Mechanism of Chrome-free Tanning with Tetra-hydroxymethyl Phosphonium Chloride

Tetra-hydroxymethyl 磷根氯化物(THPC ) 被看作了一个重要没有铬的晒黑代理人。为了理解在晒黑系统的 THPC 晒黑机制，结构，电荷分布，活动和每磷化合物的晒黑的能力的 THPC ，被学习，由^( 31 ) P NMR ，英尺红外光谱学，微分扫描热量测定( DSC )和计算化学方法， etc.When 最适PH 涨了到 6.0 ， THPC 的分解将发生，它导致免费甲醛， tri-hydroxymethyl 磷根( TrHP )和 tri-hydroxymethyl 氧膦( TrHPO )的生产。在最适 PH 9.0， THPC 将完全被变换成 TrHP 和大多数 TrHP 进一步被氧化进 TrHPO.It 是可能的在磷化合物和骨胶原的反应， PC 和公司契约将同时或个别地碎。从分子的电荷分布和契约polar 性质，如果 PC 契约碎，这项活动是有序的，这被推出 TrHP】THPC】TrHP 而如果公司契约碎，顺序是， TrHP】THPC】TrHPO.It 是更可能的 PC 契约将与骨胶原在反应碎，并且 TrHPO 可能在晒黑系统的 THPC 是更活跃的。晒黑和 DSC 的结果也证明上述结论。而且，当时， THPC 的收缩温度晒黑皮革的事实在 70 ° C 下面 basified 到最适 PH 5.0 或更低建议 THPC 和 TrHP 的 hydroxymethyl 组是可能的更少与骨胶原的氨基的组直接结合。

基于共聚焦拉曼光谱技术检测茶叶中非法添加美术绿的研究

利用共聚焦拉曼光谱技术对茶叶中非法添加的重金属染料——美术绿进行检测研究。首先通过特定的浓缩方法,获取了五个浓度水平美术绿茶汤样本的拉曼光谱。通过比对标准品拉曼光谱,对混有美术绿的样本光谱进行了定性分析。并找到了能够用于定性鉴别茶叶中美术绿的4个主要拉曼特征波数,分别为1 341,1 451,1 527和1 593cm^(-1)。对原始拉曼光谱进行预处理后,融合反向间隔偏最小二乘(biPLS)、竞争性自适应重加权算法(CARS)和连续投影算法(SPA)对拉曼光谱中美术绿的特征波段进行深入挖掘,最终优选出了14个特征波数。基于这14个特征波数分别建立了偏最小二乘(PLS)回归模型和最小二乘支持向量机(LS-SVM)模型,结果表明,两类模型均具有好的稳健性和很高的预测能力,模型的建模集、验证集和预测集的决定系数(R^2)均超过了0.9,证明了所提取出来的特征波数的有效性。与偏最小二乘回归模型相比,基于LS-SVM的非线性定量检测模型的效果更佳,预测集决定系数(R^2)达到0.964,均方根误差(RMSE)为0.535。以上研究结果表明,共聚焦拉曼技术结合特定的样品处理方法及化学计量学方法,可以实现茶叶中非法添加美术绿的定量检测。该研究为茶叶中非法添加美术绿这一食品安全问题的有效监管提供了帮助。

重铬酸钠铵盐还原法制备三氧化二铬方法研究

利用重铬酸钠铵盐还原法制备三氧化二铬，其工艺简单，产品质量高，可达化学试剂级。本法不仅成本低，且解决了老工艺中因生产铬酐排放大量有毒废水污染环境的问题。

茶叶中铅铬绿的ICP-AES法分析

采用湿法消解处理样品,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法对茶叶中铅铬绿(即重金属铅和铬2种元素)进行分析.对样品前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、加热程序等方面对湿法消解条件进行了优化.结果表明:在优化实验条件下,方法检出限为0.01583～0.02715 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.12%～3.07%,加标回收率为91.9%～106%.该方法具有操作简便,快速,灵敏度高和准确度好等优点.

铬渣资源化处理的零排放工艺

采用氧化—还原法对某钢厂的粗铬渣进行提纯回收,对各项工艺参数进行了优化,探讨了铬渣零排放处理工艺的可行性。实验结果表明:在氧化温度80℃、氧化时间1.5 h、双氧水加入量2.35 mL/g(以铬渣计),还原时间15 min、还原pH 1.5、NaHSO3加入量0.445 g/g(以铬渣计),沉淀pH 8.0,煅烧温度1 050℃、煅烧时间1 h的条件下,所得废渣的w(Cr)为1.29%,回收铬绿产品的w(Cr2O3)为97.20%,铬回收率为94.40%;处理后废水的ρ(总铬)约为0.06 mg/L,低于GB 13456—2012《钢铁工业水污染物排放标准》中规定的1.50 mg/L,既可作为循环用水,也可排放;处理后废渣中含大量硅元素,可作为生产水泥发泡节能砖或砌块的原料;整个回收过程清洁无污染,零排放,且具备一定的盈利空间。

溶胶-凝胶法制备新型无毒铬绿粉彩颜料的研究

以正硅酸乙酯和氯化铬为原料,采用溶胶-凝胶法制备了包裹型铬绿粉彩颜料,探讨了不同铬硅摩尔比(Cr/Si)、煅烧合成温度、以及色料添加量等因素对制品呈色的影响。结果表明,在Cr/Si摩尔比为0.15,煅烧合成温度为850℃时获得呈现鲜艳翠绿色的包裹铬绿色料。且其合成粉彩颜料与无铅熔剂的最佳质量比为1∶6.7。XRD及TEM结果亦表明,包裹铬绿色料的晶相为Cr2O3S,iO2呈无定形态。

硅铬绿色料煅烧温度及保温时间的研究

采用固相法合成硅铬绿色料并对色料进行了XRD测试,讨论了煅烧温度和保温时间对色料呈色的影响,确定了比较适合的煅烧温度和保温时间。

硅铬绿色料中矿化剂的研究

采用固相法合成硅铬绿色料并对色料进行了XRD测试,讨论了矿化剂对色料呈色的影响和矿化剂对色料的作用机理,确定了比较适合的矿化剂种类和用量。

食品中常见的非食用色素的危害与检测

综述国家卫生部首批公布的食品中可能违法添加的非食用色素苏丹红、玫瑰红B(罗丹明B)、碱性橙Ⅱ(王金黄、块黄)、碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ、美术绿等的性质、危害及检测方法,以使广大消费者正确认识这些非食用色素物质,确保食用安全。

茶叶中铅铬绿的检测方法研究

阐述茶叶中铅和铬含量的背景,研究了添加铅铬绿对茶叶中铅和铬含量、茶叶感官的影响,以及添加铅铬绿与否,茶叶的冷水洗脱情况,借此探讨茶叶中铅铬绿的检测方法。

双波长双指示剂催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ)

在硫酸介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用痕量Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和酸性铬蓝K褪色的指示反应,分别在430nm和630nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂双波长催化动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。在优化条件下,测定Mn(Ⅱ)的线性范围为0.00200～0.0300μg/mL,检出限为1.2×10-11 g/mL。方法可用于茶叶和废水中痕量锰的测定。

氧化铬晶体的结构及制备和用途

论述了氧化铬绿的晶体结构。

离子液体对有机染料的萃取行为

以疏水性离子液体1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)为萃取剂,液-液体系中对6种常见有机染料结晶紫、孔雀绿、罗丹明B、亚甲基蓝、铬天青S以及偶氮氯膦Ⅲ的萃取行为进行了研究,考察了溶液pH、萃取时间、离子液体浓度以及盐的含量对萃取率的影响.结果表明,离子液体对水中不同结构染料的萃取能力有很大差异:在pH 3—9的条件下,离子液体对结晶紫和亚甲基蓝的萃取能力很强,萃取率均在90%以上;在pH值3—5的条件下,对孔雀绿的萃取率在86%以上;在pH值为3的条件下,对罗丹明B的萃取率为94%,且酸度减小时萃取率下降;在pH 7—11时对铬天青S和偶氮氯膦Ⅲ的萃取率分别小于36%和29%,且酸度增大时萃取率下降.对各种染料均可在5—10 min内完成萃取,萃取后分相迅速,相界面清晰,无浑浊或第三相形成,有着传统有机溶剂无法比拟的优点.本研究对采用离子液体萃取净化染料废水和回收废弃燃料具有一定的参考价值.

不同显色体系利用分光光度法测定钙镁离子含量比较

利用分光光度法比较了3种显色体系——酸性铬蓝K、铬黑T、酸性铬蓝K-萘酚绿B在测定钙镁离子浓度时所需试验条件的差异。结果表明:利用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合溶液作为显色剂时,所得钙镁离子浓度标准曲线拟合度好,结果准确。

焙烧法生产氧化铬工艺参数的优化研究

对重铬酸钾硫磺还原焙烧法生产氧化铬的焙烧工艺参数进行了优化研究，探讨了焙烧反应中配料。

以酸性铬蓝K-萘酚绿B为显色剂测定钙镁离子浓度

本文研究了以酸性铬蓝K(ACBK)和萘酚绿B(NGB)的混合指示剂K-B为显色剂,利用722紫外可见分光光度计测定部分水解聚丙烯酰胺溶液中Ca2+、Mg2+总浓度的方法,确定了最佳的测定条件。结果表明,在波长为472 nm下测定吸光度,ACBK与NGB的质量比为1:2,加入含Ca2+、Mg2+的混合盐溶液、K-B混合显色剂、pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液体积比依次为1:3:8,Ca2+、Mg2+总浓度为0率32 mg/L时,绘制的标准曲线服从朗伯-比尔定律,浓度与吸光度的线性拟合方程为A=0.30124+0.01001cm,测定结果平均误差不大于±0.9%。

溴酸钾氧化酸性铬深绿G褪色催化动力学光度法测定苯胺

在硫酸介质中,溴酸钾能氧化酸性铬深绿G褪色使其吸光度下降,而苯胺的加入能明显地催化这一反应,其催化程度与加入苯胺的浓度有关,据此建立了酸性铬深绿G褪色催化动力学光度法测定痕量苯胺的新方法。考察了不同试验条件对催化反应灵敏度的影响,得到了最佳试验条件:硫酸2.0 mL,溴酸钾2.8 mL,酸性铬深绿G 1.0 mL,反应温度55℃,加热反应时间5 min。校准曲线的线性范围为20~120μg/L,线性回归方程为ΔA=0.0098+0.21C,相关系数R=0.9923。方法检出限为1.5×10^(-6) g/L。实验方法用于测定印染废水中苯胺,结果的相对标准偏差(RSD)分别为2.6%和2.1%;回收率分别为108.5%和105.3%。

铬鞣黄牛革全生命周期评价

铬鞣法是目前制革工业中最成熟、产品质量最可靠、适合性最广的鞣革方法。然而,由于制革过程需要添加多种化学制剂,所排放的固废、废液、废气等会污染环境,因此,污染成为制革行业发展的最大制约因素。制革过程涉及多工段、多化料,操作复杂,科学合理地评价制革污染成了关乎制革业发展的关键问题。生命周期评价(Life cycle assessment,LCA)是一种可以量化评价一个产品从原料皮到成品革的生命周期环境影响评价方法。本文根据生命周期评价(LCA)的原理及理论框架,采用eFootprint供应链LCA网络平台,以全球变暖潜值(GWP)、一次能源消耗(PED)、酸化潜值(AP)等作为环境影响评价指标,并对铬鞣工艺的黄牛革产品加工过程的主要工序进行了全生命周期评价。这为建立制革行业LCA数据库提供参考示例,为实现我国皮革行业的绿色产业链提供数据支撑。

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定茶叶中铬酸根含量的不确定度评定

目的评定高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定茶叶中铬酸根含量的不确定度。方法通过建立不确定度评定的数学模型,分析并计算各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,得出影响结果不确定度的主要来源。结果在95%的置信区间下,当茶叶中铬酸根的含量为113.2 mg/kg时,扩展不确定度U=8.9mg/kg(k=2)。结论影响结果不确定度的主要因素是样液浓度引入的不确定度,其中由拟合曲线求得样液浓度引入的不确定度影响最大。

天然多糖与纳米材料在皮革无铬鞣制中的研究进展

鞣制是生皮转变为革的“点睛之笔”,铬鞣剂由于渗透性良好,鞣制后坯革综合性能优异等优点,一直在皮革鞣制中占据主导地位。近年来,越来越多的国家对含铬废弃物的排放限制升级,开发并推广无铬鞣技术势在必行。天然多糖类生物质材料尺寸可调、官能团丰富、渗透性好但鞣性不足;纳米材料含有大量金属离子,与皮胶原结合牢固而渗透性差,二者若可以结合使用,有望实现优势互补,取代铬鞣剂实现环境友好型无铬鞣制。在此背景下,综述了近年来皮革无铬鞣剂的最新研究进展,主要介绍了天然多糖类(淀粉、海藻酸钠、壳聚糖及纤维素)鞣剂以及纳米材料(蒙脱土、水滑石、笼型聚倍半硅氧烷及金属有机骨架化合物)鞣剂的改性以及在皮革无铬鞣制中的应用,最后,就当前无铬鞣剂研究中存在的问题及未来发展方向进行了讨论及展望。