Effect of Bailing capsule combined with Edaravone on immune function, antioxidant function and related factors in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Objective:To investigate the effects of Bailing capsule combined with edaravone on immune function, antioxidant function and related factors in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Methods:160 patients with COPD who received treatment in the department of respiratory medicine of our hospital from March 2016 to March 2018 were randomly divided into control group and observation group, 80 cases in each group. Patients in the control group received edaravone treatment, while patients in the observation group received bailing capsule combined with edaravone treatment. The levels of T lymphocyte, superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), nitric oxide (NO), transforming growth factor-β1 (TGF-β1), tumor necrosis factor-α (TNF-α) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) were measured and compared before and after treatment.Result: After treatment, the levels of CD3+, CD4+, CD4+ / CD8+, SOD and NO of patients in the control group and the observation group were significantly higher than those before treatment, while the levels of CD8+ and MDA were significantly lower than those before treatment. The change trend of the levels of T lymphocyte and antioxidant enzyme of patients in the observation group were significantly more obvious than that in the control group (P<0.05). After treatment, the serum levels of TGF-β1, TNF-α and MMP-9 of patients in the control group and the observation group decreased significantly, and the change trend of the above factors of patients in the observation group was more obvious than that in the control group (P<0.05).Conclusion: Bailing capsule combined with edaravone in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease can significantly enhance the immune function and antioxidant function of patients and alleviate inflammation of the body. It has good clinical curative effect.

中成药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的网状Meta分析

目的:采用网状Meta分析评价口服中成药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的有效性及安全性。方法:计算机检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane library数据库中不同中成药治疗COPD稳定期的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2022年05月11日。采用R 4.1.1、Stata 16.0、Review manager 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入70项RCT,包括6652例患者,涉及5种中成药。依据累计概率值排序,网状Meta分析结果显示,改善COPD自我评估测试(CAT)问卷评分方面,百令胶囊+常规治疗(>常规治疗;改善第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)方面,百令胶囊+常规治疗>金水宝胶囊+常规治疗>补肺活血胶囊+常规治疗>玉屏风颗粒+常规治疗>常规治疗);改善六分钟步行距离(6MWD)方面,金水宝胶囊+常规治疗>补肺活血胶囊+常规治疗>百令胶囊+常规治疗>常规治疗;降低二氧化碳分压方面(PaCO_(2)),补肺活血胶囊+常规治疗>金水宝胶囊+常规治疗>百令胶囊+常规治疗>常规治疗;降低年急性发作次数方面,百令胶囊+常规治疗>常规治疗。5种中成药均未产生严重不良反应。结论:5种中成药治疗稳定期COPD均能提高临床综合疗效,但各有侧重,其中百令胶囊组综合疗效较好。

百令胶囊联合西药治疗COPD稳定期(肺肾气虚证)的效果

目的 探讨百令胶囊联合西药在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾气虚证)患者中的应用效果。方法 选取2020年9月至2021年10月南阳市中心医院收治的84例COPD稳定期患者,采用随机数字表法分为A组、B组,各42例。A组接受常规西药治疗,B组在A组基础上接受百令胶囊口服治疗。结果 治疗8周后较治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1/FVC、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)、外周血血氧饱和度(SaO_(2))、血氧分压(PaO_(2))水平均升高,B组高于A组(P<0.05)。两组中医证候积分、呼吸困难、生活质量评分、外周血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低,B组低于A组,两组6分钟步行距离(6MWD)均增加,B组高于A组(P<0.05)。随访8周后,较A组,B组急性加重再入院率更低(P<0.05)。结论 百令胶囊联合西药治疗可改善COPD稳定期(肺肾气虚证)患者肺功能,促进患者血气指标的调节,缓解患者临床症状,提高其生活质量及步行能力,控制患者急性加重再入院率,且安全性良好。

基于炎症因子及Th17、Treg探讨百令胶囊对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠症的作用

目的:基于炎症因子及外周血辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)探讨百令胶囊对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠症(ACO)的作用。方法:将60例ACO患者随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组在此基础上给予百令胶囊治疗,2组均治疗6个月。观察2组临床疗效,比较治疗前后2组肺功能、6 min步行试验(6MWT)、生活情况(SGRQ)、炎症因子水平和不良反应率情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(93.33%vs 73.33%);观察组治疗后FEV1/FVC、FEV1%pred、6MWT距离增加,SGRQ评分降低,炎症因子水平下降,Th17细胞比例减少,Treg细胞比例升高,且均优于对照组(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊治疗ACO效果较好,能改善症状和肺功能,安全性良好。

百令胶囊联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺气肿患者的效果

目的:观察百令胶囊联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺气肿患者的效果。方法:回顾性分析2020年8月至2023年8月该院收治的80例COPD合并肺气肿患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和研究组各40例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以乙酰半胱氨酸治疗,研究组在对照组基础上联合百令胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]水平、血清学指标[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、神经生长因子(NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组喘息气短、咳嗽痰多、胸闷脘痞、倦怠乏力等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组FEV_(1)、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NGF、bFGF、ECP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论:百令胶囊联合乙酰半胱氨酸治疗COPD合并肺气肿患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,降低中医证候积分和血清学指标水平,效果优于单纯乙酰半胱氨酸治疗。

百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者氧化/抗氧化失衡的干预作用

目的探讨百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺,COPD)患者氧化/抗氧化失衡的干预作用。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,分为常规治疗组、百令胶囊治疗组,每组30例,健康对照组20例,检测患者治疗前后及正常对照组血清MDA、SOD、NO的变化。结果 COPD患者治疗前MDA明显高于正常对照组,血清SOD、NO低于正常对照组;COPD常规治疗组治疗前与百令胶囊治疗组治疗前血清MDA、SOD和NO差异无显著性;百令胶囊治疗组治疗后MDA较常规治疗组降低更明显,且差异有显著性,血清SOD、NO升高更明显,且差异有显著性。结论百令胶囊能有效改善COPD患者氧化/抗氧化失衡。

百令胶囊对高风险慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效和诱导痰中IL-17表达的影响

目的观察百令胶囊对高风险慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者的临床疗效,及其对诱导痰中IL-17表达的影响。方法 40例高风险COPD稳定期患者随机分成2组,每组20例。对照组患者使用信必可联合噻托溴铵吸入,治疗组患者在使用信必可和噻托溴铵吸入治疗的基础上联合百令胶囊口服。治疗24周前后检测两组患者肺功能、CAT评分、诱导痰中炎性细胞总数、中性粒细胞比例以及诱导痰中白细胞介素(IL)-17的含量变化。结果治疗后,两组患者的肺功能和CAT评分均得到改善,诱导痰中炎性细胞总数和中性粒细胞比例显著降低,IL-17降低(P<0.05);治疗组的疗效和对诱导痰中IL-17的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊能够抑制高风险COPD稳定期患者诱导痰中IL-17的表达,同时改善患者的生活质量。

百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者免疫、炎症及氧化应激指标的影响

基于Meta分析评价百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期患者免疫、炎症及氧化应激指标的影响。方法检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang Data)和维普数据库(VIP),根据纳入和排除标准筛选出百令胶囊治疗COPD稳定期患者的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),对入选研究进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件对研究结局数据进行Meta分析。结果最终纳入21项RCT,共2086例患者。Meta分析结果显示,百令胶囊可以改善稳定期COPD患者免疫指标,包括CD3+[MD=6.48,95%CI(3.82,9.15),P<0.00001]、CD4+[MD=6.93,95%CI(2.14,11.71),P=0.005]、CD8+[MD=-5.38,95%CI(-9.33,-1.44),P=0.007]、CD4+/CD8+[MD=0.33,95%CI(0.15,0.51),P=0.0003]、Th17%[MD=-1.29,95%CI(-1.49,-1.09),P<0.00001]、Treg%[MD=0.18,95%CI(0.08,0.28),P=0.0003]、Th17/Treg[MD=-0.07,95%CI(-0.08,-0.06),P<0.00001];炎症指标,含白细胞介素-8(IL-8)[MD=-1.76,95%CI(-3.01,-0.51),P=0.006]、转化生长因子-β1(TGF-β1)[MD=-2.38,95%CI(-3.68,-1.07),P=0.0004]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[MD=-0.87,95%CI(-1.19,-0.54),P<0.00001];氧化应激指标,包括超氧化物歧化酶(SOD)[MD=2.04,95%CI(0.79,3.29),P=0.001]、丙二醛(MDA)[MD=-2.39,95%CI(-3.98,-0.81),P=0.003],差异均有统计学意义。结论百令胶囊可以改善COPD稳定期患者的免疫、炎症及氧化应激指标。

虫草制剂对慢性肾脏病3期和4期患者营养不良状况的影响

目的观察虫草制剂对慢性肾脏病3、4期患者营养不良状况的影响。方法采用SAS 9.1统计学软件产生伪随机数列(种子数为20120604),将48例慢性肾脏病3、4期患者〔27例男性,平均年龄为(52.7±10.4)岁〕随机分配至研究组(n=24)和对照组(n=24),研究组给予低蛋白饮食+百令胶囊治疗,对照组给予低蛋白饮食+开同片治疗,两组均给予西医基础治疗,包括利尿、控制血压、调节钙磷代谢、纠正酸中毒及电解质紊乱等治疗。两组疗程均为12周,治疗前后比较两组患者的主观全面评价量表(SGA)评分等级、人体测量指标〔包括身高、体质量、体质指数(BMI)、三头肌皮褶厚度(TSF)、上臂围(MAC)、上臂肌围(MAMC)〕、血生化指标〔尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、估算的肾小球滤过率(eGFR)、血清清蛋白(Alb)、血清前清蛋白(PA)、转铁蛋白(Tf)、总胆固醇(TC)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)〕。结果治疗前两组患者的SGA评分等级、人体测量指标、血生化指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的血清PA、IGF-1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论虫草制剂能够升高慢性肾脏病3、4期患者的血清PA和IGF-1水平,改善患者的营养不良状态。

百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生存质量的影响

目的评价百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生存质量的影响。方法将75例COPD稳定期患者随机分为研究组37例与对照组38例,两组均接受常规治疗,研究组加用百令胶囊口服,分别于治疗前及治疗6周±2 d、12周±2 d时对每位受试者进行圣乔治呼吸问卷(SGRQ)调查。结果研究组在治疗6周±2 d时各项评分较本组治疗前及对照组同时段均有改善(P<0.05,P<0.01),在治疗12周±2 d时进一步改善(P<0.01);对照组在治疗12周±2 d时活动分、影响分及总分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗期间两组均未发现明显不良反应。结论百令胶囊对COPD稳定期患者生存质量有改善作用。

百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效及机制

目的观察百令胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的生活质量、肺功能和免疫功能的影响。方法将150例稳定期慢阻肺患者按照随机原则分为对照组和中药组各75例,对照组给予布地奈德福莫特罗,每次1吸(160ug/4.5ug),每日2次;中药组另加用百令胶囊,每次4粒,每日3次,疗程8周。观察两组治疗前后症状评分、肺功能和免疫功能变化;采用圣乔治呼吸困难问卷(SGRQ)量表在治疗前后对两组病例进行生活质量评估。结果:1中药组和对照组总有效率分别为89.33%和74.67%(P<0.05);2治疗后中药组第1秒呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV_1pred%)和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_1/FVC)显著升高,且优于对照组(P<0.05);3治疗后中药组SGRQ评分明显低于对照组(P<0.05);4治疗后中药组Th17%和Th17/Treg降低显著优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗稳定期慢阻肺疗效肯定,可有效缓解临床症状,改善肺功能和免疫功能,提高生活质量。

百令胶囊联合氯沙坦钾片对慢性肾脏病患者相关炎性因子的影响

目的观察百令胶囊联合氯沙坦钾片治疗慢性肾脏病患者的疗效及对相关炎性因子的影响。方法将2017年3月-2018年10月承德医学院附属医院肾内科收治的80例慢性肾脏病患者随机分成对照组和治疗组,各40例。对照组给予氯沙坦钾片50 mg/d口服,治疗组同时给予氯沙坦钾片与百令胶囊2.0 g/d、3次/d口服。2组治疗时间均为6个月。检测2组治疗前后不同时点肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量]及炎性因子[白细胞诱素1(Lkn-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)]水平,评估治疗效果。结果对照组治疗1个月、3个月后SCr、BUN、24 h尿蛋白定量及Lkn-1、VEGF、Hs-CRP、TNF-α、TGF-β1与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗6个月后均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗组治疗1个月后上述指标与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗3个月、6个月后均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗组治疗6个月后上述指标均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗组总体疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊联合氯沙坦钾片治疗慢性肾脏病可以减少尿蛋白,改善肾功能,有效延缓肾纤维化,机制与炎性反应有关。

百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的干预效果

目的探讨百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的干预作用及其治疗机制。方法选择新乡医学院第一附属医院呼吸内科2013年1月至2016年6月收治的急性加重被控制后病情平稳≥2周的COPD稳定期患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规治疗药物噻托溴铵粉雾剂吸入,观察组患者在对照组治疗基础上给予百令胶囊口服,2组患者均治疗12个月,比较2组患者的临床疗效和1 a内平均急性加重次数,并比较2组患者治疗前及治疗3、6、12个月时血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。结果治疗12个月后,观察组患者的治疗总有效率(84.0%)显著高于对照组(72.0%)(χ~2=4.097,P<0.05)。观察组患者1 a内平均急性加重次数显著少于对照组(P<0.01)。治疗前、治疗3个月时,2组患者的血清SAA水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6、12个月时,观察组患者的血清SAA水平均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗3个月时的血清SAA水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6、12个月时,2组患者的血清SAA水平均显著低于治疗前及治疗3个月时(P<0.05);治疗12个月时,2组患者的血清SAA水平均显著低于治疗6个月时(P<0.05)。结论百令胶囊可能通过干预血清SAA的分泌而抑制COPD患者的机体炎症反应,从而改善COPD患者的临床表现,减少COPD的急性发作。

百令胶囊联合多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床研究

目的:探讨百令胶囊联合多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选择2018—2019年都江堰市人民医院收治的老年COPD稳定期患者200例,采用随机数字表法分为对照组(100例)和观察组(100例)。对照组患者采用多索茶碱治疗,观察组患者采用百令胶囊联合多索茶碱治疗。两组患者均连续给予治疗8周。治疗后进行临床疗效评定;比较两组患者治疗前后的中医证候积分,多因素分级系统(body mass index,obstruction,dyspnea,exercise,BODE)指数和圣乔治呼吸问卷(St.George’s respiratory questionaire,SGOR)评分,第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)水平;观察两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果:观察组患者的临床总有效率为95.00%(95/100),明显较对照组的80.00%(80/100)高,差异有统计学意义(χ^(2)=10.286,P=0.001)。两组患者治疗后的中医证候积分、BODE指数及SGOR评分明显低于治疗前;同时,观察组治疗后的中医证候积分、BODE指数及SGOR评分明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组患者治疗后的FEV1、FVC水平较治疗前明显升高,且观察组患者的FEV1、FVC水平明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组患者治疗后的血清MCP-1、8-OHd G水平明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为5.00%(5/100)、6.00%(6/100),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合多索茶碱治疗老年COPD稳定期患者的临床疗效显著,能够明显减轻临床症状,提高肺活量,改善认知功能,且安全性较好。

百令胶囊联合依达拉奉对慢性阻塞性肺病患者免疫功能、抗氧化功能及相关因子水平的影响

目的:探讨百令胶囊联合依达拉奉对慢性阻塞性肺病患者免疫功能、抗氧化功能及相关因子水平的影响。方法:收集2016年3月～2018年3月于我院呼吸内科接受治疗的慢性阻塞性肺病患者160例,随机分为对照组与观察组,每组各80例。对照组患者接受依达拉奉治疗;观察组患者接受百令胶囊联合依达拉奉治疗。分别于治疗前后,检测并比较两组患者T淋巴细胞、超氧化物岐化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果:治疗后,对照组及观察组患者CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+、SOD及NO水平均显著升高,CD8^+、MDA水平显著降低;且治疗后观察组患者T淋巴细胞及抗氧化酶水平变化趋势较对照组患者明显(P<0.05)。治疗后,对照组及观察组患者血清中TGF-β1、MMP-9及TNF-α水平均明显降低,且观察组上述指标变化趋势较对照组明显(P<0.05)。结论:百令胶囊联合依达拉奉治疗慢性阻塞性肺病,可显著增强患者免疫功能及抗氧化功能,缓解机体炎症反应,具有较好的临床疗效。

百令胶囊联合肺康复对稳定期中重度COPD患者影响观察

目的:观察百令胶囊联合肺康复训练对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、运动耐力与呼吸困难的影响。方法:65例稳定期中重度COPD患者(ⅡⅢ级)随机分为观察组32例和对照组33例。两组患者均进行基础肺康复治疗,包括营养宣教、心理健康宣教、负重呼吸操,观察组在此基础上加服百令胶囊。分别于治疗1 d(V1)、治疗4周±2 d(V2)、8周±2 d(V3),检测两组患者的肺功能、6 min步行实验距离(6MWT)、改良版英国呼吸困难量表(m MRC)。结果:V2时,两组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%Pre)均较本组V1时显著提高(P<0.05或P<0.01),两组间差异无统计学意义(P>0.05);与本组V1时相比,观察组第1秒用力呼气容积占全部呼气量百分比(FEV1/FVC)显著提高(P<0.01),对照组则无明显变化(P>0.05);两组每分钟最大通气量(MVV)均较本组V1时显著提高(P<0.01),观察组优于对照组(P<0.05);两组m MRC评分均较本组V1时改善(P<0.01),但两组间无明显差异(P>0.05)。V3时,两组3项肺功能指标、6MWT均较本组V1时显著提高(P<0.05或P<0.01),观察组优于对照组(P<0.01)。V3时两组m MRC评分较V1时改善(P<0.01),但两组间对比无明显差异(P>0.05)。结论:采用百令胶囊联合肺康复训练,可改善稳定期中重度COPD患者的呼吸困难症状,提高患者肺功能和运动耐力。

BiPAP联合百令胶囊对COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭患者血气指标和心肺功能的影响

目的:观察双水平气道正压(BiPAP)通气联合百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发Ⅱ型呼吸衰竭患者血气指标和肺功能的影响。方法:104例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者分为观察组(n=48)和对照组(n=56),对照组采用BiPAP通气治疗,观察组采用BiPAP通气联合百令胶囊治疗;于治疗前、治疗2周及治疗8周时,采用动脉血气分析仪检测两组患者外周动脉血血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、pH值,采用肺功能检测仪检测第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力呼气肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、呼气峰值流速占预计值比(PEF%);于治疗前及治疗8周时采用流式细胞术检测两组患者外周血T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)指标,采用酶联免疫法检测血清转化生长因子(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平;比较两组患者治疗2周和8周时的治疗效果。结果:治疗2周及8周时,两组患者PaO2、SaO2、pH、FEV1、FEV1/FVC及PEF%均显著高于治疗前,PaCO2显著低于治疗前(P<0.05),观察组PaO2、PaCO2、SaO2变化显著大于对照组同时间点(P<0.05);治疗8周时,观察组FEV1、FEV1/FVC及PEF%显著高于治疗2周时(P<0.05),两组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均显著高于治疗前(P<0.05),TGF-β1、MMP-9显著低于治疗前、TIMP-1显著高于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标变化显著大于对照组(P<0.05);观察组治疗2周和治疗8周时的总有效率(87.50%、95.83%)均显著高于对照组同时间点的总有效率(69.64%、75.00%,P<0.05)。结论:BiPAP通气联合百令胶囊治疗COPD并发Ⅱ型呼衰能有效改善患者血气指标、肺功能、免疫功能及炎性水平,提高临床疗效。

百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病肺功能及血清肿瘤坏死因子-α的影响

目的观察百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病TNF-α的干预作用。方法将100例患者随机分为两组,对照组采用一般治疗,治疗组在一般治疗基础上加服百令胶囊,疗程3个月,观察两组肺功能指标及血清TNF-α水平的变化。结果肺功能治疗后较治疗前均有明显升高,治疗组与治疗前相比有显著性差异(P<0.05),两组COPD患者血清TNF-α水平治疗后较治疗前明显降低,治疗后百令胶囊治疗组血清TNF-α水平较对照组明显下降,FEV1、FEV1%预计值、FEV1/FVC则出现升高。结论百令胶囊具有改善肺功能和抗炎作用。

中长期中药干预对COPD稳定期患者细胞免疫功能及生存质量的影响

目的观察中长期中药(百令胶囊)干预对肺气虚型COPD稳定期患者的影响。方法将60例COPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予基础干预治疗,治疗组在基础干预上予百令胶囊口服,两组疗程均为6个月,观察治疗前后T淋巴细胞亚群、肺功能及生存质量的变化情况。结果治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显升高,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后FVC较治疗前明显改善(P<0.01),与对照组治疗后比较,FVC、FEV1.0(%)、MVV差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后日常生活积分、抑郁积分、焦虑积分以及生存质量总分分值均明显下降(P<0.01),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论中长期予百令胶囊治疗可提高肺气虚COPD稳定期患者的生存质量和肺功能,并可改善T淋巴细胞亚群功能。

百令胶囊联合信必可都保治疗COPD的临床效果

目的探讨百令胶囊联合信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2015年1月至2016年1月该院收治的122例COPD患者为研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组61例。对照组采用信必可都保进行治疗,观察组在信必可都保治疗的基础上加用百令胶囊。结果观察组患者治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC%)水平均明显高于对照组(P<0.05)。在两组患者咳嗽、气喘、咳痰量等临床症状比较中,观察组患者治疗后上述症状评分均明显低于对照组(P<0.05);在两组患者免疫功能改善情况比较中,观察组患者治疗后的辅助性T细胞17(Th17)和辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)均明显低于对照组,调节性T细胞(Treg)均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平明显低于对照组,动脉血氧分压(PaO2)水平明显高于对照组(P<0.05);在生活质量评分比较中,观察组患者肺部症状、活动能力等评分水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊联合信必可都保治疗COPD临床效果显著,联合用药可以显著改善患者的肺功能及临床症状,患者的免疫功能得到显著提升,值得临床推广应用。