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Effect of anti-asthma Chinese medicine Chuankezhi on the anti-tumor activity of cytokine-induced killer cells 被引量:5
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作者 Jing-Jing Zhao Ke Pan +5 位作者 Qi-Jing Wang Zheng-Di Xu De-Sheng Weng Jian-Jun Li Yong-Qiang Li Jian-Chuan Xia 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2013年第10期553-560,共8页
Chuankezhi(CKZ),a new Chinese medicine,plays an important role in immunoregulation.Cytokineinduced killer(CIK)cells have been commonly used for immunotherapy in recent years.In this study,we aimed to investigate the i... Chuankezhi(CKZ),a new Chinese medicine,plays an important role in immunoregulation.Cytokineinduced killer(CIK)cells have been commonly used for immunotherapy in recent years.In this study,we aimed to investigate the immunoregulatory effect of CKZ on CIK cells.Peripheral blood monocytes were isolated from healthy donors,and CIK cells were generated by culturing monocytes with interferon-gamma(IFN-γ)and interleukin 2.Different concentrations of CKZ were added on day 2.After incubation for 14days in culture,the antitumor effects of CIK cells were measured by cytotoxicity assay.Flow cytometry was used to explore the effect of CKZ on CIK cell immunophenotype,intracellular cytokine production,and apoptosis.The effect of CKZ on the antitumor activity of CIK cells in nude mice was also investigated.CKZ increased the percentage of CD3+CD56+CIK cells but did not significantly change the percentage of CD4+,CD8+,or CD4+CD25+CIK cells.CKZ-conditioned CIK cells showed a greater ability to kill tumor cells,as well as a higher frequency of IFN-γand TNF-αproduction,compared with the CIK cells in the control group.CKZ also suppressed the apoptosis of CIK cells in vitro.Furthermore,CKZ combined with CIK cells had a stronger suppressive effect on tumor growth in vivo than the CIK,CKZ,or normal saline control groups.Our results indicate that CKZ enhances the antitumor activity of CIK cells and is a potential medicine for tumor immunotherapy. 展开更多
关键词 抗肿瘤活性 杀伤细胞 中国医药 细胞因子 外周血单核细胞 抗哮喘 免疫调节作用 IFN-γ
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城市客车分等级标准和重庆牌CKZ6108中级城市客车
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作者 宋骏 张志勇 《客车技术与研究》 2003年第1期41-42,共2页
简要介绍“城市客车分等级技术要求与配置”的要点和 CKZ6 1 0
关键词 城市客车 分等级标准 ckz6108中级城市客车 技术参数 结构配置
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中成药联合吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的网状Meta分析
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作者 张婉钰 叶国华 +1 位作者 罗桂平 黄文珍 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第8期2209-2218,共10页
【目的】基于网状Meta分析评价中成药联合吸入疗法对儿童支气管哮喘的疗效及安全性。【方法】计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学数据库(Wanfang Data)、维普信息资源系统(VIP)、Embase、PubMe... 【目的】基于网状Meta分析评价中成药联合吸入疗法对儿童支气管哮喘的疗效及安全性。【方法】计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学数据库(Wanfang Data)、维普信息资源系统(VIP)、Embase、PubMed、Web of Science等数据库中收录的中成药联合吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的临床随机对照试验,应用Stata14对数据进行网状Meta分析。【结果】最终纳入28项研究,包括7种中成药,分别为寒喘祖帕颗粒、槐杞黄颗粒、痰热清注射液、小儿肺热咳喘颗粒、喘可治注射液、玉屏风颗粒、珠贝定喘丸。网状Meta分析结果显示,在提高总有效率方面,优选概率排名曲线(surface under the cumulative ranking curve,SUCRA)的概率排序居前3位的依次为痰热清注射液联合吸入疗法、喘可治注射液联合吸入疗法、珠贝定喘丸联合吸入疗法;改善肺功能指标呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume at one second,FEV1)、FEV1与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV1/FVC)最优的干预措施分别为痰热清注射液联合吸入疗法、寒喘祖帕颗粒联合吸入疗法、珠贝定喘丸联合吸入疗法;对不良反应发生率的SUCRA概率排序的分析结果显示,小儿肺热咳喘颗粒联合吸入疗法可能为副作用最小的干预措施,珠贝定喘丸联合吸入疗法可能为副作用较大的干预措施。【结论】中成药联合吸入疗法较单纯吸入疗法可提高小儿支气管哮喘的有效率及改善肺功能指标,且安全性较好。 展开更多
关键词 儿童支气管哮喘 中成药 吸入疗法 网状Meta分析 痰热清注射液 喘可治注射液 珠贝定喘丸
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止喘颗粒联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
4
作者 阿依姑再丽·阿地力 陈麒 《西部中医药》 2024年第10期133-136,共4页
目的:观察止喘颗粒联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法:将120例AECOPD患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组予... 目的:观察止喘颗粒联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法:将120例AECOPD患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组予常规西医干预措施,观察组在此基础上予止喘颗粒联合喘可治穴位注射;连续治疗10天后比较两组患者治疗前后中医证候积分,肺功能指标[第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_(1)),第一秒用力肺活量/潮气量比值(first second forced vital capacity/tidal volume,FEV_(1)/FVC)],气道黏液分泌指标中性粒细胞弹力蛋白酶(neutrophil elastase,NE)、杯状细胞分泌黏液蛋白(mucin 5 subtype AC,MUC5AC)及炎性因子[白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)、IL-17、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)]水平与临床疗效。结果:观察组总有效率为93.3%(56/60),高于对照组的80.0%(48/60)(P<0.05);观察组患者中医证候积分低于对照组(P<0.05);FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05)两组患者NE、MUC5AC水平均降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);观察组IL-4、IL-17水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。结论:止喘颗粒联合喘可治穴位注射能够改善AECOPD患者临床症状和肺功能,减轻气道黏液高分泌状态,抑制炎性反应,效果优于常规西医干预措施。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 穴位注射 气道黏液高分泌 炎性因子 止喘颗粒 喘可治
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喘可治注射液治疗40例支气管哮喘的临床观察 被引量:6
5
作者 沈小珩 朱伟嵘 +4 位作者 许建中 郭元彪 郑岚 赵静 夏翔 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期36-40,共5页
目的 :验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效。方法 :选择门诊、住院支气管哮喘患者 40例 ,其中急性期 2 0例为发作组 ;慢性期 2 0例为缓解组。发作期组 :肌肉注射喘可治注射液 ,每次 4mL ,每日 2次 ,14d为 1疗程。缓解... 目的 :验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效。方法 :选择门诊、住院支气管哮喘患者 40例 ,其中急性期 2 0例为发作组 ;慢性期 2 0例为缓解组。发作期组 :肌肉注射喘可治注射液 ,每次 4mL ,每日 2次 ,14d为 1疗程。缓解期组 :前 14d肌肉注射喘可治注射液 ,每次 4mL ,每日 2次 ;15~ 30d ,每次 2mL ,每日 1次 ;31~ 90d ,每次 2mL ,隔日 1次。 90d为 1疗程。观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数 (EOS)和血清免疫球蛋白 (IgE)。 结果 :喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率 ,发作期组与缓解期组均为 85 % ,两组治疗前后比较有显著差异 ,P <0 .0 1。发作期病例平均起效时间 (19.10± 10 .42 )h ,平均缓解时间 (11.0 0± 1.80 )d。对缓解期病人能明显减少复发。临床验证中未发现该药有明显不良反应。结论 :喘可治注射液可治疗轻。 展开更多
关键词 支气管哮喘 喘可治注射液 补骨脂 干喘药
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喘可治抑制灭活HIV-1颗粒诱导人CD4+T细胞凋亡机制研究 被引量:4
6
作者 黄秀艳 曾耀英 许铮弟 《世界中西医结合杂志》 2011年第6期482-486,共5页
目的通过深入研究HIVp对CD4+T细胞凋亡的影响,以探讨HIV病中CD4+T细胞丢失的可能机制以及喘可治(CKZ)对CD4+T细胞凋亡的调控作用。方法 AT-2灭活HIV-1ⅢB型病毒颗粒,ELISA法检测p24抗原的含量;然后将HIVp加入到PBMCs中,使p24抗原终浓度... 目的通过深入研究HIVp对CD4+T细胞凋亡的影响,以探讨HIV病中CD4+T细胞丢失的可能机制以及喘可治(CKZ)对CD4+T细胞凋亡的调控作用。方法 AT-2灭活HIV-1ⅢB型病毒颗粒,ELISA法检测p24抗原的含量;然后将HIVp加入到PBMCs中,使p24抗原终浓度为1 ng.mL-1;在相应的组中加入喘可治,使其终浓度为40μL.mL-1(v/v)。48 h后,运用荧光标记的An-nexin V染色技术结合流式细胞术评价CD4+T细胞的凋亡率;运用免疫荧光抗体染色技术结合流式细胞术检测CD4+T细胞CD95和DR5的表达;运用胞内免疫荧光抗体染色技术和分子探针染色技术结合流式细胞术检测CD4+T细胞Apo2.7和线粒体内膜膜电势(△ψm)的水平。结果与对照组相比,HIVp可以引起明显的CD4+T细胞凋亡(P<0.01),而喘可治能够有效抑制HIVp引发的CD4+T细胞凋亡(P<0.01)。结论 HIVp通过外源性凋亡途径和内源性凋亡途径删除CD4+T细胞,从而导致免疫缺陷;喘可治能够保护CD4+T细胞而有望开发成为艾滋病治疗的辅助药物。 展开更多
关键词 喘可治 HIV-1颗粒 凋亡
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喘可治注射液治疗哮喘的疗效及其作用机制研究 被引量:37
7
作者 万欢英 周敏 +3 位作者 余莉 汤崴 沈继敏 邓伟吾 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期210-212,共3页
目的: 评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制。方法: 62例哮喘病人分 2组,喘可治组使用喘可治注射液 (4mL·次 -1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共 4wk。2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细... 目的: 评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制。方法: 62例哮喘病人分 2组,喘可治组使用喘可治注射液 (4mL·次 -1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共 4wk。2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测。结果:治疗后 2组日间症状评分(1. 30±s0. 20)分vs(0. 50±0. 10)分、夜间憋醒次数(1. 10±0. 20)次vs(0. 40±0. 20 )次及沙丁胺醇减少喷数(1. 40±0. 20)次vs(0. 60±0. 10 )次比较,差异有非常显著意义(P<0. 01); 2组肺功能较治疗前均有非常显著改善 (P<0. 01); 2组组间比较,差异亦有非常显著意义(P<0. 01)。治疗后 2组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常。喘可治组使Th1 /Th2细胞因子比值提高 15. 3±1. 3,对照组仅提高 9. 2±1. 0, 2组比较差异有非常显著意义 (P<0.01)。结论 :喘可治注射液是治疗哮喘有效、安全的中药制剂,它可能是通过调整Th1 /Th2平衡发挥疗效的。 展开更多
关键词 哮喘 药物疗法 糖皮质激素 喘可治
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喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的临床研究 被引量:14
8
作者 赵建琴 邵洁 +6 位作者 钟文伟 高正仪 王愚珍 王蓓蓓 罗海燕 李云珠 俞善昌 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期511-513,共3页
目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法 6 8例 5~ 14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎患儿 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用喘可治治疗 ,对照组采用银杏注射液治疗 ,观察两组每日症状评分 ,早、晚最大呼气峰流速测定... 目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法 6 8例 5~ 14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎患儿 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用喘可治治疗 ,对照组采用银杏注射液治疗 ,观察两组每日症状评分 ,早、晚最大呼气峰流速测定 (PEF) ,肺功能检查 (FEV1)。结果治疗后症状评分中位数治疗组为 6 0 (M 2 5~M 75 :4 9~ 2 1 5 ) ,对照组为 10 0 (M 2 5~M 75 :6 2~ 2 7 5 ) ,两组比较差异有显著性 ;PEF变异率治疗组为 (4 3± 5 1) % ,对照组为 (5 9± 6 7) % ,两组比较差异有显著性 ;FEV1%较对照组显著改善。结论临床研究发现喘可治有助于改善哮喘患儿临床症状 ,降低PEF变异率 ,改善肺功能 。 展开更多
关键词 喘可治注射液 儿童 支气管哮喘 银杏注射液
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喘可治注射液对人外周血单个核细胞Th1/Th2细胞因子谱的影响 被引量:43
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作者 肇静娴 曾耀英 +2 位作者 王青 俞瑜 王通 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期356-359,共4页
目的:通过研究喘可治注射液对人外周血单个核细胞(PBMCs)Th1/Th2细胞因子谱的影响,探讨喘可治注射液的免疫调节作用机制。方法:以流式微球分析(CBA)法检测不同处理情况下,人外周血单个核细胞分泌Th1(IFN-γ、TNF-α、IL-2)和Th2(IL-4、I... 目的:通过研究喘可治注射液对人外周血单个核细胞(PBMCs)Th1/Th2细胞因子谱的影响,探讨喘可治注射液的免疫调节作用机制。方法:以流式微球分析(CBA)法检测不同处理情况下,人外周血单个核细胞分泌Th1(IFN-γ、TNF-α、IL-2)和Th2(IL-4、IL-6、IL-10)细胞因子水平。结果:健康人PBMCs体外培养12小时后,上清中细胞因子主要为TNFα和IL6,喘可治使Th1和Th2细胞因子全面升高;喘可治对PDB加离子霉素诱导的PBMCs分泌Th1和Th2细胞因子具有抑制作用,并能抑制流感病人异常升高的INF-γ、TNF-α、IL-6和IL-10分泌。结论:喘可治注射液上调健康人PBMCs分泌Th1和Th2细胞因子,对异常活化的PBMCs分泌的Th1和Th2细胞因子则具有下调作用。 展开更多
关键词 喘可治 外周血单个核细胞 TH1/TH2 细胞因子 流式微球分析法
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喘可治注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌近期疗效观察 被引量:8
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作者 陈汉锐 胡蓉 +4 位作者 曹洋 黄学武 黎鹏 许铮弟 林丽珠 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期635-638,共4页
目的观察喘可治注射液联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法,将62例老年NSCLC病例按1∶1比例分为试验组(喘可治注射液+中医辨证论治+化疗)和对照组(中医辨证论治+化疗),... 目的观察喘可治注射液联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法,将62例老年NSCLC病例按1∶1比例分为试验组(喘可治注射液+中医辨证论治+化疗)和对照组(中医辨证论治+化疗),其中试验组32例,对照组30例。观察喘可治注射液联合化疗对瘤体大小、临床症状、体力状况(PS)评分、体质量的影响及化疗副反应。结果试验组、对照组瘤体大小疗效评价:有效率(ORR)分别为31.3%、16.7%,稳定率(DCR)分别为84.4%、73.3%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组咳嗽、咯痰、夜尿频多、畏寒肢冷等临床症状缓解率优于对照组(P<0.05);试验组的PS评分改善优于对照组(P<0.05);试验组治疗后体质量增加率及稳定率均高于对照组(P<0.05);试验组骨髓抑制程度较对照组轻,其中白细胞及中性粒细胞变化有统计学意义(P<0.05)。结论喘可治注射液应用于Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC化疗患者具有增效减毒的协同作用,能明显改善临床症状、提高PS评分,维持体质量及有效减轻骨髓抑制。 展开更多
关键词 喘可治注射液 非小细胞肺癌 老年 化学治疗
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喘可治注射液雾化吸入佐治小儿哮喘性支气管炎疗效观察 被引量:24
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作者 冯晓英 刘建红 +1 位作者 吴民 王飞 《中国医药》 2013年第1期98-99,共2页
目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将110例小儿哮喘性支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组,各55例,均给予抗菌药物及对症治疗。观察组在此基础上加用喘可治雾化吸入,2次/d;对照组常规治疗的... 目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将110例小儿哮喘性支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组,各55例,均给予抗菌药物及对症治疗。观察组在此基础上加用喘可治雾化吸入,2次/d;对照组常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液舒氧气驱动雾化吸入,2次/d。7d为1个疗程。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果观察组在退热、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义[(2.9±1.5)d比(3.6±1.8)d,(6.0±1.8)d比(6.7±1.8)d,均P〈0.05],咳嗽消失时间亦短于对照组,但差异无统计学意义[(5.1±1.9)d比(5.6±1.6)d,P〉0.05]。结论喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎,具有减少呼吸道反复感染等作用,为治疗小儿哮喘性支气管炎之良药,安全可靠。 展开更多
关键词 哮喘性支气管炎 喘可治 布地奈德 雾化吸入
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中药喘可治对小鼠胸腺细胞抗凋亡作用研究 被引量:14
12
作者 王通 曾耀英 俞渝 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2005年第5期490-491,共2页
目的:研究中药喘可治(CKZ)对小鼠胸腺细胞的抗凋亡作用。方法:以地塞米松(DEX )诱导小鼠胸腺细胞凋亡建模,以CKZ保护小鼠胸腺细胞;6h时点以AnnexinV -FITC/PI双染流式细胞术检测早期凋亡和坏死细胞、以PI染色流式细胞术检测晚期凋亡。结... 目的:研究中药喘可治(CKZ)对小鼠胸腺细胞的抗凋亡作用。方法:以地塞米松(DEX )诱导小鼠胸腺细胞凋亡建模,以CKZ保护小鼠胸腺细胞;6h时点以AnnexinV -FITC/PI双染流式细胞术检测早期凋亡和坏死细胞、以PI染色流式细胞术检测晚期凋亡。结果:CKZ +DEX组早期凋亡比率(3 5 2 9±2 73 ) %显著低于DEX组(4 5 97±1 3 9) %(P <0 0 1) ;该两组坏死细胞比率差异不显著。DEX +CKZ组晚期凋亡百分率为(17 2 6±4 5 8) % ,显著低于CKZ组(3 3 88±5 61) % (P <0 0 1)。上述各组数据与对照组差异显著(P <0 0 1)。 展开更多
关键词 喘可治 地塞米松 抗凋亡 流式细胞术 动物实验
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喘可治对急性肺损伤大鼠预防作用的研究 被引量:3
13
作者 肖光华 吴敏 +3 位作者 宓越群 张欣 张婧延 韩丽 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1245-1249,共5页
目的探讨喘可治注射液对急性肺损伤(ALI)的预防作用。方法采用腹腔注射脂多糖(LPS)复制ALI大鼠,随机将25只大鼠分为喘可治小剂量组、中剂量组、大剂量组、模型组和正常组,每组各5只。观察每组支气管肺泡灌洗液(BALF)中总蛋白含量、白细... 目的探讨喘可治注射液对急性肺损伤(ALI)的预防作用。方法采用腹腔注射脂多糖(LPS)复制ALI大鼠,随机将25只大鼠分为喘可治小剂量组、中剂量组、大剂量组、模型组和正常组,每组各5只。观察每组支气管肺泡灌洗液(BALF)中总蛋白含量、白细胞计数及分类、动脉血氧分压(PaO2)和肺组织湿/干重比(W/D);进行外周血正常组T细胞亚群检测;采用ELISA法检测肺组织干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素8(IL-8)、巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)含量;通过肺组织切片、HE染色进行病理形态学观察。结果模型组大鼠出现呼吸窘迫和低氧血症,肺水肿严重,W/D比值显著升高(P<0.05),肺组织IFN-γ、IL-8、MIP-2浓度、BALF中蛋白含量以及中性粒细胞百分比亦显著升高(P<0.01)。与模型组相比,喘可治不同剂量组呼吸窘迫和低氧血症症状均有不同程度改善,肺水肿减轻,W/D比值和肺组织IFN-γ、IL-8、MIP-2浓度以及BALF中蛋白含量、中性粒细胞百分比较模型组均显著下降(P<0.01或P<0.05),CD3、CD4T细胞、CD4/CD8显著升高(P<0.001)。结论喘可治注射液防治ALI的作用可能是其能减少IFN-γ、IL-8、MIP-2等细胞因子的释放以及调节细胞免疫功能共同作用的结果。 展开更多
关键词 喘可治 急性肺损伤 脂多糖 细胞因子
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喘可治和香菇多糖注射液在细胞和荷瘤裸鼠水平增效紫杉醇的抗肿瘤作用研究 被引量:7
14
作者 田汝华 沈小玲 +1 位作者 周娟 胡英杰 《中南药学》 CAS 2017年第6期750-754,共5页
目的测试喘可治与香菇多糖注射液对紫杉醇的肿瘤化疗作用是否具有增效影响。方法肿瘤细胞经紫杉醇单独,或联合无细胞毒浓度的喘可治、低细胞毒浓度的香菇多糖作用48 h或72 h后,MTT法测定细胞的相对活力;荷瘤裸鼠分别采用紫杉醇、喘可治... 目的测试喘可治与香菇多糖注射液对紫杉醇的肿瘤化疗作用是否具有增效影响。方法肿瘤细胞经紫杉醇单独,或联合无细胞毒浓度的喘可治、低细胞毒浓度的香菇多糖作用48 h或72 h后,MTT法测定细胞的相对活力;荷瘤裸鼠分别采用紫杉醇、喘可治、香菇多糖、紫杉醇联合喘可治、紫杉醇联合香菇多糖治疗10 d,观察肿瘤的生长情况。结果喘可治注射液8倍以内的稀释液,或者60~1000μg·m L^(-1)浓度的香菇多糖对人口腔上皮癌细胞株KB-3-1、人宫颈癌细胞株He La的增殖具有明显的抑制作用。喘可治注射液稀释16~30倍对KB-3-1和He La细胞不产生细胞毒作用,但与紫杉醇联用能增强后者的细胞毒作用;无毒浓度香菇多糖(30μg·m L^(-1))与紫杉醇联用不增强紫杉醇的细胞毒活性,低毒浓度的香菇多糖(60、90μg·m L^(-1))与紫杉醇联合的效果则表现为加和性。喘可治或香菇多糖与紫杉醇联用,均能够显著增强化疗药物对裸鼠负荷的KB-3-1移植瘤生长的抑制作用,显著改善紫杉醇造成的小鼠体重减轻。结论喘可治和香菇多糖注射液与紫杉醇联用获得更好的体内外抗肿瘤效果,喘可治或香菇多糖注射液与紫杉醇联合用药有益于癌症的治疗。 展开更多
关键词 喘可治注射液 注射用香菇多糖 紫杉醇 化疗增敏剂
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喘可治注射液抑制小鼠变应性接触性皮炎的实验研究 被引量:11
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作者 熊恺轩 曾耀英 +3 位作者 蔡小嫦 王通 肇静娴 易敏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期757-760,共4页
目的:探讨中药喘可治注射液抑制小鼠变应性接触性皮炎(Ⅳ型变态反应)的效果。方法:将小鼠按给药不同分为喘可治注射液高、中,低剂量组,地塞米松(DEX)组,苯海拉明及生理盐水组,利用2 ,4 -二硝基氟苯诱发的小鼠左耳变应性接触性皮炎的动... 目的:探讨中药喘可治注射液抑制小鼠变应性接触性皮炎(Ⅳ型变态反应)的效果。方法:将小鼠按给药不同分为喘可治注射液高、中,低剂量组,地塞米松(DEX)组,苯海拉明及生理盐水组,利用2 ,4 -二硝基氟苯诱发的小鼠左耳变应性接触性皮炎的动物模型,各组于第0d、1d致敏前2h ,第2d和第5d诱发前2h及诱发后6h腹腔注射给药,通过测量左耳厚度差、左耳重量差,体重差及观察左耳病理改变,比较不同剂量喘可治注射液之间以及与对照组之间的疗效。结果:喘可治注射液高、中、低剂量和DEX组小鼠左耳厚度及重量的增加,浸润的单核细胞和中性粒细胞的数量均明显低于生理盐水组(P <0 . 0 1) ;DEX组小鼠左耳红肿的程度虽稍低于喘可治组,但小鼠体重差与其它组比较均有显著差异(P <0 . 0 1) ;苯海拉明组小鼠变应性接触性皮炎的程度与生理盐水组差异无显著。结论:喘可治注射液具有明显抑制小鼠变应性接触性皮炎的作用。 展开更多
关键词 超敏反应 迟发型 皮炎 变应性接触性 喘可治
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喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响 被引量:13
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作者 王道峰 伏俊 +1 位作者 何世贵 闻寅 《疑难病杂志》 CAS 2015年第9期917-920,共4页
目的探讨喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响。方法 2011年6月—2014年10月收治的85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组(43例)和对照组(42例),观察组使用喘可治... 目的探讨喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响。方法 2011年6月—2014年10月收治的85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组(43例)和对照组(42例),观察组使用喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗,对照组使用沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者治疗效果、肺功能变化、炎性指标(CRP、IL-8、TNF-α)和T淋巴细胞亚群变化。结果观察组总有效率97.67%,对照组总有效率88.10%,2组比较差异无统计学意义(x^2=2.97,P>0.05);治疗前2组患者第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占肺活量比重(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计量比重(FEV_1%)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组和对照组均有显著提高(t_观=9.99、6.46、8.40,t_对=5.15、3.52、5.44,P<0.05),且观察组提高程度优于对照组(t=3.79、2.34、2.46,P<0.05);2组患者治疗前血清CRP、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有明显降低(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01);治疗前观察组与对照组CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+水平无差异(P>0.05),治疗后均得到明显改善(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平高于对照组,CD_8^+水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果确切,明显改善患者肺功能,提高患者免疫功能。 展开更多
关键词 喘可治 沙美特罗 慢性阻塞性肺疾病 免疫功能
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喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难程度和运动耐力的影响 被引量:9
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作者 黄小华 洪敏俐 +4 位作者 陈文喜 高凌云 洪春霖 郑伟彬 刘燕鸿 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第11期51-53,共3页
目的:观察喘可治注射液中药制剂对脾肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸困难程度和运动耐力的影响。方法:将60例中医辨证属脾肾阳虚的稳定期COPD患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予西医常规方案治疗,治疗... 目的:观察喘可治注射液中药制剂对脾肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸困难程度和运动耐力的影响。方法:将60例中医辨证属脾肾阳虚的稳定期COPD患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予西医常规方案治疗,治疗组在西医常规方案治疗基础上加用喘可治注射液,疗程均为3个月。采用改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表评分(MMRC)和6分钟步行距离(6MWD)指标观察两组患者治疗前后呼吸困难程度和运动耐力的变化。结果 :经3个月治疗,两组患者治疗后的MMRC与治疗前比较均有下降,差异具有显著性(P<0.01),但治疗组下降更明显,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05)。两组患者治疗后6MWD均较治疗前改善,治疗组从(364.93±46.49)m增加到(394.19±49.03)m(P<0.01),对照组从(346.31±57.75)m增加到(363.31±48.30)m(P<0.05),治疗组6MWD增加更明显,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:喘可治注射液可以减轻脾肾阳虚型COPD稳定期患者呼吸困难,提高患者的运动耐力,从而改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 喘可治注射液 MMRC 6MWD
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喘可治注射液雾化吸入对调节支气管哮喘大鼠免疫失衡的实验研究 被引量:28
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作者 张惠勇 倪伟 +2 位作者 张金福 张英兰 王丽新 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期904-906,共3页
目的 探讨喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘 (简称哮喘 )可能的作用机制。方法 复制大鼠哮喘模型 ,以必可酮气雾剂和地塞米松雾化吸入作为对照 ,采用双抗体夹心ELISA法测定各组大鼠肺组织匀浆中白介素 (IL) 4和γ干扰素 (IFN γ)... 目的 探讨喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘 (简称哮喘 )可能的作用机制。方法 复制大鼠哮喘模型 ,以必可酮气雾剂和地塞米松雾化吸入作为对照 ,采用双抗体夹心ELISA法测定各组大鼠肺组织匀浆中白介素 (IL) 4和γ干扰素 (IFN γ)的含量。结果 喘可治大、中剂量组能明显升高IFN γ/IL 4比值 ,与必可酮对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但优于地塞米松对照组 (P <0 .0 5 )。结论 喘可治大、中剂量雾化吸入能通过影响IFN γ和IL 4的含量来调节Th1/Th2细胞比例 ,纠正免疫失衡 。 展开更多
关键词 喘可治注射液 雾化吸入 支气管哮喘 大鼠 免疫失衡 实验 地塞米松
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喘可治对小鼠异基因骨髓移植中移植物抗宿主病效应的影响 被引量:1
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作者 王幼萍 陈利国 吴先林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期589-590,共2页
喘可治注射液(简称CKZ)主要成分为淫羊藿、巴戟天提取物,临床传统用于治疗哮喘。前期研究结果显示,喘可治具有复杂的免疫调节作用,影响T细胞的活化、细胞因子分泌(TH1/TH2平衡)、增殖和凋亡等行为,具有一定双向调节功能,即免疫反应... 喘可治注射液(简称CKZ)主要成分为淫羊藿、巴戟天提取物,临床传统用于治疗哮喘。前期研究结果显示,喘可治具有复杂的免疫调节作用,影响T细胞的活化、细胞因子分泌(TH1/TH2平衡)、增殖和凋亡等行为,具有一定双向调节功能,即免疫反应过强时抑制免疫应答, 展开更多
关键词 喘可治(ckz) 异基因骨髓移植 移植物抗宿主病(GVHD) 环孢菌素A 病理检查 生存率
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喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘随机、双盲、安慰剂对照的临床和实验研究 被引量:13
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作者 赵建琴 邵洁 +5 位作者 钟文伟 罗海燕 李云珠 俞善昌 史桂英 石学耕 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期161-164,共4页
目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和对Th1/Th2平衡的调节。方法随机、双盲,安慰剂、平行对照研究68名5~14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎儿童,随机分为治疗组和对照组,分别接受喘可治或银杏注射液治疗。观察两组每日症状评分,早... 目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和对Th1/Th2平衡的调节。方法随机、双盲,安慰剂、平行对照研究68名5~14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎儿童,随机分为治疗组和对照组,分别接受喘可治或银杏注射液治疗。观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1)。实验室检测细胞内细胞因子IFN-γ/IL-4的表达率。结果治疗后症状评分治疗组中位数为6.0(P25~P75为4.9~21.5),对照组为10.0(P25~P75为6.19~27.5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为4.3%±5.1%,对照组为5.9%±6.7%,两组变异率趋势曲线差异有显著性;治疗组FEV1增加值(△FEV1)较对照组显著改善;治疗后治疗组CD4+淋巴细胞内表达IFN-γ与对照组比较有显著升高。结论喘可治治疗有助于改善哮喘患儿临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,并且对Th1/Th2细胞的平衡具有积极的调节作用,促进Th1细胞的优势表达,有利于哮喘症状的改善和长期稳定。 展开更多
关键词 支气管哮喘 随机、双盲、安慰剂对照 喘可治注射液 TH1/TH2
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