Effect of liniment levamisole on cellular immune functions of patients with chronic hepatitis B

AIM: To explore the effects of liniment levamisole on cellular immune functions of patients with chronic hepatitis B. METHODS: The levels of T lymphocyte subsets and mlL-2R in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were measured by biotin-streptavidin (BSA) technique in patients with chronic hepatitis B before and after the treatment with liniment levamisole. RESULTS: After one course of treatment with liniment levamisole, the levels of CD3+, CD4+, and the ratio of CD4+/CD8+ increased as compared to those before the treatment but the level of CD8+ decreased. The total expression level of mIL-2R in PBMCs increased before and after the treatment with liniment levamisole. CONCLUSION: Liniment levamisole may reinforce cellular immune functions of patients with chronic hepatitis B.

左旋咪唑搽剂联合拉咪夫啶治疗慢性乙型肝炎对HBeAg血清转换率的影响

目的观察左旋咪唑搽剂联合拉咪夫啶治疗慢性乙型肝炎对HBeAg血清转换率的影响。方法 108例慢性乙型肝炎患者根据治疗前血清ALT水平,分为A、B、C 3组,各组随机分为两组,用药方式:(1)联合用药组:左旋咪唑搽剂(LL)5ml均匀涂于四肢皮肤上,2/周,拉咪夫啶(LMI)100 mg口服,1/d,连续用药6个月。(2)单一用药组:拉咪夫啶(LMI)100 mg口服,1/d,连续用药6个月。结果在A、B、C 3组中联合用药组HBeAg血清转换率明显高于单一用药组(P<0.05);治疗前血清ALT>ULN(正常上限)2-5倍者HBeAg血清转换率明显高于ALT在ULN<2倍或正常者。结论联合用药可提高HBeAg血清转换率;治疗前ALT水平也是影响HBeAg血清转换率的一个重要因素。

重组体人α-2b干扰素联合乙型肝炎疫苗、左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎

目的:探讨重组体人α-2b干扰素联合乙型肝炎疫苗、左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:176例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:A组和B组,每组88例。A组采用大剂量重组体人α-2b干扰素和左旋咪唑涂布剂、乙型肝炎疫苗联合治疗;B组采用重组体人α-2b干扰素治疗。两组疗程均为24周。结果:A组的食欲不振、腹胀改善均明显优于B组(P均<0.01);A组治疗结束时、治疗后6个月ALT正常率、HBeAg阴转率及HBV DNA阴转率均明显优于B组(P均<0.05)。结论:重组体人α-2b干扰素和左旋咪唑涂布剂、乙型肝炎疫苗联合治疗慢性乙型肝炎,其疗效持久,效果良好,值得临床应用。

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:研究拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的效果,HBVYMDD变异的发生率及停药后远期持续应答率。方法:随机将慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者分成治疗组及对照组,对照组患者单用拉米夫定,治疗组在应用拉米夫定基础上加用左旋咪唑涂布剂。治疗前、治疗结束时,采用统一方法检测两组患者的配套肝功能,HBVDNA定量,HBV M;疗程中每3个月检测上述指标各1次并记入患者档案。对疑有HBVDNA变异者,采用统一方法检测YMDD变异及前C区变异。并对停药后的远期疗效进行追踪观察。比较两组的生化学应答,病毒核酸应答,病毒血清学应答,并评价其综合疗效,HBVYMDD变异率及远期持续应答率。结果:治疗组治疗结束时生化学、病毒核酸,病毒血清学完全应答率分别达87.7%、90.4%、41.3%;其综合疗效评价完全应答率也达27.4%;停药后6个月及1年持续应答率分别达62.75%、52.94%,HBVYMDD变异率为9.59%。结论:拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎疗效明显优于单用拉米夫定者,并可减少HBVYMDD变异率,值得临床进一步推广验证。

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗E抗原阳性儿童慢性乙型肝炎

目的分析拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗21例HBeAg阳性儿童慢性乙型肝炎的近、远期疗效。方法采用统一检测方法和评价标准,分析拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗HBeAg阳性的儿童慢性乙型肝炎(儿童组)的近期疗效,HBV YMDD发生率及停药后的远期疗效,并与同期治疗的HBeAg阳性成人A组(拉米夫定+左旋咪唑涂布剂)与成人B组(单用拉米夫定)的相关指标比较,进行χ2检测和P检验。结果儿童组与成人A组及成人B组治疗结束时血清学、病毒学、生化学单项应答率分别为52.4%、34%、28.5%;90.5%、74.9%、62.8%;85.7%、82.9%、75.9%;完全应答率分别为52.4%、32%、25.5%;HBV YMDD变异率分别为14.3%、18%、32.12%;停药后1年持久应答率分别为90.9%、75%、51.43%。结论对ALT≥正常上限2倍的慢性儿童乙型肝炎,拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂近远期疗效均明显优于单用拉米夫定者,应扩大临床验证,谨慎而果断应用。

维肝福泰片联合盐酸左旋咪唑搽剂治疗慢性乙型肝炎效果观察

目的探讨维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂联合用药治疗慢性乙型肝炎患者的效果。方法选取慢性乙型肝炎患者76例,按数字双盲法将其随机分为两组,每组38例。对照组给予维肝福泰片治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸左旋咪唑搽剂擦拭治疗。观察两组肝功能指标水平变化与乙型肝炎病毒(HBV)转阴情况。结果治疗后,观察组ALT、AST、TBIL水平低于对照组,ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率分别为28.94%、5.26%、21.05%,而对照组分别为5.26%、2.63%,2.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论维肝福泰片联合盐酸左旋咪唑搽剂治疗慢性乙型肝炎,能有效改善患者肝功能,提高患者乙型肝炎病毒转阴率。