咪唑斯汀长疗程递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床与实验观察

目的:探讨咪唑斯汀长疗程递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将患者随机分为试验组和对照组,每组各50例。前者采用长疗程递减疗法(10mg,1日1次×4周→10mg,2日1次×4周→10 mg,3日1次×4周),后者采用长疗程连续疗法,即咪唑斯汀10mg,每日1次,连续12周。并检测患者治疗前后血浆组胺水平的变化。结果:试验组和对照组的有效率分别为85.11%、89.36%,二者差异无统计学意义(x^2=0.382,P=0.536);治疗后试验组和对照组的血浆组胺水平分别为(2.54±0.91)nmol/L、(2.38±1.04)nmol/L,差异也无统计学意义(t=0.795,P=0.429)。结论:咪唑斯汀长疗程递减疗法治疗慢性荨麻疹安全、有效,且方便,值得临床推广应用。

咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法:选择120例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序分为两组,治疗组给予咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊,对照组单一给予咪唑斯汀。结果:治疗结束时治疗组有效率为88%,对照组有效率为87%,两者之间差异无统计学意义;治疗结束后3个月治疗组复发率为43.37%,对照组复发率为71.20%,两者之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊可能对慢性特发性荨麻疹治疗、预防复发有一定的作用。

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹最佳服药时间初探

目的探讨咪唑斯汀治疗皮损发生无明显时间规律的慢性荨麻疹的最佳服药时间。方法将217例慢性荨麻疹患者随机分为两组(A组和B组),A组114例患者予每天早上8点口服咪唑斯汀10 mg,B组103例患者予每晚8点口服咪唑斯汀10 mg,分别于服药7天、14天后观察比较两组患者临床症状评分变化、疗效及不良反应。结果A组、B组口服咪唑斯汀治疗7天及14天与治疗前临床症状、体征评分差异有显著性;口服咪唑斯汀治疗7天A组和B组的临床有效率分别为8 5.0 9%和7 1.8 4%,差异有显著性(P<0.0 5);治疗1 4天A组和B组的临床有效率分别9 0.3 5%及78.64%,差异有显著性(P<0.05)。结论皮损发作无明显时间规律的慢性荨麻疹患者,每天早上8点口服咪唑斯汀10mg较每晚8点疗效好,且无明显不良反应。2周疗法较1周疗法的有效率明显高。

复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀片治疗慢性特发性荨麻疹的近期疗效

目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀片治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效.方法:119例CIU患者被随机分为3组:治疗组给予复方甘草酸苷注射液40mL静滴,1次/d,咪唑斯汀10mg,口服,1次/d;对照1组(G组)给予复方甘草酸苷注射液40mL,静滴,1次/d,扑尔敏,4mg,口服,3次/d;对照2组(M组)给予维生素C2.0g,静滴,1次/d,咪唑斯汀10mg,口服,1次/d.分别于治疗前(D0)和治疗后每周(D7,14,21,28)评定患者的症状积分下降指数(SS-RI).结果:共有97例患者完成试验.SSRI:治疗组高于G组与M组(D7:P<0.05;D14,21,28:P<0.01);痊愈率:治疗组显著高于M组(D7:P<0.05;D14,21,28:P<0.01),并在D14,21,28时显著高于G组(P<0.05),G组在D7时也显著高于M组(P<0.05);总有效率:D7时治疗组及G组高于M组(P<0.01),D14,21,28时治疗组显著高于M组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀片治疗CIU具有较好的临床疗效.

咪唑斯汀联合沙利度胺治疗慢性特发性荨麻疹

目的观察咪唑斯汀联合沙利度胺治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法收集门诊以及病房慢性特发性荨麻疹患者,采用病例随机分组,治疗组口服沙利度100mg/d,分2次口服,咪唑斯汀10mg/d,1次/d,对照组单独服用咪唑斯汀10mg/d,1次/d。两组疗程均为4周,疗程结束后,随访1个月评价。结果治疗组有效率为71.95%,对照组有效率为33.33%。两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论咪唑斯汀联合沙利度胺治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切,不良反应低,值得临床推广。

昆明山海棠联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察及安全性分析

目的:旨在采用昆明山海棠联合咪唑斯汀对慢性荨麻疹患者进行治疗,观察其疗效。方法:慢性荨麻疹患者分为2组,观察组60例,采用昆明山海棠联合咪唑斯汀治疗;对照组60例,采用咪唑斯叮治疗。治疗2月后观察其疗效及安全性。结果:治疗2月后观察组的有效率优于对照组,痊愈率也优于对照组。观察组未出现明显副作用。结论:采用昆明山海棠联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效优于单用咪唑斯汀组,无明显副作用,值得推广。

咪唑斯汀治疗40例慢性特发性荨麻疹临床观察

目的评价咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择符合纳入标准的慢性特发性荨麻疹患者,每天早晨口服咪唑斯汀1次,每次10mg,共28d,按四级评分法记录患者的症状和体征如瘙痒、风团的数量和大小、水肿性红斑的数量和大小,并对治疗反应进行评价。结果治疗1d后与治疗前、治疗4d后与治疗1d后的疗效比较,差异均有极显著性意义(P<0.01),至治疗后第28d,瘙痒及总症状积分下降指数进一步提高。结论咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性好。

当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗血虚寒凝慢性荨麻疹随机平行对照研究

[目的]观察当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗血虚寒凝慢性荨麻疹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组45例咪唑斯汀10mg/次,1次/d,口服。治疗组45例当归四逆汤(当归、桂枝各20g,白芍15g,细辛、通草各8g,白术、茯苓各6g,大枣4枚),水煎400mL,1剂/d,2次/d;咪唑斯汀治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、皮损计分、不良反应。治疗1疗程(4周),判定疗效。[结果]治疗组痊愈24例,显效11例,有效8例,无效2例,总有效率95.56%;对照组痊愈13例,显效10例,有效12例,无效10例,总有效率77.78%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率两组无显著差异(P>0.05)。[结论]当归四逆汤联合咪唑斯汀治疗血虚寒凝慢性荨麻疹,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效

目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷在慢性特发性荨麻疹患者治疗中的临床疗效。方法选择我院收治的慢性特发性荨麻疹患者86例,按治疗方法分为两组,对照组43例,实施咪唑斯汀治疗方案;试验组43例,实施咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗方案。观察两组疗效以及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率优于对照组(97.67%vs 81.39%,P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(2.32%vs 16.28%,P<0.05);试验组观察指标(瘙痒评分、风团数量、风团直径、总积分)优于对照组(P<0.05)。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效优于单一用药治疗,不良反应少,是值得借鉴的一种药物联合方案。