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基于SP12传感芯片的轮胎压力实时监测系统设计 被引量:5
1
作者 陈勇 李伯全 李渊 《电子技术应用》 北大核心 2007年第7期83-85,共3页
介绍了直接式TPMS(Tire Pressure Monitoring System)的基本结构和工作原理,设计了基于SP12、TDK5110和TDA5220的TPMS系统,实现了对轮胎状况的实时监控,有效地降低了发射系统功耗,提高了系统的可靠性。
关键词 TPMS sp12 低功耗 实时监测
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基于SP12汽车安全胎压监测系统设计与实现 被引量:1
2
作者 余修武 杨显阳 +2 位作者 马汝成 王云兴 余员琴 《中国安全生产科学技术》 CAS 2012年第2期153-157,共5页
为了降低胎压监测系统的功耗和优化胎压监测系统的显示方式,设计了一种基于SP12传感器的安全胎压监测系统方案。从硬件和软件两方面描述了系统的设计实现方法。在硬件设计上,采用车载电源和充电电池两种方式对主机进行供电,同时,系统应... 为了降低胎压监测系统的功耗和优化胎压监测系统的显示方式,设计了一种基于SP12传感器的安全胎压监测系统方案。从硬件和软件两方面描述了系统的设计实现方法。在硬件设计上,采用车载电源和充电电池两种方式对主机进行供电,同时,系统应用SP12多功能传感器降低功耗。在软件设计上,着重介绍了轮胎采集模块和中央显示模块的设计。为进一步优化系统的显示方式,中央显示模块采用带触摸屏的LCD显示器作为人机交互接口。实际测试结果表明,该系统可实时监测每个轮胎内部的实际温度、压力和电压,确定故障轮胎并实时报警,有效避免爆胎事故的发生。另外,系统在安全性、低功耗以及可靠性方面具有一定的优势,这也符合智能车辆研究的发展趋势。 展开更多
关键词 TPMS sp12 安全胎压监测系统 低功耗 液晶显示
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压力传感器SP12在胎压监视系统中的应用 被引量:7
3
作者 刘元宾 靳世久 陈世利 《电子测量技术》 2008年第2期170-172,176,共4页
汽车胎压是汽车安全行驶的重要保证之一。本文详细介绍了在胎压监视系统中应用的压力传感器SP12的功能、特点、数据传输格式;设计了SP12与单片机的硬件接口电路,对电路组成、功能以及SPI串口通信协议进行了说明;给出了软件控制流程图以... 汽车胎压是汽车安全行驶的重要保证之一。本文详细介绍了在胎压监视系统中应用的压力传感器SP12的功能、特点、数据传输格式;设计了SP12与单片机的硬件接口电路,对电路组成、功能以及SPI串口通信协议进行了说明;给出了软件控制流程图以及软件程序编写中应注意的问题。 展开更多
关键词 压力传感器sp12 SPI 单片机
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基于SP12的TPMS系统及两种节能工作模式
4
作者 宋昕 王景成 《微型电脑应用》 2006年第7期11-13,共3页
本文介绍了以Infineon公司的压力、温度传感器SP12,发射芯片TDA5100f,Microchip公司集成MCU及LF(Low Frequency)功能的处理器PIC16F639为基础的胎压监测系统构成。并介绍了系统结构及工作原理。并介绍了两种节能工作模式:加速度唤... 本文介绍了以Infineon公司的压力、温度传感器SP12,发射芯片TDA5100f,Microchip公司集成MCU及LF(Low Frequency)功能的处理器PIC16F639为基础的胎压监测系统构成。并介绍了系统结构及工作原理。并介绍了两种节能工作模式:加速度唤醒和低频唤醒功能。以及相关的电路组成及原理。 展开更多
关键词 TPMS sp12 唤醒
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SP12(B):用于客车和轻型汽车的轮胎压力传感器
5
《电子产品世界》 2005年第01A期i007-i007,共1页
SP12(B)是一种DS014封装的压阻传感器,设计用作达林顿结构中的放大器,来测量轮胎压力,加速度,温度和在客车和轻型汽车的供给电压。它是高产量、低成本生产工艺和汽车应用相结合的产物。
关键词 sp12B 客车 汽车 轮胎压力传感器 性能参数 DS014封装
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阳极化对SP700钛合金/2A12铝合金偶对电偶腐蚀影响研究
6
作者 孟莉莉 樊伟杰 +2 位作者 朱彦海 廖金华 杨文飞 《装备环境工程》 CAS 2023年第8期37-44,共8页
目的研究阳极化处理对SP700钛合金与2A12铝合金电偶对的腐蚀行为和机理的影响。方法采用电化学极化曲线测试法对阳极氧化处理前后的SP700钛合金的耐蚀性能进行初步研究,并以此作为边界条件,采用有限元数值模拟的方法,对不同状态的SP700... 目的研究阳极化处理对SP700钛合金与2A12铝合金电偶对的腐蚀行为和机理的影响。方法采用电化学极化曲线测试法对阳极氧化处理前后的SP700钛合金的耐蚀性能进行初步研究,并以此作为边界条件,采用有限元数值模拟的方法,对不同状态的SP700钛合金与2A12铝合金组成的偶对电偶腐蚀情况进行模拟计算。同时,开展电偶对的电偶腐蚀试验,对模拟结果进行验证。此外,通过对电偶腐蚀后的试件表面微观形貌进行表征,进一步分析不同电偶对的腐蚀规律差异。结果SP700钛合金阳极氧化前的自腐蚀电位为-283 mV,腐蚀电流密度为6.164×10^(-9)A/cm^(2);氧化后的自腐蚀电位为-270 mV,腐蚀电流密度为8.589×10^(-10)A/cm^(2)。SP700钛合金阳极氧化前与2A12铝合金的试验和仿真平均电偶电流密度分别为6.81、6.76μA/cm^(2);SP700钛合金阳极氧化后与2A12铝合金的试验和仿真平均电偶电流密度分别为2.58、2.54μA/cm^(2)。结论SP700钛合金表面阳极化处理可有效降低与铝合金之间电偶腐蚀的敏感性。 展开更多
关键词 SP700钛合金 2A12铝合金 极化 电偶腐蚀 阳极氧化膜 数值模拟仿真
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红球藻水生748株(Haematococcus sp.HB748)培养基的选择与对维生素B_(12)的需求 被引量:17
7
作者 金传荫 宋立荣 +4 位作者 刘永定 胡章立 俞家禄 甘小妮 俞敏娟 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1997年第2期177-179,共3页
比较了红球藻HB748株在MCM,BBM及BG-11.3种培养基中的生长.结果表明:HB748在这3种培养基中前4d的平均生长速率分别为0.97d-1,0.77d-1和0.63d-1,存在显著差异;然而,在BBM和BG-11中添加MCM中所含等量VB12后,748株在3种... 比较了红球藻HB748株在MCM,BBM及BG-11.3种培养基中的生长.结果表明:HB748在这3种培养基中前4d的平均生长速率分别为0.97d-1,0.77d-1和0.63d-1,存在显著差异;然而,在BBM和BG-11中添加MCM中所含等量VB12后,748株在3种培养基中的生长速率趋于一致,表明VB12,是HB748维持较好的前期生长的必需成分;在VB12的需求满足后.3种培养基无机组分的差异对HB748前期生长影响甚微. 展开更多
关键词 藻类养殖 红球藻 培养基 生长 维生素B12
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高分子量角蛋白在甲状腺乳头状癌诊断中的作用 被引量:11
8
作者 莫祥兰 周祥祯 +3 位作者 丁志敏 黄振录 韦荣干 王国刚 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期748-749,共2页
目的 探讨高分子量角蛋白 (34Β E12 )在甲状腺乳头状癌诊断中的作用。方法 用免疫组化超敏 SP法对 6 4例甲状腺病变 (其中甲状腺乳头状癌 32例 ,结节性甲状腺肿 2 2例 ,甲状腺滤泡性腺瘤 10例 )及 2 0例正常甲状腺组织作 34Β E12染... 目的 探讨高分子量角蛋白 (34Β E12 )在甲状腺乳头状癌诊断中的作用。方法 用免疫组化超敏 SP法对 6 4例甲状腺病变 (其中甲状腺乳头状癌 32例 ,结节性甲状腺肿 2 2例 ,甲状腺滤泡性腺瘤 10例 )及 2 0例正常甲状腺组织作 34Β E12染色。结果 甲状腺乳头状癌 31例 (97% )阳性 ,其阳性强度 88%为 +++;结节性甲状腺肿 9例 (4 1% )阳性 ,阳性强度为 +,1例为 ++;甲状腺滤泡性腺瘤 2例 (2 0 % )阳性 ,其阳性强度为 +;正常甲状腺组织阳性 3例 (15 % ) ,阳性强度 +。结论 免疫组化 展开更多
关键词 34BE12 甲状腺乳头状癌 高分子量角蛋白 诊断 免疫组化 超敏SP法
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青蒿内生真菌Alternaria sp.(PQH12)提取物体外细胞毒活性及抗氧化活性的研究 被引量:8
9
作者 钱一鑫 康冀川 +1 位作者 雷帮星 王鲁 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1458-1462,1509,共6页
本文分别采用环己烷、正丁醇、乙酸乙酯、丙酮、甲醇5种极性不同的溶剂分别提取青蒿内生真菌Alternaria sp.(PQH12)的菌丝体。采用MTT法分别测定不同极性溶剂提取物对3种肿瘤细胞株(HL-60、MCF-7和COLO205)的生长抑制率,采用DPPH自由基... 本文分别采用环己烷、正丁醇、乙酸乙酯、丙酮、甲醇5种极性不同的溶剂分别提取青蒿内生真菌Alternaria sp.(PQH12)的菌丝体。采用MTT法分别测定不同极性溶剂提取物对3种肿瘤细胞株(HL-60、MCF-7和COLO205)的生长抑制率,采用DPPH自由基清除法和超氧阴离子O-·2清除法评价了青蒿内生真菌Alternaria sp.(PQH12)不同极性溶剂提取物的抗氧化活性。结果显示,正丁醇和乙酸乙酯提取物均表现出对肿瘤细胞生长的抑制作用;浓度为20μg/mL时,正丁醇提取物对HL-60细胞的生长抑制率为80.56%,乙酸乙酯提物对MCF-7和COLO205细胞的生长抑制率分别为54.47%和83.09%;在两种抗氧化活性评价体系中,甲醇提取物的抗氧化活性均明显优于其他溶剂的提取物,其IC50值分别为0.20 mg/mL(DPPH)和0.19 mg/mL(O-·2)。该结果表明,青蒿内生真菌Alternaria sp.(PQH12)具有较好的细胞毒和抗氧化潜力,具有一定的开发利用价值,可以作为进一步实验研究的对象。 展开更多
关键词 青蒿 内生真菌 Akernaria sp.(PQH12) 细胞毒活性 抗氧化活性
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JNK信号通路介导化学性缺氧对PC12细胞的损伤作用 被引量:3
10
作者 兰爱平 莫利求 +6 位作者 郑东诞 胡芬 郭润民 沈宁 郭瑞鲜 冯鉴强 陈培熹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期62-66,共5页
目的探讨C-Jun蛋白氨基末端激酶(C-Jun N-termi-nal kinase,JNK)通路在化学性缺氧模拟剂氯化钴(CoCl2)对PC12细胞损伤中的作用。方法应用化学性低氧模拟剂氯化钴(CoCl2)处理PC12细胞以建立化学性缺氧损伤模型。应用CCK-8比色法检测细胞... 目的探讨C-Jun蛋白氨基末端激酶(C-Jun N-termi-nal kinase,JNK)通路在化学性缺氧模拟剂氯化钴(CoCl2)对PC12细胞损伤中的作用。方法应用化学性低氧模拟剂氯化钴(CoCl2)处理PC12细胞以建立化学性缺氧损伤模型。应用CCK-8比色法检测细胞存活率;Hoechst33258核染色法观察细胞凋亡的形态学改变;JC-1染色荧光显微镜照像检测线粒体膜电位(MMP);Western blot法检测JNK蛋白的表达水平。结果 600μmol.L-1CoCl2作用PC12细胞不同时间(12~48 h)后,可时间依赖性地抑制PC12细胞的存活率;600μmol.L-1的CoCl2处理PC12细胞48 h时,可引起细胞出现核固缩等典型的凋亡特征;CoCl2能明显的降低PC12细胞的MMP;CoCl2能诱导JNK的磷酸化,特异性的JNK阻断剂SP600125可抑制CoCl2对PC12细胞的上述损伤作用。结论 CoCl2可引起PC12细胞损伤,此作用可能与其诱导JNK磷酸化有关。 展开更多
关键词 CoCl2 C-Jun蛋白氨基末端激酶 线粒体膜电位 凋亡 SP600125 PC12细胞
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内生真菌Berkleasmium sp.寡糖对盾叶薯蓣培养细胞和幼苗防御相关酶活性的影响(英文) 被引量:3
11
作者 李培琴 于瑞婷 +4 位作者 徐丹 周开谊 李京 岳阳 周立刚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期585-591,共7页
从内生真菌Berkleasmium sp.Dzf12多糖(EPS、WPS和SPS)分别制备出相应的寡糖(EOS、WOS和SOS),研究寡糖对宿主盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis)培养细胞和幼苗防御相关酶活性的影响。对于培养细胞,浓度为0.25 mg/m L的EOS处理24 h,苯... 从内生真菌Berkleasmium sp.Dzf12多糖(EPS、WPS和SPS)分别制备出相应的寡糖(EOS、WOS和SOS),研究寡糖对宿主盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis)培养细胞和幼苗防御相关酶活性的影响。对于培养细胞,浓度为0.25 mg/m L的EOS处理24 h,苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚氧化酶(PPO)活性达最大值,分别为对照的6.19倍和7.16倍;浓度为0.05 mg/m L的EOS处理48 h,过氧化物酶(POD)活性达最大,是对照的4.63倍。对于幼苗,浓度为2.5 mg/m L的EOS,处理48 h,PAL活性达最大值,为对照的6.21倍;处理24 h,PPO活性达最大值,为对照的4.80倍;处理48 h,POD活性达最大值,为对照的6.09倍。在3种寡糖中,EOS是最有效的诱导子。结果表明,用内生真菌Berkleasmium sp.Dzf12寡糖处理宿主盾叶薯蓣培养物能有效提高防御相关酶的活性,激活其防卫机制。 展开更多
关键词 寡糖 内生真菌 Berkleasmium sp.Dzf12 盾叶薯蓣 防御相关酶 培养物
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环糊精糖基转移酶(CGTase)的化学修饰 被引量:5
12
作者 曹新志 金征宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期64-68,共5页
不同蛋白质修饰剂对环糊精葡萄糖基转移酶进行修饰。在一定条件下,分别用丁二酮(DIC)、苯甲酰磺酰氟(PMSF)、二硫苏糖醇(DTT)和氯氨-T(Ch-T)处理后,酶活不受影响,说明精氨酸残基、羟基、二硫键和蛋氨酸残基与酶的活力无关。用焦碳酸二乙... 不同蛋白质修饰剂对环糊精葡萄糖基转移酶进行修饰。在一定条件下,分别用丁二酮(DIC)、苯甲酰磺酰氟(PMSF)、二硫苏糖醇(DTT)和氯氨-T(Ch-T)处理后,酶活不受影响,说明精氨酸残基、羟基、二硫键和蛋氨酸残基与酶的活力无关。用焦碳酸二乙酯(DEPC)、N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和碳化二亚胺(EDC)修饰后,酶活力大幅度下降,说明组氨酸、色氨酸和羧基氨基酸为酶活力所必需。 展开更多
关键词 嗜碱芽孢杆菌 环糊精葡萄糖基转移酶 化学修饰
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基于RFID技术的TPMS数据采集系统设计 被引量:2
13
作者 王峰 孟立凡 +2 位作者 陶晓玲 张华 武晓栋 《单片机与嵌入式系统应用》 2013年第3期35-38,共4页
针对胎压数据无线传输和汽车内部网络CAN总线发展的要求,设计了一种基于工作在2.4GHz ISM频段的射频芯片nRF2401A轮胎压力监视数据采集系统,并给出了系统构成和各个模块的设计方案。在胎压遥测端,系统通过PIC16F628A控制SP12进行胎压数... 针对胎压数据无线传输和汽车内部网络CAN总线发展的要求,设计了一种基于工作在2.4GHz ISM频段的射频芯片nRF2401A轮胎压力监视数据采集系统,并给出了系统构成和各个模块的设计方案。在胎压遥测端,系统通过PIC16F628A控制SP12进行胎压数据采集和处理,并通过nRF2401A芯片进行数据的发射;接收端,系统通过PIC18F2480控制nRF2401A接收数据,大大增加了汽车行驶的安全性。 展开更多
关键词 轮胎压力监视系统 射频识别 nRF2401A sp12 CAN总线
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肢体缺血再灌注后MMP-3在关节软骨中的表达 被引量:1
14
作者 赵程 王成琪 +2 位作者 王继芳 孙新君 张伟旭 《中国骨伤》 CAS 2005年第3期151-153,共3页
目的:了解肢体缺血再灌注后关节软骨内基质金属蛋白酶3(matrixmetalloproteinase- 3,MMP- 3)的表达情况。方法:35只成年健康新西兰大白兔,体重为(3. 0±0 . 5 )kg ,随机分为7组,行左侧后肢缺血8h(右侧为对照) ,于再灌注后1、3d及1、... 目的:了解肢体缺血再灌注后关节软骨内基质金属蛋白酶3(matrixmetalloproteinase- 3,MMP- 3)的表达情况。方法:35只成年健康新西兰大白兔,体重为(3. 0±0 . 5 )kg ,随机分为7组,行左侧后肢缺血8h(右侧为对照) ,于再灌注后1、3d及1、2、4、8和12周取膝关节胫骨平台软骨组织,石蜡切片,免疫组化SP法检测关节软骨内MMP -3的表达。结果:肢体缺血再灌注早期,MMP -3在关节软骨出现强阳性表达,肢体缺血再灌注后3d组阳性细胞较对照侧明显增多,至2周组达峰值(P <0 . 0 1) ,之后逐渐回落,12周组仍高于对照侧(P <0 . 0 5 )。结论:肢体缺血再灌注后,关节软骨内合成并分泌了MMP 3,在软骨基质的降解中发挥重要作用。 展开更多
关键词 肢体缺血再灌注 MMP-3 关节软骨 基质金属蛋白酶 免疫组化SP法 新西兰大白兔 表达情况 后肢缺血 软骨组织 胫骨平台 石蜡切片 阳性表达 阳性细胞 软骨基质 12周 后关节 对照 膝关节 内合成 骨内
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无线轮胎压力监测系统的发射系统设计
15
作者 杨明极 刘鑫 《黑龙江科技信息》 2010年第7期4-4,共1页
针对由于高速公路上汽车压力及温度过高的原因导致的爆胎问题,设计了无线轮胎压力监测系统(TPMS)发射系统的解决方案,包括发射系统的硬件和软件设计方案。发射系统模块硬件由英飞凌公司的智能传感器SP12、Microchip公司的主控芯片PIC16F... 针对由于高速公路上汽车压力及温度过高的原因导致的爆胎问题,设计了无线轮胎压力监测系统(TPMS)发射系统的解决方案,包括发射系统的硬件和软件设计方案。发射系统模块硬件由英飞凌公司的智能传感器SP12、Microchip公司的主控芯片PIC16F876和Maxin公司的射频发射芯片MAX1479等部分构成;软件采用汇编语言编程,实时性高。该模块可以实时监测轮胎的压力和温度,并且具有体积小、低功耗和低成本等特点。 展开更多
关键词 轮胎压力监测系统 低功耗 PIC16F876 sp12
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汽车轮胎压力检测系统TPMS教具设计
16
作者 韩冬林 《天津职业院校联合学报》 2014年第11期66-67,79,共3页
基于专用压力传感器芯片SP12和集成ASK/FSK调制发射器的rfPIC12F675微控制器,设计了用于汽车轮胎压力检测系统教学的TPMS教具。借助TPMS教具,学生不仅能够亲手搭建一个胎压检测系统,而且能够检测到实际的胎压数据和信号波形,获得了很好... 基于专用压力传感器芯片SP12和集成ASK/FSK调制发射器的rfPIC12F675微控制器,设计了用于汽车轮胎压力检测系统教学的TPMS教具。借助TPMS教具,学生不仅能够亲手搭建一个胎压检测系统,而且能够检测到实际的胎压数据和信号波形,获得了很好的教学效果。 展开更多
关键词 TPMS教具 压力传感器sp12 rfPIC12F675
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氯化钴对人的eNOS基因启动子SP1改构体转录活性的影响 被引量:3
17
作者 杨云华 樊振华 邢飞跃 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期124-129,共6页
目的:构建改造的人血管内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)基因启动子,利用氯化钴诱导的人脐静脉血管内皮细胞-12缺氧模型研究其基因启动子活性的变化.方法:用不同剂量的氯化钴体外处理细胞复制缺氧模型,PCR点突变技术构建突变启动子pGL2-eNOS-... 目的:构建改造的人血管内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)基因启动子,利用氯化钴诱导的人脐静脉血管内皮细胞-12缺氧模型研究其基因启动子活性的变化.方法:用不同剂量的氯化钴体外处理细胞复制缺氧模型,PCR点突变技术构建突变启动子pGL2-eNOS-insSP1,分别将pGL2-eNOS-insSP1和pGL2-eNOS-p载体导入HUVEC-12细胞,双荧光素酶报告基因技术用于检测启动子转录活性的变化.结果:DNA测序显示人的eNOS基因启动子SP1改构体的序列正确;改构体eNOS启动子活性在一定范围内随氯化钴刺激剂量的增加而升高.结论:SP1插入改造的方法显著提高了eNOS基因启动子的转录活性. 展开更多
关键词 HUVEC-12 细胞 氯化钴 一氧化氮合成酶 SP1
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白藜芦醇通过ROS-JNK通路抑制晚期糖基化终末产物诱导PC12细胞凋亡 被引量:3
18
作者 姜磊 路延超 +3 位作者 张家恺 张睿 许顺江 张国军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1104-1109,共6页
目的探讨白藜芦醇(resveratrol,RSV)对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞损伤的保护作用及可能的分子机制。方法MTS检测不同浓度AGEs(0、50、100、200、400 g·L^(-1))和不同浓度RSV(0、5、10、20、40μmol... 目的探讨白藜芦醇(resveratrol,RSV)对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞损伤的保护作用及可能的分子机制。方法MTS检测不同浓度AGEs(0、50、100、200、400 g·L^(-1))和不同浓度RSV(0、5、10、20、40μmol·L^(-1))对细胞存活率的影响。AGEs(400 g·L^(-1))和RSV(10μmol·L-1)联合处理PC12细胞,TUNEL染色检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞凋亡和活性氧(ROS)水平;Western blot检测相关蛋白(p-JNK、JNK、PUMA、Bcl-2、Bax和Caspase-3)的表达。JNK特异性磷酸化抑制剂(SP600125)预处理,流式细胞术观察细胞凋亡。结果与正常组比较,AGEs组细胞存活率降低,细胞凋亡率和ROS水平增加,p-JNK、PUMA、Bax和caspase-3表达增加,Bcl-2表达降低;与AGEs组比较,AGEs+RSV组细胞存活率升高,细胞凋亡率和ROS水平降低,p-JNK、PUMA、Bax和caspase-3表达降低,Bcl-2表达增加。SP600125可部分逆转AGEs对PC12细胞凋亡的作用。结论RSV可显著抑制AGEs诱导的PC12细胞凋亡,其机制可能与激活ROS-JNK通路有关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 晚期糖基化终末产物 PC12细胞 凋亡 ROS-JNK通路 JNK特异性磷酸化抑制剂(SP600125)
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肌肉特异性表达Cas9示踪同源打靶载体的构建及其在C2C12细胞中的整合 被引量:1
19
作者 王晓萌 周慧敏 +4 位作者 董奕彤 陈胜男 安铁洙 殷萍 王春生 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期333-342,共10页
目的本研究拟构建肌肉特异表达Cas9示踪同源打靶载体,为成肌细胞分化研究及肌肉特异表达Cas9小鼠模型制作奠定基础。方法人工合成肌肉特异启动子SP,替换PX459载体中的CMV启动子,构建肌肉特异表达Cas9载体;载体在C2C12细胞中的编辑效率由... 目的本研究拟构建肌肉特异表达Cas9示踪同源打靶载体,为成肌细胞分化研究及肌肉特异表达Cas9小鼠模型制作奠定基础。方法人工合成肌肉特异启动子SP,替换PX459载体中的CMV启动子,构建肌肉特异表达Cas9载体;载体在C2C12细胞中的编辑效率由XbaI和T7E1酶切检测;在此基础上通过同源重组引入DsRed红色荧光蛋白构建Cas9示踪载体;将示踪载体的SP-Cas9-DsRed部分连接至Rosa26位点左右同源臂之间,构建肌肉特异表达Cas9示踪重组载体;将该载体与PX459-Rosa26共转染至C2C12细胞并进行嘌呤霉素筛选,观察荧光的表达,同时,提取细胞DNA进行PCR鉴定和测序,检测载体在C2C12细胞中的整合情况。结果酶切鉴定以及对目的片段的测序结果表明,成功构建了肌肉特异表达Cas9载体PX459-Rosa26-SP和肌肉特异同源打靶示踪载体Donor-Cas9-SP-DsRed;XbaI和T7E1酶切实验表明,PX459-Rosa26-SP在C2C12细胞中具有较高的编辑效率;转染后的C2C12细胞出现红色荧光,表明Donor-Cas9-SP-DsRed具有表达活性且在肌肉细胞中特异表达;PCR鉴定和测序结果表明,Donor-Cas9-SP-DsRed在C2C12细胞Rosa26位点成功整合。结论成功构建了肌肉特异表达Cas9示踪同源打靶载体Donor-Cas9-SP-DsRed,在为肌肉特异表达Cas9小鼠模型制备提供载体基础的同时,也为肌肉相关基因疾病的研究与基因治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 SP 启动子 肌肉特异表达 CRISPR/ Cas9 Rosa26 C2C12
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Biodegradation of phenol by free and immobilized Acinetobacter sp.strain PD12 被引量:24
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作者 WANG Ying TIAN Ye +3 位作者 HAN Bin ZHAO Hua-bing BI Jian-nan CAI Bao-li 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第2期222-225,共4页
A new phenol-degrading bacterium with high biodegradation activity and high tolerance of phenol, strain PD 12, was isolated from the activated sludge of Tianjin Jizhuangzi Wastewater Treatment Facility in China. This ... A new phenol-degrading bacterium with high biodegradation activity and high tolerance of phenol, strain PD 12, was isolated from the activated sludge of Tianjin Jizhuangzi Wastewater Treatment Facility in China. This strain was capable of removing 500 mg phenol/L in liquid minimal medium by 99.6% within 9 h and metabolizing phenol at concentrations up to 1100 mg/L. DNA sequencing and homologous analysis of 16S rRNA gene identified PD12 to be an Acinetobacter sp. Polyvinyl alcohol (PVA) was used as a gel matrix to immobilize Acinetobacter sp. strain PDI2 by repeated freezing and thawing. The factors affecting phenol degradation of immobilized cells were investigated, and the results showed that the immobilized cells could tolerate a high phenol level and protected the bacteria against changes in temperature and pH. Storage stability and reusability tests revealed that the phenol degradation functions of immobilized cells were stable after reuse for 50 times or storing at 4℃ for 50 d. These results indicate that immobilized Acinetobacter sp. strain PD 12 possesses a good application potential in the treatment of phenol-containing wastewater. 展开更多
关键词 PHENOL BIODEGRADATION Acinetobacter sp. PD 12 immobilized bacterium
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