及各种分散剂的质量、洗脱剂的种类、洗脱剂的浓度、洗脱剂体积对两种成分分析的影响,并对优化后的条件进行方法学验证,同时与超声提取、热回流提取预处理方法进行比较分析证明其有效性。结果表明:(1)12种固相分散剂中,碱性氧化铝具有良好的目标化合物萃取物检出量,并且当碱性氧化铝与样品的质量比为3∶1、6 mL甲醇为洗脱剂洗脱时,10-DABⅢ和Taxol的萃取检出量较高。(2)建立的云南红豆杉枝叶中10-DABⅢ和Taxol的分析方法具有良好的线性关系(r≥0.9999),10-DABⅢ和Taxol的检出限和定量限分别介于0.0239~0.0301μg·mL^(-1)和0.142~0.178μg·mL^(-1)之间;各目标分析物平均加样回收率在93.6%~109.0%之间。(3)比较分析显示,3种方法对2种紫杉烷类化合物的萃取检出量基本无差别,但MSPD法溶剂消耗少、操作简单,分析时间短,净化效率高,可应用于云南红豆杉原料的快速分析。该研究以碱性氧化铝为分散剂应用于云南红豆杉紫杉烷类化合物的萃取,建立了快速、高效的云南红豆杉中10-DABⅢ和紫杉醇的分析方法,为云南红豆杉中的紫杉烷类化合物的定量分析提供了依据。 展开更多
关键词 云南红豆杉 10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ 紫杉醇 基质固相萃取 高效液相色谱分析
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Chitosan对红豆杉PAL及Taxol合成的影响 被引量:7
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作者 张长河 余龙江 +1 位作者 梅兴国 李亚莉 《华中理工大学学报》 CSCD 北大核心 1999年第4期104-106,共3页
研究了Chitosan(聚氨基葡糖)对红豆杉悬浮培养细胞PAL(苯丙氨酸解氨酶)活性及Taxol(紫杉醇)生物合成的影响.种胚来源的红豆杉细胞培养在改良MS液体培养基中,于培养的第18d添加不同浓度的Chitosan... 研究了Chitosan(聚氨基葡糖)对红豆杉悬浮培养细胞PAL(苯丙氨酸解氨酶)活性及Taxol(紫杉醇)生物合成的影响.种胚来源的红豆杉细胞培养在改良MS液体培养基中,于培养的第18d添加不同浓度的Chitosan.Chitosan浓度为100~1000mg·L-1时对红豆杉细胞PAL活性有明显的诱导作用,且诱导作用随浓度的增加而增强,在诱导作用下PAL活性在16h达到峰值;Chitosan浓度在100mg·L-1时对红豆杉细胞的生长基本无抑制作用,增产效果最显著(约为对照组的10倍),Chitosan可作为Taxol合成的诱导子. 展开更多
关键词 红豆杉 聚氨基葡糖 PAL 紫杉醇 合成 细胞培养
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双靶向药物联合TCb方案对HER2阳性乳腺癌新辅助化疗的效果及肿瘤标志物的影响
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作者 梁晓丹 张强 柴丽君 《海南医学》 CAS 2024年第20期2921-2925,共5页
目的探讨双靶向药物联合紫杉醇和铂类(TCb)方案对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌新辅助化疗的效果及肿瘤标志物的影响。方法选取2019年6月至2023年6月郑州大学第二附属医院乳腺外科收治的120例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象,按... 目的探讨双靶向药物联合紫杉醇和铂类(TCb)方案对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌新辅助化疗的效果及肿瘤标志物的影响。方法选取2019年6月至2023年6月郑州大学第二附属医院乳腺外科收治的120例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象,按随机数表法将患者分为观察组和对照组各60例。对照组患者采用常规TCb方案治疗,观察组患者则在对照组基础上予以曲妥珠单抗+帕妥珠单抗方案治疗,两组化疗6个周期后均接受手术治疗。比较两组患者手术治疗4周后的临床疗效,以及手术前和手术治疗后4周后的肿瘤生长因子[血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子B(VEGFB)]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)]水平,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的疾病控制率为93.33%,客观缓解率为83.33%,明显高于对照组的55.00%和75.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的VEGFA、VEGFB、CEA、CA125、CA153水平分别为(76.01±6.76)ng/mL、(64.62±6.24)ng/mL、(2.01±0.76)pg/m L、(14.62±5.21)U/m L、(22.16±8.36)U/m L,明显低于对照组的(92.53±8.23)ng/m L、(78.35±7.52)ng/m L、(2.89±1.12)pg/mL、(18.37±5.56)U/mL、(28.55±9.03)U/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双靶向药物联合TCb方案可显著提高HER2阳性乳腺癌患者的新辅助化疗的治疗效果,并降低肿瘤生长因子及标志物水平,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 HER2阳性乳腺癌 双靶向药物 紫杉醇和铂类 化疗效果 肿瘤标志物
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UTP23基因在A2780/Taxol细胞中表达及对紫杉醇化疗耐药的影响 被引量:1
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作者 章杰捷 《中国现代医生》 2017年第8期86-89,93,共5页
目的探讨上皮性卵巢癌紫杉醇耐药细胞(A2780/Taxol)中UTP23基因表达水平及其对紫杉醇化疗耐药的影响。方法利用Real-Time PCR与Western blot分别从基因与蛋白表达水平检测A2780/Taxol细胞中UTP23的表达水平,通过脂质体在A2780/Taxol细... 目的探讨上皮性卵巢癌紫杉醇耐药细胞(A2780/Taxol)中UTP23基因表达水平及其对紫杉醇化疗耐药的影响。方法利用Real-Time PCR与Western blot分别从基因与蛋白表达水平检测A2780/Taxol细胞中UTP23的表达水平,通过脂质体在A2780/Taxol细胞中特异性瞬时过表达UTP23基因,利用MTT细胞增殖法观察过表达UTP23基因对A2780/Taxol细胞药物敏感性的影响;通过Real-Time PCR检测A2780/Taxol细胞过表达UTP23后抗凋亡基因Bcl-2蛋白表达水平。结果 A2780/Taxol中UTP23的m RNA表达水平降低,约为A2780细胞的50%,UTP23蛋白表达水平下降,约为A2780细胞的48%(P<0.01);相对于阴性转染组,UTP23基因过表达可显著提高A2780/Taxol细胞中UTP23基因表达水平(P<0.05);相对于阴性转染组,UTP23基因过表达A2780/Taxol细胞对紫杉醇的敏感性显著提高(P<0.01);与阴性转染组相比,过表达UTP23基因后A2780/Taxol细胞Bcl-2基因表达水平显著下降(P<0.05)。结论 UTP23基因在A2780/Taxol细胞中低表达,可能通过促进Bcl-2基因表达,从而参与A2780/Taxol细胞的耐药作用。 展开更多
关键词 UTP23基因 紫杉醇 A2780/taxol细胞 BCL-2
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OALA_(12)/Taxol载药凝胶系统抗肿瘤治疗作用的评价
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作者 李旭 张桂贤 +4 位作者 梁艳琴 邓联东 李文畅 胡人杰 娄建石 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期989-991,共3页
目的对OALA12/Taxol载药凝胶系统进行抗肿瘤作用的评价。方法采用HPLC法观测OALA12/Taxol载药凝胶材料体外药物的释放情况。建立小鼠肿瘤EAC实体瘤动物模型,分别瘤旁植入空白凝胶OALA12和载药凝胶OALA12/Tax-ol,以肿瘤生长抑制率、动物... 目的对OALA12/Taxol载药凝胶系统进行抗肿瘤作用的评价。方法采用HPLC法观测OALA12/Taxol载药凝胶材料体外药物的释放情况。建立小鼠肿瘤EAC实体瘤动物模型,分别瘤旁植入空白凝胶OALA12和载药凝胶OALA12/Tax-ol,以肿瘤生长抑制率、动物体重增长率为观察指标,来评价该凝胶系统抗肿瘤作用及毒性反应。结果拟7 d体外药物累积释放情况,绘制曲线,计算线性相关系数为:0.95。似为零级动力学释放,该凝胶系统对自身溶蚀消除具有一定的控制作用。瘤旁植入200,100,50μl后,动物的肿瘤生长抑制率分别为-2.85%,-3.63%,-4.56%;瘤旁植入OALA12/Taxol载药凝胶20 mg/kg,肿瘤生长抑制率为47.4%(P<0.001);而静脉注射同等剂量的taxol抑瘤率为4.8%(P>0.05)。结论 OALA12/Taxol载药凝胶系统具有良好的控释药物作用;其瘤旁植入与静脉注射相比,能够显著提高抗肿瘤的疗效,降低毒副反应。 展开更多
关键词 OALA12载药凝胶 紫杉醇 药效 肿瘤 小鼠
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Taxol Production in Suspension Cultures of Taxus chinensis as Affected by the Combination of Nutrient Feed with Dissolved Oxygen Control
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作者 罗杰 梅兴国 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第11期1286-1290,共5页
Influence of the combination of nutrient feed with dissolved oxygen control on taxol production in suspension cultures of Taxus chinensis (Pilg.) Rehd. was investigated in bioreactors. Addition of feeding medium with ... Influence of the combination of nutrient feed with dissolved oxygen control on taxol production in suspension cultures of Taxus chinensis (Pilg.) Rehd. was investigated in bioreactors. Addition of feeding medium with 20 g/L sucrose on day 16 enhanced both the biomass and taxol production in 5-L bioreactors. Further investigation of the fed-batch cultures in a 20-L bioreactor showed that cultivation under a low dissolved oxygen tension (DOT) of 20% for the entire culture resulted in the highest taxol content of 0.98 mg/g DW, while the taxol production was lower than that with 40% and 60% DOT. Moreover, taxol accumulation was remarkably improved by the cultivation of cells initially under DOT of 60% for 20 d followed by changing the DOT to 20% for another 12 d. By combining the use of these two strategies, a maximum taxol content of 18.7 mg/L was obtained in a 20-L bioreactor. 展开更多
关键词 Taxus chinensis taxol nutrient feed dissolved oxygen tension control
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Taxol对人外周血淋巴细胞微核化和动粒蛋白含量的影响研究
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作者 梁素华 杨春蕾 陈家诗 《川北医学院学报》 CAS 1998年第4期1-3,共3页
用正常人外周血淋巴细胞为实验材料,探讨10uMtaxol对淋巴细胞微核化、动粒蛋白含量及核仁结构的影响。结果表明,taxol可诱导淋巴细胞微核化,taxol诱导18h,微核化细胞占12%,taxol诱导24h,微核化... 用正常人外周血淋巴细胞为实验材料,探讨10uMtaxol对淋巴细胞微核化、动粒蛋白含量及核仁结构的影响。结果表明,taxol可诱导淋巴细胞微核化,taxol诱导18h,微核化细胞占12%,taxol诱导24h,微核化细胞上升到36%。ACA间接免疫荧光显示,在对照细胞中动粒荧光斑点微弱、体积小,加tzxol处理的淋巴细胞,随taxol作用时间延长,细胞内动粒荧光斑点亮度逐渐增强,体积逐渐增大。ANA染色显示,在对照细胞中核仁荧光斑点大而明亮,在taxol作用下。 展开更多
关键词 淋巴细胞 动粒蛋白 微核化 taxol 抗体
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髓样分化因子88与人卵巢癌紫杉醇耐药细胞系A2780/Taxol耐药性相关
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作者 邹冬玲 李少林 +1 位作者 袁梨 周琦 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第5期519-524,共6页
目的本研究希望通过外源改变MyD88的表达,明确其与紫杉醇耐药的相关性,检测MyD88对细胞生物学活性的影响。方法通过在A2780/Taxol细胞中敲低和过表达MyD88后,利用real-time PCR和Western blot分别从mRNA和蛋白质水平检测MyD88的表达变化... 目的本研究希望通过外源改变MyD88的表达,明确其与紫杉醇耐药的相关性,检测MyD88对细胞生物学活性的影响。方法通过在A2780/Taxol细胞中敲低和过表达MyD88后,利用real-time PCR和Western blot分别从mRNA和蛋白质水平检测MyD88的表达变化;CCK-8法检测细胞转染前后对紫杉醇耐药性的变化,流式技术检测MyD88对细胞周期和凋亡的影响。结果敲低MyD88表达水平,耐药细胞系A2780/Taxol对紫杉醇的耐药性明显降低(P<0.01),抗凋亡能力减弱(P<0.01);过表达MyD88后,细胞对紫杉醇耐药性增加(P<0.05)。结论抑制卵巢癌细胞中MyD88的表达,能促进耐药细胞系对紫杉醇的敏感性,为临床卵巢癌耐药患者以MyD88为靶向的基因治疗提供了新思路和手段。 展开更多
关键词 卵巢癌 紫杉醇耐药 MYD88
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Taxol对宫颈癌U14细胞增殖、凋亡及α2,6-SA和ST6Gal mRNA表达的影响
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作者 高雪松 王晓玉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1038-1042,共5页
目的:研究泰素(Taxol)对小鼠宫颈癌U14细胞株增殖、凋亡以及α2,6-唾液酸(SA)和α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal)mRNA表达的影响,为进一步探讨宫颈癌Taxol化疗机制提供新思路。方法:Taxol处理U14细胞后,MTT检测Taxol对U14细胞的IC_(50)值。... 目的:研究泰素(Taxol)对小鼠宫颈癌U14细胞株增殖、凋亡以及α2,6-唾液酸(SA)和α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal)mRNA表达的影响,为进一步探讨宫颈癌Taxol化疗机制提供新思路。方法:Taxol处理U14细胞后,MTT检测Taxol对U14细胞的IC_(50)值。流式细胞术检测细胞α2,6-SA、细胞凋亡相关因子(Bcl-2、Bax、caspase8和caspase 3)、凋亡率和细胞周期改变。qPCR检测ST6Gal1和ST6Gal2 mRNA的表达。结果:与对照组相比,Taxol对U14细胞有明显的抑制作用,减弱α2,6-SA荧光强度,上调Bax表达,下调Bcl-2表达,降低Bcl-2/Bax比值,并增强caspase 8和caspase 3活性;Taxol处理显著增加U14细胞凋亡率及S期细胞和G2/M期细胞比率,此外还下调ST6Gal1 mRNA表达。结论:α2,6-SA和ST6Gal可能参与了Taxol对U14细胞细胞周期和凋亡调控的多重作用。 展开更多
关键词 泰素 细胞凋亡 细胞周期 α2 6-唾液酸 α2 6-唾液酸转移酶
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索拉非尼联合紫杉醇体外抗肺癌A549/Taxol细胞作用机制研究 被引量:3
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作者 陈姗姗 陈智伟 《解放军医药杂志》 CAS 2016年第8期1-5,共5页
目的探讨索拉非尼联合紫杉醇体外对肺癌A549/Taxol细胞的作用机制。方法将对数生长期的A549/Taxol细胞进行分组,空白对照组和药物处理组,药物处理组包括紫杉醇组、索拉非尼组、紫杉醇联合索拉非尼组,各组分别加入不同浓度的相应药物。利... 目的探讨索拉非尼联合紫杉醇体外对肺癌A549/Taxol细胞的作用机制。方法将对数生长期的A549/Taxol细胞进行分组,空白对照组和药物处理组,药物处理组包括紫杉醇组、索拉非尼组、紫杉醇联合索拉非尼组,各组分别加入不同浓度的相应药物。利用MTT法和流式细胞仪检测不同浓度紫杉醇及其联合索拉非尼对A549/Taxol细胞增殖与凋亡的影响。通过蛋白印迹法、Real-Time PCR观察埃兹蛋白(Ezrin)、磷酸化埃兹蛋白(p-Ezrin)及抗凋亡蛋白(bcl-2)的表达水平。结果与空白对照组比较,紫杉醇组与索拉非尼组分别随着浓度的增加对细胞生长的抑制作用逐渐加大(P<0.05),相对于上述3组,索拉非尼联合紫杉醇组抑制细胞生长更显著(P<0.01);空白对照组A549/Taxol细胞凋亡率仅为6%,紫杉醇组为14%,索拉非尼组为8%,而紫杉醇联合索拉非尼组明显提高为50%,与前3组比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05,P<0.01);与空白对照组相比,索拉非尼组、紫杉醇组bcl-2基因表达水平显著下降(P<0.05),而索拉非尼联合紫杉醇组bcl-2表达水平显著低于上述3组(P<0.01);与空白对照组比较,紫杉醇组、索拉非尼组Ezrin、p-Ezrin均有所下降(P<0.05),紫杉醇联合索拉非尼组的Ezrin、p-Ezrin得到明显抑制(P<0.01)。结论索拉非尼联合紫杉醇用药可通过抑制Ezrin及其Bcl-2表达,促进肺癌A549/Taxol细胞凋亡,具有抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 索拉非尼 紫杉醇 A549/taxol细胞 抗凋亡蛋白 埃兹蛋白
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