HPLC测定彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ的含量

目的：建立同时测定彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ高效液相色谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法对彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ同时进行含量测定：Hypersil ODS2（4．6mm×150mm，5μm）；预柱：IBBM-612111，C-18柱芯；乙腈-0．02％磷酸（43：57）为流动相，流速1mL·min^-1，检测波长203nm，柱温40℃。结果：重楼皂苷Ⅰ在0．1024～3．2μg线形关系良好，r=0．9998，平均回收率97．4％，RSD1．8％（n=6）；重楼皂苷Ⅱ在0．064—2．0μg线形关系良好，r=0．9999，平均回收率101．4％，RSD1．0％（n=6）。结论：本方法准确可靠、重复性好，能有效控制该制剂的质量。

电针联合重楼膏外敷治疗带状疱疹疼痛的疗效研究

目的观察电针联合重楼膏外敷治疗带状疱疹疼痛的临床疗效。方法将符合标准的90例急性带状疱疹患者,随机分为两组各45例,对照组予西药抗病毒、止痛及营养神经治疗,治疗组在对照组基础上给予电针配合重楼膏外敷,7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。两组均在治疗前、治疗14 d行临床症状评分,并测定血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平,治疗后比较两组临床疗效和安全性。结果1)临床疗效比较:治疗组显效率和总有效率高于对照组(P<0.05)。2)临床症状积分比较:治疗组治疗后比治疗前明显降低(P<0.05),与对照组治疗后相比具有显著差异(P<0.01)。3)T淋巴细胞比较:与治疗前相比,治疗组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+表达水平升高(P<0.05),CD8+表达水平降低(P<0.05),并与同期对照组比较有明显差异(P<0.05)。结论电针联合重楼膏外敷治疗带状疱疹疼痛,其止痛效果与安全性良好,其机制可能与提高T淋巴细胞表达相关。