重连口服液治疗病毒性肺炎的临床疗效及对其炎症、免疫水平的影响

目的:观察在常规治疗基础上联合重连口服液治疗病毒性肺炎患者的临床疗效,并探讨其对炎症、免疫水平的影响。方法:112例病毒性肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组56例,对照组给予常规治疗(抗病毒、吸氧等),观察组在对照组基础上加用重连口服液,疗程14 d。于治疗前及治疗14 d后,采用酶联免疫吸附法检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;采用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群水平,包括CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+);采用魏氏法检测血沉(ESR);记录主症(发热、咳嗽、喘促、肺部啰音)消失时间;采用干式电化学法检测动脉氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2)),根据吸氧浓度(FiO_(2))计算氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))及不良反应发生率。结果:观察组治疗后总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后发热、咳嗽、喘促消失时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗后hs-CRP、ESR、IL-6、IL-8、TNF-α水平与本组治疗前比较明显降低(P<0.05)。治疗后观察组hs-CRP、ESR、IL-6水平较对照组治疗后降低明显(P<0.05),差异有统计学意义。两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)较本组治疗前明显升高(P<0.05),且观察组升高更明显(P<0.05)。两组治疗后PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)较本组治疗前明显升高,PaCO_(2)降低(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)明显升高,PaCO_(2)降低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:重连口服液联合常规治疗可安全有效地缩短病毒性肺炎患者临床主症消失时间,降低hs-CRP、ESR、IL-6炎症因子水平,增强免疫力,改善组织氧合功能,提高临床疗效。

重连口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察及其对血清白细胞介素8、肿瘤坏死因子α的影响

目的观察重连口服液治疗急性上呼吸道感染(AURTI)的临床疗效及其对血清白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响。方法将52例AURTI患者随机分为观察组25例和对照组27例,观察组患者给予重连口服液治疗,对照组患者给予羚羊感冒口服液治疗,疗程均为4 d。比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后临床症状积分及血清IL-8、TNF-α水平的变化。结果治疗后,两组患者的恶寒、发热、鼻塞、肢体酸痛、咽痛、流涕、头痛、咳嗽症状评分均低于治疗前,并且观察组咽痛、咳嗽评分低于对照组(均P<0.05);观察组总有效率为100.0%,对照组为92.59%,两组的临床疗效、治疗前后血清IL-8及TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重连口服液治疗AURTI临床效果较好,可有效地改善患者的临床症状,但对患者血清IL-8、TNF-α水平无明显影响。

基于文献的院内制剂重连口服液研究情况分析

重连口服液具有清热解毒、泻火退热及利咽止咳的功效。在全面检索并阅读重连口服液文献的基础上,分析重连口服液的研究和应用情况,以期为以后重连口服液的研究和应用提供参考。

高效液相色谱法测定重连口服液中重楼皂苷Ⅰ含量

目的建立重连口服液中重楼皂苷Ⅰ的含量测定方法。方法采用WatersSymmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5．0μm），流动相为乙腈-水（20：80）；流速1．0ml／min，检测波长为203nm。结果重楼皂苷Ⅰ进样浓度为0．127～0．635mg／ml时，与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为98．95％，RSD=1．32％。结论高效液相色谱法结果准确、简便，重复性较好，可用于重连口服液质量控制。

重连口服液治疗急性上呼吸道感染60例临床疗效评价

目的:观察重连口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将2017年2月-2017年9月安徽中医药大学第一附属医院及本院联体的三里庵社区卫生服务中心60例急性上呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组和对照组分别各30例。治疗组给予重连口服液,对照组给予羚羊感冒口服液,治疗4天,对患者的总体疗效、症状体征、中医症状积分等方面进行分析总结。结果:2组治疗后总体有效率100%,无显著性差异(P>0.05),但治疗组患者在恶寒、发热方面症状均消失;治疗组患者服用重连口服液后IL-8、TNF-ɑ、IL-1β、IL-6、CD4、CD8、C-反应蛋白明显下降,治疗组降低患者炎症指标,改善患者全身症状疗效显著。两组在治疗过程中均未见明显毒副作用。结论:重连口服液治疗急性上呼吸道感染疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用。

西药联合重连口服液治疗风热型变异性咳嗽30例临床观察

目的:观察西药联合重连口服液治疗成人风热型变异性咳嗽的临床疗效。方法:选择风热型变异性咳嗽患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂配合重连口服液治疗,两组疗程均为3周。结果:治疗后,治疗组的总有效率为83.33%,对照组为60%,两组的临床疗效差异有统计学意义(P<0.05);两组的肺功能的变化[主要包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼吸流量峰值(PEF)和用力呼气流量(FEF25%、FEF50%、FEF75%)指标]均较治疗前改善,且治疗组中FVC、FEV1、PEF、FEF25%指标改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合重连口服液治疗风热型变异性咳嗽患者疗效较好,对肺功能的改善有十分重要的临床意义。

重连口服液治疗新型冠状病毒感染患者的临床疗效

目的:观察重连口服液对轻型及中型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者炎症免疫指标及病情转归的影响,综合评价其有效性及安全性。方法:采用随机对照临床研究方法,收取轻型/中型确诊患者120例,对其进行随机分组,最终观察组55例,对照组56例。根据新版诊疗方案,给予对照组西医基础治疗,观察组在西医基础治疗上加服重连口服液,两组均连续治疗10 d,比较观察两组患者中医证候积分、证候疗效、退热时间、核酸转阴时间、炎症免疫指标、影像学疗效改善情况、转归及不良事件发生情况。结果:与本组治疗前比较,两组患者中医证候积分均显著降低(P<0.01),与对照组治疗后比较,观察组患者咳嗽、咽干、咽痛、乏力和肌肉酸痛的改善更为明显(P<0.05)。观察组患者总有效率为100%(55/55),对照组患者总有效率为98.21%(55/56),观察组患者总有效率显著高于对照组(Z=3.707,P<0.01)。与对照组治疗后比较,观察组患者退热及核酸转阴时间明显缩短(P<0.05)。与本组治疗前比较,两组患者淋巴细胞计数(LYM)、淋巴细胞百分比(LYM%)、成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、辅助/诱导性T淋巴细胞(CD4^(+))水平显著升高(P<0.01);与对照组治疗后比较,观察组改善更明显(P<0.05)。与本组治疗前比较,两组患者的炎症指标均显著降低(P<0.01);与对照组治疗后比较,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平明显降低(P<0.05)。两组影像学疗效评价及转归差异无统计学意义;治疗期间两组均未发生不良反应事件。结论:重连口服液联合西医治疗可显著改善轻、中型新型冠状病毒感染患者临床症状,缩短退热和核酸转阴时间,调节患者免疫功能,抑制炎症反应,从而提高临床疗效。