Cu^(2+)-CAS-CTMAB三元配合物显色反应的研究

研究了铜与铬天青S(CAS)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元配合物的显色反应.通过与Cu CAS二元系统的显色反应的对照证明:阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的加入,使得显色反应的灵敏度大幅度提高,最大吸收波长由590nm(二元系统)→626nm(三元系统),红移36nm,而且三元系统的稳定性较二元系统更高,可在短时间内迅速显色,并在较长时间内保持稳定.

铬天青S分光光度法测定铅

利用铬天青S（CAS）在有溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下的0．5mol／I。硝酸介质中可与Pb^2＋形成红褐色络合物的原理，建立一种新的测定铅的分光光度法。Pb^2＋-CAS络合物的最大吸收峰位于584nm，在该波长处，Pb^2＋质量浓度在O～O．8μg／mL范围内与吸光度呈良好线性关系，其回归方程为A=0．888 5ρ-0．0024，表观摩尔吸收系数ε584nm=1．46×10^5L／（mol·cm）。用该方法测定土豆和硝酸钠中的铅，结果满意。

铬天青S共振光散射法测定脱氧核糖核酸

介绍在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)存在下阴离子染料铬天青S(CAS)共振光散射(RLS)法测定脱氧核糖核酸 (DNA)的方法。在pH =5 .2 7的六次甲基四铵 -盐酸缓冲溶液中 ,研究了CAS -CTMAB -yDNA体系的RLS光谱特征、影响因素和最佳反应条件。在最佳条件下 ,体系的RLS强度增加值ΔI与yDNA的浓度在 5 0～ 80 0 μg/L和 10 0 0～ 2 0 0 0 μg/L呈线性关系 ,其线性回归方程分别为ΔI=0 .4 8c+2 .5 6和ΔI=0 .14c +17.86 ,相关系数分别为 0 .9997和 0 .9991,检出限为 4 .3ng/mL。该方法简便、快速 ,应用于合成样品中yDNA的测定 ,测定结果的相对标准偏差为 2 .93%～ 4 .71% ,回收率为 97.8%～ 10 5 .2 %。

铝铬天青S-氯化十六烷基吡啶三元配合物的形成机理研究

以表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)作为增敏剂,研究Al-CAS-CPC体系的吸收光谱.通过直线法测得该三元配合物的组成比Al∶CAS∶CPC为1∶2∶4.根据铝和CAS在实验条件pH为6时的存在形态、配合物组成比,结合离子交换实验,确定配合物的组成结构,从而探讨Al-CAS-CPC三元配合物的形成机理.

铬天青S瑞利光散射技术测定食品中的钙

在酸性Tris-盐酸缓冲溶液中,铬天青S与Ca(Ⅱ)和溴化十六烷基三甲基铵反应生成离子缔合物,使瑞利光散射(RLS)信号明显增强并产生瑞利散射新光谱,最大瑞利散射峰位于370 nm,Ca(Ⅱ)的质量浓度在0.003~0.10 mg/L范围内与三元体系的瑞利散射增强程度(ΔI_(RLS))呈线性关系,检出限为2.8 ng/m L,定量限为0.42 g/100 g。据此建立了快速、灵敏、准确测定Ca(Ⅱ)的RLS新方法,同时还研究了三元体系的适宜反应条件、反应机理、共存物质的影响及RLS光谱特征。样品的加标回收率为98.14%~102.0%,相对标准偏差RSD(n=6)为1.8%~2.3%,该方法适于市售奶制品中Ca(Ⅱ)的测定。

铬天青S分光光度法测定痕量铝的研究

研究了铝-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定水样中痕量铝的最佳实验条件。结果表明:铝-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元显色体系的最大吸收波长为640nm;最佳显色时间30m in;显色剂铬天青S(CAS)最佳用量2.00mL(0.5g/L);最佳显色pH5.5。在实验确定的最佳条件下,测定结果有较好的稳定性,较高的准确度。

铬天青S-氯化十四烷基吡啶—乳化剂OP分光光度法测定钪的研究

研究了在氯化十四烷基吡啶及乳化剂OP存在下 ,铬天青S与钪显色反应的适宜条件。在PH值为 6 .4的六次甲基四胺缓冲液中 ,钪与铬天青S的配合物的最大吸收波长为 6 14nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 1.42× 10 5,钪浓度在 0～ 9.0 μg/ 2 5ml范围内呈良好的线性关系。方法用于实际样品的测定 ,结果令人满意。

铬天青S-溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定地球化学标样痕量铍

报道了测定痕量铍的新方法。在pH值为 9.5的NH4Cl -NH3·H2 O缓冲溶液中 ,铍与铬天青S和溴化十六烷基吡啶形成稳定的三元络合物 ,最大吸收波长位于 530nm处 ,表观摩尔吸光系数ε为 4 .10× 10 4L·mol-1 ·Cm-1 ,铍含量在 0 - 10 μg/ 50ml范围内服从比耳定律。方法用于地球化学标样中痕量铍的测定 。

铬天青S分光光度法测定水中铝的改进

目的 改进水中铝的测定方法。方法 采用铝-铬天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法。结果 改进后,铝含量在每25ml 0.0～6.0μg范围内,其标准系列线性良好,相关系数r=0.9994,回归方程y=1.031x+0.008,方法检出限为0.020mg/L。变异系数在4.90％以下,回收率范围在93 3％～1000％。结论 改进后的方法操作简便、快速,适合大批样品铝的测定。

CTMAB增敏共振瑞利散射法快速测定面制食品中的Pb

在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵及酸性三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲介质存在条件下,铬天青S与Pb（Ⅱ）结合,导致共振瑞利散射（resonance Rayleigh scattering,RRS）显著增强,并产生新的RRS光谱.在最大共振瑞利散射峰369 nm波长处,Pb（Ⅱ）的质量浓度在0.002～0.35 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强程度（ΔIRRS）呈良好的线性关系,定量限为0.024 mg/kg.据此建立了快速、准确、高灵敏的测定Pb（Ⅱ）的RRS新方法,并研究了适宜的反应条件及RRS光谱特征.方法可用于市售面制食品中Pb的快速测定.

阴离子树脂固相萃取光度法测定煤矸石中痕量钪

研究了铬天青S（CAS）与钪（Ⅲ）的显色反应,在pH6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,在氯化十四烷基砒啶（TPC）和乳化剂OP存在下,铬天青S（CAS）与钪（Ⅲ）反应生成物质的量比为2∶1的稳定配合物,该配合物可用DT-1016型阴离子树脂交换柱萃取富集,再通过树脂相光度法测定钪,由此建立了测定钪的光度法的新方法。吸附配合物树脂相的最大吸收波长为610 nm,表观摩尔吸光系数为1.43×10^5L·mol^-1·cm^-1。钪的质量浓度在0～360μg/L范围内符合比耳定律。经阴离子树脂交换柱萃取富集后,钪的测定灵敏度可提高数倍,大多数常见离子不干扰测定。方法应用于煤矸石痕量钪的测定,结果满意。实际样品分析结果的相对标准偏差〈5%,加标回收率为98.0%～103.0%。

以茜素红为探针共振瑞利散射及共振非线性散射法测定钴(Ⅱ)

在pH5．4的HAcNaAc缓冲介质中，Co（Ⅱ）与茜素红和溴化十六烷基吡啶通过静电引力、疏水性作用力形成粒径较大的疏水性三元离子缔合物，导致体系共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）显著增强，其最大散射峰（λexλem）分别位于380nm／380nm（RRS）、289nm／578nm（SOS）和620nm／310nm（FDS）。在最佳条件下，3种散射光强度变化值（△IRRS、△ISOS和△IFDS）分别与Co（Ⅱ）质量浓度在0．08～19．25、0．14～16．42和0．14～17．78μg／mL范围呈线性关系。同时，体系表现出较高检测灵敏度，对Co（Ⅱ）的检出限（3口）分别为1．6（RRS）、2．3（SOS）和2．8ng／mL（FDS）。试验研究了Co（Ⅱ）与茜素红和溴化十六烷基吡啶相互作用对RRS、SOS和FDS光谱特征和强度的影响，并以RRS为例具体考察了溶液介质条件、pH值、共振探针用量等因素对散射体系的影响，考察了该散射反应的稳定性及共存物质的影响，并对体系散射增强的原因和反应机理进行了探讨。将实验方法用于水样中Co（Ⅱ）的检测，结果与标准法相符，相对标准偏差不大于2．5％。

铝-铬天青-溴化十六烷基啶胶束增溶分光光度法测定血清铝的方法研究

在溶液p H6-5 ～5-5 范围内,铝铬天青S(CAS)溴化十六烷基吡啶(CPB) 生成兰色三元胶束配合物,它的最大吸收在618n m 波长,摩尔吸光系数ε为9-642 ×104L.m ol-1 .c m -1 。在铝含量0 ～6-0 ×10 -6m ol.L- 1,遵循比耳定律,AlCASCPB三元配合物的组成摩尔比是1∶2∶3 。一定量的抗坏血酸和盐酸羟胺可以消除血清中与铝共存的其它阳离子Fe3+ ,Cu2+ 等的干扰。该方法的检出限为6-60 ×10 - 7mol .L-1 ,平均回收率(96-11 ±2-87) % ,相对标准差小于3 % 。方法简便易行,有较高的准确度和灵敏度。

压力罐消解法测定食品中铝含量

研究了压力罐消解法测定食品中铝的含量。样品经硝酸、过氧化氢在压力罐内消解,将消解液转移到锥形瓶中,硫酸冒烟赶酸,调节溶液酸度,铬天青S及溴化十六烷基三甲胺反应形成蓝色三元络合物,于640 nm波长处测定吸光度。经实验证明,方法的回收率为95%~107%,RSD小于95%。该方法操作方便、快速、准确,有利于对面制品中铝的监测工作的推广。

铌-酒石酸-铬天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量铌

研究了以酒石酸作为络合剂,铌与铬天青S及溴化十六烷基吡啶的显色反应及应用。吸光实验表明,在盐酸溶液中,Nb(V)-CAS-CPB形成稳定的络合物,最大吸收波长为504nm,表观摩尔系数为2.1×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1)。铌浓度在0—2.4μg/25mL范围内遵守比耳定律,相关系数为0.9989。该法测定铌钽矿中铌,测得铌的含量为0.502%。