肝门部胆管癌中CD133的表达及RNA干扰抑制对胆管癌细胞增殖的影响

目的 CD133是肿瘤干细胞特征性的表面标记分子。文中探讨CD133在肝门部胆管癌组织中的表达以及抑制CD133表达对胆管癌细胞QBC939细胞增殖的影响。方法免疫组化法检测32例肝门部胆管癌组织、癌旁胆管组织中CD133的表达,分析CD133的表达水平与临床病理特征的关系。将CD133 siRNA转染至QBC939细胞内,通过Real-time PCR检测细胞转染后CD133 mRNA的表达,CCK-8法分别检测24、48、72 h后细胞转染情况。将实验细胞分为转染组(CD133 siRNA基因序列转染QBC939细胞组)、阴性对照组(阴性对照引物转染QBC939细胞组)以及空白对照组(无任何引物转染QBC939细胞组),每组实验重复3次。结果胆管癌组织中CD133阳性表达率62.5%(20/32),高于癌旁胆管组织中CD133阳性表达率28.1%(9/32),差异有统计学意义(P=0.0082)。CD133阳性表达可影响肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结转移(P<0.05)。CD133 siRNA转染后,CD133 mRNA相对表达量低于空白对照组(0.437±0.014 vs 0.826±0.022,P<0.05)。转染24、48和72 h后,细胞的增殖活性受到明显抑制,与阴性对照组、空白对照组的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CD133在胆管癌组织中呈高表达,且影响肿瘤的分化、TNM分期、淋巴结转移。抑制CD133在胆管癌细胞QBC939的表达可抑制细胞增殖的活性。

细胞周期素D1蛋白和mRNA在胆管癌中的表达及其意义

目的检测胆管癌和癌旁0．5cm胆管组织及手术切缘的正常胆管组织细胞周期素D1（CyclinD1）蛋白及mRNA的表达，探讨其在胆管癌发生发展中的作用。方法应用流式细胞分析术检测42例胆管癌和20例正常胆管黏膜组织CyclinD1蛋白的表达，同时应用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测42例术中所取的新鲜的胆管癌、17例同个体癌旁胆管黏膜和20例正常胆管组织中CyclinD1mRNA表达，并与临床资料进行相关分析。结果正常胆管组织、癌旁组织、胆管癌组织中CyclinD1mRNA相对表达量分别为0．5845±0．0310、0．5608±0．0577、0．6288±0．0942．CyclinD1mRNA在3组之间表达呈上升趋势（P〈0．05）。CyclinD1蛋白表达趋势同其相对应的基因表达趋势一致，即CyclinD1的mRNA在胆管癌组织中高表达（P〈0．05）。结论CyclinD1基因转录和蛋白可能参与了胆管癌的发生发展过程。

混合型肝癌的MRI表现与病理分型的对照分析

目的 探讨不同病理分型混合型肝癌（cHCC-CC）的MRI表现.方法 回顾性分析经手术病理证实为cHCC-CC的29例患者资料,经典型20例（24个病灶）,干细胞型9例（10个病灶）.患者术前行肝脏MRI平扫及增强扫描检查.观察病灶的形态特征、信号特征,并测量17例（22个病灶）的ADC值.采用独立样本t检验和Fisher确切概率法比较经典型及干细胞型cHCC-CC患者间影像表现的差异.结果 经典型和干细胞型cHCC-CC的最大径分别为（3.8±2.5）、（4.5±1.8）cm,差异无统计学意义（t=0.749,P=0.462）.7个病灶T1WI为不均匀高信号,27个病灶T1WI为低信号.17个病灶T2WI以中央低信号为主,为高低混杂信号.增强扫描动脉期21个病灶表现为周边环形强化,13个病灶表现为弥漫不均匀强化.17个病灶强化方式表现为快进快出,17个表现为反转强化.25个病灶可见假包膜.经典型和干细胞型cHCC-CC的动脉强化方式和胆管扩张差异有统计学意义（P均〈0.05）,形状、边界、T1WI高信号、T2WI低信号、病灶内脂肪、淋巴结肿大、强化类型、假包膜和静脉癌栓发生率差异均无统计学意义（P均〉0.05）.cHCC-CC病灶DWI均表现为高信号,经典型和干细胞型cHCC-CC病灶的ADC值分别为（1.60±0.39）×10-3、（1.41±0.52）×10^-3mm^2/s,二者差异无统计学意义（t=-1.005,P=0.326）.结论 cHCC-CC的MRI表现具有一定特征性,但依靠MRI表现不易区分经典型和干细胞型cHCC-CC.

CDC25A蛋白和mRNA在胆管癌中的表达及其意义

目的检测胆管癌和癌旁0．5cm胆管组织及手术切缘的正常胆管组织中CDC25A蛋白及mRNA的表达，探讨其在胆管癌发生发展中的作用。方法应用流式细胞分析术检测58例胆管癌和正常胆管组织中CDC25A蛋白的表达，同时应用逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测44例术中所取的新鲜的胆管癌、同个体癌旁胆管及其手术切缘正常胆管组织中CDC25AmRNA的表达，并与临床资料进行相关分析。结果正常胆管组织、癌旁组织、癌组织中CDC25AmRNA相对表达量分别为0．3832±0．1440、0．4550±0．1744、0．5802±0．4188，CDC25AmRNA在三组之间表达呈上升趋势（P〈0．05）。CDC25A蛋白表达趋势同其相对应的基因表达趋势一致，即CDC25A的mRNA在胆管癌组织中高表达（P〈0．05）。结论CDC25A基因转录和蛋白的表达可能参与了胆管癌的发生发展过程，检测CDC25A的表达可能有助于阐明胆管癌的发生发展机制。