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Extraskeletal Chondroma in the Popliteal Region: A Case Report 被引量:2
1
作者 Bing-yan Mao 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2015年第4期270-272,共3页
EXTRASKELETAL chondroma is a rare benigntumor that usually develops in the soft tissue,which commonly occurs in the limbs of adults andgenerally presents as painless masses without thesurrounding tissues involvement. ... EXTRASKELETAL chondroma is a rare benigntumor that usually develops in the soft tissue,which commonly occurs in the limbs of adults andgenerally presents as painless masses without thesurrounding tissues involvement. The diagnosis mainlydepends on computed tomography, magnetic resonanceimaging (MRI) examination, and postoperative pathologicalexamination. This paper reports a case of extraskeletalchondroma in the popliteal region. 展开更多
关键词 EXTRASKELETAL chondroma POPLITEAL REGION
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Intracortical chondroma of the metacarpal bone:A case report
2
作者 Yuki Yoshida Ukei Anazawa +4 位作者 Itsuo Watanabe Hiraku Hotta Ryoma Aoyama Satoshi Suzuki Takeo Nagura 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第13期3063-3069,共7页
BACKGROUND Intracortical chondroma of the metacarpal bone which could be painful is an extremely rare condition and previously only one case has been reported.Due to the similar physical features and appearance on cli... BACKGROUND Intracortical chondroma of the metacarpal bone which could be painful is an extremely rare condition and previously only one case has been reported.Due to the similar physical features and appearance on clinical imaging,it is difficult to differentiate between intracortical chondroma and osteoid osteoma.Therefore,pathological examination is usually required to establish a definite diagnosis,which is often carried out only after tumor removal.In this study,we describe a case of intracortical chondroma which developed in the metacarpal bone and demonstrate the utility of magnetic resonance imaging(MRI).CASE SUMMARY We present a case of a 40-year-old man with intracortical chondroma of the metacarpal bone who was strongly suspected of having a tumor,and it was confirmed using contrast-enhanced MRI and successfully treated with curettage.MRI performed before tumor removal revealed signal intensity similar to that of the nidus of an osteoid osteoma.However,no abnormal intensity was observed in the bone or soft tissues surrounding the tumor.Such abnormalities on images would indicate the presence of soft-tissue inflammation,which are characteristics of osteoid osteoma.Furthermore,contrast-enhanced imaging revealed no increased enhancement of the areas surrounding the tumor.This is the first report to describe the contrast-enhanced MRI features of intracortical chondroma.This may serve as a guide for clinicians when intracortical chondroma is suspected.CONCLUSION The contrast-enhanced MRI was useful for the differential diagnosis of intracortical chondroma. 展开更多
关键词 chondroma Metacarpal bone TUMOR CARTILAGE OSTEOMA Case report
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Periosteal chondroma of the rib: A case report
3
作者 Ying Gao Ji-Gang Wang +1 位作者 Hua Liu Chuan-Ping Gao 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第23期8330-8335,共6页
BACKGROUND Periosteal chondroma is a very rare benign tumor that develops adjacent to the cortical surface of bone and beneath the periosteal membrane.Periosteal chondroma of the rib is an extremely rare entity.CASE S... BACKGROUND Periosteal chondroma is a very rare benign tumor that develops adjacent to the cortical surface of bone and beneath the periosteal membrane.Periosteal chondroma of the rib is an extremely rare entity.CASE SUMMARY The patient was a 43-year-old man who had been incidentally found to have a mediastinal mass 1 mo earlier.Plain computed tomography showed a lobulated soft tissue mass on the right side of the T4/5 vertebra that measured about 47 mm×28 mm in the transverse view and contained diffuse stippled calcification.The mass caused cortical scalloping of the right fourth rib and marginal bone sclerosis.Enhanced computed tomography showed mild enhancement of the mass.Magnetic resonance imaging showed a lobulated mass on the right side of the thoracic vertebra with long TI and T2 signals,mottling,and patchy long T1 and short T2 signals inside.The lesion had a hypointense rim.Enhanced magnetic resonance imaging showed enhancement predominantly at the periphery of the tumor.The tumor was approached through a right posterolateral thoracotomy,and parts of the fourth and fifth ribs were excised with the tumor.Postoperative pathological analysis revealed periosteal chondroma of the rib.CONCLUSION Periosteal chondroma of the rib has a low incidence and typical imaging manifestations.Understanding its imaging features is helpful to ensure a correct preoperative diagnosis. 展开更多
关键词 Periosteal chondroma RIB Computed tomography Magnetic resonance imaging Case report
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Soft Tissue Chondroma: Two Cases Report and Literature Review
4
作者 Khadija Benhayoune Hinde El Fatemi +4 位作者 Hassan El Fettach Siham Tizniti Faouzi Boutayeb Mohammed El Merini Taoufik Harmouch 《Case Reports in Clinical Medicine》 2014年第12期644-649,共6页
Introduction: Soft tissue chondroma is a very rare, slow progressing, benign tumor. It has a specific tendency for hands and feet. It can exhibit worrisome radiographic and histologic features mimicking chondrosarcoma... Introduction: Soft tissue chondroma is a very rare, slow progressing, benign tumor. It has a specific tendency for hands and feet. It can exhibit worrisome radiographic and histologic features mimicking chondrosarcomas. Case 1: A 54-year-old man was presented with a big mass in the left thigh. At magnetic resonance imaging (MRI), the lesion exhibited a heterogeneous pattern, localized in muscle without infiltration. Open biopsy was performed showed a soft tissue chondroma. Case 2: A 40 years old man presented with a hard mass on the right iliac fossa. TDM showed a well circumscribed soft tissue mass with a heterogeneous pattern. Histological assessment of the resected specimen confirmed a soft tissue chondroma. Conclusion: Soft tissue chondroma is a very rare benign tumor. In our case, the tumor presented with an unusual location and radiological appearance, suggesting a malignant process. The diagnosis was rectified thanks to pathological examination. 展开更多
关键词 Soft Tissue chondroma CALCIFICATION MRI THIGH The Right ILIAC Fossa
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Chondroma of Tongue: A Rare Case Report &Review of Literature
5
作者 Anoop Attakkil Vandana Thorawade +5 位作者 Mohan Jagade Rajesh Kar Kartik Parelkar Dnyaneswar Rohe Poonam Khairnar Reshma Hanowate 《International Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery》 2014年第6期359-363,共5页
Chondromas are common benign cartilaginous tumours in the skeletal system usually found in extremities. Extra skeletal chondromas are relatively uncommon of which those in head and neck regions are rarely documented. ... Chondromas are common benign cartilaginous tumours in the skeletal system usually found in extremities. Extra skeletal chondromas are relatively uncommon of which those in head and neck regions are rarely documented. Although the tongue is one of the most common sites of oral soft tissue chondroma, lingual chondromas are rare as evidenced by the fact that only 33 cases are identified in the review of literature till now. This report has the objective of presenting a rare case of lingual enchondroma in a 26-year-old male which was excised with no evidence of recovery during follow up. We have also tried to present a concise review of the relevant literature. 展开更多
关键词 SOFT TISSUE chondroma TONGUE
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咽旁间隙骨外软骨瘤1例
6
作者 赵伟霞 于志良 《国际医药卫生导报》 2023年第16期2325-2327,共3页
骨外软骨瘤又称软组织软骨瘤,是一种较为少见的起源于骨外软组织的良性软骨肿瘤,多发于手足,亦有个案报道见于腹壁、肺、食管、肝脏、皮肤等部位,原发于咽旁间隙的骨外软骨瘤甚是罕见。2021年5月,青岛大学附属威海市中心医院耳鼻咽喉科... 骨外软骨瘤又称软组织软骨瘤,是一种较为少见的起源于骨外软组织的良性软骨肿瘤,多发于手足,亦有个案报道见于腹壁、肺、食管、肝脏、皮肤等部位,原发于咽旁间隙的骨外软骨瘤甚是罕见。2021年5月,青岛大学附属威海市中心医院耳鼻咽喉科收治了1例咽旁间隙骨外软骨瘤患者,现将其临床特点、诊断、治疗及预后总结如下。 展开更多
关键词 咽旁间隙 骨外软骨瘤 软组织软骨瘤
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鼻中隔软骨瘤1例
7
作者 张文华 张玉庚 +1 位作者 时文杰 林鹏 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2014年第6期333-334,共2页
1临床资料患者,女.63岁,于2010年2月入院,入院前8个月无诱因出现鼻塞,经外用药治疗无好转,后症状加重,2个月前出现痰中带血,入院治疗。入院查体心肺肝脾无异常,表浅淋巴无肿大,耳及咽喉无异常,鼻外形无畸形,鼻中隔居中,后... 1临床资料患者,女.63岁,于2010年2月入院,入院前8个月无诱因出现鼻塞,经外用药治疗无好转,后症状加重,2个月前出现痰中带血,入院治疗。入院查体心肺肝脾无异常,表浅淋巴无肿大,耳及咽喉无异常,鼻外形无畸形,鼻中隔居中,后部向两侧膨降,黏膜光滑,双鼻中下甲不大,鼻腔未见分泌物。 展开更多
关键词 鼻中隔(Nasal Septum) 软骨瘤(chondroma)
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颅底软骨瘤的CT与MRI表现 被引量:15
8
作者 赵江民 戴建平 +4 位作者 尚京伟 朱明旺 刘祥 李少武 詹炯 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2002年第3期200-203,共4页
目的:探讨CT与MRI对颅底软骨瘤的影像诊断价值。方法:12例中,9例行MR平扫及增强扫描,7例行CT平扫,其中3例做增强扫描,4例同时行CT及MR检查。结果:12例软骨瘤均位于颅底中线旁硬膜外。鞍旁肿瘤呈类圆形;同时累及前中颅凹或中后颅凹的肿... 目的:探讨CT与MRI对颅底软骨瘤的影像诊断价值。方法:12例中,9例行MR平扫及增强扫描,7例行CT平扫,其中3例做增强扫描,4例同时行CT及MR检查。结果:12例软骨瘤均位于颅底中线旁硬膜外。鞍旁肿瘤呈类圆形;同时累及前中颅凹或中后颅凹的肿瘤呈“哑铃”形或不规则形。肿瘤边缘清楚。5例有颅底骨质破坏,其余病例肿块周围骨质呈侵蚀性改变。CT上肿瘤呈等、高混杂密度6例,呈均匀稍高密度1例。钙化表现为斑块状、小球状及弧线样高密度。MRI上T1WI均为低信号,7例肿块T2WI为高、低混杂信号,其余2例T2WI为均匀高信号。6例肿瘤外侧与脑实质之间T2WI上可见弧线样低信号线。冠状位MRI上可见海绵窦有不同程度受累。CT与MR增强扫描肿瘤为不均匀强化。结论:颅底软骨瘤多位于中线旁的硬膜外,特别是鞍旁,前颅凹或后颅凹肿块常与中颅凹肿块相连,根据其部位及CT、MRI表现可以做出诊断。 展开更多
关键词 颅底软骨瘤 脑肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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肺原发性软骨瘤的CT表现 被引量:11
9
作者 涂占海 林征宇 +2 位作者 曹代荣 李银官 屈辉 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2013年第4期255-258,共4页
目的:分析肺原发性软骨瘤的CT表现,提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析8例肺原发性软骨瘤的临床资料,所有病例均经穿刺活检或手术切除后病理证实。全部病例均行螺旋CT平扫,其中6例行CT增强扫描。结果:8例肺原发性软骨瘤均为单发,其... 目的:分析肺原发性软骨瘤的CT表现,提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析8例肺原发性软骨瘤的临床资料,所有病例均经穿刺活检或手术切除后病理证实。全部病例均行螺旋CT平扫,其中6例行CT增强扫描。结果:8例肺原发性软骨瘤均为单发,其中6例发生于右肺,2例发生于左肺。CT平扫,8例均表现为边界清楚的孤立结节或团块影,未见空洞及周围卫星病灶,3例边缘轻度分叶状,5例边缘或病灶内可见斑点片状钙化,3例无明显钙化;CT增强扫描4例无明显强化,2例呈中度不均匀强化。结论:肺原发性软骨瘤是罕见的肺部良性肿瘤,其CT表现有一定的特征性,需要与肺结核瘤、错构瘤及周围型肺癌等鉴别。 展开更多
关键词 软骨瘤 体层摄影术 螺旋计算机
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软骨黏液样纤维瘤的影像学表现 被引量:6
10
作者 周建军 王建华 +4 位作者 曾蒙苏 严福华 周康荣 丁建国 纪元 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2009年第2期110-114,共5页
目的:分析软骨黏液样纤维瘤影像表现与病理的关系,以提高诊断准确性。方法:回顾性分析经手术病理证实的骨骼软骨黏液样纤维瘤11例,术前分别经X线平片,CT平扫,MRSET1WI、T2WI,增强T1WI扫描,仔细复习影像学结果并与手术病理作对照。结果:1... 目的:分析软骨黏液样纤维瘤影像表现与病理的关系,以提高诊断准确性。方法:回顾性分析经手术病理证实的骨骼软骨黏液样纤维瘤11例,术前分别经X线平片,CT平扫,MRSET1WI、T2WI,增强T1WI扫描,仔细复习影像学结果并与手术病理作对照。结果:11例原发性骨骼软骨黏液样纤维瘤中,发生于长管状骨7例,骨盆2例,颅骨1例,脊柱1例。所有肿瘤呈膨胀性溶骨性骨质破坏,内可见骨性分隔9例,周边骨质硬化8例,软组织肿块3例。肿瘤直径3.2~16.9cm,平均4.7cm。7例位于长管状骨者,所有病灶位于干骺段,破坏区呈椭圆形,长轴与骨长轴一致,内可见增粗骨小梁,皮质膨胀,显著骨内膜增生,少数可见弓环状钙盐沉着。位于骨盆的2例中,1例呈地图样囊性骨质破坏,内可见少许分隔,并见硬化边;1例以巨大软组织肿块为主,境界欠清,可见明显弓状和环状钙化。1例位于鞍区,CT检查显示病灶密度低于肌肉密度,内隐约可见分隔和钙化,MRT1WI为低信号,T2WI显著高信号,内均可见低信号分隔,增强扫描分隔明显强化。1例位于腰椎的附件,MRT1WI为等信号,T2WI显著高信号,增强隐约可见强化。结论:软骨黏液样纤维瘤多位于长管状骨的干骺段,呈偏心性、膨胀性、溶骨性骨质破坏,皮质膨出、增粗小梁以及大量骨内膜增生为其显著特点,病灶内软骨钙化少见。少数可侵犯骨盆、脊柱附件以及颅底等不规则骨,多呈不规则圆形或地图状,边缘常有硬化。软骨黏液样纤维瘤由软骨样物质、黏液样结构和纤维按不同比例构成,不同肿瘤三者比例不同,某一种成分比例过多可能影响诊断。 展开更多
关键词 纤维瘤 软骨瘤 放射摄影术 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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Ezrin蛋白在软骨肉瘤中的表达及其意义 被引量:5
11
作者 熊光宜 王瑞琳 +1 位作者 王艳霞 徐瑾 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期510-513,共4页
目的探讨Ezrin蛋白在软骨肉瘤中的表达状况及其与相关临床病理因素的关系,以及可能的临床意义。方法采用鼠抗人Ezrin单克隆抗体和免疫组化MaxVision法,检测42例软骨肉瘤和20例软骨瘤中Ezrin蛋白的表达。结果 (1)Ezrin在软骨肉瘤组和软... 目的探讨Ezrin蛋白在软骨肉瘤中的表达状况及其与相关临床病理因素的关系,以及可能的临床意义。方法采用鼠抗人Ezrin单克隆抗体和免疫组化MaxVision法,检测42例软骨肉瘤和20例软骨瘤中Ezrin蛋白的表达。结果 (1)Ezrin在软骨肉瘤组和软骨瘤组中的阳性表达率分别为61.90%和25.00%(P<0.05)。(2)Ezrin在普通型、透明细胞型和去分化型软骨肉瘤中的阳性表达率分别为60.61%、50%、71.43%。(3)Ezrin在普通型软骨肉瘤的Ⅰ-Ⅲ级中的阳性表达率分别为25%、64.29%、81.82%(P<0.05)。结论膜细胞骨架连接蛋白Ezrin在软骨肉瘤中高表达,提示可能参与软骨肉瘤的侵袭和转移;检测Ezrin蛋白可以辅助鉴别诊断软骨肉瘤与增生活跃之软骨瘤。 展开更多
关键词 EZRIN蛋白 软骨肉瘤 软骨瘤 病理学 免疫组织化学
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颅内软骨瘤的临床表现、超微病理学特点及其组织发生 被引量:10
12
作者 孙异临 张辉 +1 位作者 曲宝清 张力伟 《首都医科大学学报》 CAS 2007年第1期124-127,共4页
目的观察颅内软骨瘤的超微病理学结构,结合形态学特点讨论其组织发生的来源。方法对7例发生在中颅凹底软骨瘤的活体组织标本进行透射电子显微镜观察。结果颅内软骨瘤主要发生在颅底软骨的结合处。超微病理学检查证实肿瘤组织由异常的软... 目的观察颅内软骨瘤的超微病理学结构,结合形态学特点讨论其组织发生的来源。方法对7例发生在中颅凹底软骨瘤的活体组织标本进行透射电子显微镜观察。结果颅内软骨瘤主要发生在颅底软骨的结合处。超微病理学检查证实肿瘤组织由异常的软骨细胞构成,组织结构紊乱,细胞形态多样,瘤细胞膜表面可见粗大突起及微绒毛。胞质丰富,内有大小不等的空泡,粗面内质网扩张,可见双核瘤细胞,间质为均质状黏液物质,瘤细胞漂浮于黏液基质中。结论颅内软骨瘤由不典型的软骨细胞组成,超微结构检查显示其来源于软骨骨膜内残留的骨祖细胞。 展开更多
关键词 颅内软骨瘤 电子显微镜 超微病理学
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肺软骨瘤的CT表现及病理分析 被引量:10
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作者 郑红伟 祁佩红 +4 位作者 许乙凯 陈燕萍 文戈 漆剑频 胡道予 《中国CT和MRI杂志》 2013年第1期42-44,共3页
目的探讨肺软骨瘤的CT表现。方法对2003年3月至2011年11月经术后病理证实的18例肺内软骨瘤的CT表现进行回顾性分析。结果右肺11例(11/18),左肺7例(7/18),15例(15/18)位于肺周外围带,3例(3/18)位于肺门旁,16例(16/18)呈无分叶结节或肿块... 目的探讨肺软骨瘤的CT表现。方法对2003年3月至2011年11月经术后病理证实的18例肺内软骨瘤的CT表现进行回顾性分析。结果右肺11例(11/18),左肺7例(7/18),15例(15/18)位于肺周外围带,3例(3/18)位于肺门旁,16例(16/18)呈无分叶结节或肿块影,2例(2/18)呈分叶状结节影,8例(8/18)伴钙化,16例(16/18)边缘光整,2例(2/18)边缘毛糙伴周围小斑片状密度增高影。结论肺内软骨瘤多发生肺周外带区,无分叶、边缘光整的结节影,多数伴钙化,根据其部位及CT征象应考虑肺软骨瘤的可能,最终确诊依赖病理。 展开更多
关键词 肺软骨瘤 体层摄影术 X线计算机
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右主支气管软骨瘤1例 被引量:4
14
作者 张涛 甘露 +2 位作者 周福良 耿海 李林坤 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2007年第11期1723-1723,共1页
关键词 软骨瘤 支气管 体层摄影术 X线计算机
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颅内软骨瘤7例MR分析 被引量:4
15
作者 唐浩 胡桂周 +2 位作者 徐维敏 胡碧莹 陈卫国 《疑难病杂志》 CAS 2012年第5期361-363,共3页
目的探讨颅内软骨瘤的MR特征以提高其诊断水平。方法回顾性分析7例经病理证实的颅内软骨瘤的MR表现。结果 7例肿瘤中,位于鞍区3例,前颅窝底2例,大脑镰旁及颞部各1例。MR检查示:肿瘤在T1WI上呈不均匀等低信号,其中1例夹杂片状高信号,在T... 目的探讨颅内软骨瘤的MR特征以提高其诊断水平。方法回顾性分析7例经病理证实的颅内软骨瘤的MR表现。结果 7例肿瘤中,位于鞍区3例,前颅窝底2例,大脑镰旁及颞部各1例。MR检查示:肿瘤在T1WI上呈不均匀等低信号,其中1例夹杂片状高信号,在T2WI中呈以片带状高信号为主的混杂信号;1例高信号区呈囊泡状改变,其钙化部分6例在T1WI及T2WI中均为低信号影;1例在T1WI中为高信号,在T2WI中为等低信号影;注射Gd-DTPA增强扫描,5例瘤周呈花环状强化,2例周缘强化不明显,瘤内呈斑片状不均匀轻度强化,所有病例边界清晰,均未见瘤周水肿及瘤内出血。结论颅内软骨瘤好发于颅底及大脑镰区,钙化多见,具有延迟强化特点,确诊依靠病理检查。 展开更多
关键词 软骨瘤 颅内 磁共振成像
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大网膜原发性骨外软骨瘤1例并文献复习 被引量:3
16
作者 赵海燕 刘腾飞 +4 位作者 郑朝晖 黄冠 刘巍 林文松 朱正 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第3期456-458,共3页
目的:探讨大网膜原发性骨外软骨瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法:分析一例33岁女性患者的临床资料,对病理标本进行常规HE染色和免疫组化染色,对染色结果进行分析判读,并检索国内外文献进行复习。结果:超声及CT均提示患者... 目的:探讨大网膜原发性骨外软骨瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法:分析一例33岁女性患者的临床资料,对病理标本进行常规HE染色和免疫组化染色,对染色结果进行分析判读,并检索国内外文献进行复习。结果:超声及CT均提示患者腹腔有包块;大体标本检查肿瘤组织部分呈分叶状,界清、质硬、灰白,周边见部分网膜组织;组织病理检查肿瘤由成熟透明软骨构成,呈小叶状排列,细胞无异型性;免疫组化检测肿瘤组织S-100阳性,Ki67阳性指数<1%;随访患者3年无复发或转移,各项结果共同支持大网膜原发性骨外软骨瘤的诊断,临床治疗方法首选完整切除。结论:大网膜原发性软骨瘤极其罕见,其发病机制尚不明确,治疗以手术完整切除为主。 展开更多
关键词 大网膜 骨外软骨瘤 治疗
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多发性骨软骨瘤并假性Madelung畸形1例 被引量:3
17
作者 褚玉静 李好刚 张强 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2005年第5期765-765,共1页
关键词 软骨瘤 畸形
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RANKL、OPG、TRAIL在骨肉瘤中的表达及其临床意义 被引量:1
18
作者 刘耀明 周敏慧 +3 位作者 徐崇宏 张彦博 石鹏飞 李晓鸣 《临床军医杂志》 CAS 2010年第4期509-511,F0004,共4页
目的探讨骨肉瘤组织中RANKL、OPG、TRAIL蛋白的表达情况。方法采用免疫组织化学SP法测定RANKL、OPG、TRAIL蛋白在50例骨肉瘤、20例骨软骨瘤中的表达。分析其在骨肉瘤、骨软骨瘤中表达差异及与骨肉瘤临床病理特征之间的关系。结果 OPG在... 目的探讨骨肉瘤组织中RANKL、OPG、TRAIL蛋白的表达情况。方法采用免疫组织化学SP法测定RANKL、OPG、TRAIL蛋白在50例骨肉瘤、20例骨软骨瘤中的表达。分析其在骨肉瘤、骨软骨瘤中表达差异及与骨肉瘤临床病理特征之间的关系。结果 OPG在骨肉瘤中的表达明显高于骨软骨瘤(P<0.01);TRAIL在骨肉瘤中的表达明显低于骨软骨瘤(P<0.01)。OPG、TRAIL的表达与Enneking临床分期有关(P<0.01)。结论 OPG、TRAIL是骨肉瘤发生、发展的标记之一。 展开更多
关键词 RANKL OPG TRAIL蛋白 骨肉瘤 表达差异 临床意义 骨软骨瘤 免疫组织化学 临床病理特征 临床分期 瘤组织 结果 关系 分析 方法 测定 标记
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肺软骨瘤1例 被引量:2
19
作者 庄严 沈加林 庄治国 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2007年第9期1277-1277,共1页
关键词 肺肿瘤 软骨瘤 体层摄影术 X线计算机
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12例鼻窦-颅底骨肿瘤样病变的病理与临床分析 被引量:3
20
作者 杨东辉 梁敏志 夏广生 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2012年第2期102-106,共5页
目的探讨鼻窦-颅底骨肿瘤样病变的病理特征、临床表现及治疗方法,提高对此类病变的诊治水平。方法回顾性分析12例鼻窦-颅底骨肿瘤样病变的影像学特征、病理及临床资料。其中行鼻内镜下手术5例、鼻外眶上眉弓切口术2例、鼻侧切开术1例,... 目的探讨鼻窦-颅底骨肿瘤样病变的病理特征、临床表现及治疗方法,提高对此类病变的诊治水平。方法回顾性分析12例鼻窦-颅底骨肿瘤样病变的影像学特征、病理及临床资料。其中行鼻内镜下手术5例、鼻外眶上眉弓切口术2例、鼻侧切开术1例,颅面联合径路切除2例;2例仅行活检术。结果鼻窦-颅底骨肿瘤样变中骨瘤6例、骨化纤维瘤2例、骨纤维异常增殖症2例、软骨瘤1例、骨母细胞性骨肉瘤1例。临床表现以头痛及眼部受压症状多见。1 0例手术患者1年后复查,其中1例骨化纤维瘤及1例骨纤维异常增殖症病灶有残留但无增大;1例软骨瘤复发并恶变为软骨肉瘤;7例患者病灶完全切除无复发。2例仅行活检者中1例失访,1例病灶无明显变化。结论病理特征结合影像学检查进行分析是诊断该类病变的重要方法,手术是重要的治疗手段。 展开更多
关键词 鼻窦 颅底 骨瘤 骨化纤维瘤 骨纤维异常增殖症 软骨瘤 骨肉瘤
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