加味逍遥散辅助治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎的效果

目的:探讨加味逍遥散辅助治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎(CAG)的效果。方法:选择2020年9月—2022年9月福州市第二总医院中医科收治的168例肝郁脾虚型CAG患者,根据治疗方法的不同分为A组和B组,各84例。A组使用常规西医治疗,B组同时使用加味逍遥散辅助治疗。比较两组临床疗效、胃肠动力学指标、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)水平、不良反应发生率。结果:B组治疗总有效率为86.90%,高于A组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)/胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、促胃液素(GAS)、胃动素(MOT)高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ERK、p-ERK水平高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组不良反应发生率为11.90%,低于A组的14.29%,但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味逍遥散辅助治疗肝郁脾虚型CAG的效果显著,能够提高胃肠动力学,调节ERK、p-ERK水平,用药安全性高。

盐酸非索非那定联合桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察盐酸非索非那定联合桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效。方法回顾性分析100例慢性荨麻疹患者的临床资料,依据用药方法不同分为联合用药组和单独用药组,各50例。单独用药组口服盐酸非索非那定片治疗,联合用药组在单独用药组基础上同时口服桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗。随访3个月,比较两组患者用药前后症状评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,血清细胞因子[γ干扰素(IFN-γ)、白三烯(LT)、一氧化氮(NO)、白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10、IL-18]、免疫功能[免疫球蛋白(Ig)A、IgE、IgG、IgM]水平,临床疗效,不良反应发生情况,复发情况。结果用药后,两组患者风团数目评分、风团大小评分、风团持续时间评分、瘙痒程度评分、症状总分、DLQI评分均低于用药前,且联合用药组风团数目评分(0.36±0.11)分、风团大小评分(0.44±0.12)分、风团持续时间评分(0.48±0.15)分、瘙痒程度评分(1.27±0.11)分、症状总分(2.55±0.80)分、DLQI评分(5.40±1.26)分均低于单独用药组(1.32±0.25)、(1.36±0.25)、(1.85±0.36)、(1.36±0.22)、(5.89±1.12)、(7.63±1.38)分,差异显著(P<0.05)。用药后,两组患者血清LT、NO、IL-4、IL-10、IgE水平均低于用药前,血清IFN-γ、IL-2、IL-18、IgA、IgG、IgM水平均高于用药前,且联合用药组患者血清LT(60.51±10.27)pg/ml、NO(49.51±7.11)μmol/L、IL-4(3.01±0.51)ng/L、IL-10(4.48±0.67)ng/L、IgE(33.20±6.94)IU/ml均低于单独用药组的(84.21±10.80)pg/ml、(58.66±8.48)μmol/L、(4.41±0.77)ng/L、(6.85±0.93)ng/L、(45.60±7.70)IU/ml,血清IFN-γ(28.93±4.57)ng/L、IL-2(55.51±8.92)ng/L、IL-18(47.97±7.97)ng/L、IgA(0.97±0.13)g/L、IgG(7.71±0.37)g/L、IgM(1.66±0.20)g/L均高于单独用药组的(22.11±4.28)ng/L、(40.37±7.85)ng/L、(32.55±5.22)ng/L、(0.79±0.11)g/L、(7.55±0.31)g/L、(1.50±0.20)g/L,差异显著(P<0.05)。联合用药组临床总有效率98.00%(49/50)高于单独用药组的84.00%(42/50),差异显著(χ^(2)=5.983,P<0.05)。联合用药组患者的不良反应发生率4.00%(2/50)低于单独用药组的18.00%(9/50),差异显著(χ^(2)=5.005,P<0.05)。联合用药组患者的复发率10.00%(5/50)低于单独用药组的38.00%(19/50),差异显著(χ^(2)=10.746,P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效较盐酸非索非那定单独治疗显著,值得推广。

参苓白术散对慢性肾衰竭血液透析患者微炎性反应及贫血的影响

目的探讨参苓白术散对慢性肾衰竭(CRF)血液透析(HD)患者微炎性反应及贫血的影响。方法将70例于我院行HD治疗的CRF患者,随机分为两组各35例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用参苓白术散治疗,两组均连续治疗4周。比较两组的微炎性反应、贫血相关指标和不良反应。结果治疗后,观察组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Hb、RBC、Hct高于对照组(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论对行HD治疗的CRF患者中采用参苓白术散治疗,对于减轻微炎性反应、纠正贫血具有重要的作用,且安全性高,值得临床推广应用。

多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果

目的:观察多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2022年2月至2024年2月该院收治的70例COPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组给予多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉治疗,比较两组临床疗效,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、FEV_(1)/FVC]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗COPD患者,可提高临床疗效,减轻机体炎症反应,改善肺功能,效果优于单纯多索茶碱治疗。

噻托溴铵粉联合头孢他啶治疗慢性阻塞性肺炎的疗效

目的:探讨慢性阻塞性肺炎应用噻托溴铵粉联合头孢他啶治疗的疗效。方法:选取2021年6月至2023年5月于本院就诊的98例慢性阻塞性肺炎患者作为研究对象。采用双盲法将患者分为对照组和观察组,各49例。对照组雾化吸入噻托溴铵粉治疗;观察组在对照组基础上增加静脉注射头孢他啶治疗。两组均治疗2 w。分析对比两组的肺功能指标、血清指标以及不良反应。结果:治疗后,两组的最大呼气流量(Peak expiratory flow,PEF)和一秒率(Forced expiratory volumone second/Forced vital capacity,FEV1%)均比治疗前明显提高,且观察组的PEF和FEV1%的提高幅度明显大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-4(Interleukin 4,IL-4)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β,TGF-β1)均比治疗前明显降低,且观察组的IL-4、TNF-α、TGF-β1水平均比对照组明显降低(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:慢性阻塞性肺炎患者应用噻托溴铵粉联合头孢他啶治疗可改善肺功能,降低炎性损伤,且安全性较好。

玉屏风散联合地氯雷他定治疗对慢性荨麻疹患儿血清炎症因子水平及生活质量的影响

目的:探讨玉屏风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹(CU)的临床效果及对血清炎症因子水平、生活质量的影响。方法:选取2019年8月-2021年8月江西省儿童医院收治的82例CU患儿,按随机数字表法分为两组,各41例。对照组予以地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上加用玉屏风散治疗,两组均持续用药1个月。比较两组临床疗效、临床症状评分、血清炎症因子水平、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗1个月后风团直径、风团数目及瘙痒程度评分、C反应蛋白(CRP)、白介素-17(IL-17)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、皮肤病生活质量量表(DLQI)评分均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玉屏风散联合地氯雷他定可提高小儿CU治疗效果,减轻皮肤炎症反应,加快风团、瘙痒等症状消失,改善患儿生活质量,安全可靠。

苓甘五味姜辛汤合止嗽散治疗青年寒饮蕴肺型慢性咳嗽临床研究

目的:观察苓甘五味姜辛汤合止嗽散治疗青年寒饮蕴肺型慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取寒饮蕴肺型慢性咳嗽青年患者86例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各43例。治疗组采用苓甘五味姜辛汤合止嗽散治疗,对照组采用西医常规治疗,两组均治疗1个月。比较两组临床疗效、症状评分、不良反应发生率及1年复发率。结果:治疗组、对照组总有效率分别为90.70%、72.09%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后咳嗽、痰量、神疲乏力、胸闷气促评分较治疗前均降低,且治疗组上述各项症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率和1年复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与常规西医治疗相比,苓甘五味姜辛汤合止嗽散治疗青年寒饮蕴肺型慢性咳嗽疗效较好,改善症状效果较明显,不良反应发生率及复发率较低。

加减消风散治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的:研究临床上采用加减消风散的疗法治疗慢性荨麻疹的效果。方法:选取从2014年2月—2016年5月在我院就诊的106例荨麻疹患者资料,将其划分成两组,对照组和试验组各53例,对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,试验组进行加减消风散治疗,试验过程中观察并记录患者接受治疗后的反应,将两组患者的风团大小、数目、维持存在的时间、皮肤瘙痒程度,复发情况和用药的不良反应发生率做对比。结果:分析试验结果,不难看出疗程结束后,两组患者的风团维持存在的时间、大小及皮肤瘙痒等症状都有所减轻,且行消风散加减法治疗的试验组患者症状的减轻程度在0.05的水平上显著比行盐酸西替利嗪片常规治疗的对照组理想;两组患者治疗后的复发情况及药物不良反应情况方面也有显著差异(P<0.05)。结论:与以盐酸西替利嗪片为代表的传统西药治疗荨麻疹相比,采用加减消风散治疗慢性荨麻疹在临床上有更好的疗效,这种疗法不仅能显著改善风团大小数量,还能减轻患者的皮肤瘙痒程度,更重要的是治疗后少有复发和药物不良反应,对于患者来说更安全、可信赖。

多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺患者的疗效探讨

目的探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2017年5月—2019年5月于该院治疗的76例COPD患者,按随机数字表法分为两组,对照组和观察组,各38例。对照组使用多索茶碱治疗,观察组加用噻托溴铵粉治疗。比较两组治疗30 d后肺功能指标、血气分析指标及不良反应。结果观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及呼气流量峰值(PEF)水平为(4.33±0.52)L、(2.78±0.36)L、(3.11±0.29)L/s,高于对照组,差异有统计学意义(t=2.726、5.734、9.023,P<0.05);观察组治疗后二氧化碳分压(PaCO2)为(30.46±7.52)mmHg,低于对照组,血氧分压(PaO2)为(92.58±5.32)mmHg,高于对照组,差异有统计学意义(t=3.960、4.537,P<0.05);观察组不良反应发生率为5.26%,低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=5.208,P<0.05)。结论多索茶碱联合噻托溴铵粉可增强COPD患者肺功能,提高PaO2,减少不良反应,安全可靠。

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效

目的探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法选取徐州市第一人民医院2018年1月—2021年1月收治的慢性阻塞性肺气肿患者80例,随机分为对照组与试验组,每组40例。对照组予以布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗,试验组在对照组基础上联合噻托溴铵粉雾剂治疗。比较2组临床疗效,治疗前后第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、最大通气量(MVV)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、6 min步行距离,并观察2组不良反应发生情况。结果试验组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、MVV、PaCO_(2)、PaO_(2)、6 min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、MVV、PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效确切,可有效改善临床症状、肺功能及血气指标,且安全性较高。

噻托溴铵与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病

目的探讨吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性。方法选取2017年5月-2018年4月来我院的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用异丙托溴铵定量气雾剂治疗,观察组采用吸入噻托溴铵干粉治疗,治疗后对患者的心理状况、肺功能情况以及不良反应发生率进行观察和比较。结果观察组患者的心理状况及肺功能情况优于对照组,P<0.05;观察组患者出现不良反应的发生率低于对照组,P<0.05。结论对慢性阻塞性肺疾病患者采用吸入噻托溴铵干粉治疗,可以改善患者的心理状况,提高患者的肺功能情况,降低不良反应的发生。

柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的临床疗效观察

目的探究柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法将慢性胆囊炎患者60例分为两组,对照组采用常规西药治疗,观察组采用柴胡疏肝散加减治疗。结果观察组患者治愈率和治疗总有效率高于对照组(P<0.05),两组患者治疗后均未发生任何严重不良反应。结论慢性胆囊炎采用柴胡疏肝散加减治疗效果显著,安全有效。

大柴胡汤加减联合西药治疗慢性胆囊炎合并胆结石疗效观察

目的:分析大柴胡汤加减联合西药治疗慢性胆囊炎合并胆结石疗效观察。方法:选取吉安市安福县中医院2015年8月~2017年1月收治的慢性胆囊炎合并胆结石患者140例作为研究对象。将140例患者随机分为两组,实验组有患者70例,对照组有患者70例。为对照组患者采取单纯西药治疗模式,为实验组患者采取大柴胡汤加减联合西药治疗模式。对比两组患者的治疗效果,临床不良反应发病率。对比患者治疗前后的临床症状变化。结果:治疗一段时间后,实验组患者的治疗有效率为98.57%,对照组患者的治疗有效率为75.71%,实验组患者的治疗有效率明显优于对照组,P<0.05表示统计学有意义。实验组患者的中医证候积分治疗前为(12.7±2.8)分,治疗后为(4.3±1.1)分。对照组患者的中医证候积分为治疗前(11.9±3.1)分,治疗后为(8.9±2.4)分。实验组患者中医证候积分明显低于对照组,P<0.05表示统计学有意义。结论:为慢性胆囊炎合并胆结石患者采取大柴胡汤加减联合西药治疗,具有良好的治疗效果,能够有效地缓解患者的临床症状,不良反应发病率较低,值得在临床大力推广应用。

多索茶碱与噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果及不良反应分析

目的:观察多索茶碱与噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果及不良反应。方法:选取德兴市中医院2017年1月-2019年12月收治的96例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各48例。两组患者入院后均给予基础治疗,对照组在此基础上给予多索茶碱治疗,研究组在对照组基础上给予噻托溴铵粉治疗。观察两组患者治疗后临床效果、肺功能、炎症因子及不良反应发生情况。结果:研究组临床总有效率(91.67%)高于对照组(70.83%)(P<0.05)。两组治疗后FEV;、FVC、FEV;/FVC%均高于本组治疗前(P<0.05);治疗后,研究组上述各指标均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IL-6、hs-CRP水平均低于本组治疗前(P<0.05);治疗后,研究组上述各指标水平均低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4.17%)低于对照组(27.08%)(P<0.05)。结论:多索茶碱与噻托溴铵粉联合应用可提高慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效,改善肺功能及炎症反应,且安全性较高,值得临床广泛推广并应用。

胆舒胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性胆囊炎临床观察

目的:观察胆舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法:选取300例慢性胆囊炎患者为研究对象,按随机双盲法分为实验组与对照组各150例。2组均予以消炎、抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗,在此基础上,对照组给予左氧氟沙星片治疗,实验组给予胆舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗,2组均连续治疗14天。治疗后比较2组临床疗效,观察患者治疗前后血清细胞因子水平的变化及不良反应发生情况。结果:实验组总有效率96.67%,对照组总有效率74.67%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.01)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β-内啡肽(β-EP)和血清超氧化物歧化酶(SOD)水平均较治疗前降低(P <0.05),血清丙二醛(MDA)水平均较治疗前升高(P <0.05);实验组TNF-α、β-EP、MDA、SOD水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。实验组不良反应发生率7.33%,对照组不良反应发生率6.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胆舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性胆囊炎临床疗效显著,可有效调节患者体内的相关细胞因子水平,且用药安全。

金橘胆胃丸治疗老年慢性胆囊炎伴胆结石临床疗效观察

目的观察金橘胆胃丸治疗老年慢性胆囊炎伴胆结石临床效果。方法研究纳入老年慢性胆囊炎伴胆结石合计102例(2019年3月—2022年3月收治),将本次纳入患者以随机数字表法分成对照组与观察组,每组51例,对照组接受熊去氧胆酸胶囊+头孢地尼胶囊治疗,观察组接受熊去氧胆酸胶囊及头孢地尼胶囊+金橘胆胃丸治疗,两组均治疗2个月。数据观察:疗效、中医证候(右上腹阵发性绞痛、胸闷纳呆、口苦口黏、恶心呕吐、目发黄等)积分变化及肝胆功能指标变化、结石直径及胆囊壁厚度变化、炎症因子指标变化、不良反应。结果观察组治疗总有效率(96.08%,49/51)比对照组(82.35%,42/51)更高,P<0.05;治疗前,两组患者中医证候(右上腹阵发性绞痛、胸闷纳呆、口苦口黏、恶心呕吐、目发黄等)积分、总胆固醇(TC)、总胆红素(TBiL)等肝胆功能指标、结石直径及胆囊壁厚度、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子等指标比较,P>0.05,治疗后各组患者中医证候(右上腹阵发性绞痛、胸闷纳呆、口苦口黏、恶心呕吐、目发黄等)积分、TC、TBiL、结石直径及胆囊壁厚度、IL-6、肿瘤坏死因子等指标均改善,观察组治疗后中医证候(右上腹阵发性绞痛、胸闷纳呆、口苦口黏、恶心呕吐、目发黄等)积分、TC、TBiL、结石直径及胆囊壁厚度、IL-6、肿瘤坏死因子等指标均优于对照组,P<0.05;两组不良反应均较少,P>0.05。结论金橘胆胃丸治疗老年慢性胆囊炎伴胆结石临床效果显著,可促进结石消溶及排出,改善患者肝胆功能,安全可靠,值得应用。

葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗小儿迁延性慢性腹泻的临床效果

目的探讨葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗小儿迁延性慢性腹泻(PCD)的临床效果。方法将102例迁延性慢性腹泻患儿按随机数字表法分为研究组(n=51例)与对照组(n=51例),对照组采用蒙脱石散治疗,研究组采用葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗。比较2组临床疗效、临床症状(包括大便形状、次数恢复时间及日均大便次数等)改善情况及治疗前后血锌水平、胃肠功能指标[包括胃动素(MTL)、二胺氧化酶(DAO)、血管活性肠肽(VIP)、D-乳酸(D-LA)、胰高血糖素(GUU)等]、红细胞免疫功能指标[包括红细胞免疫抑制因子(PFIR)、复合物花环率(RICR)、黏附促进因子(RFER)、红细胞C3b花环率(RC3bRR)]水平,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(94.12%比80.39%,P=0.037)。治疗后,研究组大便形状、次数恢复时间较对照组显著缩短(P<0.001),日均大便次数较对照组显著减少(P<0.001),MTL、DAO、VIP、D-LA、GUU、PFIR水平较对照组显著降低(P<0.05或P<0.001),血锌、RFER、RICR、RC3bRR水平较对照组显著升高(P<0.05或P<0.001)。治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗小儿PCD效果显著,能改善患儿临床症状,升高机体血锌水平,修复胃肠功能,改善免疫功能。

柴胡疏肝散加减联合西药治疗肝胃不和型慢性胃炎的临床效果

目的探究柴胡疏肝散加减联合西药治疗肝胃不和型慢性胃炎的临床效果。方法选取2018年5月至2020年10月收治的100例肝胃不和型慢性胃炎患者作为研究对象,采用单双号分组法分为试验组(50例,柴胡疏肝散加减+西药治疗)和对照组(50例,西药治疗)。比较两组患者的治疗效果、症状积分、炎性因子水平、不良反应发生情况及疾病复发情况。结果试验组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的纳呆少食、腹胀、嘈杂反酸、嗳气、胃脘疼痛、呃逆积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的纳呆少食、腹胀、嘈杂反酸、嗳气、胃脘疼痛、呃逆积分均降低,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-10水平均升高,TNF-α、IL-6水平均降低,且试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组的疾病复发率低于对照组(P<0.05)。结论柴胡疏肝散加减联合西药治疗肝胃不和型慢性胃炎的临床效果显著,可改善疾病症状及炎性因子水平,降低疾病复发率,且安全性较好,值得临床推广应用。

吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探究吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法84例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为常规组与实验组,各42例。常规组采用吸入异丙托溴铵定量气雾剂治疗,实验组采用吸入噻托溴铵干粉治疗。比较两组治疗后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血气水平[动脉氧分压(PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))]、不良反应发生情况及疗效。结果治疗后,实验组FEV1(2.44±0.51)L、FVC(2.77±0.48)L、PaO_(2)(85.22±8.87)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaCO_(2)(32.32±5.29)mm Hg均优于常规组的(1.78±0.29)L、(2.19±0.41)L、(75.35±8.65)mm Hg、(42.88±5.81)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率4.76%明显低于常规组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率95.24%高于常规组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用吸入噻托溴铵干粉治疗慢性阻塞性肺疾病,与吸入异丙托溴铵定量气雾剂相比,治疗效果更为明显,患者不良反应发生率明显下降,值得推广。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年慢阻肺患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者治疗中对患者肺功能的影响。方法68例老年慢阻肺患者,以抽签方式分为参照组和治疗组,每组34例。参照组患者采用常规治疗,治疗组患者在参照组基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标、生活质量及治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC分别为(2.38±0.26)L、(49.33±3.95)L/min、(2.80±0.43)L、(74.00±3.98)%,均高于参照组的(1.70±0.41)L、(44.88±4.02)L/min、(2.33±0.51)L、(66.37±4.11)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者呼吸症状、疾病影响、日常活动评分均低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗总有效率为94.12%,高于参照组的70.59%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现咽喉不适、头晕、眼干等不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢阻肺患者治疗中应用可明显改善肺功能,具有较高的临床价值,建议优先选择。