保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的:探讨慢性宫颈炎合并HPV感染患者采用保妇康栓和人干扰素α-2b阴道泡腾片的标准化治疗方式及效果。方法:选择2020年1月至2023年5月礼县第一人民医院收治的100例慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为案例。利用随机数表法,将患者随机分为两组。对照组单纯应用人干扰素α-2b阴道泡腾片进行治疗,实验组在对照组基础上结合应用保妇康栓。对比两组患者的疗效、症状改善时间和用药安全性。结果:实验组疗效高于对照组,P﹤0.05。实验组创面愈合时间、阴道出血时间以及阴道排液时间均低于对照组,P﹤0.05。两组患者用药期间均无严重不良反应,无对比数据,P﹥0.05。结论:保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片结合用于慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,有利于控制疾病症状,用药效果突出且安全,值得推广。

重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果。方法80例慢性宫颈炎合并HPV感染患者根据治疗方案的不同分为两组,对照组采用冷冻治疗,观察组采用重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的HPV病毒载量及血清hs-CRP水平均显著低于对照组,HPV转阴率显著高于对照组,HPV复发率及宫颈炎复发率均显著低于对照组(均P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可明显提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量、血清hs-CRP水平、HPV复发率及宫颈炎复发率。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取60例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组患者仅应用重组人干扰素α2b凝胶治疗,研究组患者在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效。结果研究组总有效率达93.33%,明显较对照组的66.67%高(P<0.05);与对照组比较,研究组阴道出血、创面愈合、阴道排液时间均更短(P<0.05)。与对照组比较,研究组HPV转阴率明显更高,复发率明显更低(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗方案应用于慢性宫颈炎伴HPV感染患者中,临床疗效确切,提高HPV转阴率,促进创面愈合及改善症状,降低复发率,值得临床推广。

保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.909、4.468,P<0.05)。结论慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床症状的快速消失,降低炎性因子水平,有效减少血液病毒载量,提高患者HPV转阴率,降低病情复发率。

化湿解毒止带方治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效及对血清hs-CRP、TNF-α水平的影响

目的观察化湿解毒止带方对慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及对血清hs-CRP、TNF-α水平的影响。方法选择2017年3月—2018年10月来医院治疗的慢性宫颈炎伴HPV感染患者140例,依据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组70例。对照组患者采用重组人干扰素α2b栓治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上,口服化湿解毒止带汤治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前后中医症候积分和治疗疗效,比较两组治疗前后血清炎症因子水平和免疫球蛋白水平,与治疗后6个月和12个月随访,比较两组复发情况。结果研究组治疗总有效率为91.43%(64/70),对照组治疗总有效率为78.57%(55/70),研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后带下量多、色黄质稠、外阴瘙痒以及小腹作痛等临床症状和体征评分低于对照组(P<0.05);研究组治疗后血清炎症因子TNF-α、hs-CRP和IL-6水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗后免疫球蛋白IgG、IgM和IgA水平高于对照组(P<0.05);随访治疗后12月研究组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论化湿解毒止带汤结合重组人干扰素α2b栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染效果显著,可有效的改善患者的临床症状,降低炎症因子含量,提高免疫力,抑制本病复发,改善预后,值得临床进一步研究探讨。

加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的观察加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床疗效。方法将60例宫颈HPV感染患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用加味健脾方联合辛复宁治疗,对照组仅予辛复宁。两组均治疗3个疗程,观察临床疗效、HPV转阴率及中医证候变化情况。结果 1观察组、对照组总有效率分别为86.67%、43.33%,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2观察组、对照组宫颈HPV转阴率分别为80.00%、40.00%,观察组HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。3观察组治疗后带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均明显减少(P<0.05),对照组各项积分无明显变化(P>0.05);组间治疗后比较,带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均低于对照组(P<0.05)。结论加味健脾方联合辛复宁用于治疗宫颈HPV感染,在提高HPV转阴率及改善中医临床证候方面明显优于单纯应用辛复宁。

电话随访对托里消毒散联合干扰素治疗宫颈HPV感染的护理效果研究

目的观察电话随访护理干预对托里消毒散联合干扰素治疗宫颈HPV感染的效果。方法选择2014年1~12月住院行HPV检测阳性患者214例,按照随机数字表法随机分成研究组112例和对照组102例,研究组对患者进行电话跟踪随访,进行有针对性的治疗性健康教育,在饮食、休息、活动、精神等方面给出正向的引导,持续的心理干预、复诊提醒及不良反应的应对措施等护理干预。对照组按常规主管医生门诊定期随访复诊,未进行电话随访护理干预。结果研究组患者治疗后HPV转阴率3个月100例(89.3%),6个月106例(95.0%),12个月104例(92.8%),TCT未见NILM 3个月100例(89.3%),6个月100例(89.3%),12个月104例(92.8%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);对照组与研究组在对HPV感染焦虑程度上有显著性差异(P<0.05);对照组与研究组在性行为史相关知识的认识上差异无显著性(P>0.05),在避孕史、年龄、卫生习惯、免疫功能营养状况、吸烟饮酒、HPV感染有传染性相关知识的认识上均有显著性差异(P<0.05);研究组和对照组患者坚持规律用药、定期复査、改变不良生活习惯等依从性方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电话随访护理干预可提高托里消毒散联合干扰素治疗宫颈HPV感染者的依从性,患者能正确认识HPV感染的重要性以及正确掌握HPV易感因素知识,通过护理干预减轻了过度焦虑者的焦虑程度,增进护患关系。

循证护理在慢性宫颈炎合并HPV感染患者治疗指导中的应用

目的探究循证护理在慢性宫颈炎合并HPV感染患者治疗指导中的应用。方法对63例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,经循证护理,分别于6个月和12个月追踪HPV清除率。结果 63例经循证护理的慢性宫颈炎合并HPV感染患者,6个月后和12个月后的HPV清除率分别为41.3%(26/63)和58.7%(37/63);42例对照组6个月后和12个月后的HPV清除率分别为28.6%(12/42)和58.7%(17/42)。结论对慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行循证护理,缩短了宫颈炎治愈时间并提高HPV清除率。

重组人干扰素α2a栓剂与微波治疗慢性宫颈炎合并HPV效果

目的观察慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者采取重组人干扰素α2a栓剂联合微波治疗效果。方法本次实验对象为2017年1月—2018年12月本院接收的89例慢性宫颈炎合并高危型HPV患者,随机划分为两组,对照组(n=44)开展单一的微波治疗方案,研究组(n=45)实施重组人干扰素α2a栓剂联合微波治疗方案,统计各组治疗效果、生活质量及HPV阳性状况。结果在治疗总有效率及HPV阳性率方面,对照组分别是77.27%和15.91%;研究组分别是95.56%和2.22%,研究组相比于对照组更优,差异有统计学意义(P <0.05);在社会功能、情感职能、生理功能、生理职能、总体健康、躯体疼痛、活力、精神健康评分方面,相比于对照组,研究组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疾病治疗期间,应用重组人干扰素α2a栓剂联合微波治疗效果更为明显,其有助于患者临床病症及早改善,促进其生活质量的提高。

慢性宫颈炎合并HPV感染的治疗进展

从电熨疗法、冷冻治疗、激光治疗、微波治疗、波姆光治疗、红外线凝结法治疗、药物治疗、手术治疗等方面对慢性宫颈炎合并HPV感染的治疗进展进行讨论,以期为临床治疗以及研究本病提供参考。

重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型HPV感染的疗效分析

目的探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法方便选取2016年6月—2017年4月该院收治的115例宫颈高危型HPV感染患者为研究对象,依据治疗方法不同分为实验组(重组人干扰素α2b阴道泡腾片,58例)和对照组(定期随访观察不做处理,57例)。疗程结束后,统计2组HPV转阴率,观察实验组用药不良反应。结果实验组HPV总转阴率(68.97%)明显高于对照组(21.05%),差异有统计学意义(P<0.05),患者用药无明显不适,不良反应率0.00%。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型HPV感染疗效良好且无明显副作用,应用安全,值得推广。

聚焦超声联合干扰素在高危HPV感染中的应用

目的探讨聚焦超声联合重组人干扰素α-2β凝胶、复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎并高危型HPV感染的疗效与安全性。方法2017年8月-2018年8月,确诊120例慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者,随机分为观察组与对照组,对照组60例接受常规聚焦超声治疗,观察组60例采用聚焦超声联合重组人干扰素α-2β凝胶、复方沙棘籽油栓治疗,比较两组患者治疗效果、HPV转阴以及炎性因子、免疫功能改善情况。结果治疗后,两组在总有效率、HPV转阴率、复发率比较中具有统计学意义(P <0.05)。治疗后观察组炎性因子水平、免疫功能指标水平改善效果明显优于对照组(P <0.05),具有统计学意义。结论采用聚焦超声联合重组人干扰素α-2β凝胶、复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者疗效可靠,降低血清炎性因子水平并改善患者免疫功能状态。

中西医治疗宫颈人乳头瘤病毒感染研究进展

中西医治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的方法主要包括西药治疗、中药治疗、物理及手术治疗、联合治疗等,且联合治疗较单一治疗的临床疗效更为显著。但现有研究仍存在以下不足之处:(1)目前只有个别联合治疗方案研究表明了其显著的疗效,缺乏更多研究结果来证实;(2)中药内服联合外用的治疗药物较少,且治疗方案较单一,阴道纳药多使用现有中成药制剂,缺乏更多关于阴道纳药、宫颈涂药的药物研究;(3)许多中药方剂治疗HPV感染疗效确切,但未经现代药理学研究证实。今后,可着重从以下几方面进行研究:(1)对于只有个别研究证实其疗效的联合治疗方案,可采用随机对照的临床研究方法进行更多的研究证实;(2)进一步探索其他疗效确切的外用中药制剂及疗效更为显著、安全性更高的中药联合治疗方案,如中药汤剂内服联合中药洗剂阴道冲洗及中药膏剂宫颈涂药治疗,口服中药汤剂改善体质的同时,阴道给药直达病所,双管齐下提高疗效;(3)对于一些临床上确有其效,但尚未经过现代医学药理毒理研究证实的中药方剂,可以结合网络药理学研究,探索这些方剂中的药物是否确有抗宫颈HPV感染、抗宫颈癌的效果,以期为中药方剂治疗本病提供现代药理学依据。

保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎的效果观察

目的观察保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎的效果。方法选取2017年8月至2019年7月本院收治HPV病毒感染性宫颈炎患者120例作为研究对象,依据入院顺序分为观察组和对照组,各60例。观察组给予保妇康栓联合干扰素治疗;对照组给予单纯干扰素治疗。观察比较两组药物治疗方案的临床疗效。结果观察组患者治疗有效率(96.67%)明显高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HPV-DNA指数(56.21±0.25)明显低于对照组(62.09±0.93),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率(1.67%)明显低于对照组(6.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎临床效果显著,对于HPV-DNA复制具有良好抑制作用,不良反应发生率较低,可显著提升HPV病毒感染性宫颈炎药物治疗的可靠性与安全性,值得临床推广应用。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片与奥平栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效对比及安全性

目的对比氯喹那多-普罗雌烯阴道片与奥平栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效及安全性。方法将该院收治的慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者随机分为观察组和对照组,对照组采用奥平栓阴道给药,观察组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片;对比两组患者临床疗效、血清生化指标改善情况以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.75%,对照组为84.85%,两组相比差异具有显著性(χ2=6.782,P<0.05)。观察组阴道排液量显著低于对照组,脱痂止血时间和创面愈合时间均明显少于对照组(P<0.05)。治疗6个月和12个月,观察组HPV-DNA转阴率显著高于对照组,两组间相比差异具有显著性(χ2=25.636,54.440,P<0.05);观察组血清锌、IL-2含量显著高于对照组,而IL-10含量明显低于对照组(P<0.05)。结论氯喹那多-普罗雌烯阴道片对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床疗效确切,在治疗本病的同时也提高了机体的免疫功能,且在治疗过程中未见明显不良反应的发生,使用安全有效,值得临床推广应用。

核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效观察

目的:观察核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的疗效。方法:收集诊断为慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者共240例,其中中度宫颈糜烂患者145例,重度宫颈糜烂患者95例,按门诊就诊单双号顺序随机分为两组。治疗组123例采用核异消颗粒局部治疗,对照组117例采用保妇康栓治疗,每个月经周期治疗10天,连续治疗2个周期。结果:治疗组重度宫颈糜烂治愈率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=4.75,P<0.05);总有效率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=8.55,P<0.05)。治疗组HPV总体转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.98,P<0.05)。结论:核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效肯定,无明显副作用。

观察保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效

目的对保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效进行观察。方法选择108例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,随机将其分为两组,即对照组(54例)和观察组(54例),对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者给予保妇康栓联合微波治疗,对两组患者治疗效果和不良反应发生情况进行比较。结果相较于对照组,观察组治疗有效率和转阴率均明显升高,组间比较差异均有显著性(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(1.9%<11.1%),组间比较差异显著(P<0.05)。结论保妇康栓联合微波应用于慢性宫颈炎合并HPV感染的治疗中疗效显著,可有效改善患者临床症状,并且不良反应发生率低,是一种安全、有效的治疗方法,可在临床上推广使用。

抗HPV β-葡聚糖功能敷料辅助治疗慢性宫颈炎合并HPV病毒感染的临床研究

目的探讨抗HPVβ-葡聚糖功能敷料是否能够安全、有效地辅助治疗合并HPV病毒感染的慢性宫颈炎。方法采用开放性、随机对照的试验设计方法。选取64例慢性宫颈炎并伴HPV感染的患者,按1:1分为试验组32例和对照组32例,本试验共在两个临床试验中心完成。统计学方法为非劣性检验。结果经治疗14天后其综合疗效总有效率分别为:试验组93.5%(N=13),对照组90.6%(N=32),采用连续校正卡方检验比较组间差异,P值>0.05,即两组间有效率差异无统计学意义。结论抗HPVβ-葡聚糖功能敷料可作为合并HPV病毒感染的慢性宫颈炎的辅助治疗,可改善瘙痒、疼痛症状,缓解阴道充血水肿、调整分泌物状态、预防HPV病毒的感染。

止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床研究

目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P <0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P <0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。

重组人干扰素联合微波治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效观察

目的 观察重组人干扰素联合微波治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法 选择2015年7月至2018年6月本院治疗的86例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染者,将其应用随机数表法分为两组,各43例。对照组接受微波治疗,观察组接受重组人干扰素、微波联合治疗。观察两组临床疗效、HPV感染转阴率及复发率、不良反应等。结果 观察组总有效率为95.35%,高于对照组79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV感染转阴率为65.12%,高于对照组41.86%,HPV感染复发率为4.65%,低于对照组18.60%,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者接受重组人干扰素、微波联合治疗是安全可行的,宫颈糜烂愈合效果良好,有利于提升HPV感染转阴率,降低HPV感染复发率。