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Effects of two different doses of intravitreal bevacizumab on subfoveal choroidal thickness and retinal vessel diameter in branch retinal vein occlusion 被引量:6
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作者 Jongyeop Park Seungwoo Lee Yengwoo Son 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2016年第7期999-1005,共7页
AIM: To investigate the effects of two different doses of intravitreal bevacizumab on subfoveal choroidal thickness (SFChT) and retinal vessel diameter in patients with branch retinal vein occlusion. METHODS: An ... AIM: To investigate the effects of two different doses of intravitreal bevacizumab on subfoveal choroidal thickness (SFChT) and retinal vessel diameter in patients with branch retinal vein occlusion. METHODS: An interventional, restrospective study of 41 eyes of 41 patients who had completed 12mo of follow-up, divided into group 1 (1.25 mg of bevacizumab, 21 eyes of 21 patients) and group 2 (2.5 mg of bevacizumab, 20 eyes of 21 patients). Complete ophthalmic examination, fluorescein angiography, enhanced depth imaging optical coherence tomography and measurement of retinal vessel diameter with IVAN software were performed at baseline and follow-up. RESULTS: The SFChT changed from 279.1 (165-431) μm at baseline to 277.0 (149-413) μm at 12mo in group 1 (P= 0.086), and from 301.4 (212-483) μm to 300.3 (199-514) μm in group 2 (P=0.076). The central retinal arteriolar equivalent (CRAE) changed from 128.8 ±11.2 μm at baseline to 134.5±8.4 μm at 12mo in group 1, and from 134.6±9.0 μm to 131.4±12.7 μm in group 2 (P =0.767). The central retinal venular equivalent (CRVE) changed from 204.1±24.4 μm at baseline to 196.3±28.2 μm at 12mo in group 1, and from 205.8±16.3 μm to 194.8±18.2 μm in group 2 (P=0.019). The mean central macular thickness (P〈0.05) and average best-corrected visual acuity (BCVA; P〈0.05) improved in both groups CONCLUSION: Changes in the SFChT are not statistically significant and not different according to the doses of bevacizumab. The CRAE did not show significant change, however, the CRVE showed significant decrease regardless of the dose. 展开更多
关键词 bevacizumab retinal vein occlusion choroids tomography optical coherence intravitreal injections retinal vessels
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Intravitreal ranibizumab therapy versus photodynamic therapy for idiopathic choroidal neovascularization: a comparative study on visual acuity, retinal and choroidal thickness 被引量:8
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作者 Shi Xuehui Wei Wenbin Zhang Cong 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第12期2279-2285,共7页
Background Photodynamic therapy (PDT) has been recommended as a main treatment for idiopathic choroidal neovascularization (I-CNV).But the visual results of PDT were inconsistent and variable,and PDT may bring sev... Background Photodynamic therapy (PDT) has been recommended as a main treatment for idiopathic choroidal neovascularization (I-CNV).But the visual results of PDT were inconsistent and variable,and PDT may bring severe damage to the retinal pigment epithelium and choriocapillaries.In recent years,intravitreal ranibizumab therapy,showing favorable visual outcomes,has developed as an advanced treatment for choroidal neovascularization (CNV).Although both methods have been reported to be effective in treating I-CNV,there is no detailed comparative report between the two methods.This study aimed to compare visual outcomes,retinal and choroidal thickness between intravitreal ranibizumab therapy and PDT in the treatment of I-CNV,and investigate the correlation of visual outcomes with retinal and choroidal thickness in each of the two groups.Methods Thirty-seven eyes of 37 patients with I-CNV were involved in this study; 19 eyes were treated with intravitreal ranibizumab therapy and 18 eyes were treated with PDT.The best corrected visual acuity (BCVA) was recorded before and at each follow-up visit after treatments (IogMAR).Enhanced-depth imaging optical coherence tomography (EDI-OCT) was used to evaluate the retinal structural changes,and to measure central retinal thickness (CRT) and central choroidal thickness (CCT).Results Mean BCVA was 0.64±0.27 in PDT group and 0.69±0.22 in ranibizumab group at baseline (P=0.55).When compared with the baseline,mean BCVA in PDT group was improved significantly at 3-month after PDT (0.41±0.16,P=0.002),then changed little (0.42±0.25 at 12-month,P=0.88).Whereas mean BCVA in Ranibizumab group was improved significantly at each follow-up visit.It improved much more obviously in the first month and then remained stable.The mean BCVA in the ranibizumab group was significantly better at each follow-up visit than that in PDT (P <0.05).When compared with the baseline,mean CRT in PDT group decreased significantly since 3-month visit,whereas mean CRT in ranibizumab group decreased significantly from 1-month visit.Mean CRT at 1-month and 3-month decreased much more in ranibizumab group than that in PDT group,almost in the same period as BCVA improving.When compared with the baseline,mean CCT did not change significantly at each follow-up visit in each group (P >0.05).The CCT difference was not statistically significant between the two groups at each same time visit (P >0.05).Mean BCVA was correlated with CRT,but was not correlated with CCT.Conclusions Both intravitreal ranibizumab therapy and PDT are effective for the treatment of I-CNV.It is obvious that ranibizumab therapy is significantly superior to PDT in improving BCVA and decreasing CRT.CRT decreases much more rapidly in ranibizumab group than in PDT group,simultaneously with visual improvement.CRT reduction has significant correlation with the visual outcomes in the recovery of I-CNV,whereas BCVA prognosis may have no correlation with CCT.CCT is not changed significantly after each of the treatments.Both PDT and ranibizumab therapy may have no significant effect on choroid. 展开更多
关键词 idiopathic choroidal neovascularization intravitreal ranibizumab injection photodynamic therapy visual outcome retinal thickness choroidal thickness
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玻璃体腔注射Bevacizumab治疗特发性脉络膜新生血管的临床观察 被引量:3
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作者 王睿 雷春灵 +1 位作者 孙文涛 毕春潮 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第8期762-765,共4页
目的观察玻璃体腔注射Bevacizumab治疗特发性脉络膜新生血管的临床效果。方法采用非随机对照临床回顾性研究,对经直接或间接检眼镜、荧光素眼底血管造影和吲哚青绿脉络膜血管造影以及光学相干断层扫描检查确诊的特发性脉络膜新生血管患... 目的观察玻璃体腔注射Bevacizumab治疗特发性脉络膜新生血管的临床效果。方法采用非随机对照临床回顾性研究,对经直接或间接检眼镜、荧光素眼底血管造影和吲哚青绿脉络膜血管造影以及光学相干断层扫描检查确诊的特发性脉络膜新生血管患者共32例(32眼),病程10d~1a,行玻璃体腔注射25g.L-1Bevacizumab治疗,注射次数为1~3次,间隔4周,治疗后随访4~18个月,对比分析术前与末次随访的视力、眼底、荧光素眼底血管造影和吲哚青绿脉络膜造影检查显示的渗漏以及光学相干断层扫描检查显示的平均中央视网膜厚度的变化。结果术前和末次随访时平均logMAR视力分别为0.23590±0.19751和0.39750±0.27287,治疗前后比较差异有显著统计学意义(t=-5.530,P<0.001)。OCT显示术前平均中央视网膜厚度为(317.72±75.01)μm,末次随访为(206.28±31.56)μm,治疗前后比较差异有显著统计学意义(t=8.857,P<0.001)。造影显示渗漏消失者18眼,减少者12眼,渗漏持续者2眼。随访期间有5眼出现小片结膜下出血,1眼出现少量玻璃体腔出血,注射后第2天3眼眼压有明显下降,未见其他并发症。2例病情复发,复发率为6.25%,复发病例进行再次注射治疗仍有疗效。结论玻璃体腔注射Bevacizumab治疗特发性脉络膜新生血管安全有效,但其长期的疗效和安全性评价尚需进行多中心、大样本的临床随机对照研究。 展开更多
关键词 玻璃体腔注射 bevacizumab 特发性脉络膜新生血管
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玻璃体腔注射Bevacizumab治疗特发性脉络膜新生血管 被引量:4
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作者 周朋义 金学民 尹玉 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第5期450-452,共3页
目的探讨玻璃体腔注射贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)治疗特发性脉络膜新生血管(idiopathic choroidal neovascu-larization,ICNV)的疗效及安全性。方法对32例(32眼)ICNV患者行玻璃体腔注射Avastin1.25mg(0.05mL)。根据复查裂隙灯、眼... 目的探讨玻璃体腔注射贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)治疗特发性脉络膜新生血管(idiopathic choroidal neovascu-larization,ICNV)的疗效及安全性。方法对32例(32眼)ICNV患者行玻璃体腔注射Avastin1.25mg(0.05mL)。根据复查裂隙灯、眼底检查、光学相干断层扫描、眼底荧光素血管造影(fluorescence fundus angiography,FFA)及最佳矫正视力(best-correctedvisual acuity,BCVA)情况决定是否重复注射。对比观察治疗前后BCVA、黄斑中心凹厚度、眼压及FFA改变情况。结果治疗前BCVA为0.309±0.244,治疗2周后及末次复查时BCVA分别为0.477±0.223、0.670±0.245,差异有显著统计学意义(P<0.001);治疗前黄斑中心凹厚度为(383.280±110.797)μm,治疗2周后及末次复查分别为(296.360±87.850)μm、(264.000±82.978)μm,差异有显著统计学意义(P<0.001);治疗前FFA显示有CNV及荧光渗漏,治疗后新生血管萎缩,无荧光渗漏;治疗前后眼压差异无统计学意义(P>0.05),未发生眼内炎。结论 Avastin是一种安全、有效治疗ICNV的药物。 展开更多
关键词 bevacizumab 特发性脉络膜新生血管 抗血管内皮生长因子 玻璃体腔注射
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玻璃体腔注射雷珠单抗治疗特发性脉络膜新生血管 被引量:6
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作者 杜伟 解正高 +1 位作者 朱俊 陈放 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第24期50-52,79,共4页
目的评价玻璃体腔注射雷珠单抗治疗特发性脉络膜新生血管的疗效。方法对经间接检眼镜、FFA及OCT检查确诊的特发性脉络膜新生血管患者31例(32眼)行玻璃体腔注射雷珠单抗治疗,注射策略为1+PRN,治疗后1 d,2周,1、3个月复查,比较注射前后BCV... 目的评价玻璃体腔注射雷珠单抗治疗特发性脉络膜新生血管的疗效。方法对经间接检眼镜、FFA及OCT检查确诊的特发性脉络膜新生血管患者31例(32眼)行玻璃体腔注射雷珠单抗治疗,注射策略为1+PRN,治疗后1 d,2周,1、3个月复查,比较注射前后BCVA(Log MAR视力)、OCT及FFA变化。结果术后1个月BCVA及中心凹视网膜厚度均较注射前有明显改善。FFA检查脉络膜新生血管渗漏明显改善。注射后2例一过性眼压轻度升高以及部分病人有小片结膜下出血,无其他严重并发症。结论玻璃体腔注射雷珠单抗是治疗特发性脉络膜安全、有效的方法。 展开更多
关键词 雷珠单抗 特发性脉络膜新生血管 玻璃体腔注射
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Ranibizumab治疗湿性年龄相关性黄斑变性的系统综述 被引量:3
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作者 韩菲(综述) 陈有信(审校) 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期941-945,共5页
年龄相关性黄斑变性(AMD)可导致严重的视力丧失,脉络膜新生血管(CNV)是其主要的致盲原因,血管内皮生长因子(VEGF)在CNV的形成过程中起着至关重要的作用。Ranibizumab是一种重组的人源化抗VEGF单克隆抗体片段,能够抑制新生血管... 年龄相关性黄斑变性(AMD)可导致严重的视力丧失,脉络膜新生血管(CNV)是其主要的致盲原因,血管内皮生长因子(VEGF)在CNV的形成过程中起着至关重要的作用。Ranibizumab是一种重组的人源化抗VEGF单克隆抗体片段,能够抑制新生血管形成,减少血管渗漏。国内外多项研究证实玻璃体腔内注射ranibizumab治疗湿性AMD具有一定的疗效,为ranibizumab的临床应用提供了高等级的临床试验证据。Ranibizumab治疗湿性AMD的最佳时机为治疗的起始阶段,其最佳治疗方案为每月注射1次,连续3个月,之后每月注射1次进行维持治疗。维持期的治疗应每月监测病情的动态变化,光学相干断层扫描(OCT)、荧光素眼底血管造影(FFA)、视力等是主要的检测指标,对调整治疗方案起指导作用。维持阶段也可采取个体化治疗或与光动力疗法(PDT)的联合疗法,以适当减少注射次数和频率。系统检索和总结ranibizumab治疗湿性AMD的文献资料.可从循证医学的角度为ranibizumab的临床应用提供证据支持。 展开更多
关键词 年龄相关性黄斑变性 脉络膜新生血管 RANIBIZUMAB 玻璃体腔注射 循证医学 系统综述
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光动力疗法联合贝伐单抗玻璃体腔注射治疗脉络膜新生血管患者的护理 被引量:2
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作者 薛朝华 罗汉萍 《护理学杂志》 2011年第2期33-34,共2页
对23例脉络膜新生血管患者采取光动力疗法联合玻璃体腔注射贝伐单抗治疗,15例视力提高,8例视力稳定。提出术前做好患者沟通和教育,治疗中密切配合医生操作,光动力疗法术后做好避光护理及饮食指导,玻璃体腔注射贝伐单抗指导合适体位,预... 对23例脉络膜新生血管患者采取光动力疗法联合玻璃体腔注射贝伐单抗治疗,15例视力提高,8例视力稳定。提出术前做好患者沟通和教育,治疗中密切配合医生操作,光动力疗法术后做好避光护理及饮食指导,玻璃体腔注射贝伐单抗指导合适体位,预防并发症,对确保治疗效果至关重要。 展开更多
关键词 脉络膜新生血管 光动力疗法 玻璃体腔注射 贝伐单抗 护理
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玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗特发性脉络膜新生血管的临床疗效对比 被引量:17
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作者 郑元建 韩慧 朱月莹 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2020年第2期177-179,共3页
目的对比分析玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗特发性脉络膜新生血管(idiopathic choroidal neovascularization,ICNV)的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年6月我院收治的ICNV患者90例(90眼),依据患者治疗情况分为雷珠单抗组及康... 目的对比分析玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗特发性脉络膜新生血管(idiopathic choroidal neovascularization,ICNV)的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年6月我院收治的ICNV患者90例(90眼),依据患者治疗情况分为雷珠单抗组及康柏西普组,每组患者各45例(45眼)。康柏西普组患者采取玻璃体内注射康柏西普0.05 mL进行治疗,雷珠单抗组采取玻璃体内注射雷珠单抗0.05 mL进行治疗。对两组患者治疗前及治疗3个月、6个月后最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度以及治疗结束后不良反应发生率进行对比分析。结果康柏西普组治疗前及治疗3个月、6个月后最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度分别为0.34±0.10、0.60±0.25、0.80±0.20和(374.10±1.18)μm、(289.02±1.30)μm、(215.06±1.20)μm;雷珠单抗组分别为0.33±0.11、0.57±0.24、0.78±0.23和(373.55±1.15)μm、(288.97±1.23)μm、(215.11±1.17)μm。治疗前两组患者最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05);治疗3个月、6个月后最佳矫正视力均高于治疗前,黄斑中心凹厚度均低于治疗前,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。治疗不同时间后,康柏西普组患者最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度与雷珠单抗组相差均不大(均为P>0.05)。治疗结束后康柏西普组不良反应发生率为11.11%,雷珠单抗组为8.89%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ^2=0.274,P>0.05)。结论玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗ICNV后,患者最佳矫正视力均提高,黄斑中心凹厚度变薄,且不良反应发生率降低。 展开更多
关键词 特发性脉络膜新生血管 玻璃体内注射 雷珠单抗 康柏西普
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光动力疗法与光动力疗法联合玻璃体腔注射贝伐珠单抗治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变的比较研究 被引量:7
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作者 黄志坚 宋艳萍 +3 位作者 金中秋 陈中山 丁琴 闫明 《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期77-82,131,共7页
目的比较光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)与PDT联合玻璃体腔注射贝伐珠单抗(bevacizumab)治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变(CEC)的临床疗效及安全性分析。方法 CEC患者46例46只眼,随机分为两组,对照组22例22只眼,联合组24例24只... 目的比较光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)与PDT联合玻璃体腔注射贝伐珠单抗(bevacizumab)治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变(CEC)的临床疗效及安全性分析。方法 CEC患者46例46只眼,随机分为两组,对照组22例22只眼,联合组24例24只眼。对照组单纯PDT治疗,联合组行PDT治疗1周后行玻璃体腔内注射贝伐珠单抗1.5 mg(0.06 ml)。两组患者术后1、3、6和12个月随访复查最佳矫正视力、眼底、眼底荧光造影(FFA)、吲哚青绿荧光造影(ICGA)和光学相干断层扫描(OCT)。随访时若发现脉络膜新生血管(CNV)部分闭合或仍有渗漏,联合组再行玻璃体腔注射贝伐珠单抗治疗,最短间隔1个月;对照组再行PDT治疗,最短间隔3个月。比较两组患者治疗前后最佳矫正视力、眼底改变、FFA、ICGA、OCT等,评价其疗效及安全性。结果两组患者视力较治疗前均显著提高。两组患者眼底病灶缩小、出血吸收、视网膜水肿消退。联合组19只眼(79.2%)CNV完全闭合,5只眼(20.8%)CNV大部分闭合,轻微荧光素渗漏;对照组15只眼(68.2%)CNV完全闭合,7只眼(31.8%)CNV大部分闭合,轻微荧光素渗漏。OCT显示两组患者术眼视网膜下液吸收,CNV强反射区域明显缩小;联合组和对照组患者黄斑区视网膜厚度均显著缩小。联合组患者仅接受一次PDT治疗,贝伐珠单抗玻璃体腔注射平均治疗次数1.75次;对照组患者PDT平均治疗次数为1.86次。两组患者治疗过程中及术后随访均未见明显眼部或全身不良反应。结论 PDT或PDT联合玻璃体内注射贝伐珠单抗治疗CEC均安全有效,联合治疗能更有效封闭CNV,促进视网膜渗出及出血的吸收,同时减少PDT治疗次数,减轻患者的经济负担,降低并发症发生。 展开更多
关键词 中心性渗出性脉络膜视网膜病变 光动力疗法 玻璃体腔注射 贝伐珠单抗
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玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子治疗特发性脉络膜新生血管的效果及护理 被引量:6
10
作者 朱小丽 梁晓辉 +3 位作者 邹云云 伍小芳 赖铭莹 刘军 《中华现代护理杂志》 2015年第19期2291-2293,共3页
目的:总结玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子( VEGF)治疗特发性脉络膜新生血管患者的临床疗效及护理方法。方法2011年1月—2013年5月对36例(36眼)特发性脉络膜新生血管进行玻璃体腔注射贝伐单抗、雷珠单抗等VEGF药物。术前有针对性... 目的:总结玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子( VEGF)治疗特发性脉络膜新生血管患者的临床疗效及护理方法。方法2011年1月—2013年5月对36例(36眼)特发性脉络膜新生血管进行玻璃体腔注射贝伐单抗、雷珠单抗等VEGF药物。术前有针对性对患者进行心理护理,做好术前、术后护理及疾病健康指导。结果36例患者心理状态稳定,很好地配合治疗和护理。随访8~96周,所有患者术后视力1周后开始提高,4周后趋于稳定,末次随访1例视力无提高但症状改善。结论玻璃体腔注射抗VEGF能使脉络膜新生血管迅速消退,较快提高视力,缩短病程。术前做好患者的心理护理,加强术后护理、健康指导,可以提高患者依从性。 展开更多
关键词 特发性脉络膜新生血管 玻璃体腔注射 血管内皮生长因子 围术期护理
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贝伐单抗玻璃体内注射治疗特发性脉络膜新血管形成的远期效果观察
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作者 高峰 田英 郭晓东 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2017年第2期134-136,共3页
目的观察贝伐单抗玻璃体内注射治疗特发性脉络膜新血管形成(ICNV)的远期效果和安全性。方法对37例(37眼)接受玻璃体内注射贝伐单抗治疗的ICNV进行为期5年的追踪观察,记录患者末次治疗后1个月、6个月、1、2、3、4和5年的视力(BCVA... 目的观察贝伐单抗玻璃体内注射治疗特发性脉络膜新血管形成(ICNV)的远期效果和安全性。方法对37例(37眼)接受玻璃体内注射贝伐单抗治疗的ICNV进行为期5年的追踪观察,记录患者末次治疗后1个月、6个月、1、2、3、4和5年的视力(BCVA)、黄斑中心区厚度(CMT)。结果37例(37眼)中25例注射3次,12例注射2次。治疗前平均BCVA(10gMAR)0.632±0.293,末次治疗后1个月为0.295±0.156,差异具有统计学意义(t=-29.784,P=0.000),治疗前患者CMT为(299.914±38.283)μm,末次治疗后为(187.228±35.134)μm,差异具有统计学意义(t=49.936,P=0.000)。末次治疗后随访期间各时间点的BCVA和CMT经统计学分析,差异均无统计学意义(F=0.906,P=0.832;F=1.407,P=0.289)。结论玻璃体内注射贝伐单抗能够迅速改善ICNV患者的病情,且远期(5年)疗效稳定。 展开更多
关键词 脉络膜新生血管形成 特发性 贝伐单抗 玻璃体内注射 效果 远期 5年
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