HPLC测定野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量

目的：建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法测定，色谱柱为Thermo Hypersil BDSC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-四氢呋喃-水（50：4：46），流速0．6mL·min^-1；检测波长350nm。结果：蒙花苷与木犀草素分别在0．0152～0．152mg·mL^-1和0．0018～0．018mg·mL^-1线性关系良好，r分别为0．9998，0．9994。平均回收率分别为98．9％，97．2％，RSD均小于3．0％。结论：本法方便，准确，可以用于野菊花药材的质量控制。

RP-HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量

目的建立野菊花中蒙花苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsilTMC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (体积比 5 7∶4 3∶0 0 4 ) ,检测波长为32 6nm。结果蒙花苷线性范围 0 4 8～ 9 70mg·L-1,r =0 9999(n =7) ;平均回收率为 98 4 % ,RSD为 2 0 % (n =9)。

野菊花RP-HPLC色谱指纹图谱的建立及其质量研究

目的:建立野菊花的高效液相色谱指纹图谱,研究不同产地野菊花药材的质量,建立评价野菊花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法:利用 RP-HPLC 方法,梯度洗脱,测定了17批野菊花样品。色谱柱:Luna C_(18)(2)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:A 相为乙腈,B 相为0.05%磷酸水溶液,在0～15min,B 相从92%线性改变至83%,15～40min,B 相从83%线性改变至70%,40～70min,B 相从70%线性改变至5%;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:326nm;柱温;35℃;进样量:10μL。结果:确定了野菊花药材中的24个共有峰,根据聚类分析结果,将野菊花药材分为2类。结论:野菊花药材的反相高效液相色谱指纹图谱,重复性好,专属性强,用于野菊花的质量评价切实可行,可结合含量测定用于全面控制野菊花药材的质量。

不同市售野菊花药材的RP-HPLC指纹图谱

采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇和醋酸(体积分数4%)为流动相梯度洗脱,建立了野菊花药材的指纹图谱,并标定出25个共有峰,指认出9个特征峰.测定了12批不同市售野菊花药材的相似度.所建立的野菊花药材RP-HPLC色谱指纹图谱重复性好,专属性强,可用于野菊花药材的质量评价.

基于CiteSpace的国内近30年野菊文献计量可视化分析

系统梳理野菊研究进展,明确野菊各领域研究现状和发展态势。以中国知网CNKI数据库收录的1994~2023年发表的野菊相关中文期刊文献为数据样本,结合CiteSpace软件,对文献年发表数量、所属学科、发表期刊、资金支持、研究作者和机构合作网络、关键词等进行动态、可视化分析。研究结果表明,近30年我国野菊研究经历了快速发展期和衰退期两个时期,对应的研究热点分别为临床应用和质量评价。高被引文献主要与野菊药理活性和进化育种相关,研究经费主要来自国家自然科学基金。发文机构和期刊主要集中于医药类和农学类,南京农业大学为主要研究机构,华润三九医药股份有限公司为研究最活跃的单位,发文量最多的作者是陈发棣,其次是郭巧生和韩正洲。

HPLC法测定复方夏枯草片中绿原酸的含量

目的：建立复方夏枯草片中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱：U ltimate XB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：ACN（A）-0.2%H3PO4（B）,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1.0mL.m in-1,检测波长：326nm。结果：绿原酸在0.068~0.1814μg质量内线性关系良好;回收率在95.9%~103.3%之间,RSD=2.94%。结论：绿原酸的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方夏枯草片的质量控制。

HPLC测定野菊花中两种黄酮类药效组分的含量

目的：建立并测定野菊花中两种黄酮类药效组分含量的方法。方法：以不同产地的供试品为载体,采用HPLC测定。Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-0.5%磷酸水（乙腈起始浓度为10%,40min结束线性增加至50%）为流动相;检测波长为326nm;柱温30℃。结果：蒙花苷的线性范围为0.308~6.160μg（r=0.9999）,木犀草素-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0732~1.4640μg（r=0.9999）,平均回收率分别为99.40%和99.67%,RSD分别为1.10%、0.83%（n=5）。结论：该方法同时测定2种有效成分,准确、快速、重现性好,适合于测定野菊花中蒙花苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。

HPLC法测定野菊花70%乙醇提取物中两种有机酸类药效组分的含量

目的：建立同时测定野菊花中两种有机酸类药效组分含量的方法。方法：以不同产地的野菊花为载体，采用HPLC法测定。结果：色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6×250ram，5ttm）；乙腈-0．5％磷酸水（20：80）为流动相；检测波长326nm；柱温30℃。绿原酸的线性范围为O．05944～1．1888μg（r=0．99992），咖啡酸的线性范围为O．00384～0．0768μg（r=0．99997），回收率分别为100．10％和99．74％，RSD分别为1．16％、1．03％（n=5）。结论：HPLC法可同时测定野菊花中绿原酸和咖啡酸两个有机酸类，药效组分，该方法具有准确、快速、重现性好的特点。

UHPLC法测定不同产地野菊花中4种有机酸和蒙花苷含量

建立采用UHPLC同时测定野菊花中绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸和蒙花苷含量的分析方法。UHPLC分析条件：Agilent ZORBAX RH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,检测波长326 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸水进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温25℃。实验结果显示绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸、蒙花苷分别在1.20-24.00、1.16-23.20、2.23~44.60、1.75-35.00、2.25-45.00μg/mL范围内线性关系良好（r〉0.9998）,平均回收率分别为98.08%、98.42%、97.75%、98.27%、98.36%;RSD分别为0.38%、1.50%、0.77%、0.81%、0.62%。UHPLC法分析速度快、高效、重复性好、结果准确简便,可用于野菊花中四种有机酸和蒙花苷含量的测定。

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。

福田河白菊与其他菊花栽培品种HPLC指纹特征研究

目的比较不同产地各种菊花栽培品种的HPLC指纹特征,为构建福田河白菊的HPLC指纹图谱奠定基础。方法采用INERTSILC18柱,乙腈-水(含2%四氢呋喃,0.1%三氟醋酸)为流动相,梯度洗脱,体积流量1mL/min;柱温30℃,对不同菊花栽培品种以及同属其他相关种进行对比色谱分析。结果构建了菊花的HPLC指纹图谱模式,该模式显示不同产地菊花品种的HPLC图谱具有较高的相似性,有15个共有峰,其中4个为10强峰,2个为10强峰或次强峰。指纹数据反映了各品种菊花在地域和亲缘关系上的联系以及各自独特的特征。结论该色谱系统可以用于构建福田河白菊、湖北金菊等不同菊花品种的指纹图谱。

HPLC法测定野菊花水提取液中有机酸类药效组分的含量

目的建立同时测定野菊花中三种有机酸类药效组分含量的方法。方法采用HPLC法测定。色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：A相为0.5%磷酸水溶液,B相为乙腈,进行梯度洗脱,在0-10 min,B相从10%线性改变至20%,10-30 min,B相从20%线性改变至30%;检测波长为326 nm;柱温为室温。结果绿原酸的线性范围为0.095 2-1.904μg（r=0.999 86）,咖啡酸的线性范围为0.0372-0.744μg（r=0.99988）,3,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围为0.186-3.72μg（r=0.999 91）。回收率分别为98.07%、98.73%和98.12%,RSD分别为1.96%、0.71%、0.99%（n=5）。结论HPLC法可同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸三个有机酸类药效组分,该方法具有准确、快速、重现性好的特点。

HPLC法测定不同产地野菊花两种黄酮苷的含量

目的通过HPLC法测定不同产地野菊花中蒙花苷与香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量,控制入药野菊花的质量。方法采用Welchrom C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-醋酸(52:46:2)流动相洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长334nm,柱温为室温,进样量20μL。结果安徽、山东产的野菊花两种黄酮苷含量较高,约为其他产地的2倍。结论不同产地野菊花中蒙花苷和香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量差异较大,入药时应选择黄酮苷类含量较高的野菊花。

HPLC法测定野菊花注射液中绿原酸的含量

目的建立野菊花注射液中绿原酸的含量测定方法。方法用HPLC法,分析色谱柱为ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(23:77)为流动相;检测波长327nm。结果精密度试验(n=6)RSD为0.55%,重现性实验(n=6)RSD为2.12%;平均回收率(n=6)为:92.23%,RSD=1.54%。三批野菊花注射液中绿原酸的含量为175.02￣188.58μg.ml-1。结论该法简单,可靠,可用来测定野菊花注射液中绿原酸的含量。

HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:326 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);进样量:10μl;柱温:35℃。结果:绿原酸和蒙花苷的线性范围分别为3.476×10^(-2)～0.695 2μg(r=1.000 0,n=7)和8.957×10^(-2)～1.792μg(r=1.000 0,n=7);提取回收率分别为98.79%(RSD=1.0%,n=6)和99.39%(RSD=0.5%,n=6)。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于野菊花的质量控制。

HPLC法鉴别真伪野菊花的研究

[目的]建立HPLC法鉴别真伪野菊花(FLOS CHRYSANTHEMI INDICI)的方法,为规范中药材市场奠定基础。[方法]通过测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量鉴别其真伪,HPLC条件:流动相为甲醇-水-冰醋酸(V∶V∶V=26∶23∶1);检测波长为334 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃;进样量为10μl。[结果]野菊花真品中蒙花苷和绿原酸的含量分别为8.365和0.228 mg/g,野菊花伪品中这2种物质均未检出。[结论]该方法方便、可行,可用来鉴别真伪野菊花药材。

基于HPLC指纹图谱的野菊花饮片及其配方颗粒质量相关性研究

目的研究野菊花饮片及其配方颗粒的质量相关性。方法采用HPLC法测定13批野菊花饮片及其配方颗粒的HPLC指纹图谱,结合双变量相关分析和相似度分析,对共有峰的“峰面积/取样量”值和HPLC指纹图谱的综合评分进行相关性评价。结果野菊花饮片及其配方颗粒的10个共有峰具有极显著正相关关系,饮片及其配方颗粒对照指纹图谱的相似度为0.912。结论野菊花饮片及其配方颗粒的内在质量具有正相关关系,可为野菊花配方颗粒的质量控制和临床使用提供数据支持。

Anti-diabetic effects of linarin from Chrysanthemi Indici Flos via AMPK activation

Objective:The purpose of this study is to investigate the anti-diabetic effects of linarin,a flavonoid extracted from Chrysanthemi Indici Flos(CIF),and its potential mechanisms.Methods:The effects of linarin on cell viability and glucose consumption in Hep G2 cells were measured.Meanwhile,monosodium glutamate(MSG) mouse model was constructed to monitor the changes of insulin tolerance,glucose tolerance,triglyceride and cholesterol.The protein expression levels of pAMPK,p-ACC,PEPCK and p-GS were detected by Western blot.Results:Linarin could increase the relative glucose consumption of Hep G2 cells,improve insulin tolerance and glucose tolerance,and decrease the levels of triglyceride and cholesterol of MSG mice.Simultaneously,the expression levels of p-AMPK and p-ACC in Hep G2 cells and the liver tissue of MSG mice were increased,while the expression levels of PEPCK and p-GS were decreased after treatment with linarin.Conclusion:Insulin resistance could be ameliorated by linarin in type 2 diabetes,and its mechanism may be related to AMPK signaling pathway.

野菊花中黄酮类成分的抗菌活性及指纹图谱

目的评估野菊花中黄酮类成分的抗菌活性并建立其HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用微量肉汤稀释法检测野菊花总黄酮及蒙花苷对临床常见致病菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。采用如下液相条件进行指纹图谱分析:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,3μm),乙腈-水(0.05%磷酸)流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,室温,检测波长326 nm,并采用指纹图谱相似度软件对野菊花总黄酮成分进行质量评价。结果野菊花总黄酮对葡萄牙假丝酵母的MIC值为61.6μg/ml,蒙花苷对其MIC值为18.0μg/ml。在抗菌活性基础上,建立了14批野菊花药材黄酮类指纹图谱共有模式,标定出野菊花中指纹图谱的15个共有峰,归属了其中8个黄酮类化合物。结论野菊花总黄酮及蒙花苷单体对葡萄牙假丝酵母的体外抗菌活性较好。HPLC指纹图谱方法重现性好,可用于野菊花黄酮类活性成分的质量控制,为野菊花质量控制研究提供前期基础。

不同产地野菊花挥发油化学成分比较研究

目的 :通过研究分析不同产地野菊花挥发油的成分 ,为野菊花的开发利用提供实验依据。方法 :采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油 ,用GC毛细管柱进行分析 ,归一化法测其相对含量 ,并用气相色谱 质谱法对化学成分进行鉴定。结果 :广西野菊花含主要成分 18个 ,广东野菊花 17个 ,湖北野菊花 2 0个。结论 :广西、广东、湖北野菊花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别。