Effect of Chongcao Bushen Capsule on bone turnover markers in patients with diabetic osteoporosis

Objective:To study the effect of Chongcao Bushen Capsules on bone turnover markers in patients with diabetic osteoporosis.Methods:107 patients with diabetic osteoporosis treated in the Hospital from December 2016 to November 2019were enrolled.They were divided into a control group(n=54)and an observation group(n=53)by random number table.The control group was treated with calcium carbonate,and the observation group was treated with Chongcao Bushen Capsules.The treatment effects,TCM syndrome scores,and bone turnover markers[including osteocalcin,type 1 procollagen amino-terminal propeptide(tP1NP),parathyroid hormone(PTH),25-hydroxyvitamin D,andβ-isomerized c-terminal peptide(β-CTx)],and the incidence of adverse reactions in the two groups were observed and compared.Results:After treatment,the total effective rate of treatment in the observation group(94.44%)was higher than that in the control group(73.58%),and the difference was statistically significant(P<0.05).The scores of symptoms including waist and knee weakness,back and waist pain,lower limb weakness,fatigue and tiredness,difficult walking and dizziness in the observation group were shown to be lower than the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).The levels of osteocalcin,PTH,tP1NP,andβ-CTx in the observation group were lower than those in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).The 25-hydroxyvitamin D in the observation group was higher than the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Bone density in both male and female in the observation group was higher than that in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:For patients with diabetic osteoporosis,Chongcao Bushen Capsule can help improve their clinical symptoms,bone density and the level of bone turnover markers.

参七虫草方通过ASS1/src/STAT3信号通路改善肺纤维化大鼠的炎症反应

目的观察参七虫草方对肺纤维化大鼠精氨酸琥珀酸盐合成酶-1(ASS1)/src酪氨酸激酶(src)/信号转导和转化激活因子3(STAT3)通路相关因子表达的影响,探讨其治疗肺纤维化的作用机制。方法选择120只SPF级SD雄性大鼠,采用随机数字表法分为5组:空白组、模型组、参七虫草方组、吡非尼酮组、精氨酸脱亚胺酶(ADI)腹腔注射组(24只/组)。除空白组以外,4组均使用一次性气管内滴注博来霉素(BLM)诱导制备特发性肺纤维化的大鼠模型。造模成功后,参七虫草组予参七虫草方汤剂(0.423 g/kg)灌胃;吡非尼酮组予溶于生理盐水的吡非尼酮胶囊粉末(10 mL·kg^(-1)·d^(-1))灌胃2次;ADI腹腔注射组予以2.25 mg/(kg·d)腹腔注射,1次/3d;空白组、模型组分别以10mL/(kg·d)生理盐水灌胃;给药疗程28d。于第7、14、21、28天分4批处死大鼠,分离肺组织并计算肺指数。采用苏木素-伊红、马松染色观察大鼠肺组织的组织病理学;吉姆萨染色分析BALF中不同种类的炎症细胞;采用酶联免疫吸附测定法检测血清趋化因子配体2(CCL2)、转化生长因子β1(TGF-β1)的含量;蛋白免疫印迹法测定肺组织src、p-src^(Try529)、STAT3、p-STAT3^(Try705)的蛋白表达;采用实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测肺组织ASS1、src、STAT3的表达水平。结果参七虫草组、吡非尼酮组和ADI腹腔注射组各时间点中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞均低于同一时间点的模型组(P<0.05)。在相同时间点,参七虫草组、吡非尼酮组和ADI腹腔注射组大鼠血清CCL2、TGF-β1水平均低于模型组(P<0.05)。参七虫草组、吡非尼酮组和ADI腹腔注射组的p-src^(Try529)、p-STAT3^(Try705)蛋白表达水平及肺组织ASS1、src、STAT3mRNA均低于同一时间点的模型组(P<0.05)。结论参七虫草方可以缓解大鼠的肺纤维化程度,其机制可能通过调控ASS1/src/STAT3信号通路的活化从而缓解BLM大鼠肺纤维化的炎症反应。

基于MAPK/ERK信号通路探究参七虫草方对特发性肺纤维化炎症反应的影响

[目的]探究参七虫草方对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的影响,探讨其干预特发性肺纤维化(IPF)炎症反应、延缓肺纤维化的机制。[方法]将140只雄性SD大鼠随机分成5组:空白组、模型组、参七虫草方组、吡非尼酮组、精氨酸脱亚胺酶组,每组28只。除空白组外,其余4组大鼠均采用气管内滴注博来霉素(BLM)的方法建立IPF大鼠模型。空白组及模型组大鼠予0.9%氯化钠溶液灌胃,其余3组分别予参七虫草方、吡非尼酮灌胃及精氨酸脱亚胺酶腹腔注射,于药物干预第7、14、21、28天分4批处死大鼠。苏木精-伊红(HE)、Masson染色法观察肺组织病理变化;流式细胞术分别检测各组大鼠肺组织单细胞悬液中调节性T淋巴细胞(Th)1/Th2、自然杀伤T细胞(NKT细胞)阳性率;酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)及白细胞介素-10(IL-10)的相对表达水平;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测各组大鼠肺组织中磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(P-MEK)、磷酸化ERK(P-ERK)、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)及活化蛋白酶-1(AP-1)的相对表达水平。[结果]与模型组比较,各治疗组大鼠肺组织中炎症细胞浸润及蓝色胶原沉积均有不同程度改善,但随时间推移,肺纤维化仍逐渐进展。与空白组比较,模型组大鼠相同时间点肺组织单细胞悬液中Th1/Th2降低(P<0.05),NKT细胞阳性率升高(P<0.01),血清中TGF-β1表达水平上升(P<0.01),IL-10表达水平下降(P<0.01),肺组织中P-MEK、P-ERK、NF-κB p65及AP-1的表达水平增加(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组大鼠相同时间点肺组织单细胞悬液中Th1/Th2无明显差异(P>0.05),NKT细胞阳性率降低(P<0.01),血清中TGF-β1表达水平下降(P<0.01),IL-10表达水平上升(P<0.01),肺组织中P-MEK、P-ERK、NF-κB p65及AP-1的表达水平降低(P<0.01)。[结论]参七虫草方可能通过抑制MAPK/ERK信号通路,提高IPF模型大鼠血清中IL-10的表达水平,降低TGF-β1的表达水平,同时下调肺组织中NF-κB p65、AP-1的表达水平,从而减轻炎症细胞浸润及胶原沉积,改善IPF病情进展。

虫草清肺胶囊在慢性支气管炎大鼠中的药效学研究

目的:探讨虫草清肺胶囊治疗慢性支气管炎大鼠的疗效及作用机制。方法:采用混合烟雾吸入法构建大鼠慢性支气管炎模型。60只大鼠随机均分为对照组、模型组、乙酰半胱氨酸组、虫草清肺胶囊(低、中、高剂量)组。每天灌胃给药1次,连续给药14 d。每天观察大鼠的一般情况,记录造模前及末次给药后各组大鼠的体质量。给药完成后,采用张力换能器、生物采集系统对大鼠的呼吸功能进行检测;采用血液细胞分析仪对大鼠支气管肺泡灌洗液白细胞进行计数及分类;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-4、IL-10、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)水平进行检测。结果:与模型组比较,虫草清肺胶囊可以显著改善慢性支气管炎大鼠倦怠、食欲减退、皮毛松弛无光泽、咳嗽、喘息、呼吸功能减退、体质量增长缓慢等特点(P<0.01)。此外,虫草清肺胶囊可以显著抑制慢性支气管炎大鼠支气管肺泡灌洗液中的白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞,增加巨噬细胞(P<0.01);可以显著抑制慢性支气管炎大鼠肺组织的TNF-α、IL-8、SP水平,增加IL-4、IL-10、VIP水平(P<0.01)。结论:虫草清肺胶囊具有抗慢性支气管炎作用,并与调节神经肽介导的炎症有关。

基于rDNA ITS序列和ERIC-PCR研究虫草真菌无性分离物的遗传多样性

以24株虫草无性分离物和1个蛹虫草子实体为材料,利用ITS序列分析和ERIC-PCR方法对这些材料进行了遗传多样性分析。结果表明:ITS序列分析表明蝉花的无性分离物4645(菌生轮枝菌Lecanicillium fungicola)与蝉花的无性分离物4644和4646及蛹虫草的无性分离物亲缘关系较近,而冬虫夏草无性分离物4634及4636则为膨大弯颈霉Tolypocladium inflatum;蛹虫草Cordyceps militaris无性型与蝉花Cordyceps cicadae无性型(4644、4646)及无性分离物4645聚成一族,而冬虫夏草分离物4634及4636与冬虫夏草的关系较近,聚成另一族。ERIC-PCR分析结果表明,在相似性系数为0.76时,上述分离物分成4组,即1)L.fungicola;2)T.inflatum;3)C.cicadae;4)C.militaris。上述结果表明虫草无性分离物具有丰富的遗传多样性。同时,本研究检测了上述无性分离物胞外液中虫草素的含量,发现所有蛹虫草无性分离物(除1811之外)的胞外液中均含有虫草素,但蝉花和冬虫夏草的无性分离物(4634、4636、4644、4645和4646)胞外液中的虫草素产量极低,甚至无法检测出。

比色法测定复方虫草颗粒中甘露醇的含量

目的 研究比色法测定复方虫草颗粒中甘露醇的含量 ,建立一种准确、可行的含量测定方法。方法 在供试品中依次分别加入氧化剂高碘酸钾、L-鼠李糖与 Nash试剂 ,5 3℃水浴加热 15 m in使呈色 ,在 412 nm处测定吸光度 ,用比色法测定其中甘露醇的含量。结果 在 10～ 5 0μg/ m L范围内对 3种不同批号样品在实验条件下测定 ,其平均含量为 1.2 7% ,本法平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 0 .83% (n=5 )。结论 可作为复方虫草颗粒中甘露醇含量测定及有关质量控制的一种简便、准确和快速的方法。

高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量

建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量的方法。在SulpelcosilLC 18 DB色谱柱 (15 0mm× 4 6mmi d ,5 μm)上 ,以 V(乙腈 ) ∶V(水 ) =4 ∶ 96为流动相 ,检测波长2 60nm ,腺苷的检出限为 0 62 6ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量 ,平均回收率为 10 1%。分析方法灵敏、准确 。

雪莲虫草精对NK细胞活性IL－2活性的影响

大鼠灌服雪莲虫草精，动物抗凝血能明显提高ＮＫ细胞活性（Ｐ＜０．０５）。１．２５ｇ／ｋｇ剂量组动物血清可提高ＩＬ－２活性（Ｐ＜０．０５），但７．５、３．７５ｇ／ｋｇ剂量组作用不明显，相反有一定抑制作用。

三江源区草场生态恶化原因新解

上世纪60年代以来三江源区草场“三化”明显,生态恶化,究其原因,既有自然因素的影响,又有人类活动的作用。通过比较分析有测量记录的气温、降雨和年末牲畜存栏数、采金、挖虫草(Cordycepssinensis)规模的变化及其与草原植被覆盖度变化的关系,文章为人为成因说提供了更为翔实可靠的证据。结论:超载是1957—1979年间、采金子和挖虫草是1980—2004年间草场生态恶化的主要原因。

虫草肾茶胶囊对肾小球系膜细胞增殖及分泌Ⅳ型胶原的影响

目的:研究虫草肾茶胶囊对培养在高糖条件下系膜细胞(HMC)增殖及细胞上清液中胶原纤维(Col-IV)的表达影响,探讨其在糖尿病肾病(DN)防治中的意义。方法:利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法动态观察各种处理因素的作用下各组HMC增殖情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定经体外培养的人肾小球系膜细胞在各种处理因素的作用下上清液中IV型胶原的表达情况,并以福辛普利为对照。结果:高糖能明显刺激体外培养的HMC增殖,同时促进HMC分泌Col-IV(P<0.05或P<0.01)。而虫草肾茶胶囊能抑制HMC增殖及HMC分泌Col-IV,并呈一定量效关系(P<0.05或P<0.01),且某些方面明显优于福辛普利。结论:高糖可促进HMC增殖及Col-IV分泌,虫草肾茶胶囊能明显抑制高糖条件下HMC增殖及其分泌Col-IV,从而发挥预防肾小球纤维化及硬化的发生、发展,进而延缓DN的进展。

虫草洋参胶囊治疗顺铂肾损害临床观察

目的:研究虫草洋参胶囊治疗顺铂所致肾损害的疗效。方法:应用虫草洋参胶囊治疗顺铂所致肾损害19例并与用包醛氧淀粉(析清)治疗的对照组作对照,观察患者治疗前后肾功能Scr、BUN和Ccr、血红蛋白(Hb)变化值。结果:两组总有效率比较,差异有显著性(P<0.05),治疗组在保护肾功能方面明显优于包醛氧淀粉对照组。治疗组对顺铂引起的肾损害有明显的改善作用。结论:虫草洋参胶囊结合基础治疗对顺铂所致肾损害有较好的疗效。

虫草肾茶胶囊治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨虫草肾茶胶囊对糖尿病肾病(DN)的治疗。方法:DN患者共60例,包括临床DN肾功能正常组38例,临床DN肾功能衰竭组22例,60例病人被随机分为对照组及治疗组。除常规治疗外,治疗组患者加用虫草肾茶胶囊治疗,对照组则加用福辛普利(蒙诺)治疗,共观察16周。治疗前后行尿蛋白排泄量、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量测定。结果:与对照组相比,治疗组患者的尿蛋白排泄量明显降低(P<0.05),临床肾功能衰竭组的血肌酐也显著下降(P<0.05),治疗组的总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论:虫草肾茶胶囊具有减少蛋白尿,改善肾功能的作用,对糖尿病肾病有较好的疗效。

虫草肾茶对慢性肾衰竭大鼠足细胞中巢蛋白的影响

目的观察虫草肾茶对慢性肾衰竭大鼠蛋白尿的影响及其可能的作用机制。方法将大鼠随机分为正常组、模型组、治疗组(虫草肾茶组)、对照组(福辛普利组)。建立慢性肾衰竭动物模型(5/6肾切除),并予相应的药物干预,于第0、1、2、3、4、6、8周动态观察对各组大鼠蛋白尿、肾功能、肾脏病理及免疫组化的影响。结果总体上对照组比治疗组对肾脏的保护作用更有优势,但治疗组治疗后蛋白尿明显下降,肾功能恶化减慢,肾小球肥大减轻;免疫组化结果表明,治疗组能有效降低肾衰大鼠足细胞中巢蛋白的表达。结论虫草肾茶能够延缓慢性肾衰的进展,其作用机制可能与影响巢蛋白的表达,进而维持足细胞的结构功能的完整性有关。

理科复方虫草口服液对放、化疗恶性肿瘤患者的辅助性治疗作用

目的 :研究复方虫草口服液对放、化疗期间或放、化疗后肿瘤患者的辅助性治疗作用。方法 :采用简单随机法 ,35例肺脾肾虚患者 ,分为治疗组 1 9例 ,服用复方理科虫草口服液 ;对照组 1 6例 ,服用贞芪冲剂。从临床症状、血象 (白细胞总数 ,中性分类 )、免疫功能变化、体力状况改变四方面观察两组的疗效。结果 :虫草组治疗前WBC数为 ( 2 .91± 0 .69)× 1 0 9/L ,治疗后WBC数上升至 4× 1 0 9/L以上的时间为 ( 1 6.32± 8.50 )d ;贞芪组则分别为 ( 3.0 7± 0 .64)× 1 0 9/L和 ( 1 8.2 5± 8.4 5)d。对其他观察指标的影响 ,两组比较均无显著性差异 (P均 >0 .0 5)。结论

虫草益肾颗粒对高糖培养下人肾小球系膜细胞增殖和CAT、MDA表达水平的影响

目的观察虫草益肾颗粒对高糖培养下人肾小球系膜细胞(HMC)的增殖及过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)表达水平的影响,探讨其防治糖尿病肾病(DKD)的作用机制。方法将HMC随机分为6组:正常组、高糖组、福辛普利组、虫草益肾颗粒低、中、高剂量组,分别给予相应的含药血清处理后,用2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐(CCK-8)检测24 h、48 h及72 h细胞增殖情况;收集48 h和72 h细胞上清液,用比色法分别检测各组CAT、MDA的表达水平。结果 HMC经高糖刺激后表现出明显增殖现象,且在24~48 h时增殖速度最快,48~72 h时增殖速度受抑制。各治疗组对高糖刺激下的HMC增殖均有抑制作用(P<0.01),且虫草益肾颗粒对HMC增殖的抑制作用呈时间与剂量依赖性关系。48 h、72 h时,与正常组比较,各组的CAT活性均明显下降(P<0.01),各组的MDA含量均明显上升(P<0.01),与高糖组比较,福辛普利组、虫草益肾颗粒低、中、高剂量组的CAT活性有明显上升趋势(P<0.05或P<0.01),MDA含量有明显下降的趋势(P<0.01)。结论虫草益肾颗粒益肾颗粒防治DKD的作用机制可能与促进自由基清除,抑制或阻断自由基引起的脂质过氧化反应,增强CAT活性,提高机体抗氧化能力有关。

虫草肾茶胶囊对肾小球硬化早期模型大鼠肾脏组织形态学的影响

目的:观察虫草肾茶胶囊对肾小球硬化早期模型大鼠肾脏组织形态学的影响。方法:采用单侧肾切除加阿霉素尾静脉注射法建立肾小球硬化早期大鼠模型,将72只大鼠随机分为假手术组(12只)、模型组(20只)、治疗组(20只)、对照组(20只)。治疗组给予虫草肾茶胶囊(0.47g.kg-1.d-1)灌胃,对照组给予福辛普利(7.5mg.kg-1.d-1)灌胃,假手术组与模型组给予等量的蒸馏水灌胃,均为1次/天。观察大鼠一般状态,每周测体重1次。于造模前与造模后8、12周观察大鼠血清TP、Alb的变化。连续给药12周后处死大鼠,分别在光镜与电镜下观察肾脏组织形态学改变,计算肾小球硬化指数(GSI)。结果:虫草肾茶治疗组大鼠体重在第8、12周时均高于模型组(P<0.01),治疗组的TP、Alb水平在12周时高于模型组(P<0.01)。与模型组比较,治疗组与对照组的肾小球硬化程度明显减轻,两组的肾小球硬化指数均低于模型组(P<0.05),治疗组同时明显减轻了肾小管-间质纤维化。结论:虫草肾茶胶囊可以改善肾小球硬化早期模型大鼠的一般状态,增加体重与血清TP、Alb水平,延缓肾小球硬化早期进展,减轻肾小管间质纤维化。

虫草保元胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量测定

目的 采用高效液相色谱法测定虫草保元胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（48：52）,检测波长：440 nm;柱温室温,流速：1.0 mL·min-1.结果 西红花苷-Ⅰ在6～45 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.73%,RSD为1.24%（n＝6）;西红花苷-Ⅱ在3.2～24.0 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.01 %,RSD为1.53 %（n＝6）.结论 该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于虫草保元胶囊的质量控制.

红参虫草胶囊配合舒血宁治疗糖尿病肾病的研究

目的观察红参虫草胶囊配合舒血宁注射液治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将52例DN患者随机分为2组:治疗组30例给予红参虫草胶囊口服和舒血宁注射液静点,对照组22例给予黄芪注射液静滴,2组均以14 d为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果疗程结束后治疗组血糖、血肌酐、尿素氮、胆固醇、三酰甘油、24 h尿蛋白和血浆黏度等水平明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论红参虫草胶囊配合舒血宁注射液治疗DN疗效较好。

HPLC法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量。方法:采用Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH=6.5)-甲醇(90∶10)为流动相;流速为1.0 ml.min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃。结果:腺苷进样浓度在0.21～106.00μg.ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.25%(RSD=0.32%,n=6)。结论:本方法准确、简便、重复性良好、灵敏度高,可用于欢快虫草口服液中腺苷的质量控制。

虫草二至丸为主治疗单纯性肾小球性血尿60例

为探讨中药虫草二至丸治疗单纯性肾小球性血尿的临床疗效。对 12 0例单纯性肾小球性血尿患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 60例用虫草二至丸随症加减治疗 ,对照组 60例用西药常规治疗。 15天为 1疗程 ,治疗 1至 5个疗程。结果 :治疗组总有效率 90 % ,对照组总有效率 60 % (P <0 .0 5 )。