Effect of anti-asthma Chinese medicine Chuankezhi on the anti-tumor activity of cytokine-induced killer cells

Chuankezhi(CKZ),a new Chinese medicine,plays an important role in immunoregulation.Cytokineinduced killer(CIK)cells have been commonly used for immunotherapy in recent years.In this study,we aimed to investigate the immunoregulatory effect of CKZ on CIK cells.Peripheral blood monocytes were isolated from healthy donors,and CIK cells were generated by culturing monocytes with interferon-gamma(IFN-γ)and interleukin 2.Different concentrations of CKZ were added on day 2.After incubation for 14days in culture,the antitumor effects of CIK cells were measured by cytotoxicity assay.Flow cytometry was used to explore the effect of CKZ on CIK cell immunophenotype,intracellular cytokine production,and apoptosis.The effect of CKZ on the antitumor activity of CIK cells in nude mice was also investigated.CKZ increased the percentage of CD3+CD56+CIK cells but did not significantly change the percentage of CD4+,CD8+,or CD4+CD25+CIK cells.CKZ-conditioned CIK cells showed a greater ability to kill tumor cells,as well as a higher frequency of IFN-γand TNF-αproduction,compared with the CIK cells in the control group.CKZ also suppressed the apoptosis of CIK cells in vitro.Furthermore,CKZ combined with CIK cells had a stronger suppressive effect on tumor growth in vivo than the CIK,CKZ,or normal saline control groups.Our results indicate that CKZ enhances the antitumor activity of CIK cells and is a potential medicine for tumor immunotherapy.

基于网络药理学及分子对接技术探讨喘可治注射液治疗咳嗽变异性哮喘的机制

目的通过网络药理学及分子对接技术探讨喘可治注射液治疗咳嗽变异性哮喘的活性成分及分子作用机制。方法应用TCMSP数据库筛选出喘可治注射液的活性成分及其靶点,Uniprot数据库获取标准化的靶点名称,应用Cytoscape3.7.2构建“药物-活性成分-靶点”网络。通过GeneCards、OMIM数据库收集咳嗽变异性哮喘靶点,应用Venny 2.1.0获取“药物-疾病”的交集靶点并绘制韦恩图,通过STRING平台构建PPI网络图,应用Cytoscape 3.7.2中CytoNCA插件筛选关键靶点。应用Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。应用AutoDock Vina 1.1.2对关键靶点和活性成分进行分子对接。结果通过筛选共获得38个活性成分,147个“药物-疾病”交集靶点;GO分析获得2,025个条目,其中1,772项BP,159项MF,94项CC。KEGG分析得到191条信号通路;分子对接结果显示关键靶点与核心活性成分具有较好的结合活性。结论喘可治注射液通过多成分、多靶点、多通路治疗咳嗽变异性哮喘。

基于“冬病夏治”理论观察喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的:基于“冬病夏治”理论,探讨喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期的疗效。方法:分别于2017年和2018年的7、8、9三个月份,收集符合纳入标准的32例COPD稳定期患者,随机分成试验组和对照组各16例,对照组按照原有的常规基础治疗继续治疗,常规治疗是指入组前已使用了长效支气管扩张剂的COPD患者可以继续维持原治疗方案,但在试验观察过程中不可以增加用药剂量及用药频率;而对于入组前未使用支气管扩张剂的COPD患者,如病情需要时可使用短效支气管扩张剂缓解症状,试验组在常规治疗基础上注射喘可治注射液(喘可治注射液,每次4 mL,每日1次,肌内注射,每月连续注射5天,连用3个月),随访至用药结束后第9个月(即试验开始后第12个月)。观察两组急性加重次数、6分钟步行距离、慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD Assessment Test,CAT)评分及中医证候评分的变化。结果:经过3个月治疗后试验组的6分钟步行距离、CAT评分及中医证候评分优于对照组。试验组治疗前后CAT评分相比有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组治疗后的CAT对比有统计学意义(P<0.05);6分钟步行试验,试验组治疗前后相比有统计学意义(P<0.05);中医证候评分比较,试验组治疗前后有统计学意义(P<0.05),试验组与对照组治疗后相比有统计学意义(P<0.05),试验组治疗前与试验组治疗后急性加重的次数相比有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后与对照组治疗后的急性加重次数有统计学意义(P<0.05);结论:对于COPD稳定期,中医辨证为肺肾两虚的患者,于每年7、8、9月份给予喘可治注射液治疗,可减少其急性加重次数,并对患者CAT评分、6分钟步行试验及中医证候评分有所改善。

基于网络药理学和分子对接研究喘可治注射液治疗支气管哮喘的机制

目的 应用网络药理学和分子对接,研究喘可治注射液治疗支气管哮喘的活性成分–靶点–通路及作用机制。方法借助TCMID和TCMSP数据库、ChemicalBook平台及文献检索获取喘可治注射液中淫羊藿和巴戟天的主要活性成分,运用TCMSP、SwissTargetPrediction、PubChem、GeneCards数据库筛选活性成分靶点,从GeneCards、CTD数据库中获得支气管哮喘靶点,在STRING平台构建蛋白–蛋白相互作用网络,使用OmicShare云平台、DAVID数据库、Origin软件对靶点进行KEGG通路和GO生物过程分析,利用Cytoscape软件构建活性成分–靶点–通路网络图,采用AutoDuck Tools软件对关键活性成分和关键靶点进行分子对接。结果 从喘可治注射液中筛选出9个活性成分,作用于66个支气管哮喘相关靶点,其中18个关键靶点涉及13条主要信号通路,参与12条主要生物过程。由分子对接可知喘可治注射液中关键活性成分淫羊藿次苷I、蔗果四糖与支气管哮喘关键靶点结合度较高。结论 喘可治注射液可通过多靶点、多通路、多机制治疗支气管哮喘。

淫羊藿-巴戟天治疗新型冠状病毒感染肺肾两虚型的网络药理学分析

目的 运用网络药理学方法探讨淫羊藿-巴戟天治疗新型冠状病毒感染(新冠感染)肺肾两虚型的潜在作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台检索淫羊藿、巴戟天含有的化合物,筛选其活性成分及其作用靶点;运用Uniprot数据库进行标准化处理,查询靶点对应的基因;通过GeneCards数据库获取新冠感染肺肾两虚型的相关靶标;采用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-化合物-靶点网络,STRING数据库进行蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与分析;通过Funrich3.1.3软件进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果 获得淫羊藿-巴戟天治疗新冠感染的共41个有效靶点,新冠感染肺肾两虚型相关靶点2 831个,关键靶点有白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、胱天蛋白酶3(CASP3)、缺氧诱导因子1α(HIF1α)、细胞周期蛋白D1(CCND1)、人类表皮生长因子受体(EGFR)等;获得802个GO富集条目和125条KEGG通路,主要涉及磷酸肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路、脂质核动脉粥样硬化、卡波西氏肉瘤疱疹病毒感染、肿瘤相关mRNA、人巨细胞病毒感染、艾巴氏病毒感染等。结论 淫羊藿-巴戟天治疗新冠感染肺肾两虚型是多靶点、多途径相互作用的结果,可作为新冠感染肺肾两虚型的辅助治疗方法,为扩展喘可治注射液的临床应用提供一定理论依据。

喘可治注射液治疗哮喘的疗效及其作用机制研究

目的: 评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制。方法: 62例哮喘病人分 2组,喘可治组使用喘可治注射液 (4mL·次 -1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共 4wk。2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测。结果:治疗后 2组日间症状评分(1. 30±s0. 20)分vs(0. 50±0. 10)分、夜间憋醒次数(1. 10±0. 20)次vs(0. 40±0. 20 )次及沙丁胺醇减少喷数(1. 40±0. 20)次vs(0. 60±0. 10 )次比较,差异有非常显著意义(P<0. 01); 2组肺功能较治疗前均有非常显著改善 (P<0. 01); 2组组间比较,差异亦有非常显著意义(P<0. 01)。治疗后 2组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常。喘可治组使Th1 /Th2细胞因子比值提高 15. 3±1. 3,对照组仅提高 9. 2±1. 0, 2组比较差异有非常显著意义 (P<0.01)。结论 :喘可治注射液是治疗哮喘有效、安全的中药制剂,它可能是通过调整Th1 /Th2平衡发挥疗效的。

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法 6 8例 5～ 14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎患儿 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用喘可治治疗 ,对照组采用银杏注射液治疗 ,观察两组每日症状评分 ,早、晚最大呼气峰流速测定 (PEF) ,肺功能检查 (FEV1)。结果治疗后症状评分中位数治疗组为 6 0 (M 2 5～M 75 :4 9～ 2 1 5 ) ,对照组为 10 0 (M 2 5～M 75 :6 2～ 2 7 5 ) ,两组比较差异有显著性 ;PEF变异率治疗组为 (4 3± 5 1) % ,对照组为 (5 9± 6 7) % ,两组比较差异有显著性 ;FEV1%较对照组显著改善。结论临床研究发现喘可治有助于改善哮喘患儿临床症状 ,降低PEF变异率 ,改善肺功能 。

喘可治注射液雾化吸入对调节支气管哮喘大鼠免疫失衡的实验研究

目的 探讨喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘 (简称哮喘 )可能的作用机制。方法 复制大鼠哮喘模型 ,以必可酮气雾剂和地塞米松雾化吸入作为对照 ,采用双抗体夹心ELISA法测定各组大鼠肺组织匀浆中白介素 (IL) 4和γ干扰素 (IFN γ)的含量。结果 喘可治大、中剂量组能明显升高IFN γ/IL 4比值 ,与必可酮对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但优于地塞米松对照组 (P <0 .0 5 )。结论 喘可治大、中剂量雾化吸入能通过影响IFN γ和IL 4的含量来调节Th1/Th2细胞比例 ,纠正免疫失衡 。

中药喘可治对小鼠胸腺细胞抗凋亡作用研究

目的:研究中药喘可治(CKZ)对小鼠胸腺细胞的抗凋亡作用。方法:以地塞米松(DEX )诱导小鼠胸腺细胞凋亡建模,以CKZ保护小鼠胸腺细胞;6h时点以AnnexinV -FITC/PI双染流式细胞术检测早期凋亡和坏死细胞、以PI染色流式细胞术检测晚期凋亡。结果:CKZ +DEX组早期凋亡比率(3 5 2 9±2 73 ) %显著低于DEX组(4 5 97±1 3 9) %(P <0 0 1) ;该两组坏死细胞比率差异不显著。DEX +CKZ组晚期凋亡百分率为(17 2 6±4 5 8) % ,显著低于CKZ组(3 3 88±5 61) % (P <0 0 1)。上述各组数据与对照组差异显著(P <0 0 1)。

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘随机、双盲、安慰剂对照的临床和实验研究

目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和对Th1/Th2平衡的调节。方法随机、双盲,安慰剂、平行对照研究68名5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎儿童,随机分为治疗组和对照组,分别接受喘可治或银杏注射液治疗。观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1)。实验室检测细胞内细胞因子IFN-γ/IL-4的表达率。结果治疗后症状评分治疗组中位数为6.0(P25～P75为4.9～21.5),对照组为10.0(P25～P75为6.19～27.5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为4.3%±5.1%,对照组为5.9%±6.7%,两组变异率趋势曲线差异有显著性;治疗组FEV1增加值(△FEV1)较对照组显著改善;治疗后治疗组CD4+淋巴细胞内表达IFN-γ与对照组比较有显著升高。结论喘可治治疗有助于改善哮喘患儿临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,并且对Th1/Th2细胞的平衡具有积极的调节作用,促进Th1细胞的优势表达,有利于哮喘症状的改善和长期稳定。

喘可治注射液抑制小鼠变应性接触性皮炎的实验研究

目的:探讨中药喘可治注射液抑制小鼠变应性接触性皮炎(Ⅳ型变态反应)的效果。方法:将小鼠按给药不同分为喘可治注射液高、中,低剂量组,地塞米松(DEX)组,苯海拉明及生理盐水组,利用2 ,4 -二硝基氟苯诱发的小鼠左耳变应性接触性皮炎的动物模型,各组于第0d、1d致敏前2h ,第2d和第5d诱发前2h及诱发后6h腹腔注射给药,通过测量左耳厚度差、左耳重量差,体重差及观察左耳病理改变,比较不同剂量喘可治注射液之间以及与对照组之间的疗效。结果:喘可治注射液高、中、低剂量和DEX组小鼠左耳厚度及重量的增加,浸润的单核细胞和中性粒细胞的数量均明显低于生理盐水组(P <0 . 0 1) ;DEX组小鼠左耳红肿的程度虽稍低于喘可治组,但小鼠体重差与其它组比较均有显著差异(P <0 . 0 1) ;苯海拉明组小鼠变应性接触性皮炎的程度与生理盐水组差异无显著。结论:喘可治注射液具有明显抑制小鼠变应性接触性皮炎的作用。

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将110例小儿哮喘性支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组，各55例，均给予抗菌药物及对症治疗。观察组在此基础上加用喘可治雾化吸入，2次／d；对照组常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液舒氧气驱动雾化吸入，2次／d。7d为1个疗程。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果观察组在退热、肺部哕音消失时间均短于对照组，差异有统计学意义[（2．9±1．5）d比（3．6±1．8）d，（6．0±1．8）d比（6．7±1．8）d，均P〈0．05]，咳嗽消失时间亦短于对照组，但差异无统计学意义[（5．1±1．9）d比（5．6±1．6）d，P〉0．05]。结论喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎，具有减少呼吸道反复感染等作用，为治疗小儿哮喘性支气管炎之良药，安全可靠。

喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响。方法 2011年6月—2014年10月收治的85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组(43例)和对照组(42例),观察组使用喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗,对照组使用沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者治疗效果、肺功能变化、炎性指标(CRP、IL-8、TNF-α)和T淋巴细胞亚群变化。结果观察组总有效率97.67%,对照组总有效率88.10%,2组比较差异无统计学意义(x^2=2.97,P>0.05);治疗前2组患者第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占肺活量比重(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计量比重(FEV_1%)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组和对照组均有显著提高(t_观=9.99、6.46、8.40,t_对=5.15、3.52、5.44,P<0.05),且观察组提高程度优于对照组(t=3.79、2.34、2.46,P<0.05);2组患者治疗前血清CRP、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有明显降低(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01);治疗前观察组与对照组CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+水平无差异(P>0.05),治疗后均得到明显改善(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平高于对照组,CD_8^+水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果确切,明显改善患者肺功能,提高患者免疫功能。

喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难程度和运动耐力的影响

目的:观察喘可治注射液中药制剂对脾肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸困难程度和运动耐力的影响。方法:将60例中医辨证属脾肾阳虚的稳定期COPD患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予西医常规方案治疗,治疗组在西医常规方案治疗基础上加用喘可治注射液,疗程均为3个月。采用改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表评分(MMRC)和6分钟步行距离(6MWD)指标观察两组患者治疗前后呼吸困难程度和运动耐力的变化。结果 :经3个月治疗,两组患者治疗后的MMRC与治疗前比较均有下降,差异具有显著性(P<0.01),但治疗组下降更明显,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05)。两组患者治疗后6MWD均较治疗前改善,治疗组从(364.93±46.49)m增加到(394.19±49.03)m(P<0.01),对照组从(346.31±57.75)m增加到(363.31±48.30)m(P<0.05),治疗组6MWD增加更明显,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:喘可治注射液可以减轻脾肾阳虚型COPD稳定期患者呼吸困难,提高患者的运动耐力,从而改善患者的生活质量。

喘可治注射液对大鼠抗炎和免疫调节机制的研究

目的:探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘(简称哮喘)的作用机制。方法:60只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(0.5ml.kg-1.d-1,肌内注射),高、中、低剂量(10、5、2.5ml.kg-1.d-1,腹腔注射)喘可治注射液组。以2%卵蛋白为激发液,雾化吸入致敏,建立哮喘模型。治疗后,大鼠肺叶经HE染色后行病理切片,采用酶联免疫吸附(ELISA)法分别测定大鼠外周血中白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)浓度,采用流式细胞仪测定大鼠外周血中CD4+CD25+T调节细胞和CD3-CD161a+自然杀伤(NK)细胞占淋巴细胞的百分比。结果:各剂量喘可治注射液组大鼠肺叶局部炎症反应均较模型组轻,IL-4浓度均明显下降,与模型组相比差异有显著性(P<0.01),但各治疗组间、治疗组和正常组间IL-4浓度无显著差异。各治疗组IFN-γ的浓度均较模型组有所上升,其中高剂量组上升最为明显,与模型组比较有显著差异(P<0.01)。高、中、低剂量喘可治注射液组CD4+CD25+T调节细胞百分比均明显上升,与模型组相比有显著差异(P<0.05)。CD3-CD161a+NK细胞的百分比各组间比较无显著性差异。结论:喘可治注射液可增加血中IL-4、IFN-γ浓度,及CD4+CD25+T调节细胞含量,纠正免疫失衡,这可能是其治疗哮喘的机制之一。

喘可治注射液治疗40例支气管哮喘的临床观察

目的 :验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效。方法 :选择门诊、住院支气管哮喘患者 40例 ,其中急性期 2 0例为发作组 ;慢性期 2 0例为缓解组。发作期组 :肌肉注射喘可治注射液 ,每次 4mL ,每日 2次 ,14d为 1疗程。缓解期组 :前 14d肌肉注射喘可治注射液 ,每次 4mL ,每日 2次 ;15～ 30d ,每次 2mL ,每日 1次 ;31～ 90d ,每次 2mL ,隔日 1次。 90d为 1疗程。观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数 (EOS)和血清免疫球蛋白 (IgE)。 结果 :喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率 ,发作期组与缓解期组均为 85 % ,两组治疗前后比较有显著差异 ,P <0 .0 1。发作期病例平均起效时间 (19.10± 10 .42 )h ,平均缓解时间 (11.0 0± 1.80 )d。对缓解期病人能明显减少复发。临床验证中未发现该药有明显不良反应。结论 :喘可治注射液可治疗轻。

喘可治和香菇多糖注射液在细胞和荷瘤裸鼠水平增效紫杉醇的抗肿瘤作用研究

目的测试喘可治与香菇多糖注射液对紫杉醇的肿瘤化疗作用是否具有增效影响。方法肿瘤细胞经紫杉醇单独,或联合无细胞毒浓度的喘可治、低细胞毒浓度的香菇多糖作用48 h或72 h后,MTT法测定细胞的相对活力;荷瘤裸鼠分别采用紫杉醇、喘可治、香菇多糖、紫杉醇联合喘可治、紫杉醇联合香菇多糖治疗10 d,观察肿瘤的生长情况。结果喘可治注射液8倍以内的稀释液,或者60~1000μg·m L^(-1)浓度的香菇多糖对人口腔上皮癌细胞株KB-3-1、人宫颈癌细胞株He La的增殖具有明显的抑制作用。喘可治注射液稀释16~30倍对KB-3-1和He La细胞不产生细胞毒作用,但与紫杉醇联用能增强后者的细胞毒作用;无毒浓度香菇多糖(30μg·m L^(-1))与紫杉醇联用不增强紫杉醇的细胞毒活性,低毒浓度的香菇多糖(60、90μg·m L^(-1))与紫杉醇联合的效果则表现为加和性。喘可治或香菇多糖与紫杉醇联用,均能够显著增强化疗药物对裸鼠负荷的KB-3-1移植瘤生长的抑制作用,显著改善紫杉醇造成的小鼠体重减轻。结论喘可治和香菇多糖注射液与紫杉醇联用获得更好的体内外抗肿瘤效果,喘可治或香菇多糖注射液与紫杉醇联合用药有益于癌症的治疗。

喘可治注射液联合化疗对老年非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及临床疗效

目的观察喘可治注射液联合化疗对Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效。方法将80例老年NSCLC患者随机分为治疗组(喘可治注射液穴位注射+中医辨证论治+化疗)和对照组(中医辨证论治+化疗),每组40例。观察两组患者化疗前后免疫功能、瘤体大小、临床症状、体力状况(PS)评分的变化及不良反应。结果化疗2周期后,治疗组CD3^+CD4^+细胞、B细胞比例、IL-2高于对照组,CD3^+CD8^+细胞比例、IL^(-1)0低于对照组,CD4^+/CD8^+比值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组CD3^+细胞、NK细胞、Treg细胞比例差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组的瘤体大小疗效评价差异无统计学意义(P>0.05);治疗组咳嗽、咯痰、夜尿频多和畏寒肢冷的临床症状缓解率优于对照组(P<0.05);治疗组的PS评分有效率优于对照组(P<0.05);治疗组白细胞及中性粒细胞骨髓抑制程度较对照组低(P<0.05)。结论喘可治注射液应用于Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC患者具有化疗增效减毒的作用,能保护患者免疫功能,改善患者临床症状,提高PS评分,减轻化疗引起的骨髓抑制。

喘可治穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察喘可治注射液穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将144例慢性荨麻疹患者随机分为3组,联合治疗组48例,喘可治注射液2mL注射双侧足三里穴位,1次/d,西替利嗪10mg口服,1次/d;西替利嗪组48例,西替利嗪10mg口服,1次/d;喘可治注射液穴位注射组48例,单纯喘可治双侧足三里穴位注射,1次/ d。三组疗程均为4周。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。结果治疗4周后,联合治疗组、喘可治注射液穴位注射组、西替利嗪组总有效率分别是89.58%、72.92%、56.25%,联合治疗组疗效优于喘可治穴位注射组(X^2=13.50,P<0.005)和西替利嗪组(X^2=4.38,P<0.05);而喘可治注射液穴位注射组和西替利嗪组相比,未见统计学差异(X^2=2.91,P>0.05)。且三组比较差异有显著性意义(X^2=13.51,P<0.005)。结论喘可治注射液穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,临床疗效优于单用喘可治注射液穴位注射或西替利嗪。

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的 评价喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效及安全性。方法 将 2 13例支气管哮喘急性发作期患儿 ,随机分为喘可治治疗组 (15 2例 )和止喘灵对照组 (6 1例 ) ,观测治疗前后主要疗效性指标和安全性指标的变化状况 ,并对部分患儿进行为期 3月的随访。结果 喘可治组中医证候疗效的显效率及有效率分别为 6 1.84 %、 85 .5 3% ,喘息症状的疗效分别为 6 5 .13%、 82 .2 4 % ,哮鸣音的疗效分别为 6 3.16 %、78.95 % ,第一秒用力呼出量 (FEV1)的疗效分别为 4 7.92 %、 84 .38% ,最大呼气流量 (PEF)的疗效分别为5 0 .0 0 %、 83.33% ,分别与对照组比较 ,均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 ) ;未发现明显的不良反应。结论 喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期疗效肯定 ,无毒副作用 ,并具有一定的预防哮喘复发的作用。