喘可治治疗小儿呼吸道病毒感染的临床和实验研究

为观察中药喘可治的抗病毒效果,从临床和实验两方面进行研究。将32例毛细支气管炎和哮喘性支气管炎患儿随机分成2组,西药组常规西药治疗,中药组加用喘可治,连续治疗2周。结果中药组临床评分明显低于西药组(P<0.05)。动物实验方面,制备呼吸道柯萨奇B_3(CVB)呼吸道病毒感染模型,分成对照组、病毒组和中药组3组,观察血清CVB抗原水平。结果显示中药组CVB抗原OD值明显低于病毒组(P<0.05)。提示喘可治可以降低CVB抗原血症水平,对小儿毛细支气管炎和哮喘性支气管炎有明显的加快病情缓解的作用。

喘可治延长小鼠异基因移植皮片存活时间与CD4^+CD25^+调节性T细胞相关性研究

目的:研究喘可治抑制小鼠异基因皮片移植排斥作用与小鼠体内CD4 + CD2 5 + 调节性T细胞(CD4 +CD2 5 + Tr)变化的相关性。方法:建立小鼠同种异基因与同基因皮片移植模型,通过腹腔注射给药喘可治(CKZ)观察其对皮片移植存活时间的影响,并利用3色免疫荧光标记和流式细胞术分析受鼠外周血CD4 + CD2 5 + Tr变化规律。结果:同种异基因移植CKZ组的移植皮片存活时间显著长于同种异基因移植对照组,分别为(19 .5±2 .3)d和(10 . 2±2 .2 )d ,P <0 . 0 1;在同种异基因皮片移植后,受体外周血CD4 + CD2 5 + Tr占CD4 + T细胞百分率明显升高,术后8d达到高峰(P <0 . 0 1) ,然后出现下降趋势,其中同种异基因移植对照组在术后13d时已回落至正常水平,而同种异基因移植CKZ组在术后2 3d时仍维持在高于移植前水平;在同基因皮片移植后,CKZ组与对照组外周血CD4 + CD2 5 +Tr水平均无明显升高(P >0 . 0 5 )。结论:喘可治可延长小鼠同种异基因移植皮片存活时间,通过升高CD4 + CD2 5 + Tr水平而发挥免疫抑制效应可能是其机制之一。

喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎疗效分析

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法选择急性喘息性支气管炎及哮喘急性发作的患儿156例,随机分为治疗组(79例,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加可必特氧气驱动雾化吸入)和对照组(77例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入),两组其他治疗相同,疗程均为1周。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果治疗组患儿临床症状改善情况与对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增加呼吸道抵抗力的作用。

“喘可治”治疗脾肾阳虚型哮喘缓解期的临床观察

为观察“喘可治”治疗脾肾阳虚型哮喘缓解期的疗效 ,对 30例患者治疗 30天 ,观察临床症状和最大呼气流量等变化。结果 :症状有明显好转 ,呼气流量容积曲线各参数均有显著改善。提示哮喘的气道阻塞具有可逆性 ,“喘可治”

治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽临床报告90例

目的观察治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽临床疗效。方法将门诊感冒后咳嗽患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予治咳川贝枇杷滴丸治疗,对照组给予复方甘草片治疗。结果治疗组总有效率90%;对照组总有效率81.1%,疗效优于对照组。结论治咳川贝枇杷滴丸能有效治疗感冒后咳嗽。

恒制咳喘胶囊治疗慢性支气管炎34例疗效观察

运用恒制咳喘胶囊治疗急性发作期和慢性迁延期慢性支气管炎34 例疗效观察。结果: 控显率为61.26% , 总有效率为88.23% 。临床资料证实,

喘可治联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨和分析喘可治联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效。方法方便选取2014年1月—2016年1月期间在该院接受临床治疗的80例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据用药不同分为两组,每组分别有40例患儿,对照组患儿接受地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿接受喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿的效果。结果研究组患儿的临床治疗总有效率(97.50%)与对照组患儿(75.00%)相比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组患儿的气促缓解时间、喘憋缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哮鸣音和湿啰音缓解时间、住院天数分别为(2.62±1.12)d、(2.45±1.32)d、(3.44±1.16)d、(4.85±1.27)d、(7.58±1.04)d,与对照组患儿的(3.43±1.64)d、(3.92±1.73)d、(4.37±1.69)d、(6.43±2.52)d、(8.52±1.81)d相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效较佳。

喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例,随机分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用瑞可治注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);相较于对照组,观察组治疗后咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音和口唇发绀评分更高(P<0.05),中性粒细胞、白细胞和C反应蛋白水平明显更低(P<0.05)。结论:喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效显著。

滥用联邦止咳露糖浆致低钾性麻痹的临床分析

目的探讨滥用联邦止咳露糖浆诱发低钾性麻痹的原因及临床特点。方法对滥用联邦止咳露糖浆导致的低钾性麻痹16例的临床资料进行回顾性分析。结果本组联邦止咳露糖浆滥用时间3～30个月,发作前24 h内均有明确的大量饮用联邦止咳露糖浆史。所有病例均有四肢肌力迟缓性瘫痪,不能行走,近端重于远端,下肢重于上肢,且反复发作。腱反射正常或减退,无感觉障碍,病理征阴性,其中2例伴失眠、亢奋、一过性幻视等轻度精神症状,3例合并严重腹泻。16例血钾1.4～2.3 mmol/L;心肌酶检测肌酸激酶均稍高于正常值。心电图检查示U波、QT间期延长、ST段轻度下移等低钾性心电图改变。经补钾治疗后均恢复正常。结论滥用联邦止咳露糖浆可诱发低钾性麻痹,应引起医生及患者的重视。

远红外止咳平喘贴辅助治疗小儿支气管肺炎820例疗效分析

目的:探讨远红外止咳平喘贴辅助治疗小儿肺炎的疗效。方法:2012年9月-2014年2月收治支气管肺炎患儿820例,随机分为观察组(420例)和对照组(400例)。对照组按常规的抗感染、抗病毒及对症治疗方法,观察组在此基础上辅以远红外止咳平喘贴贴敷治疗。比较两组咳嗽程度、体温、呼吸、肺部啰音变化和住院天数。结果:观察组住院天数[(7.05±1.14)d]短于对照组[(8.36±1.68)d]、治愈率和总有效率(85.00%、97.62%)均高于对照组(78.50%、94.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:远红外止咳平喘贴贴敷治疗小儿肺炎临床疗效满意。

中药喘可治注射液联合糖皮质激素与支气管舒张剂雾化吸入对AECOPD患者炎症因子及免疫功能的影响

目的:评价中药喘可治注射液联合糖皮质激素与支气管舒张剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及对患者血清炎症因子与免疫功能的影响。方法:将符合评价标准的患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规处理的基础上给予喘可治联合布地奈德(普米克令舒)与复方异丙托溴铵(可必特)雾化吸入,对照组单纯雾化吸入普米克令舒与可必特,疗程为14 d。观察两组临床疗效及安全性,检测治疗前后患者肺功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)和T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+的变化情况。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应;在改善患者FEV1%预计值、FEV1/FVC值,降低血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平,升高CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+方面,治疗组均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:喘可治联合普米克令舒、可必特雾化吸入对AECOPD安全有效,且能有效降低血清炎症因子水平、改善临床症状和免疫功能。