心悦胶囊治疗冠心病慢性充血性心衰气虚血瘀型54例临床疗效观察

目的：观察心悦胶囊治疗冠心病心功能不全气虚血瘀型的临床疗效及安全性。方法：将2007年5月~2009年10月106例冠心病心功能不全气虚血瘀型患者随机分为治疗组54例与对照组52例,均以西医常规治疗,治疗组加用中药心悦胶囊;2组均以4周为1个疗程,1个疗程后判定2组心功能疗效。结果：①治疗组临床总有效率98.15%,对照组88.46%;②心脏彩色多普勒超声心动图,射血分数（Ejection fraction,EF）：治疗组治疗前36.11%,治疗后51.12%,P〈0.05,对照组治疗前36.41%,治疗后42.31%,P〈0.05;心脏舒张末期容积（End diastolic volume,EDV）：治疗组治疗前154.90,治疗后128.30,P〈0.05,对照组治疗前153.10,治疗后137.51,P〈0.05;心脏收缩末期容积（End systolic volume,ESV）治疗组治疗前98.70,治疗后71.31,P〈0.05,对照组治疗前97.81,治疗后81.71,P〈0.05。③治疗组患者治疗后6 min步行距离改善更显著。结论：在西医对症处理基础上加用心悦胶囊治疗冠心病心功能不全疗效满意。并且用药过程中未见不良反应。

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效。方法将2014年1月~2016年10月在我院老年医学科治疗的280例慢性充血性心衰患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,比较两组患者的临床疗效、左心功能改善情况、心率及血压情况。结果观察组临床有效率为95.00%,明显高于对照组的80.71%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVEF、LVEDd、LVESd明显较对照组改善,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后HR、DBP、SBP明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰效果明确,利于降低心率和血压,改善左心功能,具有积极的临床意义。

通阳活血方治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察通阳活血方对慢性心衰患者中医证候的影响。方法:将符合标准的心衰患者随机分为治疗组、对照组,对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组治疗方法基础上加服通阳活血方,疗程3周,分别于治疗前后记录患者中医证候情况。结果:(1)2组中医证候总疗效比较,治疗组优于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后2组中医证候总积分均明显下降(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);(3)治疗后2组各单项症状积分较治疗前均明显改善(P<0.01),且治疗组在心悸、胸闷、气短、形寒肢冷、疲倦乏力、自汗等方面改善优于对照组(P<0.05),尤其在畏寒肢冷、疲倦乏力、面浮肢肿方面的改善具有显著性差异(P<0.01),但对口干、咳嗽、咯痰及烦躁不安的改善,2组无明显差异(P>0.05)。结论:通阳活血方能改善心衰患者中医证候及单项症状,中西医结合治疗较单纯西医治疗效果更佳。

缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效研究

目的观察缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月治疗的82例慢性收缩性心力衰竭患者的临床资料,将82例患者随机分成治疗组和对照组各41例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗,疗程2周,观察比较2组临床疗效、左室射血分数及心功能改善情况。结果用药2周后,治疗组总有效率为95.13%,高于对照组的80.49%(P<0.05);治疗组反映心室重构指标、左室收缩功能及舒张功能指标均有明显改善(P<0.05),而对照组改善不明显(P>0.05),2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦与参芪扶正注射液合用治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后、提高生活质量。

强心冲剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察分析

[目的]通过临床试验、随访分析评价其治疗效果。[方法]采用随机、多中心、阳性药对照的原则,进行临床评价,随访研究分析强心冲剂的治疗效果。[结果]治疗组心功能、中医症状、Lee氏心力衰竭计分显效率分别为43.3%、43.3%、35.0%,总有效率为73.3%、83.3%、71.7%,对照组显效率分别为46.7%、35.0%、38.3%,总有效率为80.0%、81.7%、和80.0%。组间比较均P>0.05。选取部分病例随访,继续服药8周后其疗效优于服药4周。停药6个月后,治疗组、对照组、西药组的再住院率分别为3.2%、6.8%、6.67%,心血管大事件发生率分别为6.4%、6.8%、10.0%。[结论]强心冲剂的“益气温阳,活血利水”改善心衰症状,降低心衰患者的再住院率、心血管大事件的发生率,疗效确切。

复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:研究复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化情况。方法:将90例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组给予ACEI类(或ARB类)、β受体阻滞药、利尿剂、洋地黄类药物等药物治疗;治疗组在上述治疗的基础上加用复方丹参滴丸10粒,tid,曲美他嗪20mg,tid,治疗8周后,作6min步行试验(6-MWT),超声心动图监测左室射血分数(LVEF)、早期盈充速度(E)、晚期盈充速度(A)、血清hs-CRP水平,将所得的数据与治疗前作比较。结果:经治疗后两组患者心动功能均有改善,治疗组更为显著(P<0.05)。血清hs-CRP均下降,但治疗组更为显著(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效好,可以作为其治疗的基本药物。

曲美他嗪联合福辛普利钠治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察曲美他嗪联合福辛普利钠(TMZ)治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:将96例CHF患者随机分为研究组和对照组,均给予内科常规抗心力衰竭治疗。对照组加服福辛普利钠,初始剂量为5 mg,每日1次,逐渐加至靶剂量10 mg,每日1次;研究组在对照组的基础上接受曲美他嗪20 mg/次,3次/d。疗程12周。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)及6 min步行试验等。结果:治疗12周后,两组心功能较治疗前均有明显改善,研究组临床总有效率为81.3%,较对照组(64.6%)显著提高(P<0.05);在LVESD、LVEF、6 min步行试验及BNP等方面,两组治疗后均较治疗前有明显改善(P<0.05),且研究组较对照组改善更为显著(P<0.05)。两组均未发现有明显的不良反应。结论:曲美他嗪联合福辛普利钠治疗CHF优于单用福辛普利钠,是一种安全有效的方法。

参附汤合苓桂术甘汤加减对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP的影响

目的探讨及研究参附汤合苓桂术甘汤加减方对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能及氨基末端脑钠肽前体水平(NT-proBNP)的影响,从而证实参附汤合苓桂术甘汤加减方可以明显改善CHF患者的心功能,为临床提供更多的治疗思路。方法临床选取符合条件的CHF患者60例,随机分成试验组与对照组,每组30例,两组均给予常规西药治疗,试验组在常规西药治疗的基础上加用参附汤合苓桂术甘汤加减方,于治疗前后观察两组患者NT-proBNP变化,分别进行两组治疗后与治疗前NT-proBNP的变化比较及两组间NT-proBNP变化比较。结果两组患者NT-proBNP均明显降低,且试验组优于对照组,有显著性统计学差异意义(P<0.05)。结论参附汤合苓桂术甘汤加减可显著降低CHF患者的NT-proBNP,由此也证实了参附汤合苓桂术甘汤加减方可明显改善CHF患者的心功能。

曲美他嗪治疗冠心病慢性CHF合并糖尿病效果的临床观察

目的观察并比较常规治疗及其联合曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病慢性充血性心力衰竭的疗效。方法以近年来该院收治的60例糖尿病合并冠心病慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,按照随机化将患者分为对照组和观察组,前者给予常规治疗,后者加用曲美他嗪,观察并比较两组患者治疗1年内的再住院率和病死率,观察并比较两组患者治疗4周和1年的左心室功能(评价指标包括射血分数、收缩末期和舒张末期容积指数)、6 min步行距离和24 h心肌缺血发作次数。结果对照组1年内的再住院率为18.33%,病死率为13.33%;观察组再住院率为5.00%,病死率为3.33%,两组患者再住院率和病死率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后,提高了左心室的射血分数,降低了左室收缩和舒张末期容积,曲美他嗪组与常规治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心痛慢性CHF患者1年后的心功能和心肌缺血改善优于4周时的改善情况,服药1年明显改善了患者的心脏功能,提高了生活质量,显著降低了患者的再住院率和病死率,疗效安全满意,值得临床广泛推广应用。

贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察在常规治疗的基础上加用贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:64例慢性充血性心力衰竭患者随机分成治疗组34例,对照组30例。两组均给予吸氧、袪痰、控制感染、强心、利尿、扩血管等常规处理,治疗组在常规治疗的基础上加用贝那普利。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组,经χ2检验显示,治疗组与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=5.793,P<0.05)。经过治疗6周后,两组的心功能指标(6 min步行试验、HR、LVEF)均有明显改善,且治疗组的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效好,可以明显改善心功能,且副作用小,值得临床推广。

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法:将61例慢性充血性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为治疗组31例和对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组则在此基础上加用心脉隆5 mg/kg+5%G.S.250 ml静脉滴注,每天2次,5 d为1个疗程。疗程结束时比较心功能改善情况。结果:治疗组总有效率为93.5%,明显优于对照组的66.7%(P<0.05)。结论:心脉隆治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,不良反应少。

振阳救心汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

[目的]观察振阳救心汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。[方法]将216例慢性充血性心力衰竭患者随机分为3组,所有入选病例均常规服用利尿剂、硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂。A组同时加用振阳救心汤。B组予振阳救心汤,另加用地高辛(0.25 mg/片,杭州民生药厂生产,批号040216)0.125 mg/次,1次/d口服。C组予地高辛0.125 mg/次,1次/d口服。3组均连续治疗4周。[结果]3组改善心功能总有效率分别为88.89%、94.44%、86.11%。临床症状总有效率分别为:91.67%、97.22%、86.11%。[结论]振阳救心汤对缓解慢性充血性心力衰竭临床症状、改善心功能作用显著。且在改变血液流变学、C-反应蛋白(CRP)方面具有明显作用。

替米沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察替米沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将123例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗基础上,治疗组给予替米沙坦及卡维地洛治疗,对照组单用替米沙坦治疗。结果治疗组及对照组的总有效率分别为88.1%和76.9%,治疗组优于对照组(P<0.01)。两组治疗后心功能各项测量指标与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能各项测量指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合卡维地洛对改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能明显优于单用替米沙坦,是安全有效的。

急诊观察单元治疗模式对慢性充血性心力衰竭急性加重期治疗临床护理分析

目的探讨急诊观察单元治疗模式对慢性充血性心力衰竭急性加重期治疗临床护理效果。方法选取我院2010年1月～2014年12月间收治的429例慢性充血性心力衰竭急性加重期患者,根据患者意愿将患者分为对照组和急诊组,其中312例患者同意接受急诊观察单元治疗模式进行治疗,117例患者不愿进入急诊观察单元治疗模式,而接受心内科住院治疗,对比两组患者临床疗效和护理的满意度。结果急诊组患者30～90 d内再住院率为8.3%、治疗的有效率为91.9%,对照组患者30-90d内再住院率为17.9%、治疗的有效率为76.1%,两组数据对比差异具有统计学意义,P〈0.05,同时,对患者进行护理满意度调查,急诊组患者的护理满意度为91.2%,与对照组76.4%相比,数据差异具有统计学意义,P〈0.05。结论在慢性充血性心力衰竭急性加重期治疗过程中,采用急诊观察单元标准化治疗模式,能够有效降低患者的再住院率,提高患者依从性,临床疗效显著,值得在临床中推广应用。

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:72例CHF患者随机分为两组,37例为观察组,给予常规治疗和芪苈强心胶囊治疗;35例为对照组,给予常规治疗。按纽约心脏病协会(NYHA)的心功能分级标准评价疗效。结果:治疗6个月,观察组疗效明显优于对照组。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血心力衰竭有较理想的疗效。

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭36例观察

目的:观察生脉理血煎配合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:将72例随机分成两组,治疗组36例用生脉理血煎配合西药、对照组36例单用西药治疗。结果:两组治疗后左心室射血分数(LVEF)均较治疗前提高(P<0.05),而治疗组心功能改善总有效率较对照组高(P<0.05),正虚邪实症状改善也较对照组好(P<0.01)。结论:生脉理血煎配合西药治疗充血性心力衰竭疗效肯定。

苓桂三参汤治疗慢性充血性心衰30例

目的观察苓桂三参汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将60名患者随机分成治疗组及对照组,治疗组30人,在常规西药治疗的基础上加服苓桂三参汤,1剂/d内服。对照组30人,常规西药治疗。结果治疗组临床总有效率为96.7%,临床疗效明显优于对照组,治疗后LVEF明显提高,血浆脑钠肽水平明显降低。结论苓桂三参汤治疗慢性心力衰竭疗效肯定,有明显改善临床症状及心功能的作用。

自拟桑葶汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

[目的]观察自拟桑葶汤对慢性充血性心衰患者的临床疗效。[方法]80例中、重度慢性充血性心衰患者随机分为常规治疗组和对照组，观察使用自拟桑葶汤治疗8周后对患者的心功能分级、心脏超声、6min步行距离实验等指标的影响。[结果]与治疗前以及对照组比较，治疗组心功能分级、心脏超声、6min步行距离等指标有明显的改善，差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]自拟桑葶汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。

左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效分析

目的分析左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法对照组35例,按心衰常规治疗;左卡尼汀组35例,在对照组基础上加用左卡尼汀静脉点滴,2g/d。14d后比较两组治疗前后疗效。结果治疗组显效22例,有效11例,无效2例,总有效率为94.3%;对照组显效16例,有效10例,无效9例,总有效率为74.3%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论慢性充血性心力衰竭患者补充左卡尼汀治疗有助改善心功能。

防己黄芪汤合真武汤加减治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭患者临床观察

目的:观察防己黄芪汤合真武汤加减治疗慢性心力衰竭气虚血瘀型患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例慢性心力衰竭(气虚血瘀型)患者,随机分为对照组与治疗组,各40例。对照组给予常规抗心衰西药治疗,包括血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(angiotensinⅡreceptor blockers,ARB),扩血管药物,β受体阻滞剂,利尿剂,地高辛等;治疗组在常规治疗基础上加用防己黄芪汤合真武汤加减,共4周。观察两组患者治疗前与治疗后中医证候疗效、心功能分级比较、左室舒张末内径(left ventricular end diastole,LVED),左室收缩末内径(left ventricular end of systolic diameter,LVSD),左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)。结果:经过治疗,在中医证候疗效方面,治疗组总有效率82.5%,优于对照组的65%(P<0.05);在心功能分级比较方面,治疗组总有效率85%,优于对照组的60%(P<0.05);在心功能指标方面,对照组和治疗组LVED和LVSD均降低,LVEF上升(P<0.05);治疗组LVED和LVSD均低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.01)。结论:防己黄芪汤合真武汤加减在改善慢性心力衰竭患者的中医证候、心功能分级、以及改善心功能和心室重构方面具有一定作用。