利用Ad-Chrastil半经验模型拟合分散紫在超临界CO_(2)中溶解度

采用动态法在353.15~383.15 K、14~22 MPa条件下,测定了分散紫8和分散紫17在超临界CO_(2)中的溶解度,探讨了分散染料在超临界CO_(2)中溶解度影响因素。采用Ad-Chrastil经验模型对实验结果进行拟合关联,并利用MST半经验方程进行比对。结果表明,分散紫8在超临界CO_(2)中的溶解度范围为3.03~5.72μmol/mol,分散紫8在超临界CO_(2)中的溶解度随温度升高而升高,随压力的增大而增大。分散紫17在超临界CO_(2)中的溶解度范围为4.86~6.96μmol/mol,分散紫17在超临界CO_(2)的溶解度随着温度的升高先升高后降低,随着压力的升高先升高后降低。对分散紫8和分散紫17采用Ad-Chrastil关联,对溶解度的预测均优于MST。

乙醇、丙醇和丁醇在超临界二氧化碳中的溶解度

目的测定313K,333K温度下不同压力范围内乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇在超临界CO2中的的溶解度数据,并利用经验公式进行拟合。方法采用固定体积可视观察法。结果应用Chrastil半经验溶解度模型拟合了所研究的二元体系的溶解度数据,而且得到了对应于该系统的溶解度方程参数。结论在相同温度下,随着CO2密度的升高,溶质在气相中的溶解度升高。拟合结果与实验数据基本一致,为该体系超临界萃取条件的确立和指导工业化生产提供理论依据。

超临界CO_2中分散染料的溶解度测定与关联

采用流动法，在温度为353．2～393．2K，压力为15～30MPa的范围内，测定了分散黄119和分散红343在超临界CO2中的溶解度．结果表明：两种染料的溶解度范围分别为10^-8～10^-7，10^-9～10^-6．染料的溶解度随压力的升高而明显增加，但受温度的影响并不明显．在低压阶段，溶解度随温度升高而降低，在高压阶段，随温度的升高而增大．溶解度与染料分子结构有关，当压力小于20MPa时，分散黄119的溶解度大于分散红343；压力大于20MPa时，分散红343的溶解度大于分散黄119．并用Chrastil方程关联了分散黄119的实验数据，得出其在超临界CO2中的溶解度方程，平均相对误差为14．71％．

分散红11在超临界二氧化碳中的溶解度及其模型拟合

为实现超临界二氧化碳(CO2)染色的工业化应用,采用自主研发的高压超临界流体实验装置,在温度为353.15~393.15K、压力为16~24MPa条件下,利用动态法测量了分散红11(1,4-二氨基-2-甲氧基蒽醌)在超临界二氧化碳中的溶解度,并采用Chrastil经验模型和MST方程对实验结果进行拟合,探讨影响分散染料在超临界CO2中溶解度的因素。结果表明:压力越高,二氧化碳密度越大,分散红11在超临界CO2中的溶解度越高;随温度升高,分散红11的溶解度先增加后降低;分散红11的最优溶解度工艺条件为温度383.15K,压力24MPa;Chrastil经验模型关联水平在0.90以上,MST方程关联水平为0.55,Chrastil经验模型关联结果优于MST方程。

分散紫27与分散蓝72在超临界CO_(2)中溶解度的测定

在温度343.15~383.15 K、压力14~22 MPa条件下,采用动态法测定分散紫27、分散蓝72在超临界CO_(2)中的溶解度。并采用Chrastil半经验模型和AdMST半经验方程对实验结果进行关联,探讨影响分散染料在超临界CO_(2)中溶解度的因素。结果表明:分散紫27在超临界CO_(2)中的溶解度为2.69×10^(-6)~7.35×10^(-6) mol/mol,压力越高,CO_(2)密度越大,分散紫27在超临界CO_(2)中的溶解度越高;随着温度的升高,分散紫27的溶解度先升高后降低;分散蓝72在超临界CO_(2)中的溶解度为7.17×10^(-6)~13.38×10^(-6) mol/mol,且随着温度的升高而升高,随着压力的升高而升高。

甲氧羰基乙酸己酯在超临界二氧化碳中溶解行为研究(英文)

设计合成了甲氧羰基乙酸己酯，确定了其结构，在压力为8．5～18．6 MPa，温度为313～353 K测定了其在超临界CO2中的溶解度．并运用Bartle和Chrastil半经验模型对溶解度数据进行关联，由Kumar-Johnston理论计算其在超临界相中的偏摩尔体积．结果表明：甲氧羰基乙酸丁酯在8．5 MPa、313 K下溶解度高达2．62＆#215;10-3 mol/L，与理论计算结果相关性良好，平均相对偏差分别为3．28％～58．65％和0．0068％～27．7％．在313，333，353 K温度下，其偏摩尔体积分别为-5708．79，-1665．36，-707．43 cm3/mol．

乙醇、异丙醇在超临界二氧化碳中的溶解度及其模型

采用固定体积可视观察法,测定温度313 K～393 K范围内,不同压力下乙醇和异丙醇在超临界CO_2中的的溶解度,并应用Chrastil半经验溶解度模型关联这些溶解度。实验结果表明,在相同温度下,随着CO_2密度的升高,溶质在气相中的溶解度也升高。且得到了相应于该系统的溶解度方程参数,与实验数据几乎一致。

CO_2+正己烷二元系统高压气液相平衡

利用可变体积高压釜,在313、333、353、373 K下,测定了2.15～12.63 MPa范围内高压CO2与正己烷二元系统的气液两相平衡组成、密度、摩尔体积、气液相分配系数和正己烷在高压CO2中的溶解度.实验结果表明：在相同温度下,平衡气相的密度随着压力的增大而增加,而液相的密度随压力的增大而减小到临界密度.用Franck方程进行了拟合,所得结果与实验数据相当符合.同时应用Chrastil半经验溶解度-密度方程拟合得出了正己烷在高压CO2中的溶解度数据,得到对于该系统的溶解度方程参数.

CO_2与2-丁醇二元系统的高压相平衡模型

采用固定体积可视观察法测定了在323.2～353.2K温度范围内2-丁醇在CO2中高压相平衡数据.运用Peng-Robinson状态方程(PR)和vanderWaals-2混合规则建立了相平衡模型,并运用Chrastil半经验方程建立了溶解度方程.通过优化计算得到了状态方程中的模型参数,同时得到的Chrastil溶解度方程为c=ρ3.3617·exp(-2198.8193/T+6.5545).二元体系的溶解热为-18.2809kJ/mol.

头孢噻肟钠在水-异丙醇中的液固平衡测量与关联

为考察头孢噻肟钠结晶过程的晶型转化现象以及提供基础热力学数据,采用激光测示法测定了278．15 K到308．15 K之间B晶型头孢噻肟钠在异丙醇-水二元溶剂体系(溶剂组成:异丙醇摩尔分数为0．05-0．68)中的溶解度．在异丙醇-水二元溶剂中B晶型头孢噻肟钠的溶解度随温度升高而增加,随溶剂组成中异丙醇含量提高而下降．实验数据采用半经验方程进行关联,拟合结果与实验数据吻合良好．所测定的溶解度数据与关联模型可以作为基础热力学数据和模型在生产实践中应用．