9份野豌豆属牧草花粉粒的形态特征

【目的】揭示9份野豌豆属(Vicia)牧草花粉粒的形态特征,为该属植物的分类提供重要的形态学依据。【方法】采用扫描电镜对9份野豌豆属牧草的花粉粒形态进行观察。【结果】9份野豌豆属牧草的花粉均为单粒花粉,形状均为扁球形,赤道面观均为扁圆形,极面观呈三裂圆形或三角形,萌发孔均为三孔萌发沟,外壁纹饰为网状纹饰或脑状纹饰。9份野豌豆属牧草花粉粒形态性状的变异系数为0.00%~34.40%,遗传多样性指数为0.00~1.68,形态特征具有丰富的遗传多态性。【结论】根据花粉粒形态推测:野豌豆、兰花苕子和箭筈豌豆进化程度较原始,而四籽野豌豆、光叶紫花苕和毛叶苕子进化程度较高。

榆林沙区四种常见蒿属植物的花粉形态特征

以毛乌素沙地南缘榆林沙区的四种蒿属(Artemisia Linn.)植物花粉为研究对象,采用扫描电镜(SEM)技术,对其花粉形态详细观察。结果表明:四种花粉粒的形态具有高度一致性,符合蒿属花粉的形态特征,同时也表现出一定的种间差异性,经方差分析,极轴、赤道轴长度、其比值P/E及表面纹饰刺长差异显著(P<0.05)。极轴和赤道轴长度排序为大籽蒿>黑沙蒿>白沙蒿>黄花蒿;极轴和赤道轴长度比值P/E排序为黄花蒿>白沙蒿>黑沙蒿>大籽蒿;表面纹饰刺长及由密到疏的排列顺序为:黑沙蒿>白沙蒿>大籽蒿>黄花蒿,依次出现退化。这些种间细微差别可以作为古植物孢粉鉴别和现代植物种间分类的参考依据,也可为探索亲缘关系较近的四种蒿属植物种间进化关系及其过敏提供孢粉学依据。

不同倍性广东桑的花粉形态

【目的】针对桑树形态倍性鉴定及品种间鉴别问题，研究广东桑不同倍性及品种之间孢粉学上的异同，为桑树多倍体育种提供科学依据。【方法】利用扫描电镜对广东桑10个不同倍性品种花粉的形态、大小、萌发孔、外壁纹饰等孢粉学特性进行观察，并运用图片分析结合数理统计的方法对其花粉形态进行研究。【结果】供试广东桑不同品种的花粉微观形态相近，均为小型花粉，近球形，花粉粒极轴长16.98～24.46μm，赤道轴长15.37～23.86μm，极轴长与赤道轴长的比值为1.01～1.12；供试不同品种花粉粒萌发孔1～3个，圆形，直径为2.11～3.51μm，部分花粉粒萌发孔外壁内陷形成漏斗形，按照额尔特曼 G 的 NPC（萌发器官的数目、位置及特征）分类系统属N3P3C4类型；不同倍性间广东桑花粉的赤道轴长、极轴长和萌发孔大小存在显著性差异（P ＜0.05），均表现为四倍体＞二倍体，但花粉粒的极轴/赤轴比值差异不显著（P＞0.05）；广东桑花粉外壁为分布不均的刺状突起－脑条纹复合纹饰，不同品种间花粉的表面纹饰有明显差别，根据外壁纹饰可将供试10个品种花粉分为细刺颗粒状突起－细条纹纹饰、细刺颗粒状突起－粗条纹纹饰、粗刺颗粒状突起－细条纹纹饰和粗刺颗粒状突起－粗条纹纹饰4种类型，花粉外壁纹饰体现了不同品种的遗传多样性和遗传分化；不同倍性间广东桑花粉表面的刺状突起密度及大小差异不显著（P＞0.05）；供试四倍体广东桑品种花粉存在少数败育花粉粒，表现为干瘪而不充实，外形异常。【结论】供试广东桑不同倍性及品种间花粉形态特征具有差异，不同倍性间花粉粒和萌发孔大小存在差异，不同品种间花粉的表面纹饰存在明显差别，初步认为花粉的亚显微结构特征可作为广东桑倍性鉴定及品种间鉴别的重要标准之一。

根据花粉形态探讨中国栽培牡丹的起源

该文对中国栽培牡丹各品种群 4 8个代表品种的花粉形态进行了扫描电镜观察 ,结果表明 :中国栽培牡丹的花粉形态具有较明显的多样性 .在此基础上 ,结合形态分析 ,提出了绝大多数栽培牡丹起源于多个野生原种的观点 .矮牡丹、紫斑牡丹、杨山牡丹是最主要的起源种 ,卵叶牡丹的作用较小 .杂交是中国栽培牡丹最重要的起源方式 .少数栽培牡丹是单种起源的 ,它们直接起源于紫斑牡丹或杨山牡丹 .四川牡丹未参与中国现有栽培牡丹的起源 .

内蒙古草原针茅属六种植物的花粉形态研究

作者对内蒙古天然草原六种针茅属植物的花粉粒进行扫描电子显微镜观察，发现在花粉粒大小、萌发孔直径、颗粒状纹饰的粗细及孔环特征等性状方面均有显著差异。

沙地云杉与其近缘种花粉形态的比较研究

采用扫描电镜(SEM)对沙地云杉Picea mongolica及其近缘种的植物花粉形态进行了详细的观察描述.掌握了它们在扫描电镜水平上的形状、大小、表面纹饰、气囊、萌发器官类型及数量等形态特征.这些形态特征可为3种云杉的分类学特征提供花粉形态的扫描电镜依据.

几个牡丹野生种的花粉形态及其演化、分类的探讨

该文用扫描电镜观察了芍药科芍药属牡丹组革质花盘亚组（Ｓｅｃｔ．ＭｏｕｔａｎＳｕｂｓｅｃｔＶａｇｉｎａｔａｅＳｔｅｒｎ．）５个野生种的花粉形态，初步建立了牡丹花粉形态的量化指标．花粉外壁纹饰可划分为４个类型，其演化途径是小穴状纹饰→穴状纹饰→网状纹饰→粗网状纹饰．同时探讨了这一途径与形态演化的相互关系，并通过聚类分析讨论了各个种的相互关系及延安牡丹（Ｐ．ｙａｎａｎｅｓｉｓ）的分类地位．

山茶属植物花粉粒生殖细胞形态研究

用光学显微镜对茶组、油茶组和红山茶组植物共10份材料的花粉粒生殖细胞进行了形态观察。结果表明,山茶属植物花粉粒中含有生殖细胞和营养细胞,生殖细胞较小,呈长纺锤形,游离在营养细胞中,生殖细胞极轴两端的细胞膜和核膜与营养细胞的细胞膜相连,其中一端的连结处位于花粉粒萌发孔附近。生殖细胞核长3.5-20.0μm,形状有长棒状、较长棒状、短棒状、近楔形和楔形5种类型。笔者探讨了光学显微镜下观察山茶属花粉粒生殖细胞形态的方法,并根据山茶属植物花粉粒生殖细胞核的形状及大小变化,对其演化的趋势进行了讨论。

八角柱头和花粉的形态结构分析

应用体视显微镜和扫描电镜,观察红花、淡红花、白花、黄花4个花色品种八角的柱头和花粉形态结构。结果表明:柱头颜色因花瓣颜色而异,表现为红花、淡红花类的柱头,颜色有红色、白色,其中白花、黄花类的柱头颜色均为米白色。不同花色品种的八角花柱及柱头均呈"J"型卷曲,品种间无明显差异。柱头上有密集分布的圆棒状或圆球状乳突,乳突表面有分泌物、内部近于空虚,易扁瘪或破损。乳突表面纹饰因不同花色品种存在明显差异,白花类乳突表面呈近圆形或不规则条形凸起,分泌物较多,而红花、淡红花、黄花类乳突表面呈细网状皱纹,分泌物较少。各花色品种花粉的形状、萌发沟、外壁纹饰结构基本相同,形状以扁圆形、扁球形为主,具3条萌发沟,沟长至两极,外壁具纹饰网状,网眼呈不规则的多边形。花粉粒极轴长15.45~25.01μm,赤道轴长19.26~27.15μm,极赤比0.73~1.01,体积4 409.78~6 990.04μm3,花色品种间差异显著,其中淡红花、白花的花粉体积较大,说明花粉粒大小一定程度上受不同花色品种的影响。所研究的八角品种虽然花瓣颜色各异,但其柱头和花粉外表形态结构基本相似。

冷蒿正种与其变种的花粉形态观察

本文以冷蒿正种(Artemisia frigida)及其变种-紫花冷蒿(Artem isia frigidavar.atropurpurea)为研究对象,采用扫描电镜(SEM),对它们的花粉形态进行了详细的观察描述,掌握了其在扫描电镜水平上的形态特征。研究结果表明:它们的花粉粒均为单粒花粉;花粉粒大小属于小型花粉;正种赤道面为椭圆形,变种赤道面为圆球形;极面为三裂圆形;萌发器官是3孔沟类型;表面纹饰为刺状-颗粒状复合纹饰。正种与变种花粉的总体形态特征基本一致;主要差异表现在细微性状方面。

菊科绢蒿属10种植物的花粉形态研究

【目的】丰富和补充绢蒿属（Seriphidium（Bess．）Poljak．）植物系统分类学和种间演化关系的孢粉学资料。【方法】在光学显微镜（LM）和扫描电镜（SEM）下，对我国10种（其中2变种，1存疑种）绢蒿属植物的花粉进行了形态学研究，其中9种植物的光镜和扫描电镜资料为首次报道。【结果】10种绢蒿属植物花粉粒较小，呈长球形、球形或近球形，赤道面观为圆形或椭圆形，极面观为三裂片圆形；极轴（P）长（16．23～27．18）μm，平均为22．52μm，赤道轴（E）长（15．51～23．13）μm，平均为17．22μm，P／E平均值为1．31；具三孔沟，孔沟长达极区，不弯曲，沟的末端在极面上不连接形成合沟（存疑种除外）；外壁2层，外层厚于或近等厚于内层；花粉外壁纹饰在光学显微镜下为细颗粒，在扫描电子显微镜下以刺状一颗粒状复合纹饰为主。【结论】绢蒿属和蒿属有着较近的亲缘关系。

贮存条件对卵叶牡丹花粉寿命的影响

为确定卵叶牡丹花粉萌发力准确测定的适宜培养基及高效保存方法,解析花粉在不同温度贮存下花粉萌发率变化的生理机制。采用扫描电镜观察分析卵叶牡丹花粉表观特征,用离体培养法对卵叶牡丹花粉进行了4因素(蔗糖、硼酸、Ca(NO_3)_2、GA_3含量)3水平正交试验,并研究了不同贮存温度及时间对花粉萌发率、超氧化物歧化酶(SOD,Superoxide Dismutase)、过氧化物酶(POD,Peroxidase)、过氧化氢酶(CAT,Catalase)活性、丙二醛(MDA,Malondialdehyde)含量的影响。结果表明:卵叶牡丹花粉畸形、瘪粒率达19.50%,是卵叶牡丹新鲜花粉萌发率低的主要原因;影响卵叶牡丹花粉萌发的因子依次为:蔗糖,硼酸,Ca(NO_3)_2,GA_3;花粉萌发力检测的最适宜培养基为:110g/L蔗糖,45mg/L硼酸,55 mg/L GA_3,30 mg/L Ca(NO_3)_2;2、-20℃分别适宜1~6个月花粉的短期贮存,-80℃适合花粉1 a左右的中期贮存,-196℃适合花粉的长期保存;相关分析结果显示:花粉萌发率与3种保护酶活性呈显著正相关,与丙二醛含量呈显著负相关,3种保护酶活性对花粉萌发率的影响次序为:超氧化物歧化酶,过氧化氢酶,过氧化物酶;不同贮存温度下,3种保护酶的敏感性不同,室温下,POD为敏感性保护酶;2、-20、-80℃下,SOD为敏感性保护酶;花粉丙二醛含量及3种保护酶活性基本稳定,氧化代谢保持平衡,是卵叶牡丹花粉在-196℃下贮存长久保持高萌发力的内因;保护酶活性降低、丙二醛含量升高,不能有效清除活性氧、自由基,生理代谢失衡是卵叶牡丹花粉在室温、2、-20℃下贮存寿命缩短的主要原因之一。

阿拉善荒漠区5种锦鸡儿属植物花粉形态研究

采用扫描电镜(SEM),对内蒙古阿拉善荒漠区5种锦鸡儿属(CaraganaFabr.)植物的花粉形态进行了详细的观察描述。掌握了5种锦鸡儿属植物花粉粒在扫描电镜水平上的形状、结构、大小、表面纹饰、萌发器官的类型及数量等形态特征。为我国干旱、半干旱地区的生态建设、环境保护、植物分类及遗传育种等相关研究提供了可靠的孢粉学参考,并具有重要的科学价值。

十种优良栽培牧草花粉形态的研究

采用扫描电子显微镜，对内蒙古10种优良栽培牧草花粉形态进行了观察，并对其表面性状作了详细的描述。结果表明，这些牧草之间，花粉形态由于受遗传基础和环境条件控制和影响，均存在不同程度的差异。同科局的种间，花粉形态的差别主要是在花粉粒的大小及表面纹饰的细微性状上；而不同科的同种之间，其花粉形态在形状、轮廓、大小、萌发器官和表面纹饰等性状上，差异尤显突出。这些特点均可为优良栽培牧草的遗传育种、种质资源分析和草地植物分类等各项工作提供抱粉学依据。

花粉块内花粉粒形态观察的扫描电镜样品制备方法

探讨在扫描电镜下观察花粉块内花粉粒的样品制备方法。以翅萼石斛(Dendrobium cariniferum Rchb.f.)的花粉块为材料,在常规扫描电镜样品制备的基础上,采用导电双面胶带拉断法,暴露出花粉块内部的花粉粒,使用扫描电镜进行观察。在扫描电镜下清晰观察到了花粉块内花粉粒的立体形态、大小和表面纹饰。此法简单易行,操作方便,进一步优化后可作为扫描电镜下观察花粉块内花粉粒形态的通用方法。

大血藤科植物的分类学研究

作者对大血藤科植物的花性、叶片内部结构形态、花粉形态、染色体核型及过氧化物酶和脂酶同工酶进行了比较研究，结果表明：１）大血藤科植物外形上的两性花，其雄蕊的形态退化、花药始终不开裂，为功能上的雌花，因此其花为单性，同株，同序或异序；１２）首次指出大血藤属植物的染色体数为２ｎ＝２ｘ＝２２，属小型染色体，与木通科植物２ｎ＝２ｘ＝３２、３０、２８的染色体数明显不同，支持Ｓｔａｐｆ（１９２６）将其从木通科分出另立为科的观点；３）单叶和复叶可出现于同一植株上，而且在叶片内部结构、花粉形态、染色体核型、过氧化物酶及脂酶同工酶等性状上，大血藤与单叶血滕间均无实质性的差异，因此将单叶血藤归并于大血藤中。

剑麻H．11648开花生物学特性研究

通过对剑麻H.11648的开花过程、花器形态发育规律及花粉粒形态的观测来研究其开花的生物学特性,并为龙舌兰科植物的植物学和系统繁育学研究提供理论依据。

14份寒地苹果资源花形态结构观察

以寒地14份苹果资源为试材,观察花器官并在扫描电镜下观察花粉粒。结果显示:花器官8个特征当中雄蕊数目、花冠直径和花瓣形状这3个指标可以作为区分不同苹果资源的主要参考指标。14份苹果资源花粉粒外形高度相似,属于辐射轴对称,赤面观全部呈窄椭圆形,具3条萌发沟并延伸至极面,极面观呈三裂三角形和三裂圆形;不同资源脊宽、脊距、萌发沟长、萌发沟间距和外壁纹饰差异较大。对花粉形态特征进行聚类,分析结果与传统植物学分类结果基本一致。

乌丹蒿花粉形态二型性特征的观察

以内蒙古特有乡土沙生植物乌丹蒿(Artemisia wudanica)为研究对象,采用扫描电镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)技术,对其花粉形态进行了详细的观察描述,探索其花粉形态的二型性特点,完善其花粉形态细微特征。结果表明:乌丹蒿花粉粒有长球形和圆球形之分,花粉形态存在明显的二型性特征。长球形花粉赤道面观为椭圆形,极面观为三裂片圆形;大小平均为:23.28μm×13.73μm;萌发器官为3孔沟类型;表面纹饰为刺状-颗粒状复合纹饰。圆球形花粉赤道面为圆球形;极面为三裂圆形;萌发器官也是3孔沟类型;大小平均为:14.85μm×13.80μm;表面纹饰亦为刺状-颗粒状复合纹饰。除花粉粒的大小、极轴与赤道轴的比值(Polar axis/Equatorial axis,P/E)不同外,两种类型的花粉总体形态特征基本一致;细微性状主要差异表现在表面纹饰中刺的大小及刺与颗粒的排列密度等方面。

内蒙古森林草原五种裸子植物的花粉形态观察

采用扫描电子显微镜对内蒙古森林草原五种主要裸子植物的花粉形态进行了细致观察和详细描述。结果表明,在扫描电子显微镜下,五种裸子植物花粉的主要特征与其属特征一致,同属植物种之间存在明显差异。